DIFUSIÓN Y CONVECCIÓN BINARIA EN GASES

EN UNA CELDA DE DIFUSIÓN

1. PROBLEMA (Objetivo para los alumnos)

Hacer que se muestre la difusión y la convección de los vapores de etanol en aire

mediante la manipulación de la pinza de Hoffman mostrada en la celda de difusión
de la Fig.1, para encontrar a los 25 min los valores de los fluxes y de los flujos
molares de estos mecanismos y la concentración de etanol en aire a 1 cm de
altura a partir de la interfase cuando se utiliza la celda de diámetro interno de
2.2.cm.
Consultar el video (1.1) en la plataforma AMyD donde se muestra la difusión y
convección.

2. PARTE EXPERIEMNTAL

2.1 Conectar todos los componentes de este sistema experimental de acuerdo con
la Fig.1. recirculando agua a 50°C en la doble pared que la celda que contiene
etanol, NO accionar el botón de la bomba que proporciona el flujo de aire hasta
que la celda de difusión esté llena de humos de incienso. El incienso es el medio
de que permite visualizar la difusión y la convección.

Fig. (1) Equipo de difusión y convección

2.2 Para hacer que se muestre la difusión de los vapores de etanol en aire
como lo muestra la Fig. (2) se debe seleccionar la celda de difusión de acuerdo
con la Tabla (1).

Figura (2). Operación de la celda donde se observa una capa estacionaria de

humos de incienso. Después de la observación ya no es necesaria la capa de
humos y será necesario retirarlos

Tabla (1). Diámetros internos de las celdas de difusión-convección y su comporta-

miento durante el experimento

Diámetro Comportamiento de la celda en la operación durante el

interno experimento
(cm)
0.5 Diámetro que cumple matemáticamente con los modelos de
difusión y convección del Apéndice 6.1 y 6.2, ya que sólo se
manifiesta el eje coordenado z, pero, los tiempos del
descenso del nivel del etanol en la celda son muy lentos
0.95 Se recomienda este diámetro para este guion experimental,
se obtienen buenos resultados para la difusión y para la
convección.
1.35
1.80
2.20 Diámetro que cumple aproximadamente con los modelos del
Apéndice 6.1 y 6.2, ya que en esta celda se manifiestan los
tres ejes coordenados (r,  , z). Los tiempos del descenso del
nivel del etanol en la celda son rápidos
Después encender un trozo de incienso y colocarlo en el embudo de vidrio como
lo muestra la Fig. (3) en el mismo soporte universal donde se encuentra la celda
de difusión para llenar de humos el espacio de 2 cm. Una vez que la celda esté
llena retirar el embudo y colocarlo en un vaso de Erlenmeyer.

Fig. (3) Alimentación de humos a la celda de difusión

A continuación asegurarse que la pinza de Hoffman que controla el flujo de aire

esté cerrada y colocada como lo muestran las Figs. (4) y (5). Se sugiere que la
distancia de la salida del distribuidor de aire al centro de la celda esté
aproximadamente a 15 cm.
Después, abrir la pinza de Hoffman LENTAMENTE para hacer pasar corrientes de
aire sobre el borde superior de la celda que contiene humos, se sugiere abrirla
observando la celda para que se mantenga una capa estacionaria de vapores de
etanol en aire, como se mostró en la Fig. (2).

Figura (4). Operación de una celda para que se muestre la difusión

Figura (5). Observar la ubicación de la pinza de Hoffman para alimentar corriente
de aire a la celda de difusió

A continuación proceder con la experimentación retirando los humos de la celda y

observar mediante el telescopio del altímetro como el etanol se ha expandido,
ahora retirar el etanol en exceso con una jeringa para que coincidan la marca de la
celda a dos centímetros la cruz del lente del altímetro y el menisco del etanol,
llenando la tabla de datos experimentales de la Tabla (2) manteniendo
constantes las distancias y la abertura de la pinza de Hoffman.

Tabla (2). Datos experimentales para la difusión

Celda t
ht Lz = Zto + ht
Di = 2.2 cm
A = 2.545 cm2 (min)
(cm) (cm)
t ht 0 0 Zto = 2
(min) (cm) 25
0 0
5
ht = Es la altura que proporciona la
10 pantalla del altímetro a los diferentes
15 tiempos de operación.
20
25 Zto = Es el eje coordenado de la celda
de difusión para un tiempo igual a cero.

