1. Indique si cada una de las siguientes afirmaciones es verdadera o falsa.

Si usted cree que una

afirmación es falsa, explique por qué.

a. Una sola molécula de enlace IgM puede activar el componente C1q de la vía clásica del complemento.

Verdadero

b. Las enzimas que escinden C3 y C4 se denominan convertasas.

Verdadero

c. El C3a y el C3b son fragmentos de C3 que se generan por escisión proteolítica mediada por dos
complejos enzimáticos diferentes.

Verdadero

d. Las células nucleadas tienden a ser más resistentes a la lisis mediada por el complemento que los
eritrocitos.

Verdadero

e. Los virus envueltos no pueden ser lisados por el complemento porque sus envolturas externas son
resistentes a la formación de poros por el complejo de ataque a membrana (MAC).

Falso

La membrana externa de un virus con envoltura se deriva de la membrana externa de la célula huésped
y, por ende, es susceptible a lisis mediada por complemento. Sin embargo, algunos virus han
desarrollado mecanismos que les permiten evadir la lisis mediada por complemento. Es importante no
confundir lo que ocurre con los “virus con envoltura” a lo que ocurre con “bacterias encapsuladas”, que
son situaciones totalmente distintas. Las bacterias con cápsula inhiben la formación del Complejo de
Ataque a Membrana sobre su superficie, pero el sistema de complemento todavía puede favorecer su
eliminación al opsonizar a dichas bacterias uniendo a su superficie fragmentos C3b, lo cual potenciará la
fagocitosis de las mismas

f. La MBL tiene una función en la vía lectina análoga a la de la IgM en la vía clásica, y la MASP1 y la
MASP2 asumen funciones análogas a los componentes C1.

Falso

La mbl tiene una función en la vía de la lectina análoga a la de la IgM en la vía clásica, y MASP-1 y MASP-
2 adoptan funciones análogas a componentes C1.

2. Explique por qué la IgM sérica no puede activar el complemento antes del enlace al antígeno.

La IgM del suero tiene una conformación plana cuando no está unida a su antígeno, y en esta forma
plana los sitios para unión a la proteína C1q del Complemento en la región Fc no están accesibles. La IgM
pasa por un cambio conformacional en el momento en que se une al antígeno (conformación de grapa),
haciendo accesibles los sitios de unión de la región Fc, lo que le permite interactuar con el primer
componente del complemento, C1q. En ausencia de unión a antígeno, el sitio de unión a C1q en la
región Fc de IgM es inaccesible.