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Syllabus Quimica General e Inorganica
Syllabus Quimica General e Inorganica
BIOQUÍMICA Y FARMACIA
PRIMER SEMESTRE
SYLLABUS DE LA ASIGNATURA
QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA
U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O B O L I V I A
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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
UDABOL
UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA
Acreditada como PLENA mediante R.M. 288/01
VISIÓN DE LA UNIVERSIDAD
MISIÓN DE LA UNIVERSIDAD
Estimado(a) estudiante:
El Syllabus que ponemos en tus manos es el fruto del trabajo intelectual de tus
docentes, quienes han puesto sus mejores empeños en la planificación de los
procesos de enseñanza para brindarte una educación de la más alta calidad. Este
documento te servirá de guía para que organices mejor tus procesos de aprendizaje
y los hagas mucho más productivos.
Esperamos que sepas apreciarlo y cuidarlo.
Fecha: Febrero, 2018
Aprobado por:
SELLO Y FIRMA
JEFATURA DE CARRERA
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
SYLLABUS
QUÍMICA GENERAL E
Asignatura:
INORGÁNICA
Código: BQF-112
Carga Horaria: 100 Horas
Horas teóricas 60 horas
Horas Prácticas 40 horas
Créditos: 10
Requisito: NINGUNO
Relacionar la importancia de los compuestos inorgánicos con áreas vitales como la salud y
alimentación.
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4.1 Definición
4.2 Oxidación y Reducción.
4.3 Agentes oxidante y Agentes reductores.
4.4 Peso Molecular – Numero de Avogadro
4.5 Cálculos de composición porcentual
4.6 Métodos de igualación.
4.7 Método del ión electrón. Método REDOX
4.8 Leyes ponderales.
4.9 Estequiometria masa-masa.
4.10 Estequiometria masa-volumen o relación peso, volumen
4.11 Leyes de los gases ideales.
4.12 Ley combinada de los gases – Ley general de los gases
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
i. Tipo de asignatura
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PROCESUAL O FORMATIVA
A lo largo del semestre se realizaran, repasos cortos y otras actividades de aula: además de los
trabajos de laboratorio presentando sus Gips, los WORK papers realizados en aula.
De igual forma los trabajos a realizarse en la comunidad o de “aula abierta” serán evaluados
según la participación del alumnado
Cada una de estas tareas será evaluada con la calificación entre 0 y 40 puntos. Como se detalla
a continuación:
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Resolución de trabajos
y Gips
40 puntos
TOTAL
40 puntos
Repasos Resolución de
problemas o ejercicios 40 puntos
TOTAL
40 puntos
Las evaluaciones procesales serán sobre la nota de 40 puntos máximo y serán promediadas
para dar un máximo total de 40 puntos por parcial.
Se realizan 2 evaluaciones parciales con contenido teórico o práctico cada una de estas
evaluaciones serán sobre la nota de 60 puntos máximo.
V. BIBLIOGRAFÍA
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
Título: Química General Autor: Petrucci, Harwood, Herring Edición: 8va edición Editorial:
Prentice hall
Título: Química General Autor: Raymond Chang Edición: 11 ro Edición Editorial Mc Graw
Hill.
Título: “Química General y Moderna” Autor: Babor Joseph
Título: Química general Mylab Autor: Ralph H Petrucci Editorial: Pearson 2012
Título: “Química General” Autor: Goñi juan Edición: 2000
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Avance de materia
11ra. TEMA 5. TEORIA DE LAS SOLUCIONES Repaso, GIPS
Avance de materia TEMA 5. TEORIA DE LAS SOLUCIONES
12da.
Avance de materia TEMA 6. EQUILIBRIO QUÍMICO.
13ra. Preguntas orales, GIPS
Avance de materia TEMA 6. EQUILIBRIO QUÍMICO.
14ta. Preguntas orales, GIPS
Avance de materia TEMA 7. ÁCIDO BASE Preguntas orales, GIPS
15ta.
Segunda Evaluación
TEMA 7. ÁCIDO BASE
Preguntas orales, GIPS
Avance de materia Brigadas
16ma. 3ra Incursión
Análisis de resultados
Segunda Evaluación
Avance de materia TEMA 7. ÁCIDO BASE Preguntas orales, GIPS
17va.
Presentación de
18ma Examen final
notas
Presentación de
19ma Examen final notas a dirección
académica
Presentación de
20va Examen de segunda instancia notas a dirección
académica
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WORK PAPER # 1
PROPIEDADES DE LA MATERIA.
Propiedades extensivas: son aquellas en las que depende de la cantidad de materia como la
masa, volumen etc.
Propiedades intensivas: son aquellas que no depende de la cantidad de materia como ser la
densidad, punto de fusión, punto de ebullición. etc
Realizar cálculos de densidad en cuerpos regulares e irregulares.
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CUERPO Y SUSTANCIA.
Un cuerpo es una porción de materia con forma definida y que tiene características externas, y
sustancia es el material del que esta constituido un cuerpo.
Fenómeno físico son cambios donde la materia no altera su estructura interna, se caracteriza por
ser reversible, ejemplo la ebullición del agua.
Fenómeno químico son aquellos cambios donde la materia cambia su estructura interna o
molecular, se caracteriza por ser irreversible, ejemplo la combustión del papel.
Fenómeno biológico son los cambios que ocurre en los seres vivos ejemplo el crecimiento,
respiración, digestión etc.
Materia
CAMBIOS DE ESTADO
Fusión
Evaporación
Condensación
Solidificación
Sublimación
Licuefacción
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Sublimación
Fusión Vaporización
-273 ºC 0 ºK -460 ºF 0 ºR
El cero absol uto
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FUNCIÓN ÓXIDO.- Los óxidos son compuestos binarios que resultan de la combinación de los
metales con el oxígeno.
FUNCIÓN HIDRÓXIDO O BASE.- Los hidróxidos o bases son compuestos que resultan de
combinar los óxidos metálicos con el agua.
FUNCIÓN ANHÍDRIDO.- Los anhídridos son compuestos binarios que resultan de la combinación
de los no metales con el oxígeno.
FUNCIÓN OXÁCIDOS.- Los oxácidos son compuestos que pertenecen a la función ACIDO y que
resultan de combinar los anhídridos con el agua.
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1.-Escriba y desarrolle la formula de los óxidos de los siguientes metales: Li, K, Mg, Ca, Zn, Al,
Cu, Au, Fe, Pb.
2.-Escriba y desarrolle la formula de los hidróxidos provenientes de los siguientes metales: Li, Ba,
Zn, Al, Bi, Au, Fe, Co, Pb, Sn.
3.-Escriba y desarrolle la formula de los anhídridos de los siguientes no metales: Cl, Br, S, N, P,
B, C, Cr, Mn.
4.-Escriba y desarrolle la formula de los ácidos provenientes de los siguientes no metales: Br, S,
Se, N, P, Sb, C, Cr, Mn.
5.-Escriba y desarrolle la formula de las siguientes sales: Sulfato de sodio, Nitrato de sodio,
Carbonato de sodio, Sulfato doble de sodio y potasio, Sulfato ácido de potasio.
6.-Escriba y desarrolle la formula de las siguientes sales: Cloruro de sodio, Cloruro de potasio,
Cloruro de calcio, Sulfuro ácido de sodio, Sulfuro doble de sodio y potasio.
7.- Cuanto es el porcentaje de oxígeno en el ácido nítrico.
8.- Cuanto es el porcentaje de cloro en el ácido clorhídrico.
9.- Cuanto es el porcentaje de azufre en el ácido sulfúrico.
10.- Cuanto es el porcentaje de azufre en el anhídrido sulfuroso.
11.- Cuanto es el porcentaje de azufre en el anhídrido sulfúrico.
12.- Cuanto es el porcentaje de calcio en el óxido de calcio.
13.- Cuanto es el porcentaje de oxígeno en el hidróxido de calcio.
14.- Cuanto es el porcentaje de sodio en el hidróxido de sodio.
15.- Cuanto es el porcentaje de carbono en el anhídrido carbónico.
16.- Cuanto es el porcentaje del cloro en el anhídrido perclórico.
17.- Cuanto es el porcentaje de sodio en el sulfato de sodio.
18.- Realice la composición centesimal del hidróxido de potasio.
19.- Realice la composición centesimal del Sulfato de sodio.
20.- Realice la composición centesimal del Carbonato de calcio.
21.- Realice la composición centesimal del Nitrato de aluminio.
22.- Realice la composición centesimal del Sulfato de calcio.
23.- Realice la composición centesimal del Carbonato de Zinc.
24.- Realice la composición centesimal del hidróxido de aluminio.
25.- Realice la composición centesimal del Sulfato de plata.
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WORK PAPER # 2
UNIDAD: I Tema 2
TÍTULO: Estructura atómica
FECHA DE ENTREGA: 4 semana de clases
PERÍODO DE EVALUACIÓN: 5 semana de clases
Hacia el 1800, el profesor inglés John Dalton recogió la idea del átomo que dio el filosofo
Demócrito, si bien esta vez basándose en métodos experimentales. Mediante el estudio de las
leyes ponderales, concluye que:
Hay distintas clases de átomos que se distinguen por su masa y sus propiedades, todos los
átomos de un elemento poseen las mismas propiedades químicas. Los átomos de elementos
distintos tienen propiedades diferentes.
Los compuestos se forman al combinarse los átomos de dos o más elementos en proporciones
fijas y sencillas. De modo que en un compuesto los de átomos de cada tipo están en una relación
de números enteros o fracciones sencillas.
En las reacciones químicas, los átomos se intercambian de una a otra sustancia, pero ningún
átomo de un elemento desaparece ni se transforma en un átomo de otro elemento.