2.3 Para hacer que se muestre la convección de los vapores de etanol en aire
así como se muestra en la Fig. (6)
Figura (6). Operación de la celda donde se observa la turbulencia del etanol en
aire en una capa convectiva.
Primero mantener la misma distancia de 15 cm entre el distribuidor del aire al
centro de la celda y reubicar la pinza de Hoffman como se muestra en la Fig. (7),
segundo,
llenar nuevamente de humos de incienso la celda de convección y cerrar
LENTAMENTE la pinza de Hoffman para hacer pasar altas corrientes de aire
sobre el borde superior de la celda, se observarán formaciones de remolinos que
salen por el borde de la celda debido a la convección.
A continuación extraer los humos de incienso de la celda y proceder con la
experimentación, haciendo coincidir la marca de la tinta pintada en la celda a dos
centímetros del borde superior, la cruz del telescopio del altímetro y el menisco del
etanol, llenar la Tabla (3).
Fig. (7). Reubicación de la pinza de Hoffman para que se muestre la convección

Tabla 3. Datos experimentales para la convección del etanol en aire

Celda t
ht Lz = Zto + ht
Di = 2.2 cm
A = 2.545 cm2 (min)
(cm) (cm)
t ht 0 0 Zto = 2
(min) (cm) 25
0 0
5
ht = Es la altura que proporciona la
10 pantalla del altímetro a los diferentes
15 tiempos de operación.
20
25 Zto = Es el eje coordenado de la celda
de difusión para un tiempo igual a cero.

2.4 MATERIALES

Un baño de temperatura controlada

Un vaso de precipitados de 600 mL con etanol RA (reactivo analítico)
Un distribuidor de aire con manguera (cajita de acrílico)
Una pinza de Hoffman o una pinza de Mohr
Una té de cristal
Cinco mangueras de hule látex
Cinco celdas de difusión
Un cronómetro
Un catetómetro
Dos soportes universales con pinzas
Un plumón con tinta para escribir en rojo o en negro
Una regla flexible
Una bomba de vacío
Dos jeringas de plástico de 5 mL
Dos embudos de vidrio de talle corto
Dos vasos chicos de Erlenmeyer
Una bolsa con trozos de incienso
Un cúter
Un encendedor

2.5 SUSTANCIAS

600 mL de etanol RA (Reactivo Analítico)

2.6 SERVICIOS AUXILIARES

Energía eléctrica de 110 volts
Agua caliente a 50°C
Aire a presió

2.7 DIAGRAMA o FOTOGRAFÍA

Fig. (8) Equipo de difusión y convección

3. MEDIDAS DE HIGIENE Y SEGURIDAD

Utilizar lentes de seguridad para el manejo del etanol

4. DESARROLLO EXPERIMENTAL (incluir arranque, operación y paro)

Arranque del equipo

1.-Dibujar con un plumón una raya a 2.0 cm abajo del borde superior de la celda.
2.-Utilizar un soporte universal con dos pinzas para sujetar la celda de difusión y el
embudo del incienso, conectar la celda al baño de temperatura controlada con
mangueras de hule látex.
3.-Programar el baño de agua a 50ºC
4.- Utilizar otro soporte universal con pinzas para sujetar el distribuidor de aire
apuntando la ranura de salida al borde superior de la celda. El distribuidor de aire
deberá conectarse con mangueras de hule látex a la bomba de vacío acoplando
una manguera de hule, una te de cristal y una pinza de Hoffman para obtener un
flujo muy bajo para la difusión y un flujo alto para la convección que fluya perpen-
dicular al borde de la celda.
5.- Vaciar etanol RA (Reactivo Analítico) a la celda hasta que el menisco del
alcohol toque la marca trazada a 2.0 cm de la celda.
6.- Hacer coincidir el menisco del etanol contenido en la celda con el puntero
óptico de la cruz del catetómetro.
7.- Esperar 3 minutos para considerar el factor de expansión del etanol cuando se
calienta a 50ºC, después corregir la nueva altura del altímetro, y oprimir el botón
de cero ubicado en su carátula digital de altímetro.

