TABLAS PK

Apéndice
Productos de solubilidad† F
Fórmula pKps Kps Fórmula pKps Kps
Azidas: L N
3 Cromatos: L CrO2
4
CuL 8,31 4,9 109 BaL 9,67 2,1 1010
AgL 8,56 2,8 109 CuL 5,44 3,6 106
Hg2L2 9,15 7,1 1010 Ag2L 11,92 1,2 1012
TlL 3,66 2,2 104 Hg2L 8,70 2,0 109
PdL2(
) 8,57 2,7 109 Tl2L 12,01 9,8 1013
Bromatos: L BrO
3 Cobalticianuros: L Co(CN)3
6
BaLH2O (f) 5,11 7,8 106 Ag3L 25,41 3,9 1026
AgL 4,26 5,5 105 (Hg2)3L2 36,72 1,9 1037
TlL 3,78 1,7 104
PbL2 5,10 7,9 106 Cianuros: L CN
AgL 15,66 2,2 1016
Bromuros: L Br Hg2L2 39,3 5 1040
CuL 8,3 5 109 ZnL2 (h) 15,5 3 1016
AgL 12,30 5,0 1013
Hg2L2 22,25 5,6 1023 Ferrocianuros: L Fe(CN)4
6
TlL 5,44 3,6 106 Ag4L 44,07 8,5 1045
HgL2 (f) 18,9 1,3 1019 Zn2L 15,68 2,1 1016
PbL2 5,68 2,1 106 Cd2L 17,38 4,2 1018
Pb2L 18,02 9,5 1019
Carbonatos: L CO2
3
MgL 7,46 3,5 108 Fluoruros: L F
CaL (calcita) 8,35 4,5 109 LiL 2,77 1,7 103
CaL (aragonito) 8,22 6,0 109 MgL2 8,18 6,6 109
SrL 9,03 9,3 1010 CaL2 10,41 3,9 1011
BaL 8,30 5,0 109 SrL2 8,54 2,9 109
Y2L3 30,6 2,5 1031 BaL2 5,76 1,7 106
La2L3 33,4 4,0 1034 LaL3 18,7 2 1019
MnL 9,30 5,0 1010 ThL4 28,3 5 1029
FeL 10,68 2,1 1011 PbL2 7,44 3,6 108
CoL 9,98 1,0 1010
Hidróxidos: L OH
NiL 6,87 1,3 107
MgL2 (amorfo) 9,2 6 1010
CuL 9,63 2,3 1010
MgL2 (cristal de brucita) 11,15 7,1 1012
Ag2L 11,09 8,1 1012
CaL2 5,19 6,5 106
Hg2L 16,05 8,9 1017
BaL28H2O 3,6 3 104
ZnL 10,00 1,0 1010
YL3 23,2 6 1024
CdL 13,74 1,8 1014
LaL3 20,7 2 1021
PbL 13,13 7,4 1014
CeL3 21,2 6 1022
Cloruros: L Cl UO2 (T U4 4OH) 56,2 6 1057
CuL 6,73 1,9 107 UO2L2 (T UO2 2 2OH )
22,4 4 1023
AgL 9,74 1,8 1010 MnL2 12,8 1,6 1013
Hg2L2 17,91 1,2 1018 FeL2 15,1 7,9 1016
TlL 3,74 1,8 104 CoL2 14,9 1,3 1015
PbL2 4,78 1,7 105 NiL2 15,2 6 1016
†Las designaciones
, o detrás de algunas fórmulas se refieren a formas cristalinas particulares (que normalmente se identifican con letras griegas). Los datos de sales, excepto
las de oxalatos, están tomadas sobre todo de A. E. MARTELL y R. M. SMITH, Critical Stability Constants, Vol. 4 (New York, Plenum Press, 1976). Los datos de oxalatos proceden
de L. G. SILLÉN y A. E. MARTELL, Stability Constants of Metal-Ion Complexes, suplemento nº. 1 (London, The Chemical Society, special Publication No.25, 1971). Otra fuente es
R. M. H. VERBEECK et al., Inorg. Chem., 1984, 23, 1922.
Las condiciones son 25 °C y fuerza iónica 0, a no ser que se indique lo contrario: a) 19 °C; b) 20 °C; c) 38 °C; d ) 0,1 M; e) 0,2 M; f ) 0,5 M; g) 1 M; h) 3 M; i) 4 M;
j) 5 M.
AP10
Apéndice F Productos de solubilidad AP11
Fórmula pKps Kps Fórmula pKps Kps