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En 1897 Joseph John Thompson realiza una serie de experimentos y descubre el electrón. En
tubos de gases a baja presión en los que se establece una diferencia de potencial superior a
10.000 voltios, se comprobó que aparecían partículas con carga eléctrica negativa a las que se
llamó electrones, y demostró que habían sido arrancados de los átomos (los cuales eran neutros).
Tal descubrimiento modificó el modelo atómico de Dalton, que lo consideraba indivisible.
Thompson supuso el átomo como una esfera homogénea e indivisible cargada positivamente en
la que se encuentran incrustados los electrones.
Posteriormente otro físico inglés, Ernest Rutherford, realizó una serie de experimentos. Hizo
incidir sobre una lámina finísima de oro un delgado haz de partículas cargadas positivamente de
masa mucho mayores que el electrón y dotadas de energía cinética alta. En el choque observó
distintos comportamientos:
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Para salvar los inconvenientes del modelo anterior, N Bohr estableció una serie de postulados
(basados en la teoría de Planck y los datos experimentales de los espectros) que constituyen el
modelo atómico de Bohr:
Admitió que hay ciertas órbitas estables en las cuales los electrones pueden girar alrededor del
núcleo sin radiar energía.
Introduce un número n, llamado número cuántico principal, que da nombre a las distintas
órbitas del átomo.
Principio de incertidumbre Werner Heisenberg. Según el cual no puede ser conocida con
exactitud y simultáneamente la posición y la cantidad de movimiento de un electrón.
Niveles estacionarios de energía de Bohr. Existen regiones del espacio donde el electrón no gana
ni pierde energía y el paso de una región a otra siempre se produce ganancia o pérdida de
energía.
Dualidad de la materia De Broglie. La materia es igual que la energía, tiene doble carácter es
corpuscular y ondulatoria al mismo tiempo.
A) NÚCLEO ATÓMICO.
B) ENVOLTURA ATÓMICA
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
1s2
2s2 2p6
3s2 3p6 3d10
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1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s 2 5f14 6d10 7p6
Números cuanticos
SUB-NIVEL ORBITALES No. cuantico " " No. cuantico "ml "
s 1= 0 0
p 3= 1 -1 ; 0 ; +1
d 5= 2 -2 ; -1 ; 0 ; +1 ; +2
f 7= 3 -3 ; -2 ; -1 ; 0 ; +1 ; +2 ; +3
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WORK PAPER # 3
UNIDAD: I Tema: 3
TÍTULO: Tabla periódica
FECHA DE ENTREGA: 5 semana de clases
PERÍODO DE EVALUACIÓN: 6 semana de clases
En 1869 el químico Ruso Dimitri Mendelev y el alemán Lotear Meyer, publicaron por separado
ordenamientos de los elementos conocidos hasta entonces.
Mendelev se basó en sus propiedades químicas de los elementos y Meyer en sus propiedades
físicas; las tabulaciones fueron muy similares, ambas indicaban PERIODICIDAD (repetición
periódica).
Mendelev ordenó los elementos conocidos según el aumento de sus pesos atómicos en
secuencias sucesivas, de manera que los elementos con propiedades químicas similares
quedasen en la misma columna. Observó, que tanto las propiedades físicas como químicas de los
elementos variaban en forma periódica según el peso atómico, (en 1872 se conocía sólo 52
elementos.
Debido a que el ordenamiento de Mendelev se basó en el aumento del peso atómico varios
elementos quedaron fuera de sitio en su tabla (es decir una casilla para varios elementos).
La resolución a este problema de los elementos “fuera de sitio” tubo que aguardar al desarrollo
del concepto de de número atómico, entonces pudo formularse la “Ley Periódica”.
LEY PERIÓDICA.
La ley periódica indica, que si ordenamos los elementos conforme al aumento de sus números
atómicos, se encuentran en forma periódica elementos con propiedades físicas y químicas
similares.
CLASIFICACIÓN PERIÓDICA.
PERÍODO.
Son las Filas Horizontales, se encuentran numeradas del 1 hasta el 7 los periodos 1, 2,3 se
llaman Periodos Cortos porque comprenden pocos elementos y los restantes se denominan
Periodos Largo porque comprenden un número mayor de elementos.
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El periodo 7 actualmente presenta 27 elementos pero este número puede aumentar por el
descubrimientos de nuevos elementos, por eso se le denomina periodo incompleto. Los
elementos que se encuentran dentro de un mismo periodo tienen propiedades que cambian en
forma progresiva a través de la tabla.
GRUPOS O FAMILIA.
Son las columnas verticales de la tabla divididas en dos grupos el A y el B, existiendo 8 grupos
del A y 8 del B. Los elementos de u grupo o familia tienen propiedades físicas y químicas
similares. Algunos de ellos presentan nombres comunes. Ejemplo:
Grupo CV
Grupo CV
IB Cu nd10(n-1)s1
IA Metales Alcalinos ns1
IIB Zn nd10(n-1)s2
IIA Metales Alcalino-Térreos ns2
IIIB Sc nd1(n-1)s2
IIIA Térreos ns2np1
IVB Ti nd2(n-1)s2
IVA Familia del Carbono ns2np2
VB V nd3(n-1)s2
VA Familia del Nitrógeno ns2np3
VIB Cr nd5(n-1)s1
VI Familia del Oxígeno ns2np4
VIIB Mn nd5(n-1)s2
VIIA Halógenos ns2np5
VIIIB Fe nd6(n-1)s2
VIII Gases Nobles ns2np6
VIIIB Co nd7(n-1)s2
VIIIB Ni nd8(n-1)s2
CARACTERÍSTICAS DE PERÍODOS.
Un periodo presenta en su átomo tantos niveles de energía como indica el número del periodo,
por ejemplo todos los elementos del periodo tres presentan 3 niveles de energía en su átomo.
El número atómico “z” va aumentando de uno en uno a lo largo de un periodo. El peso atómico
también va aumentando aunque no, de uno en uno. Existiendo excepciones como la pareja
(Argón Potasio).
CARACTERÍSTICAS DE GRUPO.
Cada grupo vertical es una familia de elementos con propiedades semejantes, estos se debe a
que presentan igual número de electrones en su último nivel de energía.
Los elementos del grupo A tienen en su último nivel de energía “tantos electrones como indica su
número de grupo”. Todos los elementos del grupo 1A tienen un solo electrón en su último novel
de energía, los elementos del grupo 2A, presentan 2 electrones en su último nivel de energía, los
del 7A; siete electrones.
Los elementos del grupo B presentan muchas excepciones por ejemplo los elementos del grupo
3B sólo tiene un electrón en su último nivel de energía.
Todos los elementos de un mismo grupo o familia presentan propiedades semejantes, por
ejemplo, los Metales Alcalinos (1A), presentan pH básicos, y son metales, los del 7A son
formadores de sales, los del 8A son gases, etc.
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SERIE PERIÓDICA.
GASES NOBLES.
Con excepción del Helio estos elementos presentan 8 electrones en su último nivel de energía, y
sus estructuras pueden representarse como ns2 np6.
ELEMENTOS REPRESENTATIVOS.
Los elementos del grupo A de la tabla periódica se llaman elementos representativos, sus niveles
de energía mas altos se encuentran parcialmente ocupados y sus últimos electrones se
encuentran en los subniveles de tipo s o p.
Los elementos del grupo B, con excepción del 2B, se consideran como transición entre los
elementos alcalinos que forman los hidróxidos de la izquierda y los que forman ácidos de la
derecha. Todos ellos son metales, de manera estricta los elementos del grupo 2B, no son
metales, pero suelen estudiarse juntos con los metales de transición externa porque sus
propiedades químicas son similares.
Estos elementos presentan sus últimos electrones en subniveles de tipo”f”. Todos son metales y
se localizan entre los grupos 3B y 4B de la tabla.
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Tabla Periodica
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WORK PAPER # 4
REACCIONES REDOX
Una reacción redox es aquella en la que uno de los compuestos se reduce y el otro se oxida, de
ahí su nombre.
El reactivo que se oxida está perdiendo electrones que luego cogerá el que se reduce. Y el que se
reduce está ganado los electrones que el otro ha soltado. Antiguamente lo que se creía era que el
que se oxidaba ganaba oxígeno, en realidad esto era bastante cierto, solo que era incompleto,
pues el perder electrones el que se oxida se une con el oxígeno para tener los electrones
necesarios.
EJ: Fe + O2 → Fe2O3
2PbO → 2Pb + O2
- AGENTES OXIDANTES
El oxidante es aquel de los compuestos que forman parte de una reacción redox que es capaz de
oxidar a la otra y que a su vez esta es reducida por la otra.
EJ:
Cu → Cu2+ + 2e- (el cobre se oxida y es capaz de soltar electrones)
Ag + e- → Ag
+
(la plata se reduce y es capaz de coger electrones)
No se puede producir la reacción contraria porque el cobre es muy mal oxidante y la plata muy
mala reductora
Son buenos oxidantes: O2, H2 O2, MnO4- , Cr2O7= y H2SO4
- AGENTES REDUCTORES
El reductor es aquel de los compuestos que forman parte en la reacción redox capaz de reducir al
otro y que a su vez esta es oxidada por la otra.
Son buenos reductores: Los no metales y los metales de izquierda a derecha Cu, Hg, Ag Au.
- NÚMERO DE OXIDACIÓN
El número de oxidación es la carga real o formal que tiene un átomo en un compuesto.
Carga real: Es la carga que tiene un átomo en un determinado compuesto
EJ: NaCl → Na+ + Cl-
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Carga formal: Es la carga que un átomo podría tener en un compuesto pero que no tiene.
EJ: H2O → 2H+1 + O-
MÉTODOS DE IGUALACIÓN
Reducción de 3 e-
+5 0 +2 -2
HNO3 + Cu Cu(NO3 )2 + NO + H2 O
Oxidación de 2 e -
SIMPLE TANTEO.-
Este método consiste en igualar la ecuación colocando coeficientes arbitrarios con tal de igualar la
ecuación.