Operación del equipo

8.- Hacer pasar la corriente de aire por la ranura del distribuidor arrancando la
bomba de vacío y esperar 30 segundos antes de comenzar el conteo del tiempo
con el cronómetro. Durante este tiempo verificar que la ranura del distribuidor de la
caja de acrílico esté alineada a la boquilla de la celda y la marca óptica del
catetómetro esté alineada con el menisco del etanol, las tres condiciones deben
de coinsidir
9.- Registrar al final de los tiempos de operación los valores leídos en la carátula
del altímetro, después, apuntar nuevamente el puntero óptico a la altura que
descendió el etanol

Paro del equipo

10.- Apagar los botones de energía eléctrica de la bomba de vacío y del baño de
temperatura controlada
11.- Apagar el botón de encendido del catetómetro
12.- Vaciar el agua caliente del baño de temperatura controlada
13.-Desconectar cuidadosamente todas las mangueras de hule látex
14.- Guardar las celdas de difusión-convección en sus bolsas correspondientes

5. CUESTIONARIO

1.- ¿Cuál es el propósito de hacer pasar una corriente de aire paralela al borde
superior de la celda?
2.- Si el etanol que se utiliza en la celda de difusión es químicamente puro (xA=1)
utilizar la ley de Dalton-Raoult p A  y A PT  x A PA para evaluar la fracción mol en
0

la interfase y A1 donde se dan las vaporizaciones del etanol a presión y

temperatura constantes, reportar su valor utilizando la información del Anexo 8.3
3.- Integrar la ley de Fick de acuerdo con las variables de la Fig. (9) y explicar
¿Porqué se obtiene directamente la Ec. (12) ?
 Fig. (9). Celda de difusión para la fase gaseosa

Ley de Fick

Ecuación (12)

4.- ¿Cuál es el significado físico de la diferencia de las fracciones molares ( y A1 -

y A 2 ) mostradas en la Fig. (9)?

5.- ¿En dónde se encuentra ubicada la concentración c (gmol de mezcla / cm3 de

mezcla) de la ecuación de Fick en la celda de difusión de la Fig. (9). Explicar su
respuesta y calcular su valor. Reportar los valores de CAo y CAL en (gmol de etanol/
cm3 de mezcla), hay que considerar que la mezcla de etanol-aire a estas
condiciones de presión y temperatura se comporta como gas ideal.

6.- Información sobre el coeficiente de difusión DAB = 10.57 cm2/min para una
presión de 0.771 atm (La que se encuentra en el Laboratorio de Ingeniería
Química) y a una temperatura de 50°C. Calcular este valor de DAB a partir de la
correlación reportada en el libro de Bird primera edición en la página (16-21),[4].
Consultar el Apéndice 6.4 de este guion experimental

PM (etanol) = 46.07 σ (etanol) = 4.53 A° ε A / K = 362.5

PM (aire) = 28.97 σ (aire) = 3.617 A° ε A / K = 97
7.- Obtener a los 25 min de operación de la celda de difusión, los dos valores de
los fluxes, (el difusivo y el convectivo) y los valores de los flujos, (el difusivo y el
convectivo). Explicar ¿Porqué se obtienen valores diferentes?.
8.- Reportar a los 25 min de operación los valores de las concentraciones CA en
(gmol de etanol / cm3 de mezcla) a 1 cm de altura contado a partir de la interfase
líquido-vapor para los mecanismos de difusión y convección.
9.- De lo aprendido en esta experimentación escribir sus definiciones de difusión
y convección molecular.

6. NOMENCLATURA

A = Área de la superficie interfacial entre el etanol y el aire, área transversal de las

celdas de difusión (cm2)
c = Concentración de la mezcla gaseosa de la mezcla de los vapores de etanol y
aire: gmol de mezcla gaseosa / cm3 de mezcla gaseosa
DAB = Coeficiente de difusión binario (cm2 / min)
ht = Altura de la base del menisco del etanol en el catetómetro a diferentes
tiempos en (cm)
JAZ = Rapidez instantánea de transferencia de masa molar por difusión en (gmol
EtOH / min cm^2)
GAZ = Flujo molar de vaporización del etanol líquido (gmol EtOH / min)
n = Exponente adimensional
P°ETOH = Presión de vapor del etanol (mm de Hg)
PMA = Peso molecular del etanol (g /gmol)
PT = Presión total en el Laboratorio de Ingeniería Química = 586 mmHg
yA = Fracción mol de etanol en aire
t = Tiempo de operación en (min)
Tc = Temperatura crítica del etanol en (grados Kelvin)
TK = Temperatura de operación en (grados Kelvin)
WAZ = Flujo de masa molar por difusión del etanol en la fase gaseosa en (gmol
EtOH / min)
Z to = Altura con valor de 2 cm en la celda de difusión a tiempo cero en (cm)
Z t = Altura de los decrementos temporales del nivel del etanol en la celda (cm)
 Z = Diferencia de alturas entre el borde de las celdas y la altura del menisco del
ETOH (cm)
 t = Diferencia de tiempo (min)
 ETOH = Densidad del etanol en (g / mL)

