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“Año del Bicentenario del Perú: 200 años de Independencia”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO


FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y
BIOQUÍMICA

CURSO:

FARMACOQUIMICA II

PROFESOR RESPONSABLE:

GAMARRA SANCHEZ CESAR DEMOFILO

ALUMNA:

APONTE DE LA CRUZ, THALIA YESSENIA

TRUJILLO – PERÚ

2021
PRACTICA N° 01
SÍNTESIS DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
I. DIAGRAMA DE FLUJO

Ácido Acetilsalicílico

Pesar 6,0 g
10mL anhídrido acético

Mezclar 250 mL

10 gotas de H2SO4

Retirar

Baño de hielo hasta


cristalización

Filtrar

líquido Sólido

Secar en estufa

Pesar Retirar

Registar los datos Rendimiento porcentual


para realizar los
cálculos
x=95,83 %
II. REACCIONES QUIMICAS
III. JUSTIFICACION
El ácido acetilsalicílico se sintetiza a partir de ácido salicílico y anhídrido acético en
presencia de ácido, según la reacción indicada. Una vez sintetizado el ácido
acetilsalicílico es necesario cristalizarlo para eliminar las impurezas que contiene.

La síntesis de ácido acetilsalicílico es importante conocer ya que es un fármaco muy


común en nuestros días con muy buena tolerancia por el organismo, amplio margen de
seguridad, de fácil manejo por el médico de asistencia y es indicado como analgésico,
antiinflamatorio y antipirético, Actúa como antipirético y fundamentalmente como
analgésico. Como antipirético ejerce su efecto a dos niveles: aumenta la disipación
térmica mediante vasodilatación (acción poco significativa) y actúa sobre el termostato
hipotalámico, que es el centro regulador de la temperatura del organismo. Su vía de
administración es oral, ya que se absorbe bien por el tracto gastrointestinal. El ácido
acetilsalicílico se comercializa con el nombre de Aspirina.

IV. RESULTADOS

Determinación de la masa de Anhídrido acético

1,08 g−−−−1mL
x−−−−10 mL
x=10,8 g

Determinación del reactivo limitante

1 mol de Ac . Salicílico−−−138,121 g
x−−−−−−6 g
Reactivo limitante
x=0,0434 mol de Ac . Salicílico

1 mol de Anh . Acético−−−102,09 g


x−−−−−10,08 g
x=0,10579 mol de Anh . Acético
Determinación del producto obtenido

138,121 g Ac . salicílco−−−180,158 g AAS .


6 Ac . salicílco−−−−−−−X
x=7,8261 g AAS .

Determinación del rendimiento

7,8261 g AAS−−−−100 %
7,5 g AAS −−−−−X
x=95,83 %

V. CONCLUCIONES

1. Se pudo determinar que para sintetizar el ácido acetilsalicilico se debe hacer apartir
del ácido salicilico y el anhidrido acético.
2. Obtuvimos el rendimiento porcentual el cual fue de 95,83%.

VI. REFERENCIA BIBLIOGRAFICAS

1. Ramírez-Labrada F, Plana-Ramírez A, Ferrandiz-Ramírez D, Ramírez-Milán O. La


aspirina. El medicamento del siglo. AMC [Internet] 1999 [citado 2021 Jun 19]; 3(3).
Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-
02551999000300011&lng=es

2. Lemke T, Williams D, Roche V, Principios de química medicinal de Zito W. FOYE.


Séptima Ed. Troy D, editor. China: Lippincott Williams & Wilkins; 2013. 1479 p.

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