CuL2 19,32 4,8 1020 Fosfatos: L PO3
4
VL3 34,4 4,0 1035 MgHL3H2O (T Mg2 HL2) 5,78 1,7 106
CrL3 (d) 29,8 1,6 1030 CaHL2H2O (T Ca2 HL2) 6,58 2,6 107
FeL3 38,8 1,6 1039 SrHL (T Sr2 HL2) (b) 6,92 1,2 107
CoL3 (a) 44,5 3 1045 BaHL (T Ba2 HL2) (b) 7,40 4,0 108
VOL2 (T VO2 2OH) 23,5 3 1024 LaL (f) 22,43 3,7 1023
PdL2 28,5 3 1029 Fe3L28H2O 36,0 1 1036
ZnL2 (amorfo) 15,52 3,0 1016 FeL2H2O 26,4 4 1027
CdL2 b) 14,35 4,5 1015 (VO)3L2 (T 3VO2 2L3) 25,1 8 1026
HgO (rojo) (T Hg2 2OH) 25,44 3,6 1026 Ag3L 17,55 2,8 1018
Cu2O (T 2Cu 2OH) 29,4 4 1030 Hg2HL (T Hg22 HL )
2 12,40 4,0 1013
Ag2O (T 2Ag 2OH) 15,42 3,8 1016 Zn3L24H2O 35,3 5 1036
AuL3 5,5 3 106 Pb3L2 c) 43,53 3,0 1044
AlL3 (
) 33,5 3 1034 GaL (g) 21,0 1 1021
GaL3 (amorfo) 37 1037 InL (g) 21,63 2,3 1022
InL3 36,9 1,3 1037
Sulfatos: L SO2
4
SnO (T Sn2 2OH) 26,2 6 1027
CaL 4,62 2,4 105
PbO (amarillo) (T Pb2 2OH) 15,1 8 1016
SrL 6,50 3,2 107
PbO (rojo) (T Pb2 2OH) 15,3 5 1016
BaL 9,96 1,1 1010
Yodatos: L IO
3 RaL (b) 10,37 4,3 1011
CaL2 6,15 7,1 107 Ag2L 4,83 1,5 105
SrL2 6,48 3,3 107 Hg2L 6,13 7,4 107
BaL2 8,81 1,5 109 PbL 6,20 6,3 107
YL3 10,15 7,1 1011
Sulfuros: L S2
LaL3 10,99 1,0 1011
MnL (rosa) 10,5 3 1011
CeL3 10,86 1,4 1011
MnL (verde) 13,5 3 1014
ThL4 (f) 14,62 2,4 1015
FeL 18,1 8 1019
UO2L2 (T UO22 2IO3 )(e)
7,01 9,8 108
CoL (
) 21,3 5 1022
CrL3 (f) 5,3 5 106
CoL () 25,6 3 1026
AgL 7,51 3,1 108
NiL (
) 19,4 4 1020
Hg2L2 17,89 1,3 1018
NiL () 24,9 1,3 1025
TlL 5,51 3,1 106
NiL () 26,6 3 1027
ZnL2 5,41 3,9 106
CuL 36,1 8 1037
CdL2 7,64 2,3 108
Cu2L 48,5 3 1049
PbL2 12,61 2,5 1013
Ag2L 50,1 8 1051
Yoduros: L I Tl2L 21,2 6 1022
CuL 12,0 1 1012 ZnL (
) 24,7 2 1025
AgL 16,08 8,3 1017 ZnL () 22,5 3 1023
CH3HgL (T CH3Hg I) (b, g) 11,46 3,5 1012 CdL 27,0 1 1027
CH3CH2HgL (T CH3CH2Hg I) 4,11 7,8 105 HgL (negro) 52,7 2 1053
TlL 7,23 5,9 108 HgL (rojo) 53,3 5 1054
Hg2L2 (f) 27,95 1,1 1028 SnL 25,9 1,3 1026
SnL2 (i) 5,08 8,3 106 PbL 27,5 3 1028
PbL2 8,10 7,9 109 In2L3 69,4 4 1070
Oxalatos: L C2O2
4 Tiocianatos: L SCN
CaL (b, d) 7,9 1,3 108 CuL (j) 13,40 4,0 1014
SrL (b, d) 6,4 4 107 AgL 11,97 1,1 1012
BaL (b, d) 6,0 1 106 Hg2L2 19,52 3,0 1020
La2L3 (b, d) 25,0 1 1025 TlL 3,79 1,6 104
ThL2 (g) 21,38 4,2 1022 HgL2 19,56 2,8 1020
UO2L (T UO2 2 C2O4 ) (b, d)
2 8,66 2,2 109
Apéndice
Constantes de disociación ácida G
Nombre Estructura† pKa‡ Ka
Ácido acético CH3CO2H 4,757 1,75 ⫻ 10⫺5
(ácido etanoico)
Ácido 4-aminobencensulfónico ⫺O
3S NH⫹3 3,232 5,86 ⫻ 10⫺4
(ácido sulfanílico)
NH⫹3
Ácido 2-aminobenzoico 2,08 (CO2H) 8,3 ⫻ 10⫺3
(ácido antranílico) 4,96 (NH3) 1,10 ⫻ 10⫺5
CO2H
O
2,24 5,8 ⫻ 10⫺3
Ácido arsénico HO As OH 6,96 1,10 ⫻ 10⫺7
(arsenato de hidrógeno) 11,50 3,2 ⫻ 10⫺12
OH
Ácido arsenioso As(OH)3 9,29 5,1 ⫻ 10⫺10