1.- Hallar el número de oxidación de cada uno de los elementos químicos que intervienen en la
reacción, valiéndose de las siguientes reglas:
ESTEQUIOMETRIA
La estequiometria es el cálculo de las cantidades de sustancia que toman parte en las reacciones
químicas
Este cálculo se basa en las llamadas Leyes Estequiometrias, las cuales son de dos clases:
ponderales y volumétricas.
Estas son leyes descubiertas por vía experimental y que hacen referencia a las relaciones que en
una reacción química cumplen los pesos de las sustancias reaccionantes y de los productos de la
reacción.
LEYES PONDERALES
Son las que se refieren a los pesos, o más propiamente, a las masas de las sustancias.
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“En toda reacción química, la masa total de las sustancias no aumenta ni disminuye: permanece
constante”.
Aplicamos esta ley cada vez que igualamos una ecuación química, porque números iguales de
átomos en ambos miembros muestran también masas iguales.
Los elementos siempre se combinan respetando una relación de masa fija y característica para
cada compuesto.
Por esto cada sustancia tiene siempre una misma composición, con determinado porcentaje para
cada uno de los elementos, y esto hace que cada sustancia tiene su propia fórmula.
Gracias e a esta ley, podemos utilizar la fórmula de un compuesto químico para realizar diversos
cálculos estequiométricos.
“Cuando dos elementos se combinan para formar varios compuestos, se prueba que empleando
masas iguales para uno de los elementos, las del otro toman valores que son una serie de
números múltiplos sencillos”.
“Las masas de dos o más elementos que pueden combinarse exactamente con una misma de
otro tomado como patrón, son masas equivalentes, porque pueden sustituirse unos a otros y
pueden, además, combinarse exactamente entre sí”.
LEYES VOLUMÉTRICAS
Las leyes volumétricas son las que se refieren a los volúmenes de las sustancias gaseosas que
participan e las combinaciones químicas.
- Ley de los volúmenes de combinación de los gases.
- Ley de Avogadro.
LEY DE BOYLE-MARIOTTE.
“A una temperatura constante, el volumen de una masa fija de un gas varia inversamente
proporcional con la presión”, es decir, a mayor presión menor volumen o viceversa
P1V1 P2V2
LEY DE CHARLES.
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Su expresión matemática es
V1 V2
T1 T2
LEY DE GAY-LUSSAC.
P1 P2
T1 T2
Esta ley se deduce combinando las leyes anteriores y se puede enunciar de la sig manera
Para una masa fija de gas el volumen de esta varia en forma directamente proporcional con la
temperatura absoluta e inversamente proporcional con la presión.
P1 *V1 P2 *V2
T1 T2
ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES IDEALES
Aplicando La ley combinada de los gases y tomando en cuenta la hipótesis de Avogadro, que
establece que:
Esto quiere decir que el volumen de un mol de un gas es el mismo para todos los gases, en
condiciones normales de presión y temperatura (1 atm. 0°C). Si se cambia las condiciones de
presión y temperatura, se obtiene un nuevo volumen, que también seria el mismo para todos los
gases ideales.
Estas relaciones matemáticamente están expresadas con la ecuación general de los gases
ideales
PV = nRT
DONDE:
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1. ¿Qué es la estequiometria?
2. ¿Cuántos métodos de igualación se conocen?
3. ¿Cuántas clases de leyes pondérales se conocen?
4. ¿Qué son las leyes volumétricas?
5. Iguale las siguientes reacciones
a) Acido sulfhídrico + acido nítrico produce acido sulfúrico + monóxido de nitrógeno y
agua
b) Cloro molecular + hidróxido de potasio produce cloruro de potasio + clorato de
potasio y mas agua
c) Sulfuro cúprico + acido nítrico produce nitrato cúprico + azufre + monóxido de
nitrógeno mas agua
d)
HNO3 + Mg Mg(NO3)2 + N2 + H 2O
9.- El volumen de un gas es de 20 ml. a 800 mm Hg. de presión, calcular el volumen del mismo
gas a 4000 mm Hg, si el proceso se desarrolla a temperatura constante.
10.- Una masa de oxigeno ocupa un volumen de 6 lts. Sometido a una presión de 380 mm Hg,
determinar el volumen del mismo gas a la presión atmosférica, si la temperatura se mantiene
constante a 30 °C.
11.- Un gas ocupa un volumen de 80 litros a una presión de 500 mm Hg. ¿Qué volumen ocupará
la presión de 200 cm Hg. manteniendo constante la temperatura?
12.- A temperatura constante, un gas ocupa un volumen de 512 litros a la presión de 190 mm Hg.
¿ Que volumen ocupará dicho gas a la presión de 2 atm?
13.- A una presión de 60 cm Hg. una masa gaseosa ocupa un volumen de 140 ml. , Calcular a
que presión tenemos que someter el gas para que su volumen se reduzca a 20 ml., manteniendo
su temperatura constante.
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14.- Una masa de Neón ocupa un volumen de 60 ml, a 600 °K, si se baja la temperatura a 400 °K
, determinar el nuevo volumen, siendo que permanece constante la presión durante todo el
proceso.
15.-Una muestra de gas ocupa 600 ml. A 27ºC. ¿Cuál será su volumen a -10 ºC , si se mantiene
constante la presión ?
16.-Un gas ocupa un volumen de 800 ml. A 400 °K, ¿Cuál será su volumen a 0 ºF, si se
mantiene constante la presión?
17.- A presión constante , un gas ocupa un volumen de 0.6 m 3 y una temperatura 300 °K, ¿ Que
volumen ocupará dicho gas si se baja la temperatura a -13 ºC ?.
19.-Si la presión de una muestra gaseosa se eleva de 1520 mm Hg. a 6 atm. , siendo la
temperatura inicial de 27 ºC. ¿Cuál será la temperatura final si no hay variación del volumen?
20.- Se tiene un tanque de hidrógeno a 31 °C y 4 atm, determinar la presión interna del gas,
cuando el tanque se calienta a 200 °C. Manteniendo constante su volumen.
21.- Una cierta cantidad de gas contenida en un recipiente a una temperatura de –23 °C , y
presión de 200 cm Hg. , si el gas se calienta a 40 °C. Calcular su nueva presión (en atmósfera).
Siendo que el volumen permanece constante durante todo el proceso.
23.- El volumen de la espiración humana normal es de 500ml. a 760 mm Hg. De presión y 37°C
de temperatura.
Si con este aire espirado, se llena un globo, hasta un volumen de 100 ml.
¿A qué presión se encuentra el aire dentro del globo. ¿Si la temperatura ambiente es de 27°C?
.
24.- Que volumen ocupara 4 gramos de dióxido de carbono a 20 °C, y 2 atm. De presión.
26.- La densidad del monóxido de carbono es de 3.17 gr/lts. a -20 °C . y 2.35 atm. De presión,
¿cuál será su peso molecular aproximado?
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
El soluto puede ser un gas, un líquido o un sólido, y el solvente puede ser también un gas, un
líquido o un sólido. El agua con gas es un ejemplo de un gas (dióxido de carbono) disuelto en un
líquido (agua).
SOLUBILIDAD
La solubilidad es la capacidad que tiene una sustancia para disolverse en otra, la solubilidad de
un soluto es la cantidad de este.
Algunos líquidos, como el agua y el alcohol, pueden disolverse entre ellos en cualquier
proporción. En una solución de azúcar en agua, puede suceder que, si se le sigue añadiendo más
azúcar, se llegue a un punto en el que ya no se disolverá más, pues la solución está saturada.
En general, la mayor solubilidad se da en soluciones que moléculas tienen una estructura similar
a las del solvente.
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
* La solubilidad de la sal esta expresada en gramos de la sal anhidra disueltos por 100 ml de agua
SOLUCIONES ACUOSAS
El agua es la biomolecular más abundante del ser humano, constituye un 65-70 % del peso total
del cuerpo. Esta proporción debe mantenerse muy próxima a estos valores para mantener la
homeóstasis hídrica, por lo contrario el organismo se ve frente a situaciones patológicas debidas
a la deshidratación o la retención de líquidos. La importancia del estudio de la biomolécula agua
radica en el hecho de que la totalidad de las reacciones bioquímicas se realizan en el seno del
agua, todos los nutrientes se transportan en el seno del agua.
UNIDADES DE CONCENTRACIÓN
Uno de los aspectos más importantes de la aplicaron de moles y equivalentes gramos es la
preparación de soluciones, para lo cual se lo clasifica en dos formas:
- Concentración en unidades físicas
a) Porcentaje masa – masa: Corresponde a los gramos soluto contenidos en 100
gramos de solución
b) Porcentaje masa – volumen: Corresponde a los gramos de soluto contenidos 100
ml de solución
c) Porcentaje volumen – volumen: Corresponde a los ml de soluto contenidos en 100
ml de solución
Nota: La densidad de una solución expresa la relación que existe entre la masa y el volumen que
ocuparía esta masa. Lo cual es muy útil para efectos de realizar cálculos en las diferentes
unidades de concentración
- Concentración en unidades químicas
a) Molaridad (M): Corresponde al numero de moles de soluto contenidos en 1 litro de
solución
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g de sot
%m/m= *100%
g de sol
g de sot
%m/v= *100%
ml de sol
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4.- Calcular la masa en gramos de bromato de sodio que hay en las siguientes
soluciones:
a) 500g de solución de bromato de sodio al 6%
b) 115g de solución de bromato de sodio al 0,1%
R.- a) 30g
b) 0,115g
5.- Una solución tiene 19% del peso de ácido carbónico ¿Cuántos moles de ácido
carbónico están en 450g de solución?
R.- 1,379 moles
6.- ¿Cuantas gramos de ácido clorhídrico concentrado de 37% en peso, darán 20g
de ácido clorhídrico?
R.- 54,05g
7.- Qué peso de nitrato de calcio se necesita pasa preparar 200ml de una solución
que tenga 80mg de nitrato de calcio por ml?
