LIS Interface Manual of BK Series Biochemistry Analyzer 20170619.en - Es

Traducido del inglés al español - www.onlinedoctranslator.
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Analizador de bioquímica LIS en funcionamiento

Manual
1. Conexión LIS
1.1 Inicio de sesión de usuario
El usuario primero abre el software, ingresa el nombre de usuario y la contraseña para iniciar sesión (como se muestra en la Figura 1.1.1).
Figura 1.1.1
Después de iniciar sesión, acceda a la interfaz principal del software bioquímico (Figura 1.1.2).
Figura 1.1.2
1.2 Configuración del SIL
Después de ingresar a la interfaz principal, seleccione Procesamiento de datos-Exportación de datos (Figura 1.2.1).
Figura 1.2.1
Después de seleccionar la exportación de datos, seleccione el método de exportación. Si necesita una conexión de puerto serie, seleccione el número
de puerto serie para ingresar el puerto y la velocidad en baudios; de lo contrario, seleccione la conexión del puerto de red para ingresar la dirección
IP y el número de puerto.
1.3 Configuración de la conexión del puerto serie
Si el servidor LIS y la computadora usan una conexión de puerto serial, primero use el botón derecho del mouse para hacer clic en
la interfaz Mi computadora-Propiedades-Administrador de dispositivos para ver el número de puerto usado para conectar los dos.
Como se muestra en la Figura 1.3.1-1.3.3.
Figura 1.3.1
Figura 1.3.2
Figura 1.3.3
Haga clic en el puerto para ver la información del puerto de comunicación, como com1, seleccione 1 para el puerto en el software y
seleccione 2 para com2. La velocidad en baudios predeterminada es 19200 (tenga en cuenta que la velocidad en baudios del servidor LIS
debe ser coherente con la velocidad en baudios del software). Como se muestra en la figura 1.3.4-1.3.5.
Figura 1.3.4
Figura 1.3.5
Después de confirmar que es correcto, haga clic en el botón Guardar para guardar la información de entrada. En este momento,
se puede usar el botón Abrir y hacer clic en Abrir para conectarse al puerto serie. Como se muestra en la Figura 1.3.6.
Figura 1.3.6
1.4 Configuración de la conexión del puerto de red
Si usa el puerto de red para conectarse, primero determine si el servidor LIS está instalado en la computadora local.
Si está instalado en la computadora local, la dirección IP debe ingresarse en el software como 127.0.0.1. De lo
contrario, ingrese la dirección IP de la computadora donde se encuentra el servidor LIS (debe estar en la misma red
de área local). Simplemente use un puerto que no entre en conflicto con otras aplicaciones, como7000. ElegirUTF-8
como formato de codificación. Como se muestra en la Figura 1.4.1.
Figura 1.4.1
1.5 Transmisión en tiempo real
La transmisión en tiempo real significa que en el proceso de prueba, después de probar todos los elementos de muestra,
no es necesario cargarlos manualmente. El software cargará automáticamente los resultados de la prueba en el servidor
LIS.
Tenga en cuenta que la conexión en serie no tiene función de transmisión en tiempo real debido a problemas de velocidad de transmisión.
1.6 Conexión automática

Ahora, en la última versión del software, el usuario puede verificar la conexión automática cuando se completa la
conexión, y no es necesario conectarse manualmente después de esperar la próxima vez para ingresar al software.
Como se muestra en la Figura 1.6.1
Figura 1.6.1
1.7 Identificación de la conexión
El logotipo de conexión LIS se ha agregado al software más reciente, es decir, el logotipo de la computadora en la
esquina superior derecha de la interfaz principal. Si es gris, indica que el LIS no está conectado, de lo contrario, está
conectado. Ver figura 1.7.1-1.7.2.
Figura 1.7.1 (conectado)
Figura 1.7.2 (no conectado)
2. Carga de LIS
2.1. Cargar instrucciones
La carga de LIS se refiere al proceso en el que los datos después de la prueba se pueden enviar al servidor LIS en un formato fijo
mediante la operación manual del software por parte del usuario.
2.2 Operación de carga
Después de abrir el software, el usuario hace clic en el procesamiento de datos para ir a la interfaz de impresión de
informes. Como se muestra en la Figura 2.2.1.
Figura 2.2.1
Primero seleccione la columna de muestra a la derecha, luego seleccione el método de transmisión (actual, completo, rango) y
finalmente seleccione el método de transmisión (puerto serie, puerto de red). Como se muestra en la Figura 2.2.2.
Figura 2.2.2
3. Descarga LIS
3.1 Instrucciones de descarga
La descarga de LIS se refiere al proceso en el que el usuario opera manualmente el software para enviar el
identificación de código de barras para obtener los datos correspondientes del servidor LIS.
3.2 Operación de descarga
El usuario hace clic en la entrada del catálogo de artículos para ingresar a la interfaz de entrada del catálogo de artículos e ingresa el mismo código
de barras de la muestra en la información de la muestra que en el servidor LIS. Como se muestra en la Figura 3.2.1.
Figura 3.2.1
En la lista de números de muestra, seleccione el número de muestra correspondiente y haga clic con el botón derecho para seleccionar el puerto
serie o el puerto de red para enviar. Como se muestra en la Figura 3.2.2.
Figura 3.2.2
formato 4.LIS
Ver protocolo LIS.pdf
BK-200/BK-400/BK-500
Analizador automático de bioquímica
Instrucciones de la interfaz HL7
Propiedad intelectual
Los derechos de propiedad intelectual de este manual y sus productos correspondientes pertenecen a Jinan Biobase Biotech
Co., Ltd.
© 2015 Jinan Biobase Biotech Co.Ltd. reservado todos los derechos (en lo sucesivo, "Biobase")
Ninguna persona u organización puede reproducir, modificar o traducir ninguna parte de este Manual del usuario sin el
consentimiento por escrito de Jinan Biobase Biotech Co.Ltd.
declaración
Jinan Biobase Biotech Co.Ltd. tiene la interpretación final de este manual.
En respuesta a todos los requisitos siguientes, se considera que Biobase es responsable de la seguridad,
la fiabilidad y el rendimiento del producto, a saber:
1 las operaciones de montaje, ampliación, reajuste, mejora y reparación son realizadas por personal
autorizado de Biobase;
2 equipos eléctricos relacionados en línea con las normas nacionales;
3 El producto se utiliza de acuerdo con este manual de instrucciones.
Antes de usar este sistema, léalo detenidamente y comprenda el contenido de esta interfaz.
manual, para que el uso correcto del sistema.

