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Tipos de reacciones

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Reacciones de síntesis

Las reacciones en las cuales se combinan dos o más sustancias para formar un compuesto se llaman
reacciones de síntesis.

Ø la combinación de dos elementos para formar un compuesto


Ø la combinación de un elemento y un compuesto para formar un solo compuesto
Ø la combinación de dos compuestos para formar un solo compuesto nuevo

cada elemento pasa de un estado no combinado, donde su estado de oxidación es cero, a un estado combinado
en un compuesto, donde su estado de oxidación es diferente de cero
En estas reacciones, el número de oxidación de los elementos con número de oxidación más positivo
suele ser variable, dependiendo de las condiciones de la reacción

En general, cuando un no metal reacciona con un exceso de otro no metal más electronegativo se genera
un estado de oxidación más alto
El fósforo en estado de oxidación +3 en las moléculas de PCl3
puede convertirse al estado +5 en el PCl5

el azufre en estado de oxidación +4 se convierte al estado


de oxidación +6 cuando el SF4 reacciona con más flúor para
formar SF6

Las reacciones de síntesis de este tipo también son reacciones redox.

Oxidos de los metales 1A y 2A reaccionan con agua para formar


Hidroxidos metalicos
Reacciones de descomposición

Son aquellas en las cuales un compuesto se descompone para dar:


Ø Dos elementos
Ø Uno o más elementos y uno o más compuestos
Ø Dos o más compuestos.
Reacciones de desplazamiento

Son reacciones en las cuales un elemento desplaza a otro de un compuesto


“Son siempre reacciones Redox”
Los metales activos (menos electronegativos) desplazan a los metales menos activos (más electronegativos)
o al hidrógeno de sus compuestos en solución acuosa para dar la forma oxidada del metal más activo y la
forma reducida (metal libre) del otro metal o hidrógeno.

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Cada halógeno desplaza a los halÓgenos menos activos (menos electronegativos) de sus sales binarias;
esto es, el orden de actividad decreciente es:

Por el contrario, un halógeno no desplaza a los miembros más activos (más electronegativos) de sus
sales:
Reacciones Ácido-Base (de neutralización)
La reacción de un ácido con un hidróxido metálico (base) da una sal y agua. Estas reacciones reciben el
nombre de reacciones de neutralización porque se neutralizan las propiedades de
ácidos y bases.

q En casi todas las reacciones de neutralización, la fuerza impulsora es la combinación del H+(ac) del
ácido y del OH-(ac) de la base (o de una base más agua) para formar moléculas de agua.

Las reacciones de ácidos monopróticos débiles con bases fuertes que forman sales solubles pueden
representarse en términos generales como

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4.2 Reacciones de precipitación
Reacción de precipitación: reacción en disolución
acuosa donde se forma un producto insoluble.
Precipitado: sólido insoluble que se separa de la
disolución.

PbI2(s) Pb(NO3)2(ac) + 2NaI(ac) → PbI2(s) + 2NaNO3(ac)

Solubilidad: máxima cantidad de soluto que se disolverá en una


cantidad dada de disolvente a una temperatura específica.

Aunque todos los compuestos iónicos son electrólitos


fuertes, NO TODOS TIENEN LA MISMA SOLUBILIDAD

Aún los compuestos insolubles se disuelven en cierto grado


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4.2 Reacciones de precipitación

Li, Na, K, Rb, Cs y Fr

Ejercicio: Clasifique los siguientes compuestos iónicos como


solubles o insolubles: a) Ag2SO4, b) CaCO3. 11
4.2 Reacciones de precipitación

Li, Na, K, Rb, Cs y Fr

Ejercicio: Clasifique los siguientes compuestos iónicos como


solubles o insolubles: a) CuS, b) Ca(OH)2, c) Zn(NO3)2. 12
4.2 Ecuaciones moleculares e iónicas
1. Ecuación molecular: las fórmulas de los compuestos están
escritas como si todas las especies existieran como
moléculas.
Pb(NO3)2(ac) + 2NaI(ac) → PbI2(s) + 2NaNO3(ac)

para que las ecuaciones se apeguen más a la realidad, deberán


indicar la disociación de los compuestos iónicos en sus iones

2. Ecuación iónica: muestra las especies disueltas como iones


libres.
Pb2+(ac) + 2NO3–(ac) + 2Na+(ac) + 2I –(ac) → PbI2(s) + 2Na+(ac) + 2NO3–(ac)

NO3– y Na+ son iones espectadores


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4.2 Ecuaciones moleculares e iónicas
3. Ecuación iónica neta: muestra sólo las especies que
realmente participan en la reacción.