R.- 16g.
8.- Se necesita preparar 350 g de una dilución de bromuro ferroso al 13,7% en peso
¿Cuántas gramos de bromuro ferroso y agua se necesitan?
R.- 47,95g de bromuro ferroso y 302,05g de agua
9- Una solución de ácido sulfúrico que contiene 571,6 g ácido sulfúrico por litro de
solución tiene una densidad de 1,339 g/ml ¿Calcular el porcentaje de soluto?
R.- 43%
10.- ¿Cuánto carbonato de sodio decahidratado y agua, debe pesarse para preparar
200g de solución al 10% de carbonato de sodio?
R,- 53,96 g carbonato de sodio decahidratado y 146,04 g de agua
11.- ¿Cuánto dicromato de potasio debe preparase para preparar 500ml de una
solución acuosa que contenga 900mg de K por litro?
R.- 1,696g dicromato de potasio
12.- Una solución de ácido sulfúrico al 34% tiene una densidad de 1,293 g/ml
¿Cuántos gramos de Ácido sulfúrico hay en 200ml de dicha solución?
R.- 87,924g
13.- Calcularla concentración en tanto por ciento de soluto de una solución
obtenida al disolver 8,5g de yodo (12) en 200ml de alcohol de densidad igual a 0,8
g/ml.
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R.- 5,0447%
14¿Cuánt o sulfato de magnesio hepta hidratado se debe pesar para preparar 500g
de una disolución al 12,5% de sulfato de magnesio?
R.- 128g de sulfato de magnesio hepta hidratado
15.- La solubilidad del yodo en alcohol al 95% es 14,8g por 100g de alcohol
¿Calcular la concentración en tanto por ciento de una solución saturada?
R.-12.89%
16.- Calcule el número de moles y de equivalente gramo que hay en 200 ml de una
solución de ácido sulfúrico cuya concentración es 97% en peso y densidad 1,84
g/ml
R 3,64 moles; 7,28 equivalente gramo
17.- A partir de 400 g de una solución al 15%en masa de ácido sulfúrico, se
eliminaron por evaporación 100g de agua. Hallar el tanto por ciento en masa del
ácido sulfúrico en la solución resultante.
R 20%
18.- ¿Cuantos gramos de cloruro de sodio deben añadirse a 300g de agua para
obtener una solución al 10% de la sal?
R. 33.3 g
19.- Determinar el tanto por ciento en masa de sustancia en una solución obtenida
mezclando 300g de una solución al 25% en masa y 400g de una solución al 40% en
masa de dicha sustancia.
R, 33,57%
20.- A 400ml de ácido nítrico al 32% en masa y de densidad 1,2g/ml, se añadieron 1
litro de agua. Hallar el tanto por ciento en masa de ácido nítrico, en la solución
obtenida
R. 10,38%
21.- Hallar el tanto por ciento en masa de ácido nítrico en una solución de 1 litro la
cual contiene 224g de ácido nítrico y una densidad de 1,12 g/ml
R.- 20%
22.- A partir de400g de una solución al 20% en masa durante el enfriamiento se
separaron 50g de solvente. Hallar el tanto por ciento en masa de esta sustancia en
la solución resultante.
R. 22,85%
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UNIDADES QUIMICAS
1.- Una muestra de 0,15 moles de cloruro férrico se disolvió en agua para dar 200ml
de disolución ¿Cuál es la molaridad de la solución?
R.- 0,75 M
2.- Calcular la cantidad de sustancia disuelta en 1 litro de solución que tiene las
siguientes soluciones.
a) 2,5 M de sulfato de sodio
b) 0.75M de sulfato de zinc
R.- a) 355,2g
b) 121,1g
3.- Una solución de nitrato cúprico contiene 100mg de la sal por ml, calcular la
molaridad de la solución?
R.- 0,533 M
4.- Calcular la molaridad de las siguientes soluciones, a) 50g hidróxido de calcio en
500ml de solución
R.- a) 1.35M
5.- Calcular la Molaridad de una solución preparada con 11,23g NaCI disueltos en 50
ml, de solución.
R.- 3,84 M
6.- Se han mezclado 400 mililitros de solución 0,6 M de NaCI con 900 mililitros de
solución 0,05 M del mismo soluto. Calcular la molaridad de la solución resultante.
R.- 0,22M
7.- Calcularla concentración molar de una solución de ácido sulfúrico de densidad
1,198g/ml que contiene 27% en peso de ácido sulfúrico
R.- 3.3 M
8.- ¿Cuántos gramos de nitrato de sodio se necesita para preparar 500 ml de
solución 0,5M
R.- 21,25 g .
9.- ¿Qué molaridad tiene una solución al 3,5%de NaCI? La densidad es de 1,029
g/ml R.-0,615 M
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WORK PAPER # 6
El equilibrio se refiere a aquel estado de un sistema en el cual no se produce ningún cambio neto
adicional. Cuando a y B reaccionan para formar C y D a la misma velocidad en que C y D
reaccionan para formar A y B, el sistema se encuentra en equilibrio.
Ejemplo de equilibrio:
La reacción entre H2 y N2 para formar NH3
Este es uno de los equilibrios mas importantes que se conocen debido a que se utiliza para
capturar nitrógeno de la atmósfera en una forma que se pueda utilizar para fabricar fertilizantes y
muchos otros productos químicos.
La reacción entre SO2 y O2 para formar SO3
La diferencia que existe es que el equilibrio físico se da entre dos fases de la misma sustancia,
debido a que los cambios que ocurren son procesos físicos; mientras que el equilibrio químico se
alcanza cuando las velocidades de las reacciones directas e inversas se igualan y las
concentraciones netas de reactivos y productos permanecen constantes.
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Ke=
COCl2
[CO][Cl2 ]
Keq=
[H 2 ][I 2 ]
EQUILIBRIO HOMOGÉNEO:
Se aplica a las reacciones en las que todas las especies reaccionantes se encuentran en la
misma fase.
EQUILIBRIO HETEROGÉNEO:
CH 3COO - H 3O +
Keq=
[CH 3COOH][H 2O]
Es una relación que establece que los valores de la expresión de la Ke son constante par una
reacción en particular a una temperatura dada, siempre que se haya sustituido las
concentraciones en equilibrio.
PRINCIPIO DE LE CHATELIER:
Cuando un sistema en equilibrio químico es perturbado por un cambio de temperatura, presión o
concentración, el sistema modificará la composición en equilibrio en alguna forma que tienda a
contrarrestar este cambio de la variable”
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H 2 O + H 2 O H 3O + + OH -
CaCO3(solido) Ca ++ +CO3=
Cu(NH 3 ) 4++ Cu ++ + 4NH 3
HCN + H 2 O CN - + H 3O +
H 2(gas) + I 2(gas) 2HI (gas)
6.- Enuncie el principio de Le Chatelier.
7.- ¿Explique el equilibrio químico de los gases sanguíneos?
8.- ¿Qué se llama el desequilibrio de los ácidos en sangre?
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WORK PAPER # 7
Los ácidos son generalmente una clase de las sustancias que saben agrio, por ejemplo el
vinagre, que es una solución diluida del ácido acético. Las bases, o las sustancias alcalinas, son
caracterizadas por su sabor amargo y sensación jabonosa.
ACIDOS Y BASES
Se puedo definir como ácido toda sustancia capaz de transferir iones H +. - protones - a una base,
mientras que base será toda aquella sustancia capaz de aceptar esos protones.
Cuando un ácido libera un protón se convierte en una base conjugada, y a la inversa, cuando una
base acepta un protón se convierte en un ácido conjugado. Hay que tener presente la existencia
de sustancias capaces de comportarse como ácido o como base, según el entorno químico en el
que se encuentran.
TEORÍA DE ARRHENIUS
El químico sueco Svante Arrhenius definió un ácido como una sustancia que ioniza en agua para
dar iones de hidrógeno, y una base como una sustancia que ioniza en agua para dar iones del
hidróxido.
El ácido hidroclórico, HCl, es un ácido fuerte, y es muy soluble en agua. Disocia en sus iones
componentes de la manera siguiente:
HCl (g) H + (ac) + Cl - (ac)
El ión de hidrógeno interactúa fuertemente con un par solitario de electrones en el oxígeno de una
molécula de agua. El ión que resulta, H 3 O + se llama el ión del hydronio.
Se forman las soluciones ÁCIDAS cuando un ácido transfiere un protón al agua.
La reacción de HCl con agua se puede escribir en cualquiera de las maneras siguientes:
Hcl (ac) + H 2 O (l) H 3 O + (ac) + Cl - (ac)
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Los ácidos son las sustancias que son capaces de donar un protón, y las bases son sustancias
capaces de aceptar un protón.
Así pues, en el ejemplo arriba, HCl actúa como ácido de Brønsted donando un protón en agua, y
el agua en cambio actúa como base de Brønsted aceptando un protón de HCl.
El agua puede actuar como un ácido o base. Aquí está otro ejemplo:
NH 3 (ac) + H 2 O (l) NH 4 + (ac) + OH - (ac)
Aquí, el H2O actúa como ácido de Brønsted donando un protón al NH 3que actúa como base de
Brønsted.
Usando la definición de Arrhenius, decimos que la solución que resulta es básica porque contiene
iones OH - , así decimos que la molécula del NH 3 es básica (un aceptor del protón).
Todos los ácidos de Arrhenius son también ácidos de Brønsted.
Todas las bases de Arrhenius son también bases de Brønsted.
DEFINICIÓN DE PH
La acidez de una solución depende de la concentración de los iones hidrógeno y se caracteriza
por el valor del pH, que se define como el logaritmo negativo de base 10 de la concentración de
H+: pH= - log10 [H+]
La utilidad de la cantidad expresada de esta forma tan compleja fue propuesta por Sorensen en
1909 cuando observó, al estudiar los efectos de la concentración de hidrogeniones en las
reacciones bioquímicas, que estas concentraciones eran extremadamente bajas.