Lectores de este manual de instrucciones objeto del LIS (sistema de información de laboratorio)
el desarrollo del personal y otro personal relevante deben comprender la interfaz HL7. Manual
de interfaz utilizada para guiar a los desarrolladores del sistema LIS para desarrollar la interfaz LIS, el propósito es
hacer que el sistema LIS pueda comunicarse con el sistema analizador bioquímico. Los desarrolladores necesitan
tener un cierto conocimiento del estándar LIS, HL7 y la capacidad de programación de redes.
Protocolo de comunicación para capa de red TCP/IP oPuerto serial, protocolo de capa de aplicación para el
HL7, versión 2.3.1. Sugerencias sobre plataforma Windows usando Visual c++, desarrollo en Visual Basic
herramientas como el desarrollo de interfaces.
E.1 Vista general de la interfaz
HL7 es la estandarización del protocolo de transmisión de información de salud, es entre diferentes
aplicaciones en el campo del protocolo de transmisión electrónica médica. HL7 reúne la
diferentes proveedores para diseñar el formato estándar de la interfaz entre el software de aplicación, que
permitir que cada institución médica entre sistemas heterogéneos, interacción de datos. Definido inicialmente por
los Estados Unidos, ahora ha sido adoptado por muchos países.
Bajo esta interfaz se crean formatos de transmisión de datos de acuerdo con la versión 2.3.1 de HL7.
E.1.1 Estructura del mensaje HL7
En el protocolo de comunicación HL7, Message es la unidad básica del intercambio de datos entre el sistema
y cada mensaje tiene sus propios tipos de mensaje, el tipo de mensaje se utiliza para definir el propósito del mensaje de
desencadenando eventos. Un mensaje se compone de múltiples segmentos, cada segmento tiene su correspondiente
nombre, se utiliza para definir el contenido o la funcionalidad. Y un segmento consta de varios campos de datos.
Un mensaje en la sección de encabezado siempre del primer párrafo (segmento de encabezado de mensaje), señaló el
enviar y recibir el nombre del programa, el tipo de mensaje y un número de ID de mensaje único, etc., el
La siguiente sección de la composición está determinada por el tipo de Mensaje. Por ejemplo, PID (Paciente
Datos de Identificación) incluyendo el nombre, dirección, número de seguro social, etc. Un campo de datos y puede
constan de múltiples componentes. Algunos mensajes pueden estar más lejos por el segmento de código de evento.
Esta interfaz se basa en HL7 v2.3.1 para definir, detalles, consulte los estándares de interfaz HL7
Versión 2.3.1.
E.1.2 HL7 el protocolo subyacente
Protocolo de regulación TCP/IP,Puerto seriales una palabra, no proporciona límites de mensaje. HL7
como protocolo superior se basa en el mensaje, pero tampoco proporciona un mecanismo de finalización del mensaje.
Para determinar los límites del mensaje, usamos el protocolo subyacente más pequeño (HL7
Estándares de interfaz Versión 2.3.1. Esto también tiene una descripción correspondiente). News comenzó a adoptar un
carácter único, terminando con caracteres dobles.
Mensajes enviados por el siguiente formato:
<SB>dddddd<EB><CR>
Entre ellos:
<SB> = Carácter de bloque de inicio (1 byte)
ASCII <VT>, que es, <0x0B>. No confunda el carácter SOH o STX de ASCII.
dddddd=Datos (número variable de bytBK)
ddddddes el mensaje HL7, incluye solo caracteres ISO 8859-1 (valor hexadecimal 20 - FF) y
<CR>, excluyendo otros controles y caracteres que no se pueden imprimir.
<EB> = carácter de bloque final (1 byte)
ASCII <FS>, que es, <0x1C>. No confunda el carácter ETX o EOT de ASCII.
<CR> = Retorno de carro (1 byte)
Carácter de retorno de matriz ASCII, que es <0x0D>.
Protocolo mínimo de capa inferior(MLLP）
Esta interfaz es compatible con el protocolo de capa inferior mínima (MLLP) de HL7. Este protocolo es un
contenedor para mensajes HL7. El protocolo MLLP está definido por la especificación estándar HL7. El
El mensaje HL7 encapsula un solo carácter para el mensaje y termina con un carácter doble. El
La interfaz HL7 usa el carácter predeterminado para el estándar HL7.
Carácter de inicio: Hexadecimal <0B>
Carácter final: hexadecimal <1C> <0D>

E.2 Formato de comunicación
Esta interfaz incluye dos aspectos: transmisión de resultados de prueba y aplicación de muestra
información. La transmisión de los resultados de las pruebas implementa principalmente el analizador bioquímico para transmitir
la información de la muestra y los resultados de sus pruebas, y controlar los resultados al sistema externo (como LIS).
La forma en que se transmiten los datos es la transmisión en tiempo real durante las pruebas y la transmisión por lotes de
resultados históricos. La aplicación de información de muestra se refiere al analizador bioquímico del LIS para
obtener la información de muestra requerida para la prueba local.
Esta sección presentará la sintaxis general de la interfaz HL7.
nota:
Si necesita una descripción completa y detallada de la sintaxis de los mensajes HL7, consulte el HL7
estándar proporcionado por el Comité de Estándares HL7.
Cada mensaje HL7 consta de segmentos que terminan con <CR>.
Cada segmento consta de un nombre de segmento de tres caracteres y un número variable de campos,
que consta de un componente y un subcomponente, definiendo los separadores de los elementos constituyentes
en el segmento MSH de cada mensaje. P.ej:

MSH|̂ ~\&|BIOBASE|BK-200|||20060427194802||ORU^R01|1|P|2.3.1||||0|| UNICODIGO|||
entre ellos:
Los cinco caracteres después de MSH definen los delimitadores utilizados para distinguir entre dominios, componentes y
subcomponentes. Aunque estos caracteres pueden ser cualquier carácter que no sea de texto, el estándar HL7
recomienda los siguientes caracteres:
personaje significado
| delimitador de dominio
^ Delimitador de componente
& Separador de subconjuntos
~ Delimitador de repetición
\ Personajes escapados
El primer campo del MSH incluye los delimitadores individuales. Algunos de los campos detrás están vacíos
porque son opcionales y la interfaz HL7 no lo usa, y definiciones de dominio detalladas y
selección se describen más adelante.
Dominio 9: Contiene tipos de mensajes y eventos (ORU, R01)
Dominio 10: Contiene un ID de mensaje que identifica de forma única el mensaje.
Dominio 11: Incluir ID de procesamiento (P para producto)
Dominio 12: Definir la versión HL7 del mensaje (2.3.1)
Para cualquier mensaje, se especifica el orden de los segmentos después del segmento MSH. La siguiente
secciones describen estas secuencias en detalle, utilizando estas estructuras de sintaxis para representar segmentos que
son opcionales o repetidos: [] significa que los segmentos son opcionales. {} Indica que los segmentos pueden
repetirse 0 o 1 o más veces.
E.2.1 Mensajes HL7 admitidos
Todos los mensajes HL7 utilizados por esta interfaz son ORU, ACK, QRY, QCK,DSR.
La carga de los resultados de la prueba es la siguiente:
ORU/ACK: Informe/respuesta de observación no solicitada. El papel principal de la ORU ^ R01
El mensaje es usar el HL7 para entregar resultados de laboratorio, que usamos para transmitir información de la muestra.
y los resultados de sus pruebas a los resultados de control de calidad al sistema LIS.
Para la transmisión de información y sus resultados de prueba, incluyendo la siguiente información:
Información del paciente (nombre del paciente, número de muestra, etc.)
Consejo del médico (tipo de muestra, chequear al médico, médico de prueba, diagnóstico clínico, etc.)
Resultado de la prueba
Es un conjunto de mensajes, cada mensaje corresponde a una muestra de información (puede haber
múltiples ítems de los resultados de las pruebas). El sistema LIS puede utilizar este contenido según sea necesario. La estructura especifica
es como sigue:
Resultados de observación de ORU (no solicitados) descripción
MSH Encabezado del mensaje
PID Información del paciente
OBR Informe de observación
{OBX} Resultados de la prueba
Para los resultados de la prueba de transmisión, incluya la siguiente información:
Información del artículo (número de artículo, nombre del artículo)
Información relacionada con el líquido de control de calidad (tiempos de control de calidad, nombre de control de calidad, lote de control de calidad, etc.)
Fecha de control de calidad, resultados de la prueba
Un mensaje enviará una prueba de control de calidad. La estructura de transmisión del resultado del control de calidad es la siguiente:
Resultados de observación de ORU (no solicitados) Descripción
OBR Informe de control de calidad
ACK R̂01:El mensaje se utiliza para responder al mensaje ORU. La estructura específica es como
sigue:
Resultados de observación de ORU (no solicitados) Descripción
MSA Mensaje de confirmación
E.2.2 Segmento de mensaje
Esta sección presenta todos los campos utilizados en el segmento de mensaje. Entre ellos, campos con #
detrás del número de serie se encuentra el campo requerido establecido por HL7. No omitimos los campos no utilizados en el
segmento de mensaje para futuras posibles necesidades de expansión.
1. Encabezado del mensaje MSH

El primer segmento de mensaje del mensaje HL7 comienza con el segmento MSH, generalmente en la parte superior
del mensaje El segmento de mensaje se utiliza para definir algunos de los detalles de la intención, fuente,
propósito y sintaxis del mensaje.
Los segmentos MSH de esta interfaz utilizan los siguientes campos:
No. el nombre del campo Longitud Descripción
1# Separador de campo 1 Contiene el delimitador entre el
ID de segmento y el primer campo real, que
define el delimitador de campo para el
mensaje restante (|).
2# Codificación de caracteres 4 Contiene el separador de componentes,
Separador de repetición, separador de escape y
separadores de subcomponentes (̂ ~\&).
3 Envío de solicitud 180 Envío de aplicación de terminal.
4 Instalación de envío 180 Vacío, preservación. Dispositivo transmisor.
5 Solicitud de recepción 180 Aplicación de receptor.
6 Instalación receptora 180 Vacío, preservación. Dispositivo receptor.
7 Fecha/hora del mensaje 26 La hora del mensaje actual.
8 Seguridad 40 Vacío, preservación. Seguridad
9# Tipo de mensaje 7 El tipo de mensaje, tal
como: ORÛ R01.
10# ID de control de mensajes 20 ID de control de mensajes, identifica de forma única
un mensaje, aumenta de 1 a medida que
aumenta el número de mensajes.
11 # Identificación de procesamiento 3 ID de procesamiento, se ha tomado P (significa
producto).
12 # Identificación de la versión 60 ID de versión, versión del protocolo HL7: 2.3.1.
13 Secuencia de números 15 Vacío, preservación. número de serie.
14 Puntero de continuación 180 Vacío, preservación. Continuo

puntero.
15 Aceptar acuse de recibo 2 Vacío, preservación. respuesta recibiendo
Tipo tipo.
dieciséis Solicitud 2 El tipo de respuesta de la aplicación, que
Tipo de reconocimiento significa el tipo de envío de resultados. 0-
Resultados de pruebas de muestras de pacientes；1- Calibración
resultados；2- resultados del control de calidad；
Si bien, los "resultados de 1 calibración" no son
apoyado en la actualidad.
17 Código de país 2 Vacío, preservación. Código de país.
18 Conjunto de caracteres 10 Conjunto de caracteres, tome UNICODE.
19 Idioma principal de 60 Vacío, preservación. Mensaje principal
Mensaje idioma.
20 Conjunto de caracteres alternativos 20 Vacío, preservación. Personaje alternativo
Esquema de manejo Establecer esquema de procesamiento.
Nota:Esta sección aparecerá en todos los mensajes. En el mensaje HL7 del sistema LIS a
analizador bioquímico, el valor de campo del tercer y cuarto campo lo establecen los desarrolladores de LIS y
que para el quinto y sexto campo tome "BIOBASE" y "BK-200 / BK-400 / BK-500". el décimo y
el decimosexto campo usa números enteros; todos los demás campos usan tipos de cadena.
2. MSA - segmento de confirmación de mensaje
Los segmentos MSA de esta interfaz utilizan los siguientes campos:
1# Código de reconocimiento 2 Confirmar código, AA para aceptación; AE para
error; AR para rechazo, OK para consulta, NF para no
datos, OK y NF solo efectivos para DSR ^
P03.
2# ID de control de mensajes 20 El ID de control del mensaje es el mismo que el
MSH-10 del remitente.
3 Mensaje de texto 80 El mensaje de texto es una descripción textual de la
evento cuando ocurre un error o un rechazo, que
corresponde al campo 6 y se puede utilizar para
escribir el registro de errores.
4 Secuencia esperada 15 Vacío, preservación. Número de serie esperado.
Número
5 Demorado 1 Vacío, preservación. Tipo de confirmación de
Tipo de reconocimiento demora.
6 Condición de error 100 Condición de error (código de estado).
Los campos del campo MSA-6 se describen en la siguiente tabla:
Texto de estado (MSA-3) Descripción / Observaciones

Código de estado (MSA-6)
Éxito Automóvil club británico
0 Mensaje aceptado Éxito.
Código de estado de error AE

100 Secuencia de segmento El orden de los segmentos en el
error el mensaje no es correcto, o el
faltan los segmentos requeridos.
101 Falta campo obligatorio Falta un campo obligatorio en un
segmento.
102 error de tipo de datos El tipo de datos del campo es incorrecto,
como el número está mal configurado como
personaje.
103 Valor de tabla no encontrado No se encuentra el valor de la tabla,
temporalmente.
No se encuentra el valor de la tabla, no está en uso