7. BIBLIOGRAFÍA
1.- Ernest J. Henley, J.D. Seader.. Separation Process Principles. John Wiley and
Sons, Inc. United States of America 1998
2.- Ernest J. Henley, J.D. Seader.. Operaciones de separación por etapas de
equilibrio en ingeniería química.
Ediciones Repla, S.A. México D.F. 1990
3.- James R. Welty, Charles E. Wicks, Robert E. Wilson. Fundamentos de
transferencia de momento calor y masa Editorial Limusa, S.A. de C.V. México
D.F. 2000
4.- R. Byron Bird, Warren E. Stewart, Edwin N. Lightfoot. Fenómenos de
Transporte, primera edición. Editorial Reverté, S.A. 1980
5.- R. Byron Bird, Warren E. Stewart, Edwin N. Lightfoot. Transport Phenomena,
second edition. John Wiley & Sons, Inc. New York. 2002
6.- Reid, R. C., T. K. Sherwood. Properties of Liquids and Gases, McGraw Hill,
New York, 1958
7.- Ricardo Lobo Oehmichen. Principios de Transferencia de masa. Universidad
Autónoma Metropolitana, Av. Michoacán y la Purísima Iztapalapa,09340,
México. CDME. 1997

8. ANEXOS

8.1 Difusión en estado estacionario en una película estancada

Difusión molecular

Es el movimiento de masa de una

concentración más alta a una
concentración menor debido al
movimiento molecular aleatorio de
la mezcla. Se describe por la
PRIMERA ley de Fick que
establece que el flujo de una
especie de masa es proporcional
al gradiente de concentración de
esa especie.

Fig.10. Difusión en estado estacionario a
través de una película estancada.
También
Es masa en tránsito como
resultado de una diferencia de
concentra-ciones en una mezcla
de compo-nentes.

En este experimento se van a aislar los mecanismos difusivos de los convectivos

de transferencia de masa, que en la práctica profesional generalmente se
manifiestan conjuntamente en los procesos que trabaja el ingeniero químico. El
propósito es que los alumnos los puedan separar, manipular, observar y
cuantificar- los a través de los fluxes de masa en una celda de difusión.
En el tercer curso de fenómenos de transporte se estudió que el flux total de masa
de un soluto A, NA, está compuesto de la suma del flux difusivo (JA) y del flux
convectivo, esto es
NA = flux total de A = flux difusivo + flux convectivo = JA + flux convectivo (1)

En esta sección estudiaremos problemas en los que no existe convección sólo

difusión y en estos casos, el flux total será igual al flux difusivo:

NA = JA

El caso más simple es el de la difusión unidireccional a través de una película

estancada en estado estacionario mostrado en la Fig.1.1.
El problema por atacar consiste en encontrar el perfil de concentraciones, el flux
difusivo y el flujo molar de un soluto A dentro de un medio o, dicho de otra manera,
encontrar de qué forma la concentración del soluto varía dentro de la película y
cuánto soluto se difunde a través de ella.

En las Figs. 10 y 11, se esquematiza el sistema que nos interesa. Contamos con
una película de líquido de volumen V, cuyo espesor es Lz en la dirección z y con
dimensiones Lx y Ly muy grandes en las direcciones x e y.

Fig. 11. Difusión en estado estacionario a través

de una película estancada.

Esta película de espesor Lz separa dos fases una líquida y otra gaseosa y su
concentración es uniforme. Vamos a suponer que la concentración del soluto en el
lado izquierdo dentro de la película gaseosa permanece constante y tiene un valor
CA0; del lado derecho es CAL. El soluto A se difunde en dirección z a través del área
transversal superficial de la película (Lx) x ( Ly) = As, de la zona de alta
concentración localizada en z = 0 hacia la zona de baja concentración localizada
en z = Lz. El sistema se encuentra en el régimen permanente a temperatura y
presión constantes.
Queremos encontrar el flux difusivo y el perfil de concentraciones del soluto dentro
de la película.
Para esto es necesario hacer un balance diferencial de masa del compuesto de
interés en un elemento diferencial de volumen representativo del sistema, con el
fin de obtener la ecuación diferencial del flux como función de la distancia. El
balance de masa general sobre el soluto A en el elemento diferencial de volumen
AS  Δz de la película se plantea como