En esta expresión puede deducirse que la escala de valores del pH de una solución es opuesta a
sus valores de la acidez; Cuanto más alta es la concentración de H+, más baja es el valor del pH.
Por otra parte, si se usa el valor de pH y se aprecia que la cifra es de 0,00000004 mol/L, puede
sustituirse por pH 7,4, al igual que las concentraciones citadas en el párrafo anterior. El empleo
del valor de pH simplifica mucho la expresión de la concentración de iones H+ y hace que su
manejo sea mucho más simple.
Por ejemplo, una solución neutra a 25 o C contiene concentraciones iguales de H + los iones y OH -
los iones, donde [H+] = 10 -7M. así, el pH de la solución es:
pH = - Log 10 -7 = 7
De esto es obvio que en 25 o C
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La escala negativa del logaritmo es útil para medir otras cantidades diminutas, por ejemplo para
medir [OH-]:
pOH = - Log [OH -]
pH H+ OH- pOH
-14
0 1 1*10 14
-1 -13
1 1*10 1*10 13
2 1*10-2 1*10-12 12
-3 -11
3 1*10 1*10 11
-4 -10
4 1*10 1*10 10
5 1*10-5 1*10-9 9
-6 -8
6 1*10 1*10 8
7 1*10-7 1*10-7 7
-8 -6
8 1*10 1*10 6
9 1*10-9 1*10-5 5
-10 -4
10 1*10 1*10 4
-11 -3
11 1*10 1*10 3
-12 -2
12 1*10 1*10 2
13 1*10-13 1*10-1 1
-14
14 1*10 1 0
ÁCIDOS FUERTES
Los ácidos fuertes son llamados así porque reaccionan totalmente con agua, no dejando ninguna
molécula sin disociar en la solución.
+
Debido a esto, el ácido fuerte disocia totalmente, otras fuentes de H (por ejemplo la auto
ionización del agua) se vuelve insignificante a la hora de calcular [H +].
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ÁCIDOS DÉBILES
La mayoría de las sustancias que son ácidas en agua son realmente ácidos débiles. Porque los
ácidos débiles disocian solamente parcialmente en la solución acuosa, un equilibrio se forma
entre el ácido y sus iones. El equilibrio de la ionización se da por la siguiente expresión:
Donde X - es la base conjugada. Para los propósitos del cálculo, se asume que:
Sin embargo, tenga presente que "antes de la disociación " nunca existe realmente, la solución
está siempre en el equilibrio.
Cuanto más pequeño es el valor de K a, más débil es el ácido. Ácidos más débiles disocian menos
([H +] es más pequeño comparado con [HX]) y por lo tanto tienen un efecto menos drástico en el
pH.
BASES FUERTES
Las bases fuertes disocian casi totalmente en agua. En la solución acuosa, son la única fuente
significativa del OH - .
Las bases fuertes solubles más comunes son los hidróxidos del grupo 1A (los metales alcalinos)
y del grupo 2A (los metales alcalinotérreos). Algunos ejemplos de bases fuertes son NaOH, KOH,
y Ca (OH) 2.
BASES DÉBILES
Como los ácidos, no todas las bases disocian totalmente o reaccionan totalmente. Poco,
solamente una fracción de las moléculas reacciona y forman un equilibrio. Éstos se conocen
como bases débiles.
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Las bases débiles reaccionan con agua quitándole los protones, de tal modo forman sus ácidos
conjugados y iones OH-
NH 3 (ac) + H 2 O (l) NH 4 + (ac) + OH - (ac)
1.- ¿Cuantas teorías de acido base existen defina cada una de ellas?
2.- ¿según la teoría de Bronsted, que es ácido?
3.- ¿Qué es el pH?
4.- ¿Que nos permite conocer el pH?
5.- ¿Explique las diferencias entre ácido fuerte y ácido débil?
6.- Calcular el pH de una solución de acido clorhídrico de concentración 0.025 M
7.- Se prepara una solución diluyendo 15 ml de HCl 8M en un matraz aforado de 100 ml. Calcule
el pH de la solución preparada.
8.- Se disuelve 0.76 gramos de NaOH en 100 ml. Calcule el pH de la solución preparada.
9.- Cual será el ph de una solución de acido acético 1.3 M Ka 1.8*10 -5
10.- se toma 1 ml de HCl concentrado 32 %m/m, densidad 1.2 g/ml y se diluye en un matraz de
125 ml cuanto será el ph de la solución preparada.
11.- Cuanto NaOH se deberá pesar para preparar 500 ml de solución de pH = 8
12.- Que concentración debe tener una solución de amoniaco para que el ph sea 8.9
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UNIDAD I: Tema 1
FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA
PRÁCTICA
OBJETIVOS
- Identificar las características y usos de los materiales y equipos más utilizados en los
laboratorios.
- Describir las características y precauciones que se debe tomar en cuenta en el
manejo de los diferentes reactivos.
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
EXPERIENCIA Nº 2: REACTIVOS
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RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACIÓN
BIBLIOGRAFÍA
Título: Química General Autor: Petrucci, Harwood, Herring Edición: 8va edición Editorial:
Prentice hall
Título: Química General Autor: Raymond Chang Edición: 11 ro Edición Editorial Mc Graw Hill.
Título: “Química General y Moderna” Autor: Babor Joseph
Título: Química general Mylab Autor: Ralph H Petrucci Editorial: Pearson 2012
Título: “Química General” Autor: Goñi juan Edición: 2000
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UNIDAD I: Tema 2
FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA
El mechero a gas es uno de los instrumentos más utilizados en un laboratorio para la generación
de calor, cuyo funcionamiento se basa en la combustión de gas a través de la siguiente reacción.
El valor de ΔH de la reacción, expresa el calor liberado al quemar 1 mol del gas propano
(44 gramos) expresado en calorías.
PRÁCTICA
OBJETIVOS
- Identificar las partes que conforman un mechero a gas y la función que cumplen cada
uno de ellos.
- Describir e identificar las partes y característica de llama de un mechero de Búnsen.
- Aplicar técnicas de calentamiento de sustancias.
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
TABULACION DE DATOS
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TABULACIÓN DE DATOS
a) Calentamiento Directo.
b) Calentamiento Indirecto
CONCLUSIONES
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EVALUACIÓN
BIBLIOGRAFÍA
Título: Química General Autor: Petrucci, Harwood, Herring Edición: 8va edición Editorial:
Prentice hall
Título: Química General Autor: Raymond Chang Edición: 11 ro Edición Editorial Mc Graw
Hill.
Título: “Química General y Moderna” Autor: Babor Joseph
Título: Química general Mylab Autor: Ralph H Petrucci Editorial: Pearson 2012
Título: “Química General” Autor: Goñi juan Edición: 2000
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UNIDAD I: Tema 1
FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA
Generalmente los experimentos se realizan para obtener resultados con los datos, dichos datos
se obtiene a través de las mediciones. Medir significa comparar con un patrón de referencia. Por
lo tanto es importante, aprender a usar correctamente ciertos instrumentos o aparatos de
medición.
El manejo adecuado de medidas debe tomar en cuenta aspectos como ser: La precisión, fuentes
de error y el manejo de cifras significativas, toda medición está sujeta a errores ya sean de tipo
procedimental e instrumental, por lo tanto se hacen necesario calcular los errores durante el
desarrollo de la práctica:
La medición de masas o pesos de sólidos es una de las técnica más usadas en laboratorio, para
ello se dispone de balanzas común (precisión 0,1 gramos), Balanzas Analíticas (Precisión 0,001
gramos).
PRÁCTICA
OBJETIVOS
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
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CONCLUSIONES
EVALUACIÓN
Título: Química General Autor: Petrucci, Harwood, Herring Edición: 8va edición Editorial:
Prentice hall
Título: Química General Autor: Raymond Chang Edición: 11 ro Edición Editorial Mc Graw
Hill.
Título: “Química General y Moderna” Autor: Babor Joseph
Título: Química general Mylab Autor: Ralph H Petrucci Editorial: Pearson 2012
Título: “Química General” Autor: Goñi juan Edición: 2000
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UNIDAD I: Tema 2
TÍTULO: Determinación de Densidades de Cuerpos Sólidos y
Líquidos
FECHA DE ENTREGA: 5 semana
PERÍODO DE EVALUACIÓN: 6 semana
FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA
PRÁCTICA
OBJETIVOS
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
Disponer en probetas diferentes líquidos, tales como: alcohol, agua, gasolina, thinner,
aceite y algunas soluciones acuosas de sales. Examinar la escala del densímetro, luego
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TABULACIÓN DE DATOS
CONCLUSIONES
EVALUACIÓN
BIBLIOGRAFÍA
Título: Química General Autor: Petrucci, Harwood, Herring Edición: 8va edición Editorial:
Prentice hall
Título: Química General Autor: Raymond Chang Edición: 11 ro Edición Editorial Mc Graw Hill.
Título: “Química General y Moderna” Autor: Babor Joseph
Título: Química general Mylab Autor: Ralph H Petrucci Editorial: Pearson 2012
Título: “Química General” Autor: Goñi juan Edición: 2000
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
UNIDAD: I Tema: 3
FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA
Cuando se tiene una mezcla de heterogénea de una sustancia líquida y una sólida, la separación
de sus componentes está basado en el uso de técnicas físicas donde se destacan: La filtración,
centrifugación, decantación, y otras. Cuando se tiene una mezcla homogénea de una sustancia
sólida en líquida, se realiza por evaporación e intercambio iónico. Una mezcla de dos líquidos
miscibles se realiza por destilación, y si los líquidos son inmiscibles la separación se lleva a cabo
con la ayuda de un embudo de separación.
Existen también técnicas de separación a través del uso de solventes, como el caso de mezclas
de sustancias de polaridad diferentes (estructuras diferentes).
