COMPONENTE z A D

C3 0.2 9.816 2260 temp mas baja

C4 0.1 9.922 2696
C5 0.2 10.173 3141
C6 0.3 10.264 3496
C7 0.2 10.465 3890 temp mas alta
P= 6 atm
T= K

In(P)= A-D/T
T 400 500
ln(PC3​) -5.625 -4.500
ln(PC4​) -6.715 -5.372 PRESIONES DE VAPOR
ln(PC5) -7.827 -6.262
ln(PC6​) -8.714 -6.971
ln(PC7​) -9.699 -7.759 Pi
SUMA -38.6 -30.9

P=e^ln(P)
Pc3 0.00360 0.01110
Pc4 0.00121 0.00464
Pc5 0.00040 0.00191 PRESIONES DE VAPOR REALES??
Pc6 0.00016 0.00094
Pc7 0.00006 0.00043 Pi

yi, vapor C3 0.001 0.002

yi, vapor C4 0.000 0.001
yi, vapor C5 0.000 0.000
yi, vapor C6 0.000 0.000 xi
yi, vapor C7 0.000 0.000 0.999 0.998
suma 0.0 0.0 1.000 0.999
1.000 1.000
1.000 1.000
1.000 1.000
yi, liquido C4 0.000 0.001
yi, liquido C5 0.000 0.000
yi, liquido C6 0.000 0.000
yi, liquido C7 0.000 0.000
suma 0.0 0.0

El equilibrio líquido-vapor se alcanza cuando las

fracciones molares de ambas fases son diferentes esto indica que la muestra está completa
la muestra está completamente en estado de
COMPONENTEz A D
C3 0.2 9.816 2260 temp mas baja
C4 0.1 9.922 2696
C5 0.2 10.173 3141
C6 0.3 10.264 3496
C7 0.2 10.465 3890 temp mas alta
PAG= 6 atm
T= K

Despejando T
In(P)= A-D/T
T= D/A-ln(P)

C3 281.6465921
C4 331.6015055 min 500
C5 374.7655241 max 448.5059519
C6 412.6417312
C7 448.5059519

ln(PC3​) -5.01706608 -4.500368

ln(PC4​) -5.98894616 -5.372156
ln(PC5) -6.98056957 -6.261654
ln(PC6​) -7.77188348 -6.971472
ln(PC7​) -8.64990751 -7.75907

Pi=e^ln(P)
Pc3 0.0 0.0 118.7532627 199.5370633
Pc4 0.0 0.0 49.94545443 92.75856108
Pc5 0.0 0.0 23.80149647 48.95982187
Pc6 0.0 0.0 11.81336652 26.36401468
Pc7 0.0 0.0 6 14.65820138

yi, vapor C3 -0.83617768 -0.75006133

yi, vapor C4 -0.99815769 -0.89535933
yi, vapor C5 -1.16342826 -1.043609
yi, vapor C6 -1.29531391 -1.161912
yi, vapor C7 -1.44165125 -1.29317833
suma -5.7347288 -5.14412
Datos: RESPUESTAS:

P= 6 atm A)
T= ? 337.21217283
Xi= Componentes o z B)
Yi= ?

z A D
0.2 9.816 2260
0.1 9.922 2696
0.2 10.173 3141
0.3 10.264 3496
0.2 10.465 3890

Temperatura propuesta: 337.2121728

Calculos de Presion Saturada: Temperatura propoesta:
𝑃_𝑖=(𝐴−𝐷)/𝑇 Calculos de Presion saturada:
𝑃_𝑖=(𝐴−𝐷)/𝑇
𝑃_𝑖 𝑠𝑎𝑡=exp⁡(𝐴−𝐷/𝑇)
𝑃_𝑖 𝑠𝑎𝑡=exp⁡(𝐴−𝐷/𝑇)
P1 22.510639981
P2 6.8691033058 P1
P3 2.3593582064 P2
P4 0.901802245 P3
P5 0.3427466034 P4
P5

Determinacion de K utilizando ley de Raoul:

𝐾_𝑖=𝑃𝑠𝑎𝑡/𝑃 Determinacion de K utilizando ley de Ra
𝐾_𝑖=𝑃𝑠𝑎𝑡/𝑃
K1 3.7517733302
K2 1.144850551 K1
K3 0.3932263677 K2
K4 0.1503003742 K3
K5 0.0571244339 K4
K5

Determinacion de Punto de Burbuja:

∑▒ 〖𝑦𝑖 =1 〗 Determinacion de Punto de Rocio:

∑▒ 〖𝑦𝑖 =𝑦1+𝑦2+𝑦3+𝑦4+𝑦5 〗 x𝑖=𝑦𝑖/𝑘𝑖

𝑦𝑖=𝐾𝑖∗𝑥1 x1
x2
y1 0.750354666 x3
y2 0.1144850551 x4
y3 0.0786452735 x5
y4 0.0450901123
∑▒ 〖𝑥𝑖 = 〗
y5 0.0114248868

∑▒ 〖𝑦𝑖 = 〗
0.9999999937

Determinacion del Punto de Rocio:

∑▒ 〖𝑥𝑖 =1 〗

∑▒ 〖𝑥𝑖 =𝑥1+𝑥2+𝑥3+𝑥4+𝑥5 〗

x𝑖=𝑦𝑖/𝐾𝑖

x1 0.2
x2 0.1
x3 0.2
x4 0.3
x5 0.2
xT= 1
mperatura propoesta: 405.3175323
lculos de Presion saturada:
𝑃_𝑖=(𝐴−𝐷)/𝑇

𝑃_𝑖 𝑠𝑎𝑡=exp⁡(𝐴−𝐷/𝑇)

69.41651049
26.32252178
11.28551757
5.14828557
2.38115674

eterminacion de K utilizando ley de Raoul:

𝐾_𝑖=𝑃𝑠𝑎𝑡/𝑃

11.56941842
4.387086963221
1.880919595005
0.858047595736
0.396859456021

eterminacion de Punto de Rocio:

𝑦𝑖=𝐾𝑖∗𝑥1
x𝑖=𝑦𝑖/𝑘𝑖

0.01728695
0.02279417
 0.10633097
0.34963095
0.50395675

∑▒ 〖𝑥𝑖 = 〗
0.999999790029
 Constantes de Antoine
A B
Benceno 6.87987 1196.76
Tolueno 6.950887 1342.31
O-xileno 7.00154 1473.393

F= L + V
Fzi= Lxi + Vyi
Ki=yi/xi
∑xi-∑yi=0
Paso 1:
Datos:
F= 100 kmol/h
z1= 0.6 Fi= Fraccion vaporizada 0-1
z2= 0.25 0 punto burbuja
z3= 0.15 1 punto rocio
T= 100 °C
P= 1 atm

Paso 2: Calcular el valor de las constantes de equilibrio Ki

log⁡10 (𝑃_𝑖^𝑠)=𝐴_(𝑖 −) 𝐵_𝑖/(𝑇+𝐶_𝑖 )

(𝑃_𝑖^𝑠)= 〖 (𝐴 〗_𝑖 𝐵_𝑖/(𝑇+𝐶_𝑖 ))

P1sat= 1349.471568 mmHg

P2sat= 556.5239997 mmHg
P3sat= 202.9046623 mmHg

𝐾_𝑖=𝑃𝑠𝑎𝑡/𝑃 𝐾_𝑖=𝑃𝑠𝑎𝑡/(𝑃((760 𝑚𝑚𝐻𝑔)/(1 𝑎𝑡𝑚))) Sacamos la constante y la comververcio de una sola

k1= 1.775620484
K2= 0.732268421
K3= 0.266979819

Paso 3:
Suponer un valor para la fraccion Vaporizada (0<𝜑<1)

𝜑= 0.5

Paso 4: iteracion 1 Paso 4:

Calcular el valor de la ecuacion de Richaford-Rise
𝑓(𝜑)=∑▒(𝑧𝑖 (1−𝐾𝑖))/(1+𝜑(𝑘𝑖−1))
 𝑓(𝜑)=∑▒(𝑧𝑖 (1−𝐾𝑖))/(1+𝜑(𝑘𝑖−1))

f( 𝜑 )= -0.33532847
f( 𝜑 )= 0.077277741
f( 𝜑 )= 0.173567133
f( 𝜑 ) total= -0.0844836

Paso 5: Paso 5:
Calcular el valor de la derivada de la ecuacion de Richford-Rise
𝑓´(𝜑)=∑▒(𝑧𝑖 (1−𝐾𝑖)^2)/[1+𝜑(𝑘𝑖−1)]^2

f´( 𝜑 )= 0.187408642
f´( 𝜑 )= 0.023887397
f´( 𝜑 )= 0.200836997
f´( 𝜑 ) total= 0.412133036

Paso 6: Paso 6:
Calcular el nuevo valor de la fraccion Vaporizada
𝜑_𝑁=𝜑−(𝑓(𝜑))/(𝑓´(𝜑))

𝜑_𝑁= 0.704991091

Paso 7: Paso 7:
Calcular el error entre el valor propuesto y el valor calculado de fraccion vaporizada.
𝑒=[(𝜑_𝑁−𝜑)/𝜑_𝑁 ]

e= 0.290771179

Paso 8:
e< 0,001?