Pb2+(ac) + 2I –(ac) → PbI2(s)

Ejercicio: Cuando se agrega una disolución acuosa de cloruro de


bario (BaCl2) a una disolución de sulfato de sodio (Na2SO4), se
forma un precipitado blanco de sulfato de bario (BaSO4).

1. Ecuación molecular
BaCl2(ac) + Na2SO4(ac) → BaSO4(s) + 2NaCl(ac)

2. Ecuación iónica
Ba2+(ac) + 2Cl–(ac) + 2Na+(ac) + SO4 2–(ac) → BaSO4(s) + 2Na+(ac) + 2Cl–(ac)
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4.2 Ecuaciones moleculares e iónicas
Los iones espectadores se cancelan (Cl– y Na+) en ambos lados de la
ecuación.

3. Ecuación iónica neta


Ba2+(ac) + SO4 2–(ac) → BaSO4(s)
Ejercicio: Prediga los productos de la siguiente reacción y escriba la
ecuación iónica neta de la reacción:
K3PO4(ac) + Ca(NO3)2(ac) → ?

Ejercicio: reacciones de precipitación


Escriba las ecuaciones iónica e iónica neta para las siguientes
reacciones:
a) 2AgNO3(ac) + Na2SO4(ac) → ?
b) BaCl2(ac) + ZnSO4(ac) → ?
c) (NH4)2CO3(ac) + CaCl2(ac) → ? 15
Principios
de electroquímica

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Reacciones de Oxidación-Reducción
Reacciones de oxidación–reducción (reacciones redox): Se
consideran como reacciones de transferencia de electrones.

2Ca(s) + O2(g) → 2CaO(s)

Este proceso se visualiza en dos etapas:

2Ca0 → 2Ca2+ + 4e- reacción oxidación

O20 + 4e- → 2O2- reacción reducción

2Ca0 + O20 → 2Ca2+ + 2O2- reacción global

Los iones Ca2+ y O2- se combinan para formar CaO:

2Ca(s) + O2(g) → 2CaO(s) 17


Reacciones de Oxidación-Reducción
Semirreacción: muestra los electrones transferidos en la
reacción redox. La suma de las semirreacciones produce la
reacción global:

2Ca0 + O20 → 2Ca2+ + 2O2-

Reacción de oxidación: semirreacción que implica la pérdida de


electrones.

número de 0 2+
a) Fe → Fe + 2e-
oxidación
0 1+
b) Na → Na + e-
m m+z 2+ 3+
A → A + ze- c) Fe → Fe + e-
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Reacciones de Oxidación-Reducción
Reacción de reducción: semirreacción que implica la ganancia de
electrones.

m m-z 0 1-
B + ze- → B a) Cl2 + 2e- → 2Cl
1+ 0
c) Na + e- → Na

d) Fe3+ + e- → Fe 2+

Los agentes oxidantes siempre se reducen, mientras que


los agentes reductores siempre se oxidan………………..este
principio puede ser resultar confuso

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Reacciones de Oxidación-Reducción
Un ejemplo es la oxidación de iones hierro (II) por iones cerio
(IV). 4+ 2+ 3+ 3+
Ce + Fe ® Ce + Fe

La reacción redox puede desglosarse en dos semirreacciones:

Ce4+ + e- ® Ce 3+
(reducción Ce 4+
= gana e-)
2+ 3+ 2+
Fe ® Fe + e- (oxidación Fe = pierde e-)

2+
Agente reductor ® PIERDE electrones ® Fe

4+
Agente oxidante ® GANA electrones ® Ce
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Reacciones de Oxidación-Reducción
Agente reductor Agente oxidante

Dona electrones
Acepta electrones

Aumenta número Disminuye número


de oxidación de oxidación

Se oxida Se reduce

1) Cl2 + 2HBr ® Br2 + 2HCl


2) Cu(s) + 2Ag+(ac) ® Cu2+(ac) + 2Ag(s)
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Reacciones de Oxidación-Reducción
Número de oxidación: número de cargas que tendría un átomo en
una molécula (o en un compuesto iónico) si los electrones fueran
transferidos completamente.

