4/2/23, 23:00 BIOFÍSICOS REVELAN COMO FUNCIONA UNA HERRAMIENTA OPTOGENÉTICA — Español

BIOFÍSICOS REVELAN COMO FUNCIONA UNA

HERRAMIENTA OPTOGENÉTICA
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Un equipo de investigación internacional ha obtenido por primera vez la estructura de la proteína sensible a la luz y bomba de sodio KR2 en su
estado activo. El descubrimiento aporta una descripción del mecanismo tras la transferencia impulsada por luz del ion sodio a través de la
membrana celular. Entender cómo funciona la KR2 es crucial para optimizar las características funcionales de esta proteína y poder utilizarla
como base para nuevas herramientas optogenéticas.

Figure. Izquierda: Pentámero de la rodopsina KR2 en su estado activo en la membrana celular (dos discos
horizontales). Derecha: Lugar de unión del sodio en el centro activo de la proteína. Las distancias a los átomos de
oxígeno que coordinan el sodio se dan en angstroms, o centésimas mil-millonésimas de metro. La red negra es el
mapa de densidad electrónica. La esfera violeta denota un ion de sodio. Crédito: Kirill Kovalev

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Cerdanyola del Vallès, 9 de septiembre de 2020. Un equipo de investigación internacional formado por
investigadores del Moscow Institute of Physics and Technology (MIPT, Rusia); La Universidad de Grenoble y el
European Synchrotron Radiation Facility (Francia); el Jülich Research Center, la Aachen University, el Max Planck
Institute of Biophysics, y el European Molecular Biology Laboratory (Alemania); así como el Sincrotrón ALBA, ha
obtenido por primera vez la estructura de la proteína sensible a la luz y bomba de sodio KR2 en su
estado activo. El descubrimiento aporta una descripción del mecanismo tras la transferencia
impulsada por luz del ion sodio a través de la membrana celular. El artículo se publicó en Nature
Communications.

La KR2 es miembro de una gran familia de rodopsinas microbianas – proteínas sensibles a la luz presentes en
la membrana celular de las arqueas, bacterias, virus y eucariotas. Estas proteínas tienen un amplio rango de
funciones, incluyendo el transporte de iones impulsado por luz a través de la membrana. Estos canales y bombas
de iones son las herramientas principales de la optogenética, un campo en auge de la biomedicina centrado
en controlar las células del cuerpo iluminándolas con luz.

La optogenética ganó relevancia debido a sus contribuciones a técnicas mínimamente invasivas para la
investigación del cerebro y tratamientos de trastornos degenerativos dirigidos a Alzheimer, Parkinson y otras
enfermedades. Más allá de eso, la optogenética permite revertir la pérdida de visión y oído y restaurar la actividad
muscular.

A pesar de sus muchos éxitos, mejorar el desarrollo de la optogenética se complica debido al número limitado de
proteínas disponibles que sean adecuadas para la activación e inhibición celular. Por ejemplo, la herramienta
optogenética más utilizada, la canalrodopsina 2, cuya estructura se reportó originalmente en la revista Science
por parte de investigadores y graduados del MIPT, puede transportar iones de sodio, potasio y calcio, así como
protones. La baja selectividad de la proteína lleva a efectos secundarios indeseados en las células. Como
resultado, optimizar los protocolos para utilizar herramientas optogenéticas es actualmente costoso y requiere de
mucho tiempo.

La búsqueda de proteínas nuevas y más selectivas es una prioridad para la optogenética. Una de las
candidatas, la rodopsina KR2 descubierta en 2013, es una herramienta única que únicamente transporta
de forma selectiva iones de sodio a través de la membrana bajo condiciones fisiológicas. Entender

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cómo funciona la KR2 es crucial para optimizar las características funcionales de la proteína y
utilizarla como base para nuevas herramientas optogenéticas.

Biofísicos del MIPT publicaron las primeras estructuras de la KR2 en sus varias formas en 2015 y 2019. Entre
otras cosas, mostraron que la proteína se organiza en pentámeros en la membrana, y que dicho comportamiento
es vital para su funcionamiento.

A pesar de esto, todos los modelos descritos hasta la fecha han observado la proteína en su estado inactivo o
fundamental. Sin embargo, es solo en su estado activo- tras ser iluminada- cuando la proteína transporta
realmente el sodio. Para entender como funciona la bomba KR2, los investigadores han obtenido y
descrito ahora su estructura en alta resolución en su estado activo.