(arsenito de hidrógeno)
NH⫹3
␤ 1,990 (␣-CO2H) 1,02 ⫻ 10⫺2
Ácido aspártico CHCH2CO2H 3,900 (␤-CO2H) 1,26 ⫻ 10⫺4
10,002 (NH3) 9,95 ⫻ 10⫺11
␣ CO2H
CO2H
Ácido bencen-1,2,3-tricarboxílico CO2H 2,88 1,32 ⫻ 10⫺3
(ácido hemimelítico) 4,75 1,78 ⫻ 10⫺5
7,13 7,4 ⫻ 10⫺8
CO2H
Ácido benzoico CO2H 4,202 6,28 ⫻ 10⫺5
9,236 5,81 ⫻ 10⫺10

Ácido bórico B(OH)3 (12,74) (20°) 1,82 ⫻ 10⫺13
(borato de hidrógeno) (13,80) (20°) 1,58 ⫻ 10⫺14
Ácido bromoacético BrCH2CO2H 2,902 1,25 ⫻ 10⫺3
Ácido butanoico CH3CH2CH2CO2H 4,819 1,52 ⫻ 10⫺5
†Todos los ácidos se escriben en su forma protonada. Los protones ácidos se indican en letra negrita.
‡Los valores de pKa están referidos a 25 ºC y a fuerza iónica 0, si no se dice lo contrario. Los valores entre paréntesis se
consideran los más fiables. Los valores se han tomado de A. E. MARTELL y R. M. SMITH, Critical Stability Constants (New York,
Plenum Press, 1974).
AP12
Apéndice G Constantes de disociación ácida AP13
Nombre Estructura pKa Ka
Ácido carbónico†
O 6,352 4,45 ⫻ 10⫺7
(carbonato de hidrógeno) 10,329 4,69 ⫻ 10⫺11
HO C OH
Ácido cianoacético NCCH2CO2H 2,472 3,37 ⫻ 10⫺3
CO2H
Ácido cis-butanodioico 1,910 1,23 ⫻ 10⫺2
(ácido maleico) 6,332 4,66 ⫻ 10⫺7
CO2H
Ácido cítrico CO2H 3,128 7,44 ⫻ 10⫺4

ácido 2-hidroxipropan-1,2,3- 4,761 1,73 ⫻ 10⫺5
tricarboxílico HO2CCH2CCH2CO2H 6,396 4,02 ⫻ 10⫺7
OH
Ácido cloroacético ClCH2CO2H 2,865 1,36 ⫻ 10⫺3
Ácido 3-cloropropanoico ClCH2CH2CO2H 4,11 7,8 ⫻ 10⫺5
Ácido cloroso HOCl£O 1,95 1,12 ⫻ 10⫺2

(clorito de hidrógeno)
O
Ácido crómico ⫺0,2 (20°) 1,6
(cromato de hidrógeno) HO Cr OH 6,51 3,1 ⫻ 10⫺7
Ácido dicloroacético Cl2CHCO2H 1,30 5,0 ⫻ 10⫺2
OH
Ácido D-2,3-dihidroxibutanodioico 3,036 9,20 ⫻ 10⫺4
HO2CCHCHCO2H
(ácido D-tartárico) 4,366 4,31 ⫻ 10⫺5
OH
0,0 (CO2H) (␮ ⫽ 1,0) 1,0

1,5 (CO2H) (␮ ⫽ 0,1) 0,032
Ácido etilendinitrilotetraacético ⫹ ⫹ 2,0 (CO2H) (␮ ⫽ 0,1) 0,010
(HO2CCH2)2NHCH2CH2NH(CH2CO2H)2
(EDTA) 2,66 (CO2H) (␮ ⫽ 0,1) 0,002 2
6,16 (NH) (␮ ⫽ 0,1) 6,9 ⫻ 10⫺7
10,24 (NH) (␮ ⫽ 0,1) 5,8 ⫻ 10⫺11
Ácido fenilacético CH2CO2H 4,310 4,90 ⫻ 10⫺5
Ácido fórmico HCO2H 3,745 1,80 ⫻ 10⫺4

(ácido metanoico)
O
2,148 7,11 ⫻ 10⫺3
Ácido fosfórico†† HO P OH 7,199 6,32 ⫻ 10⫺8
(fosfato de hidrógeno) 12,15 7,1 ⫻ 10⫺13
OH
† La concentración de «ácido carbónico» se considera la suma de [H2CO3] ⫹ [CO2(aq)]. Ver el recuadro 6.4.
††pK
3 de A. G. MILLER y J. W. MACKLIN, Anal Chem., 1983, 55, 684. (Continúa)
AP14 Apéndice G Constantes de disociación ácida

O
Ácido fosforoso 1,5 3 ⫻ 10⫺2
(fosfito de hidrógeno)
HP OH 6,79 1,62 ⫻ 10⫺7
OH
CO2H
Ácido ftálico 2,950 1,12 ⫻ 10⫺3
(ácido bencen-1,2-dicarboxílico) 5,408 3,90 ⫻ 10⫺6
CO2H
NH⫹3
␥ 2,23 (␣-CO2H) 5,9 ⫻ 10⫺3
Ácido glutámico CHCH2CH2CO2H 4,42 (␥-CO2H) 3,8 ⫻ 10⫺5
9,95 (NH3) 1,12 ⫻ 10⫺10
␣ CO2H
Ácido 1,6-hexanodioico HO2CCH2CH2CH2CH2CO2H 4,42 3,8 ⫻ 10⫺5