Texto de estado (MSA-3) Descripción / Observaciones
Código de estado (MSA-6)
temporalmente.
Rechazar código de estado Arkansas
200 Mensaje no compatible El tipo de mensaje no es compatible.
tipo
201 Evento no compatible Código de evento no compatible.
código
202 no soportado No se admite el ID de procesamiento.
identificación de procesamiento
203 ID de versión no compatible No se admite el ID de versión.
204 clave desconocida Identificación de palabra clave desconocida,
identificador como la transmisión de
información del paciente inexistente.
205 Llave duplicada Ya existe una palabra clave duplicada.
identificador
206 Registro de solicitud Las transacciones no se pueden realizar en
bloqueado la aplicación en el nivel de almacenamiento, tales
como cuando una base de datos está bloqueada.
207 Aplicación interna Errores internos desconocidos en el
error solicitud.
Nota:Este segmento de mensaje puede aparecer en los mensajes ACK ^ R01, QCK̂ Q02, ACK ^ Q03.
Los campos cuarto y sexto usan números enteros; otros campos usan tipos de cadena.
3. Identificación del paciente con IDP
El segmento PID se utiliza principalmente para generar información del paciente. En la interfaz HL7 use lo siguiente
campos:
1 Establecer ID – PID 10 Confirmar diferentes segmentos de mensajes de pacientes

2 ID del paciente 20 Vacío, preservación. el hospital del paciente
número.
3# Lista de identificadores de pacientes 20 Numero de historia CLINICA.
4 ID de paciente alternativo: 20 Número de cama
PID
5# Nombre del paciente 48 El nombre del paciente.
6 doncella de la madre 48 Sala y cuarto de enfermo. Sala y cuarto de enfermo
Nombre están separados por ^. La longitud de la sala es de 30
y la longitud de la enfermería es de 30.
7 Fecha/hora de nacimiento 26 Vacío, preservación. Fecha del paciente de
Nacimiento.
8 Sexo 1 Género Masculino, Enviar M; Hembra, Enviar F;
Otros, Enviar O.
9 Alias del paciente 48 Vacío, preservación. Tipo de sangre.
10 Carrera 80 Vacío, preservación. Vacío, preservación.
Carrera.
11 Dirección del paciente 106 Vacío, preservación. Dirección del paciente.
12 Código del condado 4 Vacío, preservación. Código del condado (publicación
código).
13 Número de teléfono - Casa 40 Vacío, preservación. Número de teléfono.
14 Número de teléfono 40 Vacío, preservación. Vacío, preservación.
- Negocio Número de teléfono -Negocio.
15 Lenguaje primario 60 Vacío, preservación. Vacío, preservación.
Lenguaje primario.
dieciséis Estado civil 80 Vacío, preservación. Vacío, preservación.
Estado civil.
17 Religión 80 Vacío, preservación. Vacío, preservación.
Religión.
18 Cuenta de paciente 20 Categoría de paciente.
Número
19 Número SSN -Paciente dieciséis Cuenta de seguro médico.
20 Licencia de conducir 25 Tipo de carga.
Número – Paciente
21 Identificador de la madre 20 Vacío, preservación. Identificador de la madre.
22 Grupo étnico 80 Grupo étnico.
23 Lugar de nacimiento 60 Vacío, preservación. Lugar de Nacimiento.
24 Parto múltiple 1 Vacío, preservación. Vacío, preservación.
Indicador El indicador de neumáticos múltiples, Y para Sí y N
para no
25 Orden de nacimiento 2 Vacío, preservación. Orden de nacimiento, un número entero
mayor que 0
26 Ciudadanía 80 Comentarios.
27 veteranos militares 60 Vacío, preservación. veteranos militares
Estado Estado.
28 Nacionalidad 80 Vacío, preservación. Nacionalidad.
29 Fecha de muerte del paciente y 26 Vacío, preservación. Fecha de muerte del paciente
Tiempo y tiempo.
30 Indicador de muerte del paciente 1 Vacío, preservación. La muerte del paciente
indicador, Y para Sí y N para No.
Nota: El segmento de mensaje se usa solo en el mensaje ORU ^ R01. Campos de edad en primero, veinte
quinto, use el tipo de datos entero; los campos de edad en veinticuatro, treinta usan el tipo de datos booleano; otros campos
utilice el tipo de datos de cadena.
4. Solicitud de observación OBR

La sección OBR se utiliza para transmitir la información relacionada con la información del consejo del médico.
Cuando se transmite el resultado de la prueba de la muestra del paciente (cuando MSH-16 = 0), el segmento OBR de
la interfaz utiliza los siguientes campos:
1 ID del conjunto: OBR 10 Identificar diferentes campos OBR.
2 Número de orden de colocación 22 Número de pedido del solicitante, utilizado como muestra
codigo de barras.
3 Número de orden de relleno 22 Número de orden del ejecutor, utilizado como muestra
número.
4# ID de servicio universal 200 Identificador de servicio general.use
BIOBASE^BK-200/BK-400/BK-500
5 Prioridad 2 Emergencia, Y para Sí y N para No.
6 Fecha/hora solicitada 26 Vacío, preservación. Fecha/hora solicitada.
7 Fecha/hora de observación 26 Fecha/hora de observación, se utiliza para comprobar la
fecha y hora.
8 Fin de la observación 26 Vacío, preservación. Fin de la observación
Fecha y hora Fecha y hora.
9 Volumen de colección 20 Vacío, preservación. Volumen de colección
10 Identificador de coleccionista 60 Vacío, conservación. Identificador de Colector.
11 Código de acción de muestra 1 Vacío, preservación. Acción de muestra
Código.
12 Código de peligro 60 Vacío, preservación. Código de peligro.
13 Información clínica relevante. 300 Información clínica relevante, información para
diagnóstico clínico de los pacientes.
14 Muestra recibida 26 Fecha/hora de recepción de la muestra.
Fecha y hora
15 Fuente del espécimen 300 Origen del espécimen, en cuanto a los tipos de muestra, como
como suero, plasma, orina, etc.

dieciséis Proveedor de pedidos 120 Proveedor Solicitante, en cuanto al médico.
17 Pedir teléfono de devolución de llamada 40 Utilizado para los departamentos de inspección.
Número
18 Placer Campo 1 60 Rasgos de muestra (ictericia, hemólisis, lípidos)
sangre).
19 Placer Campo 2 60 Número de bolsas de sangre.
20 Campo de relleno 1 60 médico a cargo del caso
21 Campo de relleno 2 60 Departamento de tratamiento.
22 Resultado Informe/Estado 26 Vacío, preservación. Informe de resultados/Estado
Cambiar – Fecha/Hora cambio-Fecha/Hora.
23 Cargo a la práctica 40 Vacío, preservación. Costo de implementación.
24 Secta de servicio de diagnóstico 10 Vacío, preservación. ID de pieza de diagnóstico.
IDENTIFICACIÓN
25 Estado del resultado 1 Vacío, preservación. Estado del resultado.
26 Resultado principal 200 Vacío, preservación. El consejo del médico del padre.
resultado.
27 Cantidad/Tiempo 200 Vacío, preservación. Cantidad / tiempo.
28 Copias de resultados a 150 Vacío, preservación. Copias de resultados.
29 Padre 150 Vacío, preservación. Consejo del médico del padre.
30 Modo de transporte 20 Vacío, preservación. Modo de transporte.
31 Motivo de estudio 300 Vacío, preservación. Motivo de estudio.
32 Resultado Principal 200 Intérprete principal de resultados, como para auditoría
Intérprete doctor.
33 Resultado asistente 200 Vacío, preservación. Resultado asistente
Intérprete Intérprete.
34 Técnico 200 Vacío, preservación. Técnico.
35 transcriptor 200 Vacío, preservación. transcriptor.
36 Fecha/hora programada 26 Vacío, preservación. Fecha/hora programada.

