FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGÍA MÉDICA EN

LABORATORIOCLÍNICO Y ANATOMÍA PATOLÓGICA

Curso : Citogenética

Tema : Cariotipo

Profesora : Guadalupe Gómez, Haydee Ana

Grupo : 4 – Practica N°13

Integrantes:
o Espinoza Prado, Paola
o Diaz Asencio, Luz
o Cruz Ortiz, Leslie
o Chilquillo Gonzales, Neri
o Rojas vera, Maria del Pilar
o Rodriguez Santamaria, Gina
o Perez Astete, Esteban
o Huangal Taboada, Karen

Lima-Perú
2022
 2

5
2

22
16 19
7 5
12
1 6

4 15

7
1 6

14 1
17
3
10 19 9
16
21
21
1
13 12

x 17

x 9 6
15 22
20
Y 20
13 8
11
21 3

11

18

10
18

4
INSTRUCCIONES PARA REALIZACIÓN DEL CARIOTIPO:

1. Primero identificamos el centrómero.

2. Luego lo dividimos en cuadrantes para saber cuántos cromosomas tenemos.
3. Finalmente, vamos identificando los pares y ordenándolos según su grupo
correspondiente.
FORMULACIÓN CROMOSÓMICA
La formulación cromosómica comienza indicando el número total de cromosomas, se
escribe una coma (,), se especifican los cromosomas sexuales y en caso de presenciar
ANEUPLOIDIAS después de una coma se coloca el signo + o - según el caso y se especifica
el cromosoma involucrado en la anormalidad.

En este caso la formulación de nuestro cariotipo seria el siguiente:

47, XY, +21

DIAGNOSTICO
Según la formulación propuesta, se puede afirmar que existe una trisomía en el
cromosoma 21.

RESULTADO
De acuerdo al diagnóstico, podemos indicar como resultado que el paciente varón
presenta Síndrome de Down. Esto es sustentado por el artículo de la revista Scielo
titulado Genómica del Síndrome de Down, que nos dice que el síndrome de Down se
debe a una trisomía completa Hsa21 o una trisomía parcial que incluye la región
crítica 21q22.3. (1)

Referencia:

1. Diaz S, Yokoyama E, Del Castillo V. Genómica del síndrome de Down. Acta

pediatr. Méx, México , v. 37, n. 5, p. 289-296, oct. 2016. Recuperado de:
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0186-
23912016000500289&lng=es&tlng=es.