(ácido adípico) 5,42 3,8 ⫻ 10⫺6
⫹ ⫺
Ácido hidrazoico HN N N 4,65 2,2 ⫻ 10⫺5
(azida de hidrógeno)
Ácido hidroxiacético HOCH2CO2H 3,831 1,48 ⫻ 10⫺4

(ácido glicólico)
CO2H
Ácido 2-hidroxibenzoico 2,97 (CO2H) 1,07 ⫻ 10⫺3
(ácido salicílico) 13,74 (OH) 1,82 ⫻ 10⫺14
OH
OH
Ácido L-hidroxibutanodioico 3,459 3,48 ⫻ 10⫺4
(ácido málico) HO2CCH2CHCO2H 5,097 8,00 ⫻ 10⫺6
Ácido hipobromoso HOBr 8,63 2,3 ⫻ 10⫺9

(hipobromito de hidrógeno)
Ácido hipocloroso HOCl 7,53 3,0 ⫻ 10⫺8

(hipoclorito de hidrógeno)
Ácido hipofosforoso
O 1,23 5,9 ⫻ 10⫺2
(hipofosfito de hidrógeno) H2POH
Ácido hipoyodoso HOI 10,64 2,3 ⫻ 10⫺11

(hipoyodito de hidrógeno)
⫹ 1,82 (CO2H) (␮ ⫽ 0,1) 1,51 ⫻ 10⫺2

Ácido iminodiacético H2N(CH2CO2H)2 2,84 (CO2H) 1,45 ⫻ 10⫺3
9,79 (NH2) 1,62 ⫻ 10⫺10
Ácido malónico HO2CCH2CO2H 2,847 1,42 ⫻ 10⫺3

(ácido propanodioico) 5,696 2,01 ⫻ 10⫺6
Ácido mercaptoacético HSCH2CO2H (3,60) (CO2H) 2,5 ⫻ 10⫺4

(ácido tioglicólico) 10,55 (SH) 2,82 ⫻ 10⫺11
CO2H
Ácido 1-naftoico 3,70 2,0 ⫻ 10⫺4
CO2H
Ácido 2-naftoico 4,16 6,9 ⫻ 10⫺5
1,1 (CO2H) (20°, ␮ ⫽ 1,0) 8 ⫻ 10⫺2

⫹ 1,650 (CO2H) (20°) 2,24 ⫻ 10⫺2
Ácido nitrilotriacético HN(CH2CO2H)3
2,940 (CO2H) (20°) 1,15 ⫻ 10⫺3
10,334 (NH) (20°) 4,63 ⫻ 10⫺11
NO2
Ácido 2-nitrobenzoico 2,179 6,62 ⫻ 10⫺3
CO2H
NO2
Ácido 3-nitrobenzoico 3,449 3,56 ⫻ 10⫺4

CO2H
Ácido 4-nitrobenzoico O2N CO2H 3,442 3,61 ⫻ 10⫺4
Ácido nitroso HON£O 3,15 7,1 ⫻ 10⫺4
Ácido oxálico HO2CCO2H 1,252 5,60 ⫻ 10⫺2

(ácido etanodioico) 4,266 5,42 ⫻ 10⫺5
O
Ácido oxoacético 3,46 3,5 ⫻ 10⫺4
(ácido glioxílico) HCCO2H
O
Ácido oxobutanodioico 2,56 2,8 ⫻ 10⫺3
(ácido oxalacético) HO2CCH2CCO2H 4,37 4,3 ⫻ 10⫺5
Ácido 2-oxopropanoico O 2,55 2,8 ⫻ 10⫺3

(ácido pirúvico) CH3CCO2H
Ácido 1,5-pentanodioico HO2CCH2CH2CH2CO2H 4,34 4,6 ⫻ 10⫺5

(ácido glutárico) 5,43 3,7 ⫻ 10⫺6
Ácido pentanoico CH3CH2CH2CH2CO2H 4,843 1,44 ⫻ 10⫺5

(ácido valérico)
Ácido piridín-2-carboxílico NH⫹ 1,01 (CO2H) 9,8 ⫻ 10⫺2

(ácido picolínico) 5,39 (NH) 4,1 ⫻ 10⫺6
CO2H
HO2C
Ácido piridín-3-nicotínico 2,05 (CO2H) 8,9 ⫻ 10⫺3
(ácido nicotínico) NH⫹ 4,81 (NH) 1,55 ⫻ 10⫺5
(Continúa)

Ácido pirofosfórico O O 0,8 0,16
(difosfato de hidrógeno) 2,2 6 ⫻ 10⫺3
(HO)2POP(OH)2 6,70 2,0 ⫻ 10⫺7
9,40 4,0 ⫻ 10⫺10
Ácido propanoico CH3CH2CO2H 4,874 1,34 ⫻ 10⫺5
Ácido propenoico H2C£CHCO2H 4,258 5,52 ⫻ 10⫺5

