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Estado de La Moniliasis Del Cacao Causada Por Moniliophthora Roreri en Colombia
Estado de La Moniliasis Del Cacao Causada Por Moniliophthora Roreri en Colombia
Escuela de Ciencias, Universidad EAFIT, Medellín, Colombia. *Autor para correspondencia: jcorre38@eafit.edu.co
Resumen
La moniliasis es una enfermedad fúngica que ataca el cultivo de cacao, causada por el basidiomycete
Moniliophthora roreri. Está presente en la mayoría de los países latinoamericanos y se adapta a diver-
sidad de ambientes. En Colombia la enfermedad es devastadora y las estrategias de control tradicional
han generado resultados colaterales como el fortalecimiento de la resistencia genética de cepas del
hongo en algunas regiones. En esta revisión, se recopilan los aspectos biológicos y agronómicos más
relevantes del hongo, entre ellos, origen y distribución, ciclo de vida, formas de control y trabajos de
investigación realizados con el fin de entender la genética y evolución de este patógeno. Finalmente,
se propone incrementar el número de estudios en investigación básica, con miras a entender cómo ha
sido la evolución de su genoma en hábitats que favorecen la variación genética. Con este conocimiento
se podría avanzar en programas biotecnológicos de control y prevención de la enfermedad.
Palabras clave: Cacao, genética, moniliasis, Moniliophthora roreri, Colombia.
Abstract
Frosty pod rot disease of cocoa plants is caused by the basiodiomycete Moniliophthora roreri. Nowadays,
this disease is present in almost all Latin American countries producers of cocoa beans, exhibiting
high adaptation to diverse environments. In Colombia, it is the most important disease attacking cocoa
crops and the traditional strategies for control have generated side results as strengthening in genetic
resistance of strains in some regions. In this review, we collected the most relevant biological and agri-
cultural aspects of this disease such as origin and distribution of the disease, life cycle, forms of disease
control and research projects oriented to understand the genetic and evolution of this pathogen. Finally,
we suggest increasing the number of basic researches, aiming to understand, how this pathogen has
evolved its genome in different habitats, favoring its genetic variation. Thus, with all this knowledge,
we could advance in biotechnology programs for control and prevention of the Frosty rod pot.
Key words: Cocoa, Frosty pod rot, genetics, Moniliphthora roreri.
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de Torres de la Cruz et al. (2011) se presentan y crecimiento prematuro del fruto. Sería,
resultados de epidemiología de la moniliasis y por tanto, éste el primer reporte acerca del
se correlacionan el ciclo biológico de la enfer- surgimiento de la enfermedad en el país. En
medad con la biología floral en el hospedero. la actualidad, esta enfermedad es la más
A continuación se describen los aspectos importante del cultivo del cacao en Colombia
generales sobre la moliniasis en Colombia. (Rodríguez, 2006) y en Ecuador (Sánchez y
Garcés, 2012).
Origen de la enfermedad En orden cronológico, en 1941 la enfer-
medad fue reportada en la región de Zulia,
En un comienzo se consideró que Ecuador era Venezuela, nueve años después en Huanuco,
el centro de origen de la enfermedad. En esa Cajamarca, Perú y en 1959 en Panamá, que
época (1917), el fitopatólogo J. B. Rorer viajó se considera el punto inicial para la propa-
desde Trinidad hasta Ecuador, recolectando gación en Mesoamérica: Costa Rica (1978),
muestras en busca de una explicación a la Nicaragua (1980), Honduras (1997), Guate-
reducción que se presentó en la producción mala (2002), Belice (2004) y México (2005)
cacaotera. Las muestras fueron enviadas al (Phillips-Mora et al., 2007). En consecuencia
investigador R. E. Smith, en la Universidad la enfermedad ha sido reportada en más de
de California, el cual determinó que la enfer- nueve países de América, incluidas las zo-
medad era causada por el patógeno Monilia nas fronterizas de Colombia, excepto Brasil
sp. (Jaimes y Aranzazu, 2010). En 2005, (Evans, 2007).
Aime y Phillips-Mora, consideraron que la En Colombia, de acuerdo con la revisión
moniliasis del cacao tuvo origen en 1817, en bibliográfica, existen al menos seis departa-
el departamento de Santander (Colombia) y mentos con alta incidencia de la enfermedad
en Antioquia se registró en 1851. Phillips- (Foto 1), incluyendo los fronterizos con Ecua-
Mora et al. (2007) encontraron reportes de la dor, Venezuela y Panamá. En concordancia
enfermedad en 1832, 1850 y 1956 en Norte con los hallazgos de Phillips-Mora et al. M.
