Unión Europea aprueba vacuna Pfizer BioNTech contra el coronavirus

Autoridades afirmaron que no hay pruebas de que ese antídoto sea ineficaz contra la nueva cepa.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunció este lunes que aprobó la vacuna de
Pfizer/BioNTech contra el coronavirus, paso previo para que la Comisión Europea otorgue esta
semana la licencia de uso condicional en la región.

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Afirman que vacuna es efectiva contra cepa mutada de Covid-19

https://www.telesurtv.net/news/alemania-espana-vacunas-funcionan-nueva-cepa-covid-20201221-
0005.html

La directora general de la EMA, Emer Cooke, declaró en rueda de prensa que "por el momento, no
hay pruebas que indiquen que esta vacuna no funcionará contra la nueva cepa" de coronavirus.

Resaltó que “nuestra evaluación exhaustiva significa que podemos asegurar con confianza a los
ciudadanos de la UE la seguridad y eficacia de esta vacuna y que cumple con los estándares de
calidad necesarios".

<blockquote class="twitter-tweet"><p lang="en" dir="ltr">It’s a decisive moment in our efforts to

deliver safe &amp; effective vaccines to Europeans!<br><br>The <a
href="https://twitter.com/EMA_News?ref_src=twsrc%5Etfw">@EMA_News</a> just issued a
positive scientific opinion on the <a href="https://twitter.com/hashtag/BioNTech?
src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#BioNTech</a> / <a href="https://twitter.com/pfizer?
ref_src=twsrc%5Etfw">@pfizer</a> vaccine.<br><br>Now we will act fast. I expect a <a
href="https://twitter.com/EU_Commission?ref_src=twsrc%5Etfw">@EU_Commission</a> decision
by this evening.</p>&mdash; Ursula von der Leyen (@vonderleyen) <a
href="https://twitter.com/vonderleyen/status/1341022130591440896?ref_src=twsrc
%5Etfw">December 21, 2020</a></blockquote> <script async
src="https://platform.twitter.com/widgets.js" charset="utf-8"></script>

La directiva añadió que a pesar de los resultados, "el trabajo no se detiene aquí. Continuaremos
recopilando y analizando datos sobre la seguridad y la eficacia de esta vacuna para proteger a las
personas que se vacunan en la UE”.

El estudio mostró una reducción del 95 por ciento en el número de casos sintomáticos de Covid-19
en las personas que recibieron la vacuna en comparación con las personas que recibieron una
inyección ficticia, lo.que significa que la vacuna demostró una eficacia del 95 por ciento en el ensayo
clínico.

Con esta conclusión positiva, el organismo estaría dando luz verde a la Comisión Europea para que
otorgue la licencia de comercialización condicional a Pfizer.
Foto: https://mobile.twitter.com/EU_Commission/status/1340567613429096451/photo/1

Twitter @EU_Commission

Pie de foto: Comirnaty se administra en dos inyecciones en el brazo, separadas por al menos 21 días.

EMA - DW