PRÁCTICA
OBJETIVOS
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
- Realice la mezcla de sustancias como ser: limaduras de hierro, parafina triturada, sal y arena
- Empleando métodos físicos, como ser: magnetismo diferencias de densidades, filtración
simple y evaporación, realizar dicha separación.
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACION
BIBLIOGRAFÍA
Título: Química General Autor: Petrucci, Harwood, Herring Edición: 8va edición Editorial:
Prentice hall
Título: Química General Autor: Raymond Chang Edición: 11 ro Edición Editorial Mc Graw Hill.
Título: “Química General y Moderna” Autor: Babor Joseph
Título: Química general Mylab Autor: Ralph H Petrucci Editorial: Pearson 2012
Título: “Química General” Autor: Goñi juan Edición: 2000
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
UNIDAD: II Tema: 4
TÍTULO: Determinación del Agua de Hidratación
FECHA DE ENTREGA: semana
PERÍODO DE EVALUACIÓN: 8 semana de clases
FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA
PRÁCTICA
OBJETIVOS
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
- Tomar una cantidad determinada de sulfato cúprico hidratado (color azul) y tritúrelo en
un mortero.
- Pesar una cápsula de porcelana vacía.
- En la cápsula vacía, pesar una cierta cantidad (1 g) de sal hidratada hasta con dos
decimales.
- La cápsula con sal, caliente suavemente con mechero hasta la desaparición del color
azul, que significa la eliminación completa del agua hidratada.
- Deje enfriar y vuelva a pesar.
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
CÁLCULOS
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACIONES
BIBLIOGRAFÍA
Título: Química General Autor: Petrucci, Harwood, Herring Edición: 8va edición Editorial:
Prentice hall
Título: Química General Autor: Raymond Chang Edición: 11 ro Edición Editorial Mc Graw Hill.
Título: “Química General y Moderna” Autor: Babor Joseph
Título: Química general Mylab Autor: Ralph H Petrucci Editorial: Pearson 2012
Título: “Química General” Autor: Goñi juan Edición: 2000
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
UNIDAD: II Tema: 4
TÍTULO: Tipos de reacción
FECHA DE ENTREGA: 8 semana
PERÍODO DE EVALUACIÓN: 9 semana
FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA
Las reacciones químicas siempre implican un cambio. Los átomos, moléculas o iones se
reacomodan e interactúan para formar nuevas sustancias, algunas veces en forma espectacular.
Durante las reacciones químicas se rompen enlaces químicos y se forman otros nuevos. Los
reactivos y los productos pueden estar como sólidos, líquidos o gases. o en solución. ej:
En una reacción química, los átomos no se crean ni se destruyen. Todos los átomos que existen
en los reactivos (se encuentran a la izquierda de la ecuación) y los productos (se encuentran al
lado derecho de la ecuación). Separados por una flecha.
Una ecuación química es una expresión abreviada de un cambio químico o reacción.
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
En laboratorio las reacciones químicas, pueden ser detectadas a través del cambio de color,
formación de precipitado, desprendimiento de gases, desprendimiento de calor, etc. También, hay
reacciones que no pueden ser apreciadas a simple vista.
PRÁCTICA
OBJETIVOS
- Reconocer cuando ocurre una reacción química.
- Interpretar una reacción química mediante una ecuación química
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
1. NaOH(ac) + HCl(ac) →
2. Zn(s) + HCl(ac) →
3. KClO3(s) + CALOR →
4. BaCl2(ac) + Na2SO4(ac) →
5. NaOH(ac) + CuSO4(ac) →
6. KI(ac) + Pb(NO3)2(ac) →
7. CaO(s) + H2O(l) →
7. CaO(s) + H2O(l) →
a) Reacciones Irreversibles: Son las que tienen lugar en un solo sentido y se identifican por la
formación de una sustancia gaseosa como producto.
En un tubo de ensayo coloque una tableta de alka -seltzer en agua, observe el gas
desprendido. Describa la reacción a través de una ecuación química.
b) Reacciones Reversible: Son las que tienen lugar dos reacciones opuestas, una directa y la
otra inversa, que conducen a un estado especial que se llama equilibrio. Estas reacciones
se pueden identificar experimentalmente a través de la desaparición y reaparición de un
color o de un precipitado.
- Disponga de solución de K2CrO4 y K2Cr2O7 en tubos de ensayo. Al tubo que contiene K2CrO4
agregue gotas de HCl observe, luego agregue gotas de NaOH observe. Explique el principio
de L´Chatelier utilizando la ecuación química de las reacciones.
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACIONES
10. - Que se llama las reacciones químicas que se da en los organismos vivos.
BIBLIOGRAFÍA
Título: Química General Autor: Petrucci, Harwood, Herring Edición: 8va edición Editorial:
Prentice hall
Título: Química General Autor: Raymond Chang Edición: 11 ro Edición Editorial Mc Graw Hill.
Título: “Química General y Moderna” Autor: Babor Joseph
Título: Química general Mylab Autor: Ralph H Petrucci Editorial: Pearson 2012
Título: “Química General” Autor: Goñi juan Edición: 2000
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
UNIDAD: II Tema: 4
TÍTULO: Estequiometria de masas
FECHA DE ENTREGA: 10 semana
PERÍODO DE EVALUACIÓN: 11 semana de clases
FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA
La estequiometria es la base fundamental para el cálculo de las sustancias que entran en una
reacción, para evitar pérdidas de una de ellas por exceso. En toda reacción química, intervienen
sustancias sólidas, líquidas y gaseosas y juega un papel determinante la pureza de dichas
sustancias. En el caso de las sustancias gaseosas es muy importante tomar en cuenta la
temperatura, la presión. La Ley de Dalton permite calcular la presión en gases recogidos por
desplazamiento de agua. Se considera para los gases un comportamiento como gas ideal y se
aplica la relación PV = nRT.
PRÁCTICA
OBJETIVOS
- Aplicar conceptos de cálculos estequiométrico relación masa-volumen, en una
reacción de un metal con un ácido.
- Calcular el porcentaje de pureza del metal aluminio
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
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DATOS
Masa de Aluminio
Volumen de hidrógeno recogido
Temperatura
Presión de vapor del agua
Presión atmosférica
CÁLCULOS A REALIZAR
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACIÓN
9.- Cuales son los bioelementos primarios presente en todo organismo vivo.
10.- Que son los oligoelementos.
BIBLIOGRAFÍA
Título: Química General Autor: Raymond Chang Edición: 11 ro Edición Editorial Mc Graw Hill.
Título: “Química General y Moderna” Autor: Babor Joseph
Título: Química general Mylab Autor: Ralph H Petrucci Editorial: Pearson 2012
Título: “Química General” Autor: Goñi juan Edición: 2000
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FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA
Las unidades físicas son las relaciones: masa/masa (m/m) y masa/volumen (m/v), que
generalmente están expresadas en porcentajes; que expresan la cantidad de soluto existente en
100 g. o 100 ml de solución.
PRÁCTICA
OBJETIVOS
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
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Preparar una cantidad en gramos de solución de cloruro de sodio con una concentración
en porcentaje masa-masa que indica la tabla más adelante. El procedimiento para la
preparación de dicha solución es la siguiente:
TABULACIÓN DE DATOS
Mezclar dos soluciones preparadas en la anterior experiencia (100ml de solución 2,54%; con
100ml de solución 4,4%) en un vaso precipitado de 500ml como lo va indicar el profesor.
Luego determinar la densidad de la mezcla
CONCLUSIONES
EVALUACIONES
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8.- Un grupo de náufragos flotó varios días en una balsa salvavidas antes de ser rescatados.
Quienes habían bebido un poco de agua de mar sufrían deshidratación mas grave. Explica por
que
9.- Las soluciones salinas fisiológicas, NaCl, usadas en inyecciones intravenosas, tiene una
concentración de 0,9% de NaCl de masa en volumen.
a) ¿Cuantos gramos de NaCl se necesitan para preparar 500ml de esta solución?
10¿En qué líquido se disuelve más rápidamente una cucharada de azúcar, en 200ml de té helado
o en 200ml de de café caliente? Explica tu respuesta en términos de la teoría cinética
molecular
BIBLIOGRAFÍA
Título: Química General Autor: Petrucci, Harwood, Herring Edición: 8va edición Editorial:
Prentice hall
Título: Química General Autor: Raymond Chang Edición: 11 ro Edición Editorial Mc Graw
Hill.
Título: “Química General y Moderna” Autor: Babor Joseph
Título: Química general Mylab Autor: Ralph H Petrucci Editorial: Pearson 2012
Título: “Química General” Autor: Goñi juan Edición: 2000
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FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA
Existen varias formas de expresar la cantidad de soluto en una cantidad de solución o solvente,
entre ellos tenemos la molaridad, representada con M, la normalidad por N, la molalidad por m, la
formalidad por F, la fracción molar por X. Cada uno de estos términos se refiere a la relación de
la cantidad de soluto por cantidad de la solución con excepción de la molalidad que esta
relaciona con la cantidad del solvente.
PRÁCTICA
OBJETIVOS
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
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TABULACIÓN DE DATOS
TABULACIÓN DE DATOS
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACIÓN
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9.- ¿Cuándo se prepara soluciones ácidas?, ¿cuál es lo correcto? ¿Ácido sobre agua o agua
sobre ácido? ¿Por que justifique su respuesta?
10.- Los glóbulos rojos de de la sangre en que tipo de solución se encuentra: hipotónica, isotónica
o hipertónica? Justifique su respuesta.
BIBLIOGRAFÍA
Título: Química General Autor: Petrucci, Harwood, Herring Edición: 8va edición Editorial:
Prentice hall
Título: Química General Autor: Raymond Chang Edición: 11 ro Edición Editorial Mc Graw Hill.