(ácido acrílico)
Ácido succínico HO2CCH2CH2CO2H 4,207 6,21 ⫻ 10⫺5

(ácido butanodioico) 5,636 2,31 ⫻ 10⫺6
O
Ácido sulfúrico
(sulfato de hidrógeno)
HO S OH 1,99 (pK2) 1,02 ⫻ 10⫺2
Ácido sulfuroso
O 1,91 1,23 ⫻ 10⫺2
(sulfito de hidrógeno) HOSOH 7,18 6,6 ⫻ 10⫺8
O
Ácido tiosulfúrico 0,6 0,3
HOSSH
(tiosulfato de hidrógeno) 1,6 0,03
O
CO2H
Ácido trans-butanodioico 3,053 8,85 ⫻ 10⫺4
(ácido fumárico) 4,494 3,21 ⫻ 10⫺5
HO2C
Ácido tricloroacético Cl3CCO2H 0,66 (␮ ⫽ 0,1) 0,22
O 0,77 0,17
Ácido yódico
(yodato de hidrógeno) HOI O
Ácido yodoacético ICH2CO2H 3,175 6,68 ⫻ 10⫺4
Agua† H2O 13,996 1,01 ⫻ 10⫺14

NH⫹3
Alanina CHCH3 2,348 (CO2H) 4,49 ⫻ 10⫺3

9,867 (NH3) 1,36 ⫻ 10⫺10
CO2H
Aminobenceno NH⫹3 4,601 2,51 ⫻ 10⫺5

(anilina)
2-Aminoetanol HOCH2CH2NH3⫹ 9,498 3,18 ⫻ 10⫺10

(etanolamina)
2-Aminoetanotiol HSCH2CH2NH3⫹ 8,21 (SH) (␮ ⫽ 0,1) 6,2 ⫻ 10⫺9
(2-mercaptoetilamina) 10,71 (NH3) (␮ ⫽ 0,1) 1,95 ⫻ 10⫺11
†La constante dada para el agua es Kw.

OH
4,78 (NH3) (20°) 1,66 ⫻ 10⫺5
2-Aminofenol
9,97 (OH) (20°) 1,05 ⫻ 10⫺10
NH⫹3
Amoniaco NH4⫹ 9,244 5,70 ⫻ 10⫺10
NH⫹3
NH⫹2 1,823 (CO2H) 1,50 ⫻ 10⫺2
Arginina CHCH2CH2CH2NHC 8,991 (NH3) 1,02 ⫻ 10⫺9
(12,48) (NH2) 3,3 ⫻ 10⫺13
CO2H NH2
NH⫹3 O
Asparagina CHCH2CNH2 2,14 (CO2H) (␮ ⫽ 0,1) 7,2 ⫻ 10⫺3

(arsenato de hidrógeno) 8,72 (NH3) (␮ ⫽ 0,1) 1,9 ⫻ 10⫺9
CO2H
Aziridina NH⫹2 8,04 9,1 ⫻ 10⫺9

(dimetilenimina)
Bencilamina CH2NH⫹3 9,35 4,5 ⫻ 10⫺10
2,2⬘-Bipiridina 4,35 4,5 ⫻ 10⫺5

N⫹ N
H
HON NOH
Butano-2,3-dionadioxima 10,66 2,2 ⫻ 10⫺11
(dimetilglioxima) 12,0 1 ⫻ 10⫺12
CH3 CH3
Butilamina CH3CH2CH2CH2NH3⫹ 10,640 2,29 ⫻ 10⫺11
Cianuro de hidrógeno HCΩN 9,21 6,2 ⫻ 10⫺10
Ciclohexilamina NH⫹3 10,64 2,3 ⫻ 10⫺11
NH⫹3 (1,71) (CO2H) 1,95 ⫻ 10⫺2

8,36 (SH) 4,4 ⫻ 10⫺9
Cisteína CHCH2SH 10,77 (NH3) 1,70 ⫻ 10⫺11
CO2H
Dietilamina (CH3CH2)2NH2⫹ 10,933 1,17 ⫻ 10⫺11
Dietilamina (CH3)2NH2⫹ 10,774 1,68 ⫻ 10⫺11z
OH
1,2-Dihidroxibenceno 9,40 4,0 ⫻ 10⫺10
(catecol) 12,8 1,6 ⫻ 10⫺13
OH
(Continúa)
OH
1,3-Dihidroxibenceno 9,30 5,0 ⫻ 10⫺10
(resorcinol) 11,06 8,7 ⫻ 10⫺12
OH
HOCH2CHCH2SH 8,58 (␮ ⫽ 0,1) 2,6 ⫻ 10⫺9

2,3-Dimercaptopropanol
SH 10,68 (␮ ⫽ 0,1) 2,1 ⫻ 10⫺11
NO2
2,4-Dinitrofenol 4,11 7,8 ⫻ 10⫺5
O2N OH
Etano-1,2-ditiol HSCH2CH2SH 8,85 (30°, ␮ ⫽ 0,1) 1,4 ⫻ 10⫺9

