Facultad de ciencias de la salud y el desarrollo humano

Curso de nivelación, Medicina

Ácido ribonucleico: Síntesis de proteínas

Integrantes:

▪ Joel Pablo Quintero Bautista

▪ Britney González
▪ María Fernanda Vera
▪ Keymil Aguilar
▪ León Abad
▪ Camila Estrada

Introducción a la Biología/Bioquímica

Docente:

Dr. Carlos Luis Guanín Cabrera

Periodo lectivo:

Marzo 2023 - Abril 2023

Indice
1. ARN: Definición....................................................................................................................3
2. Estructura del ARN ..............................................................................................................4
¿Qué es el ARN? ....................................................................................................................4
ESTRUCTURA DEL ARN........................................................................................................5
3. Tipos de ARN ......................................................................................................................6
Los Más importantes son:........................................................................................................6
ARN RIBOSOMICO .............................................................................................................6
ARN NUCLEOLAR ..............................................................................................................6
ARN MENSAJERO ..............................................................................................................6
ARN DE TRANSFERENCIA ................................................................................................6
4. Transcripción del ARN .........................................................................................................7
¿Cómo sucede? ......................................................................................................................7
Características de la transcripción .......................................................................................8
FASES DE LA TRANSCRIPCION ...........................................................................................9
MADURACIÓN DEL ARN......................................................................................................10
5. Traducción .........................................................................................................................11
Generalidades .......................................................................................................................11
Código genético (Véase anexo 17) ........................................................................................12
Efecto de las mutaciones en las proteínas ............................................................................13
6. Sintesis del colageno .........................................................................................................14
ANEXOS ...................................................................................................................................16
Bibliografía ................................................................................................................................24
 1. ARN: Definición

el ARN (Ácido Ribonucleico) es el que permite que las células comprendan esta
información dando lugar a las proteínas, imprescindibles para el funcionamiento de todos
los tejidos y órganos del cuerpo, este ARN fue descubierto, junto al ADN, a finales del
siglo XIX por Johan Friedrich Miescher (1844-1895) (Véase anexo 1), un médico suizo
que, trabajando con leucocitos y espermatozoides del salmón, aisló del núcleo de
distintas células una sustancia ácida y rica en carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno,
a la sustancia que descubrió inicialmente la llamó Nucleína (por encontrarse en el
núcleo), y se ha convertido ya en el primer ácido nucleico estudiado, años más tarde, se
fragmentó esta nucleína, y se separó un componente proteico y un grupo prostético, este
último, por ser ácido, se le llamó ácido nucleico.

Los ácidos nucleicos son biomoléculas grandes que cumplen funciones esenciales en
todas las células y virus. Sabemos Los ácidos nucleicos son macromoléculas o polímeros
biológicos presentes en las células de los seres vivos, es decir, largas cadenas
moleculares compuestas a partir de la repetición de piezas más chicas (monómeros).
Una función importante de los ácidos nucleicos implica el almacenamiento y la expresión
de información genómica. El ARN es una molécula, similar al ADN, que hace posible la
síntesis de proteínas, pero aún así tanto el ADN como el ARN son los ácidos nucleicos
que conforman la base de nuestro genoma, o lo que es lo mismo, el conjunto de
“instrucciones” genéticas que se encuentran en una célula, el ARN es uno de los dos
tipos de ácido nucleico que elaboran las células, contiene información copiada del ADN
el cual es el otro tipo de ácido nucleico, las células pueden llegar elaborar varias formas
diferentes de ARN y cada una de estas formas cumple una función específica dentro de
la célula, de las muchas formas de ARN muchas cumplen funciones relacionadas con
las proteínas, este también es el material genético de algunos virus en lugar del ADN, el
ARN se puede producir en el laboratorio y se usa en estudios de investigación, aunque
también se lo llama ácido ribonucleico y/o RNA. (Véase anexo 2)

3
En la mayoría de los organismos, seres humanos incluidos, la función del
ARN es copiar la información del ADN de tal forma que sea posible su expresión en
proteínas, los elementos funcionales de nuestro organismo. No obstante, existen casos
en los que el ARN cumple la función del ADN debido a que ciertos organismos como
algunos virus carecen de ADN y codifican su información biológica en ARN.