Título: Química general Mylab Autor: Ralph H Petrucci Editorial: Pearson 2012
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FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA
Los indicadores ácido – base, son sustancias orgánicas, que adquieren diferentes colores según
el medio ácido o básico en el que se encuentren, el uso de estas sustancias nos permite detectar
el fin de una reacción química, que conduce a determinar la concentración de una solución ácida
o básica.
PRÁCTICA
OBJETIVOS
- Aplicar relaciones estequiométricas, mediante reacciones de neutralización,
- Determinar el porcentaje de pureza del Na2CO3 mediante un ácido valorado.
Métodos y procedimientos
En el laboratorio se maneja diferentes ácidos, como el HCl, HNO 3, H2SO4 etc., para determinar la
concentración de estos ácidos en solución, se utiliza la técnica conocido como titulación, en esta
experiencia trabajaremos con HCl. El procedimiento es el siguiente:
U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O B O L I V I A
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CÁLCULOS A REALIZAR
CÁLCULOS A REALIZAR
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACIÓN
BIBLIOGRAFÍA
Título: Química general Mylab Autor: Ralph H Petrucci Editorial: Pearson 2012
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FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA
La velocidad de una reacción química es una medida de la rapidez con que se consume un
reactivo o la rapidez con que se forma un producto. Los factores que influyen en la velocidad de
una reacción química son:
La velocidad de una reacción química, está regida por la ley de acción de masas L.A.M. qué
establece: “La velocidad de una reacción química es directamente proporcional al producto de las
concentraciones de las sustancias reaccionantes”.
PRÁCTICA
OBJETIVOS
- Medir el efecto de la concentración de las sustancias reaccionantes y temperatura de
reacción en la velocidad de una reacción química.
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
Donde hay formación de azufre, que aparece como un precipitado blanquecino a cierto tiempo de
la mezcla de los reactivos, dicho precipitado es el indicador de la velocidad de reacción. Para
determinar el efecto de la concentración en la velocidad de esta reacción se procede de la
siguiente forma:
U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O B O L I V I A
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CÁLCULOS A REALIZAR
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CÁLCULOS A REALIZAR
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACIONES
BIBLIOGRAFÍA
Título: Química General Autor: Petrucci, Harwood, Herring Edición: 8va edición Editorial:
Prentice hall
Título: Química General Autor: Raymond Chang Edición: 11 ro Edición Editorial Mc Graw Hill.
Título: “Química General y Moderna” Autor: Babor Joseph
Título: Química general Mylab Autor: Ralph H Petrucci Editorial: Pearson 2012
Título: “Química General” Autor: Goñi juan Edición: 2000
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FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA
Existen diferentes teorías de lo que es un ácido y una base, una de las teorías más aceptadas es
la de Brønsted – Lowry, que define de la siguiente forma: Ácido: es aquella sustancia capas de
ceder protones [H+] y Base: es aquella que acepta protones.
El pH o potencial de hidrógeno, es otra forma de expresar la concentración del protón [H +], que
consiste en identificar sólo el exponente negativo con el signo cambiado, que facilita su manejo e
interpretación. Matemáticamente se expresa de la siguiente forma:
pH = - Log [H+]
Para el cálculo de esta concentración del [H +], depende del tipo de sustancia, para los ácidos y
bases fuertes, la concentración del ión hidrógeno y oxidrilo respectivamente es igual
directamente a la concentración molar de la solución. Para los ácidos, bases débiles y sales
consideradas ácidas o básicas, la concentración del ión hidrógeno se debe calcular haciendo un
balance de contracciones iniciales y en equilibrio.
La escala del pH, está comprendida en el intervalo de 0 a 14 en medio acuoso. El pH puede ser
medido experimentalmente por dos métodos, método colorimétrico y el potenciométrico.
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PRÁCTICA
OBJETIVOS
- Verificar si una solución es ácida, alcalina o neutra, utilizando papel tornasol rojo o
azul.
- Medir el pH de diferentes tipos de soluciones, utilizando papel pH universal.
- Determinar la constante de equilibrio de un ácido débil.
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
- Tome goteros, que contengan en cada uno de ellos diferentes tipos de soluciones con
concentraciones conocidas, entre ellos ácidos, bases y sales: HCl, CH 3COOH, NaOH,
Mg(OH)2, CH3COONa, FeCl3, CuSO4 y NaCl.
- Tome pedacitos de papel tornasol azul o rojo y coloque a la orilla de un vidrio de reloj y echar
una gota de cada solución a cada pedazo y anote lo observado e indique si es ácido, base o
neutro cada solución.
- Tome pedacitos de papel pH universal y proceda como en el caso anterior, luego compare los
colores observados con la escala de pH para medir el pH que tienen cada solución.
- Las soluciones de los goteros pasar a vaso de precipitados y medir el pH con el pH-metro
(como el valor experimental).
- Tomando en cuenta las concentraciones y sus constantes de acidez según el caso, calcule el
pH teórico de cada solución.
- Calcule los errores relativos y tabule sus datos en la siguiente tabla:
TABULACIÓN DE DATOS
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
Todos los electrolitos débiles tienen una constante de equilibrio (Keq), conocido con diferentes
nombres en diferentes tipos de reacciones, como: constante de acidez, constante de basicidad,
constante de hidrólisis, etc. Estos valores son propias da cada electrolito y están tabuladas en
diferentes libros de química, pero también pueden ser determinadas experimentalmente en el
laboratorio, a través de la medición de su pH, con el siguiente procedimiento:
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACIÓN
BIBLIOGRAFÍA
Título: Química General Autor: Petrucci, Harwood, Herring Edición: 8va edición Editorial:
Prentice hall
Título: Química General Autor: Raymond Chang Edición: 11 ro Edición Editorial Mc
Graw Hill.
Título: “Química General y Moderna” Autor: Babor Joseph
Título: Química general Mylab Autor: Ralph H Petrucci Editorial: Pearson 2012
Título: “Química General” Autor: Goñi juan Edición: 2000
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* TABLAS de CONSTANTES
1. Constantes de disociación como ácido a 25°C
Ácido Fórmula Ka1 pKa1 Ka2 pKa2 Ka3 pKa3
1-Butanóico CH3CH2CH2COOH 1.52 x 10-5 4.81
Acético CH3COOH 1.75 x 10-5 4.75
Acetil Salicílico C9H8O4 3.49
Arsénico H3AsO4 5.8 x 10-3 2.23 1.1 x 10-7 6.95 3.2 x 10-12 11.49
Arsenioso H3AsO3 5.1 x 10-10 9.29
Benzoico C6H5COOH 6.28 x 10-5 4.20
Biftalato de potasio C8H5KO4
Bórico H3BO3 5.81 x 10-10 9.23
Carbónico H2CO3 4.45 x 10-7 6.35 4.69 x 10-11 10.32
Cianuro de HCN 6.2 x 10-10 9.20
Hidrógeno