0 0 +1-1
H2(g) + Cl2(g) ® 2HCl(g)

No hay cargas en los Para las moléculas de los


átomos de las moléculas productos, los átomos ganaron
de los reactivos o perdieron electrones
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Reacciones de Oxidación-Reducción
¿Por qué es importante el número de oxidación?
Permite identificar los elementos que se han oxidado y reducido

# oxidación # oxidación
Elemento se Elemento se
ha oxidado ha reducido

0 0 +1-1
H2(g) + Cl2(g) ® 2HCl(g)
El hidrógeno se ha oxidado y el cloro se ha reducido

0 0 +4-2
S(s) + O2(g) ® SO2(g)
El azufre se ha oxidado y el oxígeno se ha reducido
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Reglas para asignar números de oxidación

1. En los elementos libres, cada átomo tiene un # de oxidación


de cero. Ejemplo: H2, Na, K, O2, etc.

2. Para los iones monoatómicos, el número de oxidación es igual


a la carga del ion. Ejemplo: el Li+ tiene un número de
oxidación de +1, etc.
Todos los metales alcalinos tienen un # de oxidación de +1.
Todos los metales alcalinotérreos tienen un # de oxidación
de +2.

3. El # de oxidación del oxígeno en la mayoría de los compuestos


es -2 (O2-) , PERO en el anión peróxido es -1 (O22-).

4. Los # de oxidación NO tienen que ser enteros. Ejemplo: el #


de oxidación del oxígeno en el anión superóxido es -1/2 (O21-).
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Reglas para asignar números de oxidación
5. En una molécula neutra, la suma de los # de oxidación de
TODOS los átomos debe ser cero.

6. El # de oxidación del hidrógeno en la mayoría de los


compuestos es +1 (H+), EXCEPTO cuando está enlazado con
metales es -1 (H-). Ejemplo: LiH, NaH, CaH2, etc.

7. El flúor SIEMPRE tiene un # de oxidación de -1. Los otros


halógenos (Cl, Br y I) tienen # de oxidación negativos
cuando existen como iones halogenuro. Ejemplo: HBr, NaCl,
etc.
a) PF3 F = -1 y P = +3

b) Li2O O = -2 y Li = +1

c) MnO4- O = -2 y Mn = +7 25
Números de oxidación de los elementos en sus
compuestos

a) Los elementos metálicos sólo tienen # de oxidación positivos,


mientras que los elementos no metálicos pueden tener # de
oxidación positivos o negativos.
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Números de oxidación de los elementos en sus
compuestos

b) El máximo # de oxidación que puede tener un elemento


representativo es el número de su grupo en la tabla periódica.
Ej., Los halógenos están en el grupo 7A, y su máximo # de
oxidación posible es +7. 27
Tipos de reacciones redox
1. De combinación: dos o más sustancias se combinan para
formar un solo producto (A + B ® C). Ej.,
0 0 +4-2
S + O2 ® SO2

2. De descomposición: es la ruptura de un compuesto en dos o


más componentes (C ® A + B). Ej.,
+5-2 -1 0
2KClO3 ® 2KCl + 3O2

3. De dismutación: un mismo elemento en un estado de


oxidación se oxida y se reduce al mismo tiempo. Ej.,
-1 -2 0
2H2O2 ® 2H2O + O2
0 +1 -1
Cl2 + 2OH- ® ClO- + Cl- + H2O
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Tipos de reacciones redox
4. De desplazamiento: un ion (o átomo) de un compuesto se
reemplaza por un ion (o átomo) de otro elemento. Ej.,

2Na + 2H2O ® 2NaOH + H2

TiCl4 + 2Mg ® 2MgCl2 + Ti

Cl2 + 2NaI ® 2NaCl + I2

Ejercicios:
a) 2N2O ® 2N2 + O2 a) descomposición

b) 6Li + N2 ® 2Li3N b) combinación

c) Ni + Pb(NO3)2 ® Pb + Ni(NO3)2 c) desplazamiento


d) 2NO2 + H2O ® HNO2 + NHO3 d) dismutación
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Electroquímica
Estudia la conversión entre la energía eléctrica y la energía
química.