Es importante recordar la complementariedad que existe en los ácidos nucleicos.

Cuando hablamos de ADN, la base nitrogenada complementaria a la A es la T y la
complementaria a la C es la G y viceversa. Sin embargo, si hablamos de
complementariedad entre ADN y ARN, se ve ligeramente modificado ya que la base
complementaria a la A es la U y no la T como ocurría anteriormente. (Véase anexo 3)

El ARN se encarga de los pasos intermedios entre la información almacenada en el ADN

y la síntesis proteica, además de asegurarse de que ocurra en su justa medida, la síntesis
de proteínas es un evento biológico que se manifiesta en todos los seres vivientes y se
produce cuando las células transforman la información almacenada en su ADN y la
transforman en moléculas de proteínas.

1. Estructura del ARN

¿Qué es el ARN?
El arn (ácido ribonucleico) es uno de los ácidos nucleicos elementales para la vida
encargado junto al adn de las labores de síntesis de proteínas y herencia genética
El arn es la que interviene en la síntesis de proteínas ya que transportan los aminoácidos
del citoplasma hacia los ribosomas a diferencia del adn que almacena la información
genética en el núcleo
El arn está presente en el interior de las células tanto procariotas como eucariotas
El ARN se sintetiza en el núcleo, a partir de la información contenida en el ADN, a través
de un proceso conocido como transcripción.

4
ESTRUCTURA DEL ARN
•Su forma es de 1 hélice a diferencia del adn que está posee 2 hélices
•El ARN en su estructura encontramos
.Una molécula de azúcar llamada pentosa que contiene azúcar de 5 carbonos
-Un grupo Fosfato
-Bases nitrogenadas que son: Adenina(a)-Guanina(g)-Citosina(c)-Uracilo(u).
A diferencia del adn que tiene timina(t) en vez de uracilo (u) (Véase anexo 4)
•Estos 3 elementos básicos forman un nucleótido
El grupo fosfato se une a la pentosa mediante un enlace fosfodiéster
¿Qué es un Enlace fosfodiéster ?
▪ Es la unión que se da entre dos nucleótidos se enlaza mediante el grupo fosfato
el carbono 3 de una pentosa y el carbono 5 de la otra (Véase anexo 5)
▪ Son esenciales para la vida pues son los responsables del esqueleto de las hebras
del ARN
▪ También vemos el enlace glucosídico que es la unión de la pentosa con la base
nitrogenada
▪ La unión del grupo fosfato, pentosa y bases nitrogenadas forman un
NUCLEOTIDO
▪ Pero a esta unión le quito el grupo fosfato ya no tenemos un nucleótido si no un
NUCLEOSIDO
También vemos las bases nitrogenadas que se dividen en 2 grupos:
▪ PURINAS que tenemos a la adenina y la guanina y son purinas por que en su
estructura tienen 2 anillos su abreviación siempre es la primera letra
▪ PIRIMIDINAS que tenemos la citosina y el uracilo estás en vez de tener 2 anillos
su estructura tiene solo 1 anillo y su abreviación es la primera letra (véase anexo
6)
En conclusión, el ARN cumple con numerosas funciones. La más importante es la
síntesis de proteínas.

5
 2. Tipos de ARN

Los Más importantes son:

ARN RIBOSOMICO

El ARNr es el más abundante de toda la célula. Es el componente estructural más

importante de los ribosomas, los orgánulos encargados de leer la secuencia del ARNm
para llevar a cabo el proceso de traducción y la síntesis proteica. Vamos a encontrar arn
ribosómico, que como dice su mismo nombre, lo encontraremos en los ribosomas.

Tanto las células eucariotas, como las células procariotas tienen ribosomas, pero estos
ribosomas son distintos.