37 Número de muestra 4 Vacío, preservación. Número de muestra
Contenedores Contenedores.
38 Transporte Logística de 60 Vacío, preservación. Transporte Logística de
Muestra recolectada Muestra recolectada.
39 Comentario del coleccionista 200 Vacío, preservación. Comentario del coleccionista.
40 Acuerdo de transporte 60 Vacío, preservación. Transporte
Responsabilidad Responsabilidad del arreglo.
41 Transporte arreglado 30 Vacío, preservación. El transporte es
programado.
42 Escolta requerida 1 Vacío, preservación. Escolta requerida.
43 Paciente planificado 200 Vacío, preservación. Paciente planificado
Transporte Comentario Comentario de transporte.
44 Nombre de la instalación que realiza el pedido 60 Vacío, preservación. Instalación de pedidos
Nombre.
45 Instalación de pedidos 106 Vacío, preservación. Instalación de pedidos
DIRECCIÓN DIRECCIÓN.
Número de teléfono Número de teléfono
47 Proveedor de pedidos 106 Vacío, preservación. Proveedor de pedidos
Nota:Este segmento de mensaje solo se usa en el mensaje ORU ^ R01. El primero, tercero, treinta
el séptimo campo utiliza el tipo de datos entero; El noveno campo utiliza el tipo de datos de punto flotante; el otro
campos utilizan el tipo de datos de cadena.
Si se transmiten los resultados de la prueba de control de calidad del elemento (MSH-16 es 1), la definición del campo es la siguiente:
largo
No. el nombre del campo Descripción
el
1 ID del conjunto: OBR 10 Confirme diferentes campos OBR.
2 Número de orden de colocación 22 Número de pedido del solicitante, utilizado como barra de muestra
largo
el
número de código.
3 Número de orden de relleno 22 Número de orden del ejecutor, utilizado como muestra
número.
4# ID de servicio universal 200 Identificador de servicios generales. Usar
BIOBASE^BK-200/BK-400/BK-500
5 Prioridad 2 Vacío, preservación.Prioridad
6 Fecha/hora solicitada 26 Vacío, preservación. Fecha/hora solicitada.
7 Fecha/hora de observación 26 Fecha/hora de observación, se utiliza para comprobar la
fecha y hora.
8 Fin de la observación 26 Vacío, preservación. Fin de la observación
9 Volumen de colección 20 Vacío, preservación.0 linealidad de un solo punto;
1-linealidad de dos puntos; 2 puntos
linealidad;3-Logística-Log4P；
4-Logística-Log5P；5-Exponencial 5P；
6-Polinomio 5P；7-parábola；8 estrías。
10 Identificador de coleccionista 60 Vacío, conservación. Identificador de Colector.
11 Código de acción de muestra 1 El número de líquido de calibración
12 Código de peligro 60 El código de fluido de calibración.
13 Información clínica relevante. 300 El nombre del fluido de calibración.
14 Muestra recibida 26 El número de lote de fluido de calibración
Fecha y hora
15 Fuente del espécimen 300 El período válido de fluido de calibración
dieciséis Proveedor de pedidos 120 Concentración estándar de fluido de calibración
17 Pedir teléfono de devolución de llamada 40 Nivel de concentración del fluido de calibración. Alto-H;
Número medio-M; bajo-L
18 Placer Campo 1 60 Reactividad.

largo
el
19 Placer Campo 2 60 Número de parámetros de calibración
20 Campo de relleno 1 60 Valor del parámetro de calibración
21 Campo de relleno 2 60 Vacío, preservación.
22 Resultado Informe/Estado 26 Vacío, preservación. Informe de resultados/estado
Cambiar – Fecha/Hora cambio-Fecha/Hora.
23 Cargo a la práctica 40 Vacío, preservación. Carga a la práctica
24 Secta de servicio de diagnóstico 10 Vacío, preservación. ID de pieza de diagnóstico.
IDENTIFICACIÓN
25 Estado del resultado 1 Vacío, preservación. Estado del resultado.
26 Resultado principal 200 Vacío, preservación. Resultado del médico del padre
consejo.
27 Cantidad/Tiempo 200 Vacío, preservación. Cantidad/Tiempo.
28 Copias de resultados a 150 Vacío, preservación. Copias de resultados a.
29 Padre 150 Vacío, preservación. Consejo del médico del padre.
30 Modo de transporte 20 Vacío, preservación. Modo de transporte.
31 Motivo de estudio 300 Vacío, preservación. Motivo de estudio.
32 Resultado Principal 200 Vacío, preservación. Resultado Principal
33 Resultado asistente 200 Vacío, preservación. Resultado asistente
34 Técnico 200 Vacío, preservación. Técnico.
35 transcriptor 200 Vacío, preservación. transcriptor.
36 Fecha/hora programada 26 Vacío, preservación. Fecha/hora programada.
37 Número de muestra 4 Vacío, preservación. Número de muestra
Contenedores Contenedores.
38 Transporte Logística de 60 Vacío, preservación. Transporte Logística de
Muestra recolectada Muestra recolectada.

largo
el
39 Comentario del coleccionista 200 Vacío, preservación. Comentario del coleccionista.
40 Acuerdo de transporte 60 Vacío, preservación. Acuerdo de transporte
Responsabilidad Responsabilidad.
41 Transporte arreglado 30 Vacío, preservación. El transporte es
programado o no.
42 Escolta requerida 1 Vacío, preservación. Escolta requerida.
43 Paciente planificado 200 Vacío, preservación. paciente arreglado
Transporte Comentario notas de transporte
44 Nombre de la instalación que realiza el pedido 60 Vacío, preservación. Nombre de la instalación que realiza el pedido.
46 Instalación de pedidos 48 Vacío, preservación. Teléfono de la instalación de pedidos
Número de teléfono Número
47 Proveedor de pedidos 106 Vacío, preservación. Proveedor de pedidos
Nota:El segmento de mensaje se usa solo en el mensaje ORU ^ R01. Columna 1, 9, 11, 19, 37
el campo usa el tipo de datos entero; el campo 10 utiliza el tipo de datos de coma flotante; otros campos utilizan el tipo de datos de cadena.
Los contenidos de los campos 12 a 18 se basan en el número de líquidos de calibración en el formato V1 ^ V2
^ ... Vi. El vigésimo campo se basa en el número de parámetros de escala, y los diferentes valores son
separados por el separador.
Diferentes reglas de calibración tienen diferentes parámetros de calibración.
Para el escalado lineal de un solo punto, el escalado lineal de dos puntos y el escalado lineal
„
multipunto, hay dos parámetros de calibración K,
R0.
„ Para Logistic-Log4P, hay cuatro parámetros de escala K, R0, a, b.
Para Logistic-Log5P y Exponential 5P, hay cinco parámetros de escala K, R0,
„
a, b, c.
„ Para el Polinomio 5P, hay cinco parámetros de escala R0, a, b, c, d.
Para Spline, hay 4 * (n-1) parámetros de escala R0i, ai, bi, ci. Donde n es el número
„ de fluido de calibración.
Si se transmiten los resultados de la prueba de control de calidad del elemento (MSH-16 es 2), la definición del campo es la siguiente:
1 ID del conjunto: OBR 10 Identificar diferentes campos OBR
2 Orden de colocación 22 del solicitante