“Empezamos utilizando la aproximación tradicional, activando la KR2 en cristales de proteína precrecidos

iluminándolos con un láser y tomando una instantánea del estado activo congelando rápidamente los cristales a
100 Kelvin,” cuenta el primer autor del estudio, el estudiante doctoral del MIPT Kirill Kovalev. “Tuvimos suerte,
porque ese tipo de manipulaciones pueden destruir los cristales. Para evitarlo, tuvimos que calibrar de forma
precisa la longitud de onda y la potencia del láser y encontrar el tiempo de exposición óptimo.”

Producir el gran número de cristales de rodopsina KR2 de alta calidad necesario para los experimentos ha sido
posible gracias al equipamiento exclusivo del Centro de Investigación para Mecanismos Moleculares de
Envejecimiento y Enfermedades Asociadas a la Edad del MIPT.

El hallazgo más significativo del estudio es identificar los residuos de amino ácido de la proteína que se unen al
ion de sodio en el interior de la molécula KR2. Son el factor que determina la selectividad de la rodopsina hacia un
tipo de iones en particular. Además, una estructura de alta resolución para el estado activo de la proteína a 2,1
angstroms- 21 centésimas mil-millonésimas- ha revelado la configuración precisa del sitio de unión del ion de
sodio en el centro activo de la proteína. Por primera vez, el equipo mostró que el sitio de unión de la KR2
se ha optimizado para los iones de sodio en el curso de la evolución de la rodopsina. Esto significa que
la estructura obtenida en el estudio para el estado activo es más adecuada para el diseño racional de
la siguiente generación de herramientas optogenéticas basadas en KR2.

“Durante nuestro trabajo, también obtuvimos la estructura del estado activo de la KR2 a temperatura
ambiente,” añade Kovalev. “Para conseguirlo, tuvimos que actualizar los ya bien conocidos protocolos para

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recopilar datos cristalográficos. Además, utilizamos fuentes de radiación de sincrotrón para sacar partido a
las técnicas cristalográficas en serie, que están creciendo en popularidad ahora mismo.”

En concreto, se obtuvieron datos de cristalografía de milisegundos en serie del estado O de la KR2 a temperatura
ambiente en la línea de luz XALOC del Sincrotrón ALBA.

La estructura de la KR2 a temperatura ambiente confirmó que el modelo de proteína producido a partir de la
instantánea a baja temperatura es correcto. Esto aportó una demostración directa de que la congelación
criogénica no afectó a la estructura interna de la rodopsina.

Las estructuras reportadas en el artículo han permitido a los científicos aportar por primera vez una
descripción del transporte activo impulsado por luz del ion sodio a través de la membrana celular. En
concreto, el estudio muestra que el transporte de sodio implica muy probablemente un mecanismo
hibrido compuesto por transporte de protones en relevo y difusión pasiva de iones a través de las
cavidades polares en la proteína. El mecanismo propuesto por los investigadores se ha confirmado a través de
estudios funcionales de formas mutadas de KR2 y simulaciones de dinámica molecular de la liberación del ion
sodio de la proteína.

“El transporte de iones a través de la membrana celular es un proceso biológico fundamental. Dicho esto, el
transporte del ion sodio debería ser posible gracias a un mecanismo distinto al involucrado en el de transporte de
protones,” explica Valentin Gordeliy, el director de investigación en el instituto de Grenoble para Biología
Estructural y coordinador científico del Centro de Investigación para Mecanismos Moleculares de Envejecimiento y
Enfermedades Asociadas a la Edad del MIPT. “Por primera vez, hemos visto como un ion de sodio se enlaza
en el interior de la molécula de rodopsina y hemos comprendido el mecanismo para la liberación de
iones al interior del espacio intracelular.”

Los biofísicos están convencidos de que sus descubrimientos no solo revelan los principios
fundamentales en los que se basa el transporte iónico a través de la membrana, sino que además será
de utilidad para la optogenética. El MIPT continua con el desarrollo de formas optimizadas de la
proteína KR2 para expandir las herramientas para la investigación del cerebro y las terapias contra
enfermedades neurodegenerativas.

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Referencia:  Kirill Kovalev et al. Molecular mechanism of light-driven sodium pumping,  Nature
Communications (2020). DOI: 10.1038/s41467-020-16032-y

Enlace a la noticia original: https://phys.org/news/2020-05-biophysicists-reveal-optogenetic-tool.html

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