Estos ribosomas ya sean de eucariotas o de procariotas están formados por dos

subestructuras, una grande y una pequeña. (Véase anexo 7)

ARN NUCLEOLAR

ARN nucleolar (ARNn): se origina a partir de diferentes segmentos de ADN denominados

región organizadora nucleolar. Una vez formado el ARNn se fragmenta y da lugar a los
diferentes ARNr. Y de este ARN nucleolar, obtenemos el ARN Ribosómico. (Véase
anexo 8)

ARN MENSAJERO

El arn mensajero es el que vemos en el proceso llamado transcripción, el mensajero es

una molécula de cadena simple que se sintetiza usando como molde una de las hebras
del ADN de un gen. Su función es transmitir la información contenida en ese gen al
citoplasma, donde será traducida a proteínas en los ribosomas. (Véase anexo 9)

ARN DE TRANSFERENCIA

El ARNt o ARN de transferencia, una pequeña molécula de ARN que contiene una región
de trinucleótidos denominada “anticodón”, que es complementaria a un triplete del ARNm

6
y una región donde se une un aminoácido. Cada codón del ARNm, formado por tres
nucleótidos, es reconocido por un ARNt concreto que va acompañado de un
aminoácido. De esta manera el arn de transferencia por cada triplete de arn de
mensajero que lee, enlaza un aminoácido. (Véase anexo 10)

3. Transcripción del ARN

La transcripción es el primer paso de la expresión genética. Esta etapa consiste en copiar
la secuencia del ADN de un gen para producir una molécula de ARN.

al proceso de trasvase de la información contenida en el ADN, a la molécula de ARN.

Constituye el primer paso en la expresión de los genes, y mediante esta ruta se sintetizan
todos los tipos de ARN que existen en la célula. En la transcripción cada ARN formado
corresponde a la copia de una porción o segmento de ADN. La información escrita en
una secuencia de desoxirribonucleótidos se convierte en información escrita en una
secuencia de ribonucleótidos cuyas bases son complementarias a las del ADN.

¿Cómo sucede?
• Apertura y desenrollamiento del ADN exponiendo las bases de sus dos cadenas.
• Una de las 2 cadenas va a actuar como molde para la síntesis de ARN.
• Se incorporan nucleótidos, uno a la vez, dentro de una cadena de RNA.
• ARN Polimerasa
• No son capaces de reconocer los promotores por sí mismas y requieren la ayuda
de proteínas adicionales conocidas como factores transcripcionales generales con
una determinada secuencia denominada caja TATA.
• Se deben ensamblar en cada promotor junto con la polimerasa para que pueda
comenzar la transcripción.
• se embalan los otros factores junto con la ARN polimerasa II para formar el
complejo de iniciación de la transcripción.
• Conforme la polimerasa avanza, el DNA se desenrolla de manera temporal y la
polimerasa ensambla una cadena complementaria de RNA que crece del extremo
5′ a 3′.

7
 • Los factores de transcripción son liberados por el agregado de grupos fosfato a la
cola de la ARN polimerasa.
• Los terminadores indican que se ha completado el transcrito de ARN.
• El ADN terminador codifica una región de ARN que forma una estructura de tallo-
asa seguida de una cadena de nucleótidos.
• La estructura tallo-asa del transcrito provoca que la ARN polimerasa se detenga.
• Los fosfatos son eliminados
• La doble hélice de DNA se vuelve a formar.
• Los tres tipos principales de RNA (mRNA, rRNA y tRNA) derivan de moléculas
precursoras de RNA que son mucho más grandes que el producto final de RNA.

Características de la transcripción
La síntesis de ARN dependiente de ADN es un proceso muy parecido al de la replicación,
existiendo una serie de similitudes que establecen un estrecho modo de operación por
parte de la célula a la hora de procesar el material genético. Así puede observarse el
hecho de que la reacción es igualmente de polimerización, se necesita también un molde
para realizarla, y, por último, la dirección de síntesis es fija al igual que en la replicación.
Sin embargo, la transcripción presenta una serie de características que la diferencian de
la replicación, como son:
1. El proceso se limita a una porción de ADN, se dice que es un proceso selectivo,
ya que ha de reconocerse un punto de inicio y uno de terminación en la molécula
de ADN.
2. El proceso puede repetirse infinidad de veces a lo largo de la vida de la célula, a
diferencia de la replicación que es un proceso que marca la división celular, se
dice que es reiterativo. Una región concreta de ADN puede ser copiada multitud
de veces dando lugar a la formación de múltiples moléculas iguales de ARN.
3. El proceso no afecta a la estructura del ADN, es un proceso conservador
de la molécula de ADN, el gen o genes copiados permanecen iguales.
4. El proceso es monocatenario, afecta a una sola de las cadenas del ADN, y la copia
resultante, o ARN es una molécula de una única cadena o monocatenaria. La
situación de los genes a copiar puede localizarse en cualquiera de las dos