 Flujo molar (moles / tiempo)   Flujo molar (moles / tiempo) 

 del soluto A que entra por    del soluto A que sale por  
   
 difusión en el plano z   difusión en el plano z  z 
   
 Rapidez de geración   Rapidez de acumulación 
  del soluto A por reacción    del soluto A en el volumen 

 en el volumen A z   A z 
 S   S  (2)

 AS J A z
z  
 AS J A z
z  z  
 0   área

gmol   gmol 
  
área tiempo   tiempo  (3)


Si dividimos por el elemento diferencial de volumen As Δz podemos eliminar el
área transversal a la difusión debido a que, en este caso, AS no varía con la
distancia z. Si arreglamos la Ec. (3) obtenemos

Si tomamos el límite cuando Δz→0, el término entre paréntesis en la Ec.(4) es la

definición de la derivada del flux difusivo de A con respecto a la distancia

Donde se puede observar que la derivada es cero, esto significa que

Aunque aún no es posible obtener el valor del flux difusivo, sabemos que en este
caso será constante e independiente de la distancia z.

Ahora vamos a emplear de la ley de Fick para relacionar el flux difusivo con la
concentración, y aplicar las condiciones de frontera para obtener el perfil de
concentraciones. Recordamos que la ley de Fick está dada por:

Esta ecuación diferencial ordinaria con coeficientes constantes recibe también el

nombre de ecuación gobernante del proceso que estamos tratando de describir.
Dicha ecuación está sujeta a dos condiciones en las fronteras de la película, a
saber:

Las condiciones de frontera de la Ec.(9), simplemente nos indican que en z=0 y

z=L la concentración tiene valores fijos iguales a CA0 y CAL, respectivamente. Si
integramos la Ec.(8) dos veces y evaluamos las constantes de integración con los
valores de las condiciones de frontera (9), obtendremos el perfil de
concentraciones del soluto A dentro de la película:

Este resultado es importante. Nos indica que la concentración varía linealmente

con la distancia, tal como ya se había conjeturado en la Figura 11. En el presente
caso, dado que hemos supuesto que CA0 > CAL, la Ec.(10) señala que la
concentración decrece conforme aumenta la distancia. Ello quiere decir que el
valor del gradiente de concentración (la pendiente de 10) dCA/dz de la función que
describe la concentración tiene signo negativo, esto es,

Para obtener del flux y el flujo difusivos sustituimos la Ec.(10) en la definición de la

ley de Fick dada por la Ec.(7) y realizamos la derivación indicada:

Como ya preveíamos en la Ec.(6), el flux difusivo tiene un valor constante, pero

ahora ya podemos cuantificarlo en términos de variables conocidas y propiedades
del sistema. En este problema, hemos supuesto como variables conocidas CA0,
CAL y Lz y también el coeficiente de difusión DAB.
De nuestros cursos de fenómenos de transporte podemos recordar que el flujo
molar WAZ = JAZ As es proporcional a una fuerza motriz e inversamente proporcional
a una resistencia, y específicamente podemos interpretarlo con la Ec. (13) como
sigue:

8.2 Transferencia de masa en la interfase, el mecanismo convectivo

Para múltiples aplicaciones en ingeniería, es necesario relacionar esta información

con la rapidez de la transferencia de especies químicas de una fase a otra, la cual
ocurre a través de una interfase*. El contacto entre dos fases es frecuente en
operaciones industriales; tiene por objeto transferir uno o más compuestos de una
fase a otra y a menudo se da en condiciones en las que al menos una de las fases
fluye. A la transferencia de masa desde una interfase hacia una fase en
movimiento se le denomina transferencia de masa convectiva.

En esta sección estaremos analizando problemas en los que la transferencia de

masa ocurre por difusión y convección forzada. Aquí nos concentraremos en los
aspectos más prácticos, que nos ayudan en los cálculos de la transferencia de
masa convectiva.

* Una interfase es la superficie frontera entre dos fases. En general, las propiedades de cada fase en las
regiones muy cercanas a la interfase difieren de las que prevalecen en su seno de cada uno de los filudos
lejos de la interfase.