Número los cuestionarios se utilizan como
números de artículo
3 Orden de relleno 22 Executor's Doctors, utilizado como
Número nombre del proyecto
4# servicio universal 200 Identificador de servicio genérico,
IDENTIFICACIÓN uso
BIOBASE^BK-200/BK-400/BK
- 500
Prioridad 2 Vacío, preservación. Prioridad
6 Solicitado 26 Vacío, preservación.

Fecha y hora Fecha/hora solicitada
7 Observación 26 Fecha/hora de observación, en cuanto a tiempo de control
Fecha y hora de calidad
8 Fin de la observación 26 Vacío, preservación.

Fecha y hora Fecha/hora de finalización de la observación
9 Volumen de colección 20 Vacío, preservación.
Identificador de coleccionista 60 Vacío, preservación.
11 Acción de muestra 1 número de solución de control de calidad
Código
12 Código de peligro 60 código de solución de control de calidad
13 Clínico relevante 300 nombre de la solución de control de calidad
información
14 Muestra recibida 26 número de lote de solución de control de calidad
Fecha y hora
Fuente del espécimen 300 Período válido de la solución de control de calidad
dieciséis Proveedor de pedidos 120 Vacío, preservación.
17 Pedir devolución de llamada 40 Nivel de concentración de la solución
Número de teléfono de control de calidad. Alto-H; medio-M;
bajo-L
18 Placer Campo 1 60 Valor medio de la solución de

control (promedio
concentración)
19 Placer Campo 2 60 Desviación estándar de la solución de
control de calidad
Campo de relleno 1 60 Resultados de la prueba (concentración)
21 Campo de relleno 2 60 Vacío, preservación.
22 Resultado Informe/Estado 26 Vacío, conservación. Informe de
Cambiar - resultado/cambio de estado – fecha/hora
Fecha y hora
23 Cargo a la práctica 40 Vacío, preservación. Carga a la

práctica
24 Servicio de diagnóstico 10 Vacío, preservación.
identificación de la secta ID de sección de servicio de diagnóstico
Estado del resultado 1 Vacío, conservación.Estado del

resultado
26 Resultado principal 200 Vacío, preservación. Consejo del

médico del padre.
27 Cantidad/Tiempo 200 Vacío, preservación.
Cantidad/tiempo
28 Copias de resultados a 150 Vacío, conservación.Resultado
copias a
29 Padre 150 Vacío, preservación. Consejo del
médico del padre.
Transporte 20 Vacío, preservación.

Modo Modo de transporte
31 Motivo de estudio 300 Vacío, preservación. Motivo de
estudio
32 Resultado Principal 200 Vacío,
Intérprete preservación.Intérprete de
resultado principal
33 Resultado asistente 200 Vacío, preservación.
Intérprete Intérprete auxiliar de resultados
34 Técnico 200 Vacío, preservación.

Técnico
35 transcriptor 200 Vacío, preservación.
transcriptor
36 Programado 26 Vacío, preservación.
Fecha y hora Fecha/hora programada
37 Número de muestra 4 Vacío, conservación.Número de

Contenedores recipientes de muestra
38 Logística de transporte 60 Vacío, preservación.
de recogidos logística de transporte de
Muestra muestra recolectada
39 de coleccionista 200 Vacío, preservación.

Comentario comentario del coleccionista
40 Transporte 60 Vacío, preservación.
Acuerdo Arreglo de transporte
Responsabilidad responsabilidad
41 Transporte arreglado 30 Vacío, preservación.
Transporte arreglado o no
42 Escolta requerida 1 Vacío, preservación.Se requiere
escolta
43 Paciente planificado 200 Vacío, conservación.Transporte
Transporte Comentario planificado del paciente Comentario
44 Instalación de pedidos 60 Vacío, preservación.

Nombre Nombre de la instalación que realiza el pedido

DIRECCIÓN Dirección de la instalación de pedidos

Número de teléfono Número de teléfono del centro
de pedidos
47 Proveedor de pedidos 106 Vacío, preservación.

DIRECCIÓN Dirección del proveedor que realiza el pedido
Nota: Este campo de mensaje solo se usa en mensajes ORU ^ R01. Los campos primero, 11 y 37 utilizan
tipos de datos enteros; otros campos usan tipos de datos de cadena. Los días 12, 13, 14, 15, 17, 18, 19 y
Los campos 20 están en el formato de V1 ^ V2 ^ ... Vi. Cabe señalar que, para el control de calidad durante el día,
Cada prueba de control de calidad para formar un mensaje para enviar. Y control de calidad en tiempo real y día, es un
número de pruebas de control de calidad juntas para formar un mensaje para enviar.
5. Observación OBX
OBX se utiliza principalmente para pasar información observada en un mensaje de informe. Si la muestra
se transmite la información (cuando MSH-16 = 0), un paciente puede tener más de un OBX. El OBX
segmento de esta interfaz utiliza los siguientes campos:
1 ID del conjunto: OBX 10 Identificar diferentes campos OBX.
2 Tipo de valor 3 Tipo de valor.
El tipo utilizado para identificar el resultado de la prueba, NM
(numérico), representa un valor numérico; usado
para cuantificar artículos ST (cadena) Representa un

valor de cadena; Se utiliza para la prueba cualitativa.
3# Identificador de observación 590 El identificador de observación se utiliza como
número de identificación del artículo.
4 Sub-ID de observación 20 Sub-ID de observación, en cuanto al nombre del elemento
5 Valor de observación 65536 Valor de observación
En cuanto a los valores de los resultados de las pruebas (resultado
concentración o negativa, positiva, etc.).
6 Unidades 90 Unidades, en cuanto a la unidad para comprobar el resultado
valor.
7 Rango de Referencias 90 Rango de Referencias, Comprobar el valor de la
rango normal.
8 Banderas anormales 5 Indicadores anormales, para verificar los resultados de la prueba
normal o no (descripción), L para bajo, H para
alto y N para normal.
9 Probabilidad 5 Vacío, preservación. Probabilidad.
10 Naturaleza de lo anormal 2 Vacío, preservación. Naturaleza de lo anormal
Prueba Prueba
11 # Observar el estado del resultado 1 Observe el estado del resultado. LlevarF-resultados finales
12 Fecha última observación 26 Vacío, preservación. Última fecha cuando
Valores normales Observe los valores normales.
13 Acceso definido por el usuario 20 Fecha Última observación Valores normales, como para
cheques resultado original
14 Fecha/Hora de la 28 Fecha/Hora de la Observación, Utilizado para
Observación detectar fecha/hora.
15 ID del productor 60 Vacío, conservación. DNI del productor.
dieciséis Observador responsable 80 Observador responsable, laboratorio
médico.
17 Método de observación 60 Vacío, preservación. Método de observación.