8
 cadenas del ADN, la cadena que funciona como molde para la síntesis de ARN
se la denomina hebra molde (-), y la cadena complementaria hebra no molde (+).
Genes diferentes pueden usar diferentes cadenas como molde.

FASES DE LA TRANSCRIPCION
Iniciación.
La ARN polimerasa se une a una secuencia de ADN llamada promotor, que se
encuentra al inicio de un gen. Cada gen (o grupo de genes co-transcritos en bacterias)
tiene su propio promotor. Una vez unida, la ARN polimerasa separa las cadenas de ADN
para proporcionar el molde de cadena sencilla necesario para la transcripción. (Véase
anexo 11)

Elongación. Una cadena de ADN, la cadena molde, actúa como plantilla para la ARN
polimerasa. Al "leer" este molde, una base a la vez, la polimerasa produce una molécula
de ARN a partir de nucleótidos complementarios y forma una cadena que crece de 5' a
3'. El transcrito de ARN tiene la misma información que la cadena de ADN contraria al
molde (codificante) en el gen, pero contiene la base uracilo (U) en lugar de timina (T)
explicación de extremo 5 y 3 Los dos extremos de una cadena de ADN o ARN son
diferentes entre sí. En otras palabras, las cadenas de ADN y ARN tienen direccionalidad.
• En el extremo 5' de la cadena, sobresale el grupo fosfato del primer nucleótido de la
cadena. El grupo fosfato se encuentra unido con el carbono 5' del anillo del azúcar y
es por lo que se llama extremo 5'.

• En el otro extremo, llamado extremo 3', sobresale el hidroxilo del último nucleótido
añadido a la cadena. El grupo hidroxilo se encuentra unido con el carbono 3' del anillo
del azúcar y es por lo que se llama extremo 3'. (Véase anexo 12)

Terminación.
Las secuencias llamadas terminadores indican que se ha completado el transcrito de
ARN. Una vez transcritas, estas secuencias provocan que el transcrito sea liberado de
la ARN polimerasa. A continuación, se ejemplifica un mecanismo de terminación en el
que ocurre la formación de un tallo-asa en el ARN.

9
Las células regulan cuidadosamente la transcripción, de forma que solo se transcriben
los genes cuyos productos son necesarios en un momento determinado. (Véase anexo
13)

MADURACIÓN DEL ARN

La mayor parte de las moléculas de ARN procariotas y la totalidad de las eucariotas
recién sintetizadas, los denominados transcritos primarios, han de pasar por una serie
de modificaciones o cambios que se conocen con el nombre de maduración del ARN o
procesos pos-transcripciones.
Una de las características más sorprendentes que se producen en este proceso, es la
participación de moléculas de ARN que tienen actividad catalítica o enzimática. Los
transcritos primarios de los ARNm y ARNt son los que experimentan más modificaciones.
Dentro de todos los posibles sistemas de maduración se analizarán tres tipos
fundamentales.
1) Corte y empalme. En el caso de los ARNm de eucariotas que llevan información
de un gen (monocistrónicos), las secuencias con información para el polipéptido
no están contiguas, sino que están separadas por segmentos de ARN sin función
codificante. Estas secuencias no codificantes se denominan intrones, y las
secuencias codificantes, exones. Para obtener un ARNm funcional se han de
eliminar los intrones a través de un proceso denominado de corte y empalme
(“splicing”), permitiendo que los exones formen una secuencia ininterrumpida.
Existen varios tipos de intrones que se diferencian por su forma de ser eliminados
de la secuencia polinucleotídica. Algunos experimentan autocorte y empalme,
sin necesidad de participación de proteínas; otros, los mayoritarios, requieren la
acción de un complejo ARN-proteína para realizar la reacción de corte y empalme.
El ARN que participa en este complejo es el nuclear pequeño (ARNsn), con cinco
tipos moleculares, que forma complejos con proteínas denominados
“ribonucleoproteínas”. (Véase anexo 14)
2) Corte. Los ARN ribosómicos, tanto de procariotas como de eucariotas, son
sintetizados como largos transcritos primarios, que darán origen mediante
secciones o cortes adecuados a los distintos tipos moleculares de ARNr. Los