10,43 (30°, ␮ ⫽ 0,1) 3,7 ⫻ 10⫺11
Etilamina CH3CH2NH3⫹ 10,636 2,31 ⫻ 10⫺11
Etilendiamina ⫹ ⫹ 6,848 1,42 ⫻ 10⫺7

(1,2-diaminoetano) H3NCH2CH2NH3 9,928 1,18 ⫻ 10⫺10
1,10-Fenantrolina 4,86 1,38 ⫻ 10⫺5

NH N
⫹
NH⫹3
Fenilalanina CHCH2 2,20 (CO2H) 6,3 ⫻ 10⫺3
9,31 (NH3) 4,9 ⫻ 10⫺10
CO2H
Fluoruro de hidrógeno HF 3,17 6,8 ⫻ 10⫺4
NH⫹3
Glicina CH2 2,350 (CO2H) 4,47 ⫻ 10⫺3
(ácido aminoacético) 9,778 (NH3) 1,67 ⫻ 10⫺10
CO2H
NH⫹3 O
Glutamina CHCH2CH2CNH2 2,17 (CO2H) (␮ ⫽ 0,1) 6,8 ⫻ 10⫺3

9,01 (NH3) (␮ ⫽ 0,1) 9,8 ⫻ 10⫺10
CO2H
⫹NH
2
Guanidina 13,54 (27°, ␮ ⫽ 1,0) 2,9 ⫻ 10⫺14
H2N C NH2
O O
Hexano-2,4-diona 9,38 4,2 ⫻ 10⫺10
CH3CCH2CCH2CH3
Hidrogenocianato HOCΩN 3,48 3,3 ⫻ 10⫺4
Hidroxibenceno 9,98 1,05 ⫻ 10⫺10
(fenol) OH
⫹
Hidroxilamina HONH3 5,96 1,10 ⫻ 10⫺6
8-Hidroxiquinolina 4,91 (NH) 1,23 ⫻ 10⫺5

(oxina) N⫹ 9,81 (OH) 1,55 ⫻ 10⫺10
H
HO
NH⫹3
NH 1,7 (CO2H) (␮ ⫽ 0,1) 2 ⫻ 10⫺2
Histidina CHCH2 ⫹ 6,02 (NH) (␮ ⫽ 0,1) 9,5 ⫻ 10⫺7
N 9,08 (NH3) (␮ ⫽ 0,1) 8,3 ⫻ 10⫺10
CO2H H
NH⫹
Imidazol 6,993 1,02 ⫻ 10⫺7
(1,3-diazol) N
H
NH⫹3
Isoleucina CHCH(CH3)CH2CH3 2,319 (CO2H) 4,80 ⫻ 10⫺3

9,754 (NH3) 1,76 ⫻ 10⫺10
CO2H
NH⫹3
Leucina CHCH2CH(CH3)2 2,329 (CO2H) 4,69 ⫻ 10⫺3

9,747 (NH3) 1,79 ⫻ 10⫺10
CO2H
␣ NH⫹
3
⑀ 2,04 (CO2H) (␮ ⫽ 0,1) 9,1 ⫻ 10⫺3
Lisina CHCH2CH2CH2CH2NH⫹3 9,08 (␣-NH3) (␮ ⫽ 0,1) 8,3 ⫻ 10⫺10
10,69 (⑀-NH3) (␮ ⫽ 0,1) 2,0 ⫻ 10⫺11
CO2H
2-Mercaptoetanol HSCH2CH2OH 9,72 1,91 ⫻ 10⫺10

⫹
Metilamina CH3NH3 10,64 2,3 ⫻ 10⫺11
CH3
2-Metilanilina 4,447 3,57 ⫻ 10⫺5
(o-toluidina) ⫹
NH3
4-Metilanilina ⫹ 5,084 8,24 ⫻ 10⫺6

( p-toluidina) CH3 NH3
CH3
2-Metilfenol 10,09 8,1 ⫻ 10⫺11
(o-cresol)
OH
(Continúa)

4-Metilfenol 10,26 5,5 ⫻ 10⫺11
( p-cresol) CH3 OH
NH⫹3
Metionina CHCH2CH2SCH3 2,20 (CO2H) (␮ ⫽ 0,1) 6,3 ⫻ 10⫺3

9,05 (NH3) (␮ ⫽ 0,1) 8,9 ⫻ 10⫺10
CO2H
OCH3
2-Metoxianilina 4,527 2,97 ⫻ 10⫺5
(o-anisidina) ⫹
NH3
4-Metoxianilina ⫹ 5,357 4,40 ⫻ 10⫺6

