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La enfermedad de Huntington es una enfermedad genética rara y progresiva que causa deterioro mental y problemas de movimiento. Se transmite de padres a hijos y comienza generalmente entre los 30 y 50 años. Los síntomas incluyen movimientos musculares involuntarios, cambios de humor y problemas de pensamiento. Actualmente no existe cura para la enfermedad de Huntington, pero los tratamientos pueden ayudar a mejorar los síntomas.
Descripción original:
Título original
Carlos Cesar Condori Mostacedo Grupo b Enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington es una enfermedad genética rara y progresiva que causa deterioro mental y problemas de movimiento. Se transmite de padres a hijos y comienza generalmente entre los 30 y 50 años. Los síntomas incluyen movimientos musculares involuntarios, cambios de humor y problemas de pensamiento. Actualmente no existe cura para la enfermedad de Huntington, pero los tratamientos pueden ayudar a mejorar los síntomas.
La enfermedad de Huntington es una enfermedad genética rara y progresiva que causa deterioro mental y problemas de movimiento. Se transmite de padres a hijos y comienza generalmente entre los 30 y 50 años. Los síntomas incluyen movimientos musculares involuntarios, cambios de humor y problemas de pensamiento. Actualmente no existe cura para la enfermedad de Huntington, pero los tratamientos pueden ayudar a mejorar los síntomas.