10
 ARNt, con 40 ó 50 tipos diferentes por célula, se forman a partir de
transcritos más grandes, que posteriormente son cortados por sus extremos 3' ó
5'.
3) Modificaciones de adición. Los ARNm de células eucariotas se caracterizan por
presentar rasgos comunes en ambos extremos de la cadena. La mayoría tiene
en su extremo 5' un casquete formado por un nucleótido metilado de guanosina
unido a través de un enlace 5'-5'trifosfato. En el extremo3' tiene una cola de poliA
formada por 20 a 250 residuos adenilato. Los ARNt también presentan
modificaciones en los extremos, en el 3’ es añadida la secuencia nucleotídica
CCA, catalizada por la enzima ARNnucleotidiltransferasa.
4) Modificación de bases. En los ARNt, existen por último modificaciones químicas
realizadas sobre las bases, como metilaciones, desaminaciones o reducciones;
estas bases situadas en lugares concretos de la estructura del ARNt determinan
su estructura espacial o conformación natural. (Véase anexo 15)

4. Traducción

Generalidades

De acuerdo con los estudios de Lieberman et al (2014) indica que el proceso de

traducción presenta diferentes características y procesos que se van realizando.
· La traducción ocurre en el citoplasma de las células eucarióticas, en los ribosomas.
· Durante la traducción, el mRNA determina la secuencia de los aminoácidos en la
proteína que se produce.
· El mRNA se combina con los ribosomas, que contienen rRNA. Muchos ribosomas
pueden unirse al mismo tiempo a una sola molécula de mRNA, formando un
polisoma.
· El tRNA lleva aminoácidos al sitio ribosómico de síntesis de proteínas. El anticodón
en cada aminoacil tRNA se combina con el codón complementario en el mRNA. Un
codón es la secuencia de tres nucleótidos en el mRNA que especifica un aminoácido
en particular.

11
 · Una cadena polipeptídica se inicia con el aminoácido metionina (codón = AUG).
· Después, se añaden aminoácidos a la cadena polipeptídica en crecimiento
conforme a la secuencia de codones en el mRNA. Aminoacil-tRNA y GTP
proporcionan energía para el alargamiento de la cadena.
· Una proteína se sintetiza de su extremo N a su extremo C, siguiendo los codones
del mRNA en el sentido 5′ a 3′.
· Cuando la síntesis del polipéptido es completa, un codón finalizador (UGA, UAG
o UAA) hace que la cadena polipeptídica se libere.
· Las proteínas de membrana, las secretorias y algunas dirigidas al organelo se
sintetizan en el retículo endoplásmico rugoso (RER; hay ribosomas unidos a la
superficie externa del RE). (Véase anexo 16)

Código genético (Véase anexo 17)

1) El código genético es la colección de codones que especifican todos los aminoácidos

presentes en las proteínas.

2) Un codón es una secuencia de tres bases (triplete) en el mRNA (5′ a 3′), que especifica
corresponde a un aminoácido en particular. Durante la traducción, los codones sucesivos
en un mRNA determinan la secuencia en que los aminoácidos se añaden a la cadena
polipeptídica en crecimiento.
a) El código genético es degenerado (redundante). Cada uno de los 20 aminoácidos
comunes tiene al menos un codón; muchos aminoácidos tienen numerosos
codones.
b) El código genético es no superponible (es decir, cada nucleótido se usa sólo una
vez); comienza con un codón de inicio (AUG) cerca del extremo 5′ del mRNA y
termina con un codón finalizador (de alto) (UGA, UAG o UAA) cerca del extremo 3′.
c) El código es libre de marcas (es decir, no hay roturas u otras marcas que distinguen
un codón del siguiente).
d) El código es casi universal. El mismo codón especifica el mismo aminoácido en casi
todas las especies estudiadas; sin embargo, se han observado algunas diferencias
en los codones usados en las mitocondrias.