de Santander, y 1916 y 1949 en Antioquia que roreri muestra una clara dispersión por la
apoyan la hipótesis anterior. En un trabajo cordillera de los Andes con mayor agresivi-
más reciente, Grisales y Afanador (2007) en es- dad en zonas con alta producción de cacao
tudios genéticos basados en polimorfismos de (Foto 1). Lo anterior es agravado por una
fragmentos largos amplificados [AFLP] y datos alta variabilidad genética dentro del país
de secuencias intergénicas [ITS] encontraron (Phillips-Mora et al., 2007). Tal situación
una alta diversidad genética de M. roreri, lo podría conllevar que los clones de cacao con
que aumenta las evidencias para señalar a algún grado de resistencia, puedan perder
Colombia como la región de origen. A la fecha rápidamente su potencial genético, lo que
se han hallado cinco grupos genéticos del hon- ocasiona la aparición de nuevas variantes
go, divididos en las zonas co-este y co-central, del hongo y es favorecido por prácticas de
ubicadas en las regiones del Magdalena Medio manejo no adecuadas.
y Santander, respectivamente, siendo esta úl-
tima donde se presenta la mayor variabilidad
genética (Phillips-Mora et al., 2007).
Morfología
Moniliophthora roreri se caracteriza por ser un
Distribución geográfica hongo mitospórico dentro de los Agaricales.
Estudios realizados por microscopía electró-
En Ecuador desde 1909 y en Colombia desde nica revelaron que este hongo presenta una
1817, la enfermedad ha ocasionado importan- única espermatogénesis basipetal, como en
tes pérdidas económicas. Durante la visita Monilia (antiguo término referido al género
de Van Hall en 1914, época de bonanza del Moniliophthora) y posee septos doliporos en
cacao en Suramérica, se hallaron mazorcas el micelio. Esto fue considerado como el esta-
de este cultivo con síntomas muy similares a do mitótico (anamorfo) de un basidiomycete
los generados por Moniliophthora caracteriza- (Evans et al., 2003). Por estudios citológicos
das por manchas negras, zonas necróticas, se observó que las conidias han sido pos-
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tuladas a servir como meiosporas; lo que dos casos de germinación, ya sea por medio
sugiere que estas esporas representan un del poro germinativo o en ocasiones direc-
basidum modificado que perdió la forma, tamente desde la pared celular (Evans et
espesor y carnosidad del basidiocarpio, al., 2003. El tubo germinativo se localiza
formando solo un pileus vestigial. Las es- en el extremo distal y se pueden encontrar
poras son multifuncionales y sirven no solo estructuras similares a un apresorio. Las
para el intercambio genético sino también esporas de mayor edad se caracterizan por
para la dispersión, infección y sobrevivencia sus paredes con mayor grosor y tonalidades
(Evans, 2007). La geometría de las esporas oscuras, las cuales dan inicio a la fase de
varía de esféricas a ovaladas y presentan dormancia (Evans, 1980).
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B. Penetración de micelios y
colonización en hospedero
Moniliophthora roreri
(Evans et al.)
Foto 2. Ciclo de vida de Moniliophthora roreri. A. Inicio de la infección, las esporas maduras son diseminadas por viento y agua.
B. Penetración en la superficie del fruto, invadiendo las células parenquimáticas. C. Al primer mes pos-infección se
observan abultamientos en frutos. D. Se generan pequeñas manchas aceitosas de color café. E. Después de 3 meses
se observa un micelio blanco que luego se transforma en gris-crema debido a la esporulación.
de la enfermedad, la época del año y la meto- con sulfato de cobre en dosis de 2 kg/ha y
dología de poda (Cubillos y Aranzazu, 1979; protectantes orgánicos, lo que muestra una
Aranzazu, 1990). Se recomendó, entonces, reducción en la incidencia de la enfermedad
que la remoción de frutos con síntomas se (Jaimes y Aranzazu, 2010). Estos productos
haga cada siete días, para evitar así que el deben ser aplicados en cultivos con alta den-
hongo alcanzara la fase de esporulación y sidad, semanalmente, durante tres meses, e
diseminación de las esporas a frutos sanos iniciando en los picos más altos de floración
(Rodríguez, 2006). Finalmente, se recomendó (Crespo Del Campo y Crespo, 1997). Por
hacer podas de mantenimiento, dos veces al otro lado, los fungicidas sistémicos pueden
año, justo después de la cosecha, para in- mejorar la eficiencia en el control de M. roreri,
crementar el número de flores y frutos en los pero incrementan los costos de producción
árboles (Jaimes y Aranzazu, 2010). (Flood y Murphy, 2004). En cultivos de alto
rendimiento las aplicaciones de Bayleton en
Control químico dosis de 60 ml/bomba aspersora (20L) han
En Colombia, para el control de la moniliasis mostrado buenos resultados (Parra y Sán-
tradicionalmente se han empleado productos chez, 2005). Para el manejo de epidemias,
protectantes, con una eficiencia limitada. actualmente se recomienda aplicar Azoxys-
No obstante, se han venido enriqueciendo trobin (250 g/ha, de ingrediente activo -i.a.)