( p-anisidina) CH3O NH3
Morfolina 8,492 3,22 ⫻ 10⫺9

(perhidro-1,4-oxazina) O NH⫹2
OH
1-Naftol 9,34 4,6 ⫻ 10⫺10
OH
2-Naftol 9,51 3,1 ⫻ 10⫺10
Nitroetano CH3CH2NO2 8,57 2,7 ⫻ 10⫺9
NO2
2-Nitrofenol 7,21 6,2 ⫻ 10⫺8
OH
NO2
3-Nitrofenol 8,39 4,1 ⫻ 10⫺9
OH
4-Nitrofenol O2N OH 7,15 7,1 ⫻ 10⫺8
NO
N-Nitrosofenilhidroxilamina N 4,16 (␮ ⫽ 0,1) 6,9 ⫻ 10⫺5
(cupferrón) OH
2-Oxopentanodioico O 1,85 (␮ ⫽ 0,5) 1,41 ⫻ 10⫺2

(ácido ␣-cetoglutárico) HO2CCH2CH2CCO2H 4,44 (␮ ⫽ 0,5) 3,6 ⫻ 10⫺5
Peróxido de hidrógeno HOOH 11,65 2,2 ⫻ 10⫺12

Piperacina ⫹ 5,333 4,65 ⫻ 10⫺6
(perhidro-1,4-diazina) H⫹2N NH2 9,731 1,86 ⫻ 10⫺10
⫹
Piperidina NH2 11,123 7,53 ⫻ 10⫺12
Piridina 5,229 5,90 ⫻ 10⫺6

(azina) NH⫹
O
O CH 1,4 (POH) (␮ ⫽ 0,1) 0,04
Piridoxal-5-fosfato HO POCH2 OH 3,44 (OH) (␮ ⫽ 0,1) 3,6 ⫻ 10⫺4
6,01 (POH) (␮ ⫽ 0,1) 9,8 ⫻ 10⫺7
HO N 8,45 (NH) (␮ ⫽ 0,1) 3,5 ⫻ 10⫺9
⫹ CH3
H
Pirrolidina NH⫹2 11,305 4,95 ⫻ 10⫺12
Prolina CO2H 1,952 (CO2H) 1,12 ⫻ 10⫺2

N 10,640 (NH2 ) 2,29 ⫻ 10⫺11
⫹
H2
Propilamina CH3CH2CH2NH3⫹ 10,566 2,72 ⫻ 10⫺11
NH⫹3
Serina CHCH2OH 2,187 (CO2H) 6,50 ⫻ 10⫺3
9,209 (NH3) 6,18 ⫻ 10⫺10
CO2H
Sulfuro de hidrógeno H2S 7,02 9,5 ⫻ 10⫺8

14,0† 1,0 ⫻ 10⫺14†
Tiocianato de hidrógeno HSCΩN 0,9 0,13
NH⫹3
2,17 (CO2H) (␮ ⫽ 0,1) 6,8 ⫻ 10⫺3
Tirosina CHCH2 OH 9,19 (NH3) 6,5 ⫻ 10⫺10
10,47 (OH) 3,4 ⫻ 10⫺11
CO2H
NH⫹3
CHCHOHCH3 2,088 (CO2H) 8,17 ⫻ 10⫺3
Treonina
9,100 (NH3) 7,94 ⫻ 10⫺10
CO2H
Trietanolamina (HOCH2CH2)3NH⫹ 7,762 1,73 ⫻ 10⫺8
Trietilamina (CH3CH2)3NH⫹ 10,715 1,93 ⫻ 10⫺11
OH
8,94 1,15 ⫻ 10⫺9
1,2,3-Trihidroxibenceno OH
11,08 8,3 ⫻ 10⫺12
(pirogalol)
(14) 10⫺14
OH
†D. J. PHILLIPS y S. L. PHILLIPS, «High Temperature Dissociation Constants of HS⫺ and the Standard Thermodynamic Values for S2⫺», J. Chem. Eng. Data, 2000, 45, 981.
(Continúa)

Trimetilamina (CH3)3NH 9,800 1,58 ⫻ 10⫺10
NH⫹3
Triptófano CHCH2 2,35 (CO2H) (␮ ⫽ 0,1) 4,5 ⫻ 10⫺3

9,33 (NH3) (␮ ⫽ 0,1) 4,7 ⫻ 10⫺10
CO2H N
H
Tris(hidroximetil)aminometano (HOCH2)3CNH3⫹ 8,075 8,41 ⫻ 10⫺9
(TRIS o THAM)
NH⫹3
Valina CHCH(CH3)2 2,286 (CO2H) 5,18 ⫻ 10⫺3
9,718 (NH3) 1,91 ⫻ 10⫺10
CO2H

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Fórmula pKps Kps Fórmula pKps Kps