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 e) La mitocondria, el orgánulo generador de energía de la célula, tiene su propio
cromosoma circular de DNA y aparato de biosíntesis de proteínas. Sólo un pequeño
número de proteínas mitocondriales son codificadas por el genoma mitocondrial; el
resto son codificadas por el genoma nuclear.
f) El codón iniciador (AUG) determina el marco de lectura. Los nucleótidos ulteriores
se leen en grupos de tres, de manera secuencial después de este codón

Efecto de las mutaciones en las proteínas

1. Las mutaciones en el DNA se transcriben en mRNA, y por tanto pueden causar cambios
en la proteína codificada.

2. Los diversos tipos de mutaciones que ocurren en el DNA tienen diferentes efectos en la
proteína codificada.
a. Las mutaciones puntuales se presentan cuando una base en el DNA es sustituida
por otra, alterando el codón en el mRNA.
i. Las mutaciones silenciosas no afectan la secuencia de aminoácidos de una proteína (p. ej.,
CGA por CGG no causa cambios, ya que ambos codones especifican arginina).
ii. Las mutaciones de sentido alterado hacen que un aminoácido sea sustituido por otro (p. ej.,
CGA por CCA hace que la arginina sea sustituida por prolina).
Iii. Las mutaciones interruptoras (o anti-sentido) causan la terminación prematura de la cadena
polipeptídica en crecimiento (p. ej., CGA por UGA hace que la arginina sea sustituida por un
codón finalizador).
b. Las inserciones ocurren cuando se agregan una o más bases al DNA. Pueden dar
por resultado una proteína con más aminoácidos de lo normal.
c. Se producen deleciones cuando se eliminan una o más bases del DNA. Pueden dar
por resultado una proteína con menos aminoácidos de lo normal.
d. Las mutaciones por desplazamiento del marco de lectura ocurren cuando el número
de bases agregadas o eliminadas no es un múltiplo de tres. El marco de lectura se
desplaza de modo que se leen grupos de codones completamente distintos a partir
del punto en que comienza la mutación.

Formación de aminoacil-tRNA (Véase anexo 18)

13
 Los aminoácidos se activan y unen a sus correspondientes tRNA por la acción de
enzimas altamente específicas conocidas como aminoacil-tRNA sintetasas.

1. Cada aminoacil-tRNA sintetasa reconoce un aminoácido en particular y los tRNA

específicos para ese aminoácido.

2. Primero, un aminoácido reacciona con ATP, formando un complejo enzimático

(aminoacil-AMP) y pirofosfato, que se escinde a 2 Pi.

3. El aminoacil-AMP entonces forma un éster con el 2′-hidroxilo o 3′-hidroxilo de un tRNA

específico para ese aminoácido, lo que produce un aminoacil-tRNA y AMP.

4. Una vez que un aminoácido se une a un tRNA, la inserción del aminoácido en una
cadena polipeptídica en crecimiento depende de la interacción codón–anticodón.

5. Sintesis del colageno

El colágeno es una proteína fibrosa insoluble que se caracteriza por contener grandes
cantidades de una estructura regular formando un cilindro de una gran longitud. El
colágeno se encuentra en todos los tejidos en los que sirve de armazón de sostén. Su
importancia se corresponde con su elevado porcentaje: por ejemplo, supone el 4% del
hígado, el 10% de los pulmones, el 50% del cartílago y el 70% de la piel.