8.2.1 Definición del coeficiente de transferencia

Para definir el coeficiente de transferencia de masa nos interesa relacionar de

manera sencilla el flujo de masa de un compuesto que sale de una interfase hacia
un fluido en movimiento con características del sistema. Esperaríamos que la
rapidez con la que la masa se transfiere desde la interfase al fluido dependa del
área de la interfase y de una diferencia de concentración en la vecindad de la
interfase. Es común definir el factor de proporcionalidad k (= coeficiente de
transferencia de masa) entre el flujo de masa, el área y la diferencia de
concentración como:

Si dividimos esta expresión por el área interfacial se obtiene

El coeficiente de transferencia de masa tendrá dimensiones que dependerán de la

forma de expresar la diferencia de concentraciones y del flux. Esto se hace
evidente en la Tabla (4).
8.2.2 Difusión y convección a través de una película

Con el objeto de analizar los fenómenos de difusión y convección simultáneos,

abordemos hora un problema que es semejante al de la difusión unidireccional en
estado estacionario, visto en el Apéndice 6.1.1 anterior .Refirámonos a la Figura 2.
El líquido A se evapora continuamente en un gas (aire) B que tiene un movimiento
convectivo debido al alto flujo de la corriente de aire en el borde superior de la
celda. La interfase líquido-gas permanece fija y suponemos que en ella prevalece
el equilibrio, por lo que la composición de A en z = 0 expresada en fracción mol es
y A0  p Avap P  y Asat
En el extremo abierto del tubo pasa una corriente de aire de modo que la fracción
mol de A en z = Lz se mantiene en cero. El gas B es insoluble en el líquido A. El
sistema se mantiene a presión y temperatura constantes y suponemos que los
gases se comportan idealmente.

Fig. 12 Convección y difusión de un vapor A a través de una película convectiva

La expresión para calcular el flux total está dada por la Ec.(1)

Es decir

En el presente caso, sabemos que B es insoluble en el líquido A y, por ello, en z =

0 (donde se encuentra la interfase) su flux total será cero. Entonces poniendo NBz =
0 en la Ec.(1) y arreglando la ecuación llegamos a:

La ecuación anterior puede integrarse separando variables reconociendo que,

siendo la temperatura y la presión atmosférica constantes, también la
concentración c será constente

Si evaluamos la ecuación anterior en z = LZ podemos obtener el flux total de A

CD 1  yA L C D 1   C A L / c  
N A  N A,0  ln  ln   (19)
LZ 1  y A,0 L  1   C A 0 / c  

La ecuación (15) no es directamente comparable con la Ec. (19) ya que en ésta la

diferencia de concentración no es lineal. Sin embargo si multiplicamos y dividimos
la Ec. (19) por

1  C A L / c   1  C A 0 / c  
 

podemos obtener
 C D 1  C A L / c   1  C A 0 / c   1  C A L / c 
NA  ln   (20)
L 1  C A L / c   1  C A 0 / c    1  C A 0 / c 
 

Si en esta ecuación hacemos

1  C / c   1  C / c
1  C AL / c 
AL A0
(21)
ln
ln 1  C / c  / 1  C
AL A0 / c 


Después de un poco de álgebra podemos reescribir la Ec. (20) como

D
NA 
L 1  C A L / c 
C A0  CA L  (22)
ln

Comparando la EC. (22) con la Ec.(15), veremos que es ahora las diferencias de
concentraciones son iguales. Recordar que CAL= CAb, es decir, tiene el mismo
significado, es la concentración del soluto A en el seno de la fase líquida (bulk en
inglés), en la parte superior de la celda de difusión.

C A0  C A L    C A0  C Ab  (23)

==============================OO==============================

8.3. Ecuación para calcular la presión de vapor del etanol en (mm de Hg)

Constantes
A = 23.8442, B = - 2.8642 x 103, C = -5.0474, D = 3.7448 x 10 -11,
E = 2.7361 x 10 - 7
  A B  C log( T°K )  D T°K  E T°K 2
 
 10 
T°K
P°ETOH en mm de mercurio

8.4. Información para el cálculo del coeficiente de difusión DAB

Para este ejemplo hay que interpolar
kT/eAB  D AB
2.30 1.026
2.40 1.012
2.50 0.9996
2.60 0.9878

2
y  0.055 2.47  0.39652.47
  1.647

1.03
y  1.003
1.02
1.01
1
0.99
0.98
0.97
0.96
2.1 2.15 2.2 2.25 2.3 2.35 2.4 2.45 2.5 2.55 2.6 2.65