Nota:Este campo de mensaje aparece solo en el mensaje ORU ^ R01. Los campos 1, 3 y 9 usan enteros
tipos de datos; los campos 5 y 13 utilizan tipos de datos de coma flotante; otros campos usan tipos de datos de cadena. Necesito nota
que cuando se prueba el proyecto SI, el formato de los campos 5 y 13 es el resultado 1 ^ resultado 2 ^
resultado 3, donde el resultado 1 es turbidez (L), el resultado 2 es hemólisis (H), el resultado 3 es Ictericia (I),
respectivamente, el proyecto SI de los tres resultados.
6. QRD - segmento de definición de consulta
La sección QRD de esta interfaz utiliza los siguientes campos:
1# Consulta Fecha/Hora 26 El tiempo de consulta, toma el tiempo del sistema.
2# Código de formato de consulta 1 Código de formato de consulta, toma R (orientado a registros
formatomi).
3# Prioridad de consulta 1 Consulta prioritaria, toma D (en diferido).
4# ID de consulta 10 ID de consulta, caracterización de diferentes
consultas, con el número de consultas de 1
aumentar.
5 Respuesta diferida 1 Vacío, preservación. Respuesta tardía
Tipo tipo.
6 Respuesta diferida 26 Vacío, preservación. Respuesta diferida
7# cantidad limitada 10 Solicitud de límite cuantitativo, tomar RD
Pedido (Registros).
8# Quién Asunto Filtro 60 Quién Sujeto Filtro. como código de barras de muestra.
9# Qué filtro de tema 60 Query content filter.set OTH cuando consulta,
configurar CAN cuando se cancela
10# Qué datos del departamento 60 Vacío, preservación. Datos del Departamento
Código Código
11 Qué valor de código de datos 20 Vacío, conservación.Datos Código Valor Cal.
Cal.
12 Nivel de resultados de la consulta 1 Vacío, preservación. nivel de resultado de la consulta,
tomar T (Resultados completos).
Nota:El segmento de mensaje puede aparecer en el mensaje QRY ^ Q02 y en el mensaje DSR ^ Q03
mensaje. El octavo campo es el número de código de barras de la muestra en tiempo real y está vacío cuando se recupera el lote.
El campo 4 es un tipo de datos entero; otros campos usan tipos de datos de cadena.
7. QRF - segmento de filtro de consulta
El segmento QRF se usa junto con QRD para refinar aún más el contenido de la consulta original.
El segmento QRF de esta interfaz utiliza los siguientes campos:
1# Donde filtro de asunto 20 Filtro de ubicación del interrogador.tomar
BK-200/BK-400/BK-500
2 Cuando comienzan los datos 26 Registrar fecha/hora de inicio. Utilizado como el
Fecha y hora comienzo del tiempo de recepción de la muestra en
Tiempo de consulta.
3 Cuando terminan los datos 26 Registrar fecha/hora de finalización. Usado como final
Fecha y hora del tiempo de recepción de la muestra en el momento de la consulta.
4 Qué calificador de usuario 60 Vacío, preservación. Logotipo de usuario calificado.
5 Otro tema QRY 60 Vacío, preservación. Se aceptan otros QRF
Filtrar el carácter de filtro.
6 Qué fecha/hora 12 Tipo de objetivo, tomar RCT(Recibo de muestra
Calificatorio fecha/hora, recibo de muestra en llenado auxiliar
(Laboratorio)）.
7 Qué fecha/hora 12 Estado objetivo, tomar COR(Solo corregido (no
Calificador de estado final con correcciones)）.
8 Selección de fecha/hora 12 Calificador de selección de fecha / hora, toma TODO
Calificatorio (Todos los valores dentro del rango）.
9 Cuándo Cantidad/Tiempo 60 Vacío, preservación. Intervalo de tiempo.

Calificatorio
Nota:Este segmento de mensaje aparece en el mensaje QRY ^ Q02 y DSR^Q03. El tercero y
el cuarto campo consulta el punto cero y la hora en que se produce la consulta, que se utilizará como hora de consulta
condiciones de intervalo. Todos los campos utilizan el tipo de cadena.
8. ERR - segmento de error
El segmento ERR se utiliza para agregar una descripción de error al mensaje de reconocimiento. El
segmento ERR de la interfaz HL7 utiliza los siguientes campos:
El campo
No. longitud Descripción
nombre
1# Error y 80 Código de error y ubicación

CódigoUbicación
Nota: El segmento de mensaje puede estar en los mensajes QCK ^ Q02, DSR ^ Q03 o ACK ^ Q03 (consulte la tabla de
códigos de estado de error de mensaje para obtener más detalles). El campo de mensaje tiene solo un campo, utilizando
el tipo de datos entero.
9. QAK - segmento de acuse de recibo de la consulta
El segmento QAK contiene información después de la respuesta a la consulta, y el segmento QAK

de la interfaz HL7 utiliza los siguientes campos:
No. el nombre del campo longitud Descripción