El colágeno está compuesto por tres cadenas que forman una triple hélice. Cada cadena
tiene unos 1400 aminoácidos de los cuales uno de cada tres es una glicina. A intervalos
regulares se encuentran otros aminoácidos, la prolina y la hidroxiprolina, poco frecuentes
en otras proteínas. La presencia de estos aminoácidos particulares permite que las tres
cadenas se enrollan una alrededor de la otra formando una fibra muy resistente. Además,
entre las cadenas se refuerzan puentes de hidrógeno que refuerzan al colágeno una gran
estabilidad. (Véase anexo 19)

Se conocen al menos 12 tipos de colágeno, numerados del I al XII. (Véase anexo 20)

14
El más sencillo, de tipo I contiene una larga hebra de triple hélice que termina en los
llamados telopéptidos, que son pequeños segmentos que ya no tienen estructura
superhelicoidal. Las moléculas de colágeno de tipo I se asocian una al lado de la otra
mediante una reacción catalizada por una enzima específica la lisil-oxidasa que une la
hidroxiprolina de una cadena con un resto de lisina de otra cadena. De esta manera se
forman fibras largas. En otros tipos de colágeno, las cadenas finalizan por estructuras
más o menos globulares. Por ejemplo, la membrana basal que soporta la piel está
formada por un colágeno de tipo IV que tiene un extremo o cabeza globular y una cola
extra. En la membrana basal, las cabezas se unen una con otras mientras que las colas
se asocian de cuatro en cuatro formando unos complejos en forma de X. De esta manera
se forma un retículo en el que otras moléculas (en este caso laminina y otros
proteoglicanos) se entrecruzan formando una densa lámina.

El colágeno de tipo I está codificado por los genes COLIA1 y COL1A2.

El colágeno de tipo II, abundante en el cartílago hialino, en el humor vítreo del ojo y en
el núcleo pulposo de los discos intervertebrales está formado por fibras mucho más
gruesas. (Véase anexo 21)

El colágeno de tipo III, está codificado por el COLIA3. Se encuentra en casi todos los
tejidos en los que aparece el tipo I siendo excepciones, los huesos, los tendones y la
córnea.

El colágeno de tipo VI se encuentra en muchos tejidos, incluyendo la aorta, los tendones

y la piel. Es producido por los fibroblastos.

La síntesis del colágeno se inicia en el citoplasma formándose cadenas aisladas que son
conducidas al retículo endoplásmico donde los residuos de lisina y de prolina son
hidroxilados, mediante envío de enzimas que requieren Fe+3 y vitamina C como
cofactores. (Véase anexo 22)

La hidroxilación de la prolina hace termoestable a la proteína, mientras que la

hidroxilación de la lisina permitirá el entrecruzamiento de varias hélices triples. En este
punto, las glicosil-transferasas del retículo endoplásmico glicosilan algunos restos de

15
hidroxilisina. La triple hélice es ensamblada entonces quedando los extremos como
polipéptidos libres, que pueden plegarse para formar las estructuras globulares. Las
triples hélices son transportadas al aparato de Golgi donde son modificadas por
sulfatación, fosforilándose algunas serias. El procolágeno terminado es excretado de la
célula a través de vesículas secretoras.

La conversión del procolágeno en colágeno tiene lugar extracelularmente. Los

telopéptidos terminales son hidrolizados por proteasas específicas y las triples hélices se
ensamblan en fibrillas, momento en el que pueden participar otras proteínas del tejido
conjuntivo como la laminina. Algunos de los restos de hidroxilisina son convertidos a
aldehídos reactivos por la lisil-oxidasa, aldehídos que reaccionan con otros restos de
lisina o hidroxilisina para formar los entrecruzamientos.

ANEXOS

16
1. Johan Friedrich Miescher, medico suizo que descubrió las nucleínas

2. Ácido ribonucleico

3. Complementariedad entre los ácidos nucleicos

4. Bases nitrogenadas del ARN

5. Enlaces entre los componentes del ARN

17
6. Los 2 tipos de bases nitrogenadas

7. ARN Ribosómico

8. ARN Nucleolar

18
9. ARN Mensajero

10. ARN de transferencia

11. Fases de la transcripción

19
12. Fase de iniciación y fase de elongación

13. Fase de terminación

14. Corte y empalme

20
15. Modificación de bases

16. Características del proceso de traducción

17. Codigo Genético

21
 18. Formación de aminoacil-tRNA

19. Composición del colageno

20. Tipos del colageno

22
21. Colageno tipo 2

22. Formación de las cadenas que permiten la síntesis del colageno

23
 Bibliografía
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