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en los frutos con menos de dos meses de M. roreri con diferentes cepas controladoras
edad y posteriormente, asperjar el cultivo de crecimiento como Trichoderma sp. (Suárez,
con hidróxido cúprico (1500 g/ha, de i.a.) 2006) y de 89% con Bacillus brevis (Suarez
distribuidos durante tres meses para reducir y Rangel, 2013).
la incidencia de la enfermedad (Torres de la
Cruz et al., 2011). Control genético
El control de enfermedades fúngicas en utili-
Control biológico zación de clones resistentes es, sin duda, la al-
Se basa en la implementación de organismos ternativa más atractiva para los agricultores
vivos (microorganismos) como herramienta ya que por este método se reducen drástica-
base en la erradicación o reducción del inócu- mente los costos de producción y se favorece el
lo de un patógeno. Se emplean organismos medio ambiente (Johnson et al., 2008; Solís et
antagonistas nativos para la inhibición del al., 2009). No obstante hasta la fecha se han
crecimiento del patógeno (Jaimes y Aranzazu, desarrollado muy pocos genotipos altamente
2010). Este tipo de control debe ser utilizado resistentes a las infecciones, lo que indica
conjuntamente con otros métodos (Sánchez que gran parte de la población vegetal actual
y Garcés, 2012). En Perú, por ejemplo, se contiene genotipos débiles, vulnerables a in-
obtuvieron resultados promisorios utilizando fecciones por patógenos (Jaimes y Aranzazu,
una combinación de Trichoderma sp., Clonos- 2010; Rodríguez et al., 2005). Para minimizar
tachys rosea y C. byssicola para controlar este riesgo, dependiendo del sitio de cultivo, es
M. roreri (Krauss et al., 2003). En Colombia necesario seleccionar clones de cacao adecua-
se reportan inhibiciones hasta de 95% en el dos. En el Cuadro 1 se presenta un listado de
crecimiento en condiciones de laboratorio de los principales clones de cacao cultivados en
Cuadro 1. Características de clones de cacao cultivados en Colombia y relacionados con tolerancia a moniliasis.
Clon Susc. Origenb Altura
Zona geográficac
(ISI)a (m.s.n.m)
Dpto. Municipio
TSH792 Susc. Trin. >400 Santander San Vicente de Chucurí, Cúcuta, Landázuri, Rionegro, Lebrija
(Trinidad Antioquia Maceo, Támesis
Sellection Santander San Vicente de Chucurí, Cúcuta, Landázuri, Rionegro, Lebrija
Hybrida) Antioquia Maceo, Támesis
Arauca Saravena
TSH812 (3.5) Trin. >400 Santander San Vicente de Chucurí, Cúcuta, Landázuri, Rionegro, Lebrija
(Trinidad Antioquia Maceo, Támesis
Sellection Arauca Saravena
Hybrida)
CCN51 (2.5) Ec. 0 - 1000 Santander San Vicente de Chucurí, Cúcuta, Landázuri, Rionegro, Lebrija
(Collection Antioquia Maceo
Castro Arauca Arauquita, Tame, Saravena, Fortul
Naranjal) Huila Tello, La Plata, Guadalupe, Garzón
CAP34 (4.5) Ec. >400 Santander San Vicente de Chucurí, Cúcuta, Landázuri, Rionegro, Lebrija
(Centro Antioquia Maceo, Támesis
Agrícola de Arauca Saravena
Pichilingue)
UF613 Tol. Trin. >800 Santander San Vicente de Chucurí, Cúcuta, Landázuri, Rionegro, Lebrija
(United Antioquia Maceo, Támesis
Fruit)
ICS95 (0.5) Trin. 100 - 1200 Santander San Vicente de Chucurí, Cúcuta, Landázuri, Carmen de Chucurí,
(Imperial Antioquia Rionegro, Lebrija
Collage Arauca Maceo, Támesis
Selection) Huila Arauquita, Tame, Saravena, Fortul
Tello, La Plata, Guadalupe, Garzón
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a. Donde los rangos se representan como: resistente 0 - 1.25; moderadamente resistente 1.26 - 2.50; moderadamente sus-
ceptible 2.51 - 3.75 y susceptible (Susc.) 3.76 - 5.0, Tolerante = Tol. b.: Trin. = Trinidad, Ec. = Ecuador. c. Sant. : Santander,
Ant.: Antioquia.
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entender la biología de esta enfermedad. Es en el control de Monilia roreri Cirf & Par. El Ca-
necesario avanzar hacia la búsqueda de los caotero Colombiano 8:27 - 34.
mecanismos genéticos, que llevan a las pobla- Espinal, C.; Martínez, H.; y Ortíz, L. 2005. La cadena
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enfrentar los mecanismos de resistencia de la
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