Cítrico HO2C(OH)C(CH2CO2H)2 8.4 x 10-4 3.08 1.8 x 10-5 4.74 4.0 x 10-6 5.4
Cloroacético CICH2COOH 1.36 x 10-3 2.86
Fenol C6H5OH 1 x 10-10 10
Fluoruro de HF 6.8 x 10-4 3.16
Hidrógeno
Fórmico HCOOH 1.80 x 10-4 3.74
Fosfórico H3PO4 7.11 x 10-3 2.14 6.32 x 10-8 7.19 4.5 x 10-13 12.34
Fosforoso H3PO3 3 x 10-2 1.52 1.62 x 10-7 6.79
Fumárico trans-HOOCCH: CHCOOH 8.85 x 10-4 3.05 3.21 x 10-5 4.49
Glicólico HOCH2COOH 1.47 x 10-4 3.83
Hidrazoico HN3 2.2 x 10-5 4.65
Hipocloroso HOCl 3.0 x 10-8 7.52
Ion amonio NH4+ 5.70 x 10-10 9.24
Ion anilinio C6H5NH3+ 2.51 x 10-5 4.60
Ion dimetil amonio (CH3)2NH2+ 1.68 x 10-11 10.77
Ion etanol amonio HOC2H4NH3+ 3.18 x 10-10 9.49
Ion etil amonio C2H5NH3+ 2.31 x 10-11 10.63
+
Ion etilén amonio H3NCH2CH2NH3+ 1.42 x 10-7 6.84 1.18 x 10-10 9.92
Ion hidrazinio H2NNH3+ 1.05 x 10-8 7.97
Ion hidroxil amonio HONH3+ 1.10 x 10-6 5.95
Ion metil amonio CH3NH3+ 2.3 x 10-11 10.63
Ion piperidinio C5H11NH+ 7.50 x 10-12 11.12
Ion piridinio C5H5NH+ 5.90 x 10-6 5.22
Ion trimetil amonio (CH3)3NH+ 1.58 x 10-10 9.80
Láctico CH3CHOHCOOH 1.38 x 10-4 3.86
Maleico cis-HOOCCH: CHCOOH 1.3 x 10-2 1.88 5.9 x 10-7 6.22
Málico HOOCCHOHCH2COOH 3.48 x 10-4 3.45 8 x 10-6 5.09
Malónico HOOCCH2COOH 1.42 x 10-3 2.84 2.01 x 10-6 5.69
Mandélico C6H5(CHOHCOOH) 4.0 x 10-4 3.39
Nitroso HNO2 7.1 x 10-4 3.14
o-Ftálico C6H4(COOH)2 1.12 x 10-3 2.95 3.91 x 10-6 5.40
Oxálico HOOCCOOH 5.60 x 10-2 1.25 5.42 x 10-5 4.26
Peróxido de H2O2 2.2 x 10-12 11.65
hidrógeno
Periódico H2IO6 2 x 10-2 1.69 5 x 10-9 8.30
Pícrico (NO2)3C6H2OH 4.3 x 10-1 0.36
Pirúvico CH3COCOOH 3.2 x 10-3 2.49
Propanoico CH3CH2COOH 1.34 x 10-5 4.87
Salicílico C6H4(OH)COOH 1.06 x 10-3 2.97
Succínico HOOCCH2CH2COOH 6.21 x 10-5 4.20 2.31 x 10-6 5.63
Sulfámico H2NSO3H 1.03 x 10-1 0.98
Sulfúrico H2SO4 Fuerte 1.02 x 10-2 1.99
Sulfuro de hidrógeno H2S 9.6 x 10-8 7.01 1.3 x 10-14 13.88
Sulfuroso H2SO3 1.23 x 10-2 1.91 6.6 x 10-8 7.18
Tartárico HOOC(CHOH)2COOH 9.20 x 10-4 3.03 4.31 x 10-5 4.36
Tiociánico HSCN 0.13 0.88
Tiosulfúrico H2S2O3 0.3 0.52 2.5 x 10-2 1.60
Tricloroacético Cl3CCOOH 3 - 0.47
Yódico HIO3 1.7 x 10-1 0.76
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2. Constantes de solubilidad
Kps
Nombre Fórmula
Bromuro de cobre (I) CuBr 4.2 * 10-8
Bromuro de plata AgBr 7.7 * 10-13
Carbonato de bario BaCO3 8.1 * 10-9
Carbonato de calcio CaCO3 8.7 * 10-9
Carbonato de estroncio SrCO3 1.6 * 10-10
Carbonato de magnesio MgCO3 4.0 * 10-5
Carbonato de plata Ag2CO3 8.1 * 10-12
Carbonato de plomo (II) PbCO3 3.3 * 10-14
Cloruro de mercurio (I) Hg2Cl2 3.5 * 10-18
Cloruro de plata AgCl 1.8 * 10-10
Cloruro de plomo (II) PbCl2 2.4 * 10-4
Cromato de plomo (II) PbCrO4 2.0 * 10-14
Cromato de plata Ag2CrO4 2.37 * 10-12
Fluoruro de bario BaF2 1.7 * 10-6
Fluoruro de calcio CaF2 4.0 * 10-11
Fluoruro de plomo (II) PbF2 4.1 * 10-8
Fosfato de calcio Ca3(PO4)2 1.2 * 10-26
Fosfato de plomo (II) Pb3(PO4)2 7.9 * 10-43
Hidróxido de aluminio Al(OH)3 1.8 * 10-33
Hidróxido de calcio Ca(OH)2 8.0 * 10-6
Hidróxido de cobre (II) Cu(OH)2 2.2 * 10-20
Hidróxido de cromo (III) Cr(OH)3 3.0 * 10-29
Hidróxido de hierro (II) Fe(OH)2 1.6 * 10-14
Hidróxido de hierro (III) Fe(OH)3 1.1 * 10-36
Hidróxido de magnesio Mg(OH)2 1.2 * 10-11
Hidróxido de zinc Zn(OH)2 1.8 * 10-14
Sulfato de bario BaSO4 1.1 * 10-10
Sulfato de estroncio SrSO4 3.8 * 10-7
Sulfato de plata Ag2SO4 1.4 * 10-5
Sulfuro de bismuto Bi2S3 1.6 * 10-72
Sulfuro de cadmio CdS 8.0 * 10-28
Sulfuro de cobalto (II) CoS 4.0 * 10-21
Sulfuro de cobre (II) CuS 6.0 * 10-37
Sulfuro de estaño (II) SnS 1.0 * 10-26
Sulfuro de hierro (II) FeS 6.0 * 10-19
Sulfuro de manganeso (II) MnS 3.0 * 10-14
Sulfuro de mercurio (II) HgS 4.0 * 10-54
Sulfuro de níquel (II) NiS 1.4 * 10-24
Sulfuro de plata Ag2S 6.0 * 10-51
Sulfuro de plomo (II) PbS 3.4 * 10-28
Sulfuro de zinc ZnS 3.0 * 10-23
Yodato de bario Ba(IO3)2 1.57 * 10-9
Yoduro de cobre (I) CuI 5.1 * 10-12
Yoduro de plata AgI 8.3 * 10-17
Yoduro de plomo (II) PbI2 1.4 * 10-6
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Reglas de Solubilidad
• Solubles:
1. Son solubles todos los compuestos comunes del Grupo IA y del ion amonio
NH4+.
3. Son solubles todos los cloruros (Cl-), bromuros (Br-) y yoduros (I-), excepto
los de Ag+, Pb2+, Cu+, y Hg2 2+.
4. Son solubles todos los sulfatos comunes (SO4 2-), excepto los de Ca2+, Sr 2+, Ba2+,
Pb2+, Ag+.
• Insolubles:
5. Son insolubles todos los hidróxidos metálicos, excepto los del Grupo IA y
los del Grupo IIA empezando por Ca2+.
6. Son insolubles todos los carbonatos (CO3 2-), fosfatos (PO4 3-) y cromatos (Cr2O4
2-
), excepto los del Grupo IA y los de NH4+.
Son insolubles todos los sulfuros excepto los de los Grupos IA y IIA y los de NH4
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3. Potenciales de reducción
Semirreacción Producto E° (V)
2CO2 (g) + 2H+ + 2e- H2C2O4 - 0.49
2H+ (ac) + 2e- H2 (g) 0.00
2H2O + 2e- H2 (g) + 2OH- (ac) - 0.83
2Hg2+ (ac) + 2e- Hg22+ (ac) + 0.92
4H+ + SeO42- + 2e- H2SeO3 + H2O + 1.15
Ag+ (ac) + e- Ag (s) + 0.80
Al3+ (ac) + 3e- Al (s) - 1.66
AgCl (s) + e- Ag (s) + Cl- (ac) + 0.22
Au3+ (ac) + 3e- Au (s) + 1.50
Ba2+ (ac) + 2e- Ba (s) - 2.90
Be2+ (ac) + 2e- Be (s) - 1.85
Br2 (l) + 2e- 2Br- (ac) + 1.07
Co3+ (ac) + e- Co2+ (ac) + 1.82
Cl2 (g) + 2e- 2Cl- (ac) + 1.36
Ca2+ (ac) + 2e- Ca (s) - 2.87
Cd2+ (ac) + 2e- Cd (s) - 0.40
Ce4+ (ac) + e- Ce3+ (ac) + 1.61
Co2+ (ac) + 2e- Co (s) - 0.28
Cr2O72- (ac) + 14H+ (ac) + 6e- 2Cr3+ (ac) + 7H2O + 1.33
Cr3+ (ac) + 3e- Cr (s) - 0.74
Cu2+ (ac) + e- Cu+ (ac) + 0.15
Cu2+ (ac) + 2e- Cu (s) + 0.34
F2 (g) + 2e- 2F- (ac) + 2.87
Fe2+ (ac) + 2e- Fe (s) - 0.44
Fe3+ (ac) + e- Fe2+ (ac) + 0.77
H2O2 (ac) + 2H+ (ac) + 2e- 2H2O + 1.77
H2SeO3 + 4H+ + 4e- Se (s) + 3H2O + 0.74
Hg2+ (ac) + 2e- Hg (l) + 0.85
I2 (ac) + 2e- 2I- (ac) + 0.615
IO3- (ac) + 6H+ +5e- _ I2(s) + 3H2O + 1.196
IO3- (ac) + 6H+ + 5e- _ I2 (ac) + 3H2O + 1.178
IO3- (ac) + 3H2O + 6e- I- + 6OH- + 0.26
K+ (ac) + e- K (s) - 2.93
Li+ (ac) + e- Li (s) - 3.05
Mg2+ (ac) + 2e- Mg (s) - 2.37
Mn2+ (ac) + 2e- Mn (s) - 1.18
MnO2 (s) + 4H+ (ac) + 2e- Mn2+ + 2H2O + 1.23
MnO4- (ac) + 2H2O + 3e- MnO2 (s) + 4OH- (ac) + 0.59
MnO4- (ac) + 8H+ (ac) + 5e- Mn2+ (ac) + 4H2O + 1.51
NO3- (ac) + 4H+ (ac) + 3e- NO (g) + 2H2O + 0.96
Na+ (ac) + e- Na (s) - 2.71
Ni2+ (ac) + 2e- Ni (s) - 0.25
NO3- + 3H+ + 2e- HNO2 + H2O + 0.94
O2 (g) + 2H2O + 4e- 4OH- (ac) + 0.40
O2 (g) + 4H+ (ac) + 4e- 2H2O + 1.23
O2 (g) + 2H+ (ac) + 2e- H2O2 (ac) + 0.68
O3 (g) + 2H+ (ac) + 2e- O2 (g) + H2O (l) + 2.07
PbO2 (s) + 4H+ (ac) + SO42- (ac) + 2e- PbSO4 (s) + 2H2O + 1.70
Pb2+ (ac) + 2e- Pb (s) - 0.13
PbSO4 (s) + 2e- Pb (s) + SO42- (ac) - 0.31
SeO42- + 4H+ + 2e- H2SeO3 + H2O + 1.15
Sn2+ (ac) + 2e- Sn (s) - 0.14
Sn4+ (ac) + 2e- Sn2+ (ac) + 0.13
SO42- (ac) + 4H+ (ac) + 2e- SO2 (g) + 2H2O + 0.20
Sr2+ (ac) + 2e- Sr (s) - 2.89
Tl+ (ac) + e- Tl (s) - 0.336
UO22+ + 4H+ + 2e- U4+ + 2H2O + 0.334
Zn2+ (ac) + 2e- Zn (s) - 0.76
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4.0 3.6 x 10 –9
5.0 3.5 x 10 –7
6.0 2.2 x 10 –5
7.0 4.8 x 10 –4
8.0 5.4 x 10 –3
9.0 5.2 x 10 –2
10.0 3.5 x 10 –1
11.0 8.5 x 10 –1
12.0 9.8 x 10 –1
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