Celdas

Galvánicas Electroquímicas

Una reacción espontánea Se utiliza energía


que libera energía eléctrica para inducir una
eléctrica reacción NO espontánea

Procesos REDOX
(oxidación-reducción) 30
Electroquímica
¿Semejanzas y diferencias a simple vista?

Celda galvánica Celda electrolítica


31
Electroquímica
Se invierten los signos de los electrodos
Electrólisis
Electrólisis: Utiliza la energía eléctrica para inducir una reacción
química que NO es espontánea. Celda electrolítica: Dispositivo en
que se lleva a cabo la electrólisis.

1. Electrólisis del cloruro de sodio fundido

Los cálculos teóricos indican


que E°celda = - 4 V

Ánodo 2Cl-(l) ® Cl2(g) + 2e-

Cátodo 2Na+(l) + 2e- ® 2Na(l)

Global 2Na+(l) + 2Cl-(l) ® 2Na(l) + Cl2(g)

33
Electrólisis
DG° K E°celda CONDICIONES DE ESTADO ESTÁNDAR
Negativa >1 Positiva Espontánea
0 =1 0 En equilibrio
Positiva <1 Negativa No espontánea

Los cálculos teóricos indican


que E°celda = - 4 V

Ánodo 2Cl-(l) ® Cl2(g) + 2e-

Cátodo 2Na+(l) + 2e- ® 2Na(l)

Global 2Na+(l) + 2Cl-(l) ® 2Na(l) + Cl2(g)

34
Electrólisis
2. Electrólisis del agua
2H2O(l) ® 2H2 (g) + O2(g) DG° = + 474.4 Kj
E°celda = - 1.23 V

Ánodo 2H2O(l) ® O2(g) + 4H+(ac) + 4e-

Cátodo 4H+(ac) + 4e- ® 2H2(g)

Global 2H2O(l) ® 2H2 (g) + O2(g)

Disolución 0.1 M de H2SO4 35


Leyes de Faraday para la electrólisis
§ Primera Ley: la masa de la sustancia que se deposita o se libera
en un electrodo es directamente proporcional a la cantidad de
corriente eléctrica que circula por el electrólito.

§ Segunda ley: para una misma cantidad de electricidad, la masa


depositada o liberada es proporcional a su masa atómica y al
número de electrones intercambiados en cada semirreacción.

m= MxQ Donde Q = I x t
n°e- x 96500

m = masa de sustancia depositada o liberada (g)

M = masa atómica
36
Leyes de Faraday para la electrólisis
Se necesitan dos moles de electrones para reducir un mol de
iones Mg2+ y tres moles de electrones para reducir un mol de
iones Al3+:
Mg2+ + 2e- ® Mg
Al3+ + 3e- ® Al
Por consiguiente:
2F ≎ 1 mol Mg2+
3F ≎ 1 mol Al3+
Donde F es Faraday

En un experimento de electrólisis, se mide la corriente (en


amperes, A) que pasa a través de una celda electrolítica en un
cierto tiempo. La relación entre la carga (en coulombs, C) y la
corriente es:
1C = 1A x 1s
37
Leyes de Faraday para la electrólisis
Etapas implicadas en el cálculo de cantidades de sustancia que se
reducen u oxidan durante la electrólisis.

Ejercicio: considérese el CaCl2 fundido en una celda electrolítica.


Suponga que se hace pasar una corriente de 0.452 amperes a
través de la celda durante 1.50 horas. ¿Qué cantidad de
producto se formará en el ánodo y el cátodo?.

Ánodo 2Cl-(l) ® Cl2(g) + 2e-

Cátodo Ca2+(l) + 2e- ® Ca(l)

Global Ca2+(l) + 2Cl-(l) ® Ca(l) + Cl2(g) 38


Leyes de Faraday para la electrólisis
Ánodo 2Cl-(l) ® Cl2(g) + 2e-

Cátodo Ca2+(l) + 2e- ® Ca(l)

Global Ca2+(l) + 2Cl-(l) ® Ca(l) + Cl2(g)

m= MxQ Donde Q = I x t
n°e- x 96500

g Ca = (40.08 g) x (0.452 A) x (5400 s) = 0.507 g Ca


2 x 96500 C

g Cl2 = (70.90 g) x (0.452 A) x (5400 s) = 0.896 g Cl2


2 x 96500 C
39
Leyes de Faraday para la electrólisis
Ejercicio: considérese la electrólisis del BaCl2 fundido, a) escriba
las semirreacciones y b) ¿cuántos gramos de bario metálico se
pueden producir al pasar 0.50 A durante 30 min ?.

