Elena Román lleva luchando contra su enfermedad desde que era una niña, pues fue

diagnosticada de Poliquistosis Renal con tan solo dos años. Ha aprendido a vivir con ella y en
torno a ella. Tenía dos caminos, ser la víctima o ser el verdugo y eligió vencer. Ahora nos
cuenta su historia de superación y valentía, la misma que la ha llevado a escalar montañas y
disputar medias maratones, convirtiendo así al deporte en parte fundamental de su vida.

1. Elena, una curiosidad. ¿Qué piensas cuando corres?

Pues la verdad es que depende del día… hay días que correr me sirve para soltar toda la
tensión del día, otros que pienso en la carreras que tengo próximamente… muchas veces me
imagino cruzando una meta importante (Behobia por ejemplo) con toda mi familia y amigos
animándome y me pongo a llorar sólo de imaginarlo (me ha pasado más de una vez). Lo que si
pienso cada vez que acabo un entrenamiento es: “si, lo he conseguido. Otra vez” Para mi cada
nuevo entrenamiento es un reto conseguido.

2. Teniendo en cuenta que tus riñones funcionan un 20%. ¿Con qué alimentación e
hidratación te preparas para afrontar una competición?

En realidad no compito, corro por disfrutar y por sentirme viva. Pero sí… cuando haces deporte
es importante cuidar la alimentación. Yo por mi enfermedad siempre he cuidado muchísimo la
alimentación por lo que no es algo que me suponga un problema…

Pero si es verdad que por ejemplo, los enfermos renales tenemos muy limitado el consumo de
proteína y cuando practicas deporte la proteína es vital para la recuperación muscular por lo
que tengo que andar con un poco de cuidado.

Respecto a la hidratación, sobretodo en verano o en climas más húmedos intento beber

siempre aunque no tenga sed, consejo fundamental para todos los que corremos, seamos
enfermos o no.

3. ¿Cuál es tu rutina de entrenamientos?

Bueno en realida me guío por las sensaciones de mi cuerpo. En el estadio de la enfermedad en

el que me encuentro no puedo fijar un calendario de entrenamientos estático e intentar
cumplirlo a rajatabla.

Entreno 5 días en semana, eso sí, pero más por un tema psicológico que físico. Hay días que
me encuentro más cansada y opto por la bici que me cuesta menos… los días que me
encuentro más fuerte aprovecho para hacer las tiradas largas con más kilómentros; y así voy,
escuchando a mi cuerpo. Es importante ser consciente de los límites y saber que a pesar de lo
que se escucha por ahí sí que existen y hay que respetarlos. Respetarlos sí, temerlos no.

4. Teniendo en cuenta que el deporte es en un 70% mental. ¿Cómo te preparas

psicológicamente para afrontar las pruebas?

Bueno, creo que como todos los que hacemos deporte… Cada uno tenemos nuestras técnicas.
Yo siempre pienso en la sensación de cruzar la meta y de colgarte la medalla… creo que son
momento únicos que debes fijar en tu cabeza antes de salir a correr 20 kilómetros.

Tener claro por qué estás ahí, qué es lo que te motiva es fundamental. Para mi el deporte es
una terapia contra la enfermedad, la mejor medicina y sé que aunque muchas veces sufro, lo
paso mal y me canso al final siempre merece la pena.

5. Y ahora. ¿Cuánto te ha enseñado la disciplina en el deporte para afrontar la

enfermedad que tienes?

Bueno, creo que le debo mucho al deporte en ese sentido. El deporte me ha enseñado que los
límites están y que yo con mis riñones funcionando al 20% no puedo plantearme correr un
maratón en 3:30h pero sí puedo ponerme las zapatilla y correr una una media maratón al
trimestre con mis amigas en 2 horas… Pues igual en la vida. El deporte me ha enseñado a
luchar por todo lo que creo, a remangarme las mangas y a trabajar por alcanzar mis metas por
muy lejanas y locas que me parezcan por que… ¿Quien cree que una persona con menos de
medio riñon funcionando puede correr una media maratón?

6. En la medida de lo que puedas y sin caer en sensacionalismos. ¿Cuánto miedo infunde

que sólo te funcionen los riñones un 20%?

Mucho, evidentemente. Pero hoy me han dicho una frase que voy a utilizar: “cuando
lleguemos a ese río, cruzaremos ese puente” Porque… ¿de qué me sirve ahora pararme a
pensar en que más pronto que tarde tendré que pasar por un transplante? De nada. Si me
pongo a pensar en lo que puede pasar mañaña a lo mejor me meto en la cama y no me levanto
más. El miedo nos paraliza. Hoy es hoy y estamos vivos. ¿Qué más podemos pedir?

7. ¿Podrías hablarnos sobre la donación en vivo?

Claro, si todo marcha bien esa será la terapia de sustitución que quiero para mi.

La donación en vivo consiste en que una persona viva (normalmente alguien de tu entorno
más próximo) te done uno de sus riñones. Por suerte todos tenemos dos riñones y si estamos
sanos podemos vivir perfectamente con uno sólamente.

Está comprobado que el transplante de vivo ofrece unas mejores garantías: menos posibilidad
de rechazo, mejor recuperación, mayor vida útil dentro del cuerpo de receptor… además en
muchos casos evita al enfermo tener que pasar por