Ácido arsenioso As(OH)3 9,29 5,1 ⫻ 10⫺10

Ácido benzoico CO2H 4,202 6,28 ⫻ 10⫺5

9,236 5,81 ⫻ 10⫺10

Ácido bromoacético BrCH2CO2H 2,902 1,25 ⫻ 10⫺3

Ácido butanoico CH3CH2CH2CO2H 4,819 1,52 ⫻ 10⫺5

Nombre Estructura pKa Ka

Ácido cianoacético NCCH2CO2H 2,472 3,37 ⫻ 10⫺3

Ácido cítrico CO2H 3,128 7,44 ⫻ 10⫺4

Ácido cloroacético ClCH2CO2H 2,865 1,36 ⫻ 10⫺3

Ácido 3-cloropropanoico ClCH2CH2CO2H 4,11 7,8 ⫻ 10⫺5

Ácido cloroso HOCl£O 1,95 1,12 ⫻ 10⫺2

Ácido dicloroacético Cl2CHCO2H 1,30 5,0 ⫻ 10⫺2

0,0 (CO2H) (␮ ⫽ 1,0) 1,0

Ácido fenilacético CH2CO2H 4,310 4,90 ⫻ 10⫺5

Ácido fórmico HCO2H 3,745 1,80 ⫻ 10⫺4

Nombre Estructura pKa Ka

Ácido 1,6-hexanodioico HO2CCH2CH2CH2CH2CO2H 4,42 3,8 ⫻ 10⫺5

Ácido hidroxiacético HOCH2CO2H 3,831 1,48 ⫻ 10⫺4

Ácido hipobromoso HOBr 8,63 2,3 ⫻ 10⫺9

Ácido hipocloroso HOCl 7,53 3,0 ⫻ 10⫺8

Ácido hipoyodoso HOI 10,64 2,3 ⫻ 10⫺11

⫹ 1,82 (CO2H) (␮ ⫽ 0,1) 1,51 ⫻ 10⫺2

Ácido malónico HO2CCH2CO2H 2,847 1,42 ⫻ 10⫺3

Ácido mercaptoacético HSCH2CO2H (3,60) (CO2H) 2,5 ⫻ 10⫺4

1,1 (CO2H) (20°, ␮ ⫽ 1,0) 8 ⫻ 10⫺2

Ácido 3-nitrobenzoico 3,449 3,56 ⫻ 10⫺4

Ácido 4-nitrobenzoico O2N CO2H 3,442 3,61 ⫻ 10⫺4

Ácido nitroso HON£O 3,15 7,1 ⫻ 10⫺4

Ácido oxálico HO2CCO2H 1,252 5,60 ⫻ 10⫺2

Ácido 2-oxopropanoico O 2,55 2,8 ⫻ 10⫺3

Ácido 1,5-pentanodioico HO2CCH2CH2CH2CO2H 4,34 4,6 ⫻ 10⫺5

Ácido pentanoico CH3CH2CH2CH2CO2H 4,843 1,44 ⫻ 10⫺5

Ácido piridín-2-carboxílico NH⫹ 1,01 (CO2H) 9,8 ⫻ 10⫺2

Nombre Estructura pKa Ka

Ácido propanoico CH3CH2CO2H 4,874 1,34 ⫻ 10⫺5

Ácido propenoico H2C£CHCO2H 4,258 5,52 ⫻ 10⫺5

Ácido succínico HO2CCH2CH2CO2H 4,207 6,21 ⫻ 10⫺5

Ácido tricloroacético Cl3CCO2H 0,66 (␮ ⫽ 0,1) 0,22

Ácido yodoacético ICH2CO2H 3,175 6,68 ⫻ 10⫺4

Agua† H2O 13,996 1,01 ⫻ 10⫺14

Alanina CHCH3 2,348 (CO2H) 4,49 ⫻ 10⫺3

Aminobenceno NH⫹3 4,601 2,51 ⫻ 10⫺5

2-Aminoetanol HOCH2CH2NH3⫹ 9,498 3,18 ⫻ 10⫺10

†La constante dada para el agua es Kw.

Amoniaco NH4⫹ 9,244 5,70 ⫻ 10⫺10

Asparagina CHCH2CNH2 2,14 (CO2H) (␮ ⫽ 0,1) 7,2 ⫻ 10⫺3

Aziridina NH⫹2 8,04 9,1 ⫻ 10⫺9

Bencilamina CH2NH⫹3 9,35 4,5 ⫻ 10⫺10

2,2⬘-Bipiridina 4,35 4,5 ⫻ 10⫺5

Butilamina CH3CH2CH2CH2NH3⫹ 10,640 2,29 ⫻ 10⫺11

Cianuro de hidrógeno HCΩN 9,21 6,2 ⫻ 10⫺10

Ciclohexilamina NH⫹3 10,64 2,3 ⫻ 10⫺11

NH⫹3 (1,71) (CO2H) 1,95 ⫻ 10⫺2

Dietilamina (CH3CH2)2NH2⫹ 10,933 1,17 ⫻ 10⫺11

Dietilamina (CH3)2NH2⫹ 10,774 1,68 ⫻ 10⫺11z

Nombre Estructura pKa Ka

HOCH2CHCH2SH 8,58 (␮ ⫽ 0,1) 2,6 ⫻ 10⫺9

Etano-1,2-ditiol HSCH2CH2SH 8,85 (30°, ␮ ⫽ 0,1) 1,4 ⫻ 10⫺9

Etilamina CH3CH2NH3⫹ 10,636 2,31 ⫻ 10⫺11

Etilendiamina ⫹ ⫹ 6,848 1,42 ⫻ 10⫺7

1,10-Fenantrolina 4,86 1,38 ⫻ 10⫺5