Ánodo 2Cl-(l) ® Cl2(g) + 2e-

Cátodo Ba2+(l) + 2e- ® Ba(l)

Global Ba2+(l) + 2Cl-(l) ® Ba(l) + Cl2(g)

? C = (0.50 A) x (30 min) x (60 s) x (1 C) = 900 C


1 min 1A.s

? g Ba = (900 C) x (1 F) x (1 mol Ba) x (137 g Ba) = 0.64 g Ba


96500 C 2F 1 mol Ba
40
Leyes de Faraday para la electrólisis
Ejercicio: se hace pasar una corriente constante a través de una
celda electrolítica que contiene MgCl2 fundido durante 18 horas.
Si se obtiene 4.8x105 g de Cl2, ¿Cuál es la corriente en amperes,
A?.

Ánodo 2Cl-(l) ® Cl2(g) + 2e-

Cátodo Mg2+(l) + 2e- ® Mg(l)

Global Mg2+(l) + 2Cl-(l) ® Mg(l) + Cl2(g)

Respuesta = 2.0x104 A

41
Balanceo de ecuaciones de
óxido–reducción (redox)
Método del ion-electrón

42
Balanceo de ecuaciones REDOX por el
método del ion-electrón
Medio ácido:

• Escribir las dos semi-reacciones: reducción y oxidación


• Balancear masas
• Al lado deficiente de oxígenos agregar H2O
• Al lado opuesto balancear con especies H+
• Balancear cargas adicionando electrones
• Balancear por tanteo las semi-reacciones
• Multiplicar por el número de electrones de la semi-reacción
opuesta
• Sumar las dos semi-reacciones y simplificar si es posible. 43
Balanceo de ecuaciones REDOX
MnO4- + Fe2+ ® Mn2+ + Fe3+
Primero, se escriben y balancean las dos semirreacciones por
separado.
MnO4- ® Mn2+
MnO4- + H+ ® Mn2+ + H2O
MnO4- + 8H+ ® Mn2+ + 4H2O
Para balancear la carga, es necesario agregar 5 electrones en
el lado izquierdo de la ecuación.
MnO4- + 8H+ + 5e- ® Mn2+ + 4H2O

Se balancea la otra semirreacción. El número de electrones


ganados y perdidos debe ser igual.
Fe2+ ® Fe3+ + e-
5Fe2+ ® 5Fe3+ + 5e- 44
Se suman entonces las dos semirreacciones para obtener:

MnO4- + 8H+ + 5e- ® Mn2+ + 4H2O


5Fe2+ ® 5Fe3+ + 5e-

MnO4- + 8H+ + 5Fe2+ ® Mn2+ + 4H2O + 5Fe3+

Ejercicio: a) Calcule la molaridad y la normalidad de una


solución que contiene 16.2 g de FeSO4 en 200 mL de solución.
b) ¿Que volumen de solución de KMnO4 0.10 M se requiere
para oxidar 20 mL de FeSO4 0.10 M en solución ácida ?.

Molaridad = 16.2 g FeSO4 x 1 mol FeSO4 x 1


151,9 g FeSO4 0.2 L

Molaridad = 0.5 M de FeSO4

45
1 eq-g de FeSO4 = 151,9 g FeSO4 = 76 g FeSO4
2
Normalidad = 16.2 g FeSO4 x 1 eq-g de FeSO4 x 1
76 g FeSO4 0.2 L
Normalidad = 1.0 N de FeSO4

MnO4- + 8H+ + 5Fe2+ ® Mn2+ + 4H2O + 5Fe3+

0.10 mol FeSO4 x 20 mL x 1 mol KMnO4 = 4.0 x 10-4 mol KMnO4


1000 mL 5 mol FeSO4

Volumen = moles de soluto = 4.0 x 10 mol KMnO4 x 1000 mL


-4

molaridad 0.10 mol x L-1 KMnO4 1L

Volumen = 4.0 mL de KMnO4 0.10 M 46


Balanceo de ecuaciones REDOX
Ejercicio: Suponga que se pide balancear la ecuación que
muestra la oxidación de los iones Fe2+ a iones Fe3+ por los iones
dicromato (Cr2O72-) en medio ácido. Se sabe que los iones
Cr2O72- se reducen a iones Cr3+.
Fe2+ + Cr2O72- ® Fe3+ + Cr3+