1 Etiqueta de consulta 32 Marca de consulta, toma SR (esa es la
información de la aplicación de muestra)
2 Respuesta de consulta 2 Consultar el estado de la respuesta
Estado
DE ACUERDO：Datos encontrados, sin errores
NF：No se encontraron datos, no hay errores
AE：Error de la aplicación
Arkansas：Rechazo de solicitud
Nota: El segmento de mensaje aparece en los mensajes QCK ^ Q02 y DSR ^ Q03. Todos los campos utilizan tipos de
datos de cadena.
E.3 Ejemplo de comunicación
E.3.1 Proceso de envío de datos de prueba
El analizador bioquímico envía información de muestras y resultados de pruebas al servidor LIS en unidades de
muestras Es decir, una muestra y los resultados de la prueba incluidos se envían juntos como un mensaje. Después
determinando el mensaje, el servidor LIS da la respuesta apropiada.
Entre ellos, el mensaje ORU contiene segmentos con MSH, PID, OBR, OBX (si es una muestra
contiene varios elementos, entonces hay varios segmentos OBX. El MSH es el encabezado del mensaje,
que está contenido en cualquier mensaje. Un ejemplo de su formato es el siguiente (el texto entre paréntesis
en cada campo está el lenguaje de interpretación, el no-campo mismo):
MSU | ^ ~ \ BIOBASE (Nombre del fabricante) | BK-200 (modelo de dispositivo) | 20120423101830 (hora del sistema, formato
aaaammddhhMMss) || ORU ^ R01 (tipo de mensaje) | 1 (ID de control de mensaje, (De valor fijo, indicando producto) | 2.3.1 (número de
versión del protocolo HL7 utilizado) |||| 0 (resultado de prueba de muestra es 0, otro espacio de inicio) | | UNICODE (juego de
caracteres) | ||
Nota: En todos los siguientes ejemplos de mensajes, si el campo de 14 dígitos está en el campo que representa la hora, el formato de hora
es año (4 dígitos) mes (2 dígitos) día (2 dígitos) (2 dígitos) ) Segundos (2 dígitos); para 8 dígitos, el formato de hora es año (4 dígitos) mes (2
dígitos) día (2 dígitos).
Suponiendo que hay un paciente, la información es la siguiente:
Campo Significado Valor
Nombre del paciente Miguel
Género Masculino
Fecha de nacimiento 1985.10.1
Ejemplo de código de barras 12345678
Tipo de ejemplo suero
Numero de muestra 10
Ya sea de emergencia o no Sí
Número de artículo 2、5、6
Nombre del árticulo TBil、alternativa、AST
Fecha de presentación 2011/03/21
100、98.2、26.4
Resultado de la prueba
umol/L、umol/L、umol/L
unidad de resultado
El mensaje ORU ^ R01 enviado al servidor LIS es:
1-Nombre de la empresa; Modelo de 2 equipos;
tiempo de 3 sistemas; 4-Tipo de mensaje;
5-Id. de control de mensajes, que representa la Id. única del mensaje, se incrementa desde 1 y se devuelve el número
original en el mensaje de respuesta;
6-Etiqueta del producto; versión 7-HL7;
Resultados de la prueba de 8 muestras; codificación de 9 caracteres;
10-Nombre del paciente; 11-Fecha de nacimiento;
12 géneros; Código de barras de 13 muestras;
14-Número de muestra, uso interno sin resolver;
15 - Señal de emergencia; 16 - Fecha/hora de la prueba;
17-Tipo de muestra; 18-Ítems cuantitativos;

19-Número de artículo, cadena, se ha convertido, es el número del lado del servidor;
20-Nombre del proyecto, similar a la función de anotación, no tiene que resolverse;
21-Resultado de la prueba; unidad de 22 artículos;
23-Resultados originales; 24-Fecha/hora de la prueba
Después de recibir el mensaje, el servidor LIS primero determinará la legitimidad del mensaje y la
tipo de mensaje y, a continuación, realice la respuesta adecuada. La siguiente es una respuesta normal:
1-Tipo de mensaje: respuesta de mensaje ORU; 2-El mensaje es aceptado;
3-Mensaje de texto, anotación; código de 4 errores
Si el servidor LIS comprueba si hay errores en el mensaje ORU recibido, puede establecer el código de error correspondiente en el
segmento MSA. El software bioquímico hará el error y dará una alarma. Si el servidor LIS tiene un error de denegación de
código 206, el mensaje ACK para su respuesta es:
1-Tipo de mensaje: respuesta de mensaje ORU; 2-El mensaje es aceptado;
3-Mensaje de texto, anotación; código de 4 errores

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Analizador de bioquímica LIS en funcionamiento

1.1 Inicio de sesión de usuario

1.2 Configuración del SIL

1.3 Configuración de la conexión del puerto serie

1.4 Configuración de la conexión del puerto de red

1.5 Transmisión en tiempo real

1.6 Conexión automática

Figura 1.7.1 (conectado)

Figura 1.7.2 (no conectado)

2.1. Cargar instrucciones

3.1 Instrucciones de descarga

3.2 Operación de descarga

serie o el puerto de red para enviar. Como se muestra en la Figura 3.2.2.

Analizador automático de bioquímica

Instrucciones de la interfaz HL7

consentimiento por escrito de Jinan Biobase Biotech Co.Ltd.

Jinan Biobase Biotech Co.Ltd. tiene la interpretación final de este manual.

2 equipos eléctricos relacionados en línea con las normas nacionales;

3 El producto se utiliza de acuerdo con este manual de instrucciones.

manual, para que el uso correcto del sistema.

herramientas como el desarrollo de interfaces.

E.1 Vista general de la interfaz

HL7 es la estandarización del protocolo de transmisión de información de salud, es entre diferentes

aplicaciones en el campo del protocolo de transmisión electrónica médica. HL7 reúne la

los Estados Unidos, ahora ha sido adoptado por muchos países.

E.1.1 Estructura del mensaje HL7

carácter único, terminando con caracteres dobles.

Mensajes enviados por el siguiente formato:

<SB> = Carácter de bloque de inicio (1 byte)

dddddd=Datos (número variable de bytBK)

<CR>, excluyendo otros controles y caracteres que no se pueden imprimir.

<EB> = carácter de bloque final (1 byte)

<CR> = Retorno de carro (1 byte)

Carácter de retorno de matriz ASCII, que es <0x0D>.

Protocolo mínimo de capa inferior(MLLP）

La interfaz HL7 usa el carácter predeterminado para el estándar HL7.

Carácter de inicio: Hexadecimal <0B>

Carácter final: hexadecimal <1C> <0D>

obtener la información de muestra requerida para la prueba local.

Esta sección presentará la sintaxis general de la interfaz HL7.

estándar proporcionado por el Comité de Estándares HL7.

Cada mensaje HL7 consta de segmentos que terminan con <CR>.

en el segmento MSH de cada mensaje. P.ej:

& Separador de subconjuntos

porque son opcionales y la interfaz HL7 no lo usa, y definiciones de dominio detalladas y

selección se describen más adelante.

Dominio 9: Contiene tipos de mensajes y eventos (ORU, R01)

Dominio 10: Contiene un ID de mensaje que identifica de forma única el mensaje.

Dominio 11: Incluir ID de procesamiento (P para producto)

Dominio 12: Definir la versión HL7 del mensaje (2.3.1)

repetirse 0 o 1 o más veces.

E.2.1 Mensajes HL7 admitidos

La carga de los resultados de la prueba es la siguiente:

ORU/ACK: Informe/respuesta de observación no solicitada. El papel principal de la ORU ^ R01

Para la transmisión de información y sus resultados de prueba, incluyendo la siguiente información:

Información del paciente (nombre del paciente, número de muestra, etc.)

MSH Encabezado del mensaje

PID Información del paciente

OBR Informe de observación

{OBX} Resultados de la prueba

Para los resultados de la prueba de transmisión, incluya la siguiente información:

Información del artículo (número de artículo, nombre del artículo)