Num. Itercaciones 𝜑= f( 𝜑 ) total= f´( 𝜑 ) total= 𝜑_𝑁=

1 0.5 -0.084483601 0.412133036 0.704991091
2 0.704991091 0.0091844077 0.523250038 0.687438473
3 0.687438473 0.0001363682 0.507956791 0.687170009
4 0.687170009 2.989874E-08 0.507734106 0.68716995

𝜑_𝑁= 0.68716995

𝑉= 𝜑∗𝐹= 68.71699505 kmol/h

L= 𝐹−𝑉=
 L= 𝐹−𝑉= 31.28300495 kmol/h

𝑥𝑖=𝑧_𝑖/(1+𝜑_𝑁 (𝑘𝑖−1))

x1= 0.39139375
x2= 0.30636395
x3= 0.3022423
x total= 1

𝑦𝑖=𝐾𝑖∗𝑥1

y1= 0.69496676
y2= 0.224340646
y3= 0.080692595
ytotal= 1
 C
219.161
219.187
213.872

nto burbuja

Ki

tante y la comververcio de una sola

iteracion 2 Paso 4: iteracion 3

Calcular el valor de la ecuacion de Richaford-Rise Calcular el valor de la ecuacion de Richa
𝑓(𝜑)=∑▒(𝑧𝑖 (1−𝐾𝑖))/(1+𝜑(𝑘𝑖−1)) 𝑓(𝜑)=∑▒(𝑧𝑖 (1−𝐾𝑖))/(1+𝜑(𝑘𝑖−1))
𝑓(𝜑)=∑▒(𝑧𝑖 (1−𝐾𝑖))/(1+𝜑(𝑘𝑖−1)) 𝑓(𝜑)=∑▒(𝑧𝑖 (1−𝐾𝑖))/(1+𝜑(𝑘𝑖−1))

f( 𝜑 )= -0.30086024 f( 𝜑 )=
f( 𝜑 )= 0.082505715 f( 𝜑 )=
f( 𝜑 )= 0.227538938 f( 𝜑 )=
f( 𝜑 ) total= 0.009184408 f( 𝜑 ) total=

Paso 5:
Calcular el valor de la derivada de la ecuacion de Richford-Rise Calcular el valor de la derivada de la ec
𝑓´(𝜑)=∑▒(𝑧𝑖 (1−𝐾𝑖)^2)/[1+𝜑(𝑘𝑖−1)]^2 𝑓´(𝜑)=∑▒(𝑧𝑖 (1−𝐾𝑖)^2)/[1+𝜑(𝑘𝑖−

f´( 𝜑 )= 0.150861478 f´( 𝜑 )=

f´( 𝜑 )= 0.027228772 f´( 𝜑 )=
f´( 𝜑 )= 0.345159788 f´( 𝜑 )=
f´( 𝜑 ) total= 0.523250038 f´( 𝜑 ) total=

Paso 6:
Calcular el nuevo valor de la fraccion Vaporizada Calcular el nuevo valor de la fraccion Va
𝜑_𝑁=𝜑−(𝑓(𝜑))/(𝑓´(𝜑)) 𝜑_𝑁=𝜑−(𝑓(𝜑))/(𝑓´(𝜑))

𝜑_𝑁= 0.687438473 𝜑_𝑁=

Paso 7:
Calcular el error entre el valor propuesto y el valor calculado de fraccion vaporizada. Calcular el error entre el valor propuest
𝑒=[(𝜑_𝑁−𝜑)/𝜑_𝑁 ] 𝑒=[(𝜑_𝑁−𝜑)/𝜑_𝑁 ]

e= -0.02553336 e=

e=
0.2907711792
-0.0255333648
-0.0003906808
-8.56944E-08
 V= 68.71699505 kmol/h
Benceno= 69%
Tolueno= 22%
O-xileno= 8%
100%

L= 31.28300495 kmol/h
Benceno= 39%
Tolueno= 31%
O-xileno= 30%
100%
 Paso 4: iteracion 4
lcular el valor de la ecuacion de Richaford-Rise Calcular el valor de la ecuacion de Richaford-Rise
(𝜑)=∑▒(𝑧𝑖 (1−𝐾𝑖))/(1+𝜑(𝑘𝑖−1)) 𝑓(𝜑)=∑▒(𝑧𝑖 (1−𝐾𝑖))/(1+𝜑(𝑘𝑖−1))
(𝜑)=∑▒(𝑧𝑖 (1−𝐾𝑖))/(1+𝜑(𝑘𝑖−1)) 𝑓(𝜑)=∑▒(𝑧𝑖 (1−𝐾𝑖))/(1+𝜑(𝑘𝑖−1))