Ejercicio: Se disolvió una muestra de 5.026 g de mineral de


hierro en solución ácida, el hierro se convirtió al estado de
oxidación +2. La reacción resultante se tituló con 30.68 mL de
KMnO4 0.06402 M ¿Cuál es la masa y el porcentaje de hierro en
el mineral?.
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Balanceo de ecuaciones REDOX por el
método del ion-electrón
• Escribir las dos semi-reacciones: reducción y oxidación
• Balancear masas
• Al lado deficiente de oxígenos agregar especies H2O
• Al lado opuesto balancear con especies H+
• Medio básico: Por cada H+ se agrega el mismo # OH- a ambos
lados de la ecuación
• Balancear cargas adicionando electrones
• Balancear por tanteo las semi-reacciones
• Multiplicar por el número de electrones de la semi-reacción
opuesta
• Sumar las dos semi-reacciones y simplificar si es posible.
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Balanceo de ecuaciones REDOX

49
Balanceo de ecuaciones REDOX

50
Balanceo de ecuaciones REDOX
Balanceo de ecuaciones REDOX
Ejercicio: balancear la ecuación de la siguiente reacción en medio
básico por el método del ion-electron.

Mn2+ + H2O2 ® MnO2 + H2O

Respuesta: Mn2+ + 2OH- + H2O2 ® MnO2 + 2H2O

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Ejercicios
4.45 Ejercicio: número de oxidación
Dé el número de oxidación de los átomos en las siguientes
moléculas e iones: a) Cs2O; b) CaI2; c) Al2O3; d) H3AsO3; e)
TiO2; f) MoO42-; g) PtCl42-; h) PtCl62-; i) SnF2; j) ClF3; k)
SbF61-.

4.52 Ejercicio: tipo de reacciones redox


Clasifique las siguientes reacciones redox:
a) P4 + 10Cl2 ® 4PCl5
b) 2NO ® N2 + O2
c) Cl2 + 2KI ® 2KCl + I2
d) 3HNO2 ® HNO3 + H2O + 2NO
e) 2H2O2 ® 2H2O + O2
f) H2 + Br2 ® 2HBr
g) NH4NO2 ® N2 + 2H2O
53
Ejercicios
19.2 Ejercicio: balanceo de ecuaciones redox
Balancee las siguientes ecuaciones redox por el método del ion
electrón:
a) Mn2+ + H2O2 ® MnO2 + H2O (en solución básica)

b) Bi(OH)3 + SnO22- ® SnO32- + Bi (en solución básica)

c) Cr2O72- + C2O42- ® Cr3+ + CO2 (en solución ácida)

d) ClO31- + Cl1- ® Cl2+ + ClO2 (en solución ácida)

19.43 y 19.44 Ejercicio: electrólisis


a) ¿Qué diferencia hay entre una celda electroquímica y una
celda electrolítica?.
b) ¿Cuál es la contribución de Faraday a la electrólisis
cuantitativa?.
54
Ejercicios
19.52 Ejercicio: electrólisis
En la electrólisis de una disolución acuosa de AgNO3, se
depositaron 0.67 g de Ag después de cierto tiempo. a) Escriba la
semirreacción de la reducción de la Ag+. b) ¿Cuál es la
semirreacción de la probable oxidación?. c) Calcular la cantidad
de electricidad (en coulombs) utilizada.

19.53 Ejercicio: electrólisis


Se pasa una corriente continua a través de CoSO4 fundido,
hasta que se producen 2.35 g de cobalto metálico. Calcular el
número de coulombs de electricidad utilizada.

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Ejercicios
19.67 Ejercicio: electrólisis
Complete la tabla siguiente. Determine si la reacción de la celda
es espontánea, no espontánea o está en equilibrio.

Ecelda DG REACCIÓN DE LA CELDA


>0
>0
=0

19.43 y 19.44 Ejercicio: electrólisis


¿Cuántos Faraday de electricidad se necesitan para producir a)
0.84 L de O2 a exactamente 1 atm y 25°C a partir de una
disolución acuosa de H2SO4; b) 1.50 L de Cl2 a 750 mmHg y
20°C a partir de NaCl fundido; c) 6.0 g de Sn a partir de SnCl2
fundido.
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