-0.30353177 f( 𝜑 )= -0.303573
0.082030531 f( 𝜑 )= 0.082023306
0.221637609 f( 𝜑 )= 0.221549725
0.000136368 f( 𝜑 ) total= 2.98987E-08

Paso 5:
lcular el valor de la derivada de la ecuacion de Richford-Rise Calcular el valor de la derivada de la ecuacion de Richfo
𝑓´(𝜑)=∑▒(𝑧𝑖 (1−𝐾𝑖)^2)/[1+𝜑(𝑘𝑖−1)]^2 𝑓´(𝜑)=∑▒(𝑧𝑖 (1−𝐾𝑖)^2)/[1+𝜑(𝑘𝑖−1)]^2

0.153552561 f´( 𝜑 )= 0.153594278

0.026916032 f´( 𝜑 )= 0.026911291
0.327488198 f´( 𝜑 )= 0.327228538
0.507956791 f´( 𝜑 ) total= 0.507734106

Paso 6:
lcular el nuevo valor de la fraccion Vaporizada Calcular el nuevo valor de la fraccion Vaporizada
𝜑_𝑁=𝜑−(𝑓(𝜑))/(𝑓´(𝜑)) 𝜑_𝑁=𝜑−(𝑓(𝜑))/(𝑓´(𝜑))

0.687170009 𝜑_𝑁= 0.68716995

Paso 7:
lcular el error entre el valor propuesto y el valor calculado de fraccion vaporizada. Calcular el error entre el valor propuesto y el valor calc
𝑒=[(𝜑_𝑁−𝜑)/𝜑_𝑁 ] 𝑒=[(𝜑_𝑁−𝜑)/𝜑_𝑁 ]

-0.00039068 e= -8.56944E-08
de Richaford-Rise
de la ecuacion de Richford-Rise
1+𝜑(𝑘𝑖−1)]^2

accion Vaporizada

propuesto y el valor calculado de fraccion vaporizada.

 % en peso en el refinado % en peso en el extracto
Agua A.Acetico MIBK Agua A.Acetico MIBK
98.45 0 1.55 2.12 0 97.88
95.46 2.85 1.7 2.8 1.87 95.33
85.8 11.7 2.5 5.4 8.9 85.7
75.7 20.5 3.8 9.2 17.3 73.5
67.8 26.2 6 14.5 24.6 60.9 S MIBK= 200
55 32.8 12.2 22 30.8 47.2 F= 100
42.9 34.6 22.5 31 33.6 35.4 A.A 0.2
Agua 0.8

fraccion en peso Balance

en el refinado en el extracto
MIBK A.Acetico MIBK A.Acetico
0.0155 0 0.9788 0
0.017 0.0285 0.9533 0.0187
0.025 0.117 0.857 0.089
0.038 0.205 0.735 0.173
0.06 0.262 0.609 0.246
0.122 0.328 0.472 0.308 M=
0.225 0.346 0.354 0.336

X=

Balance para los de mas com

Xa=

Xb=
 kg/h
kg/h
%
%

300 kg/h

0.666667

Balance para los de mas componentes

0.266667

0.066667
 Fraccion en peso
en el refinado
H2O CH3COOH
0.0099 0
0.0138 0.0677
0.0228 0.1722
0.0412 0.2575
0.052 0.2765
0.0793 0.3208
0.0958 0.3461

H20 CH3COOH
0.0099 0
F= 45 kg 0.0138 0.0677
x1CHCl3 0.35 % 0.0228 0.1722
x2CH3COOH 0.65 % 0.0412 0.2575
S 22.75 kg 0.052 0.2765
x3 H2O 1 0.0793 0.3208
0.0958 0.3461
Balance 0.2328 0.4787
m= 67.75 kg 0.2539 0.4941
0.3111 0.5056
x= 0.335793 0.3471 0.5018
0.4854 0.4412
Balanece para los demas componentes 0.7369 0.251
x1a= 0.431734 0.9916 0

x2c= 0.232472

Agua
mxa=exa+rxa
22.75 =
Fraccion en peso
en el extracto
H2O CH3COOH
0.9916 0
0.7369 0.251
0.4854 0.4412
0.3471 0.5018
0.3111 0.5056
0.2539 0.4941
0.2328 0.4787

H2O H2O
Chart Title 0.0099 0.9916
0.6
0.0138 0.7369 1.2
0.0228 0.4854
1
0.5 0.0412 0.3471
0.052 0.3111 0.8
0.4
0.0793 0.2539 0.6
0.3
0.0958 0.2328 0.4
0.2
0.2
0.1
0
0 0.02 0.0
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
 Chart Title
1.2

0.8

0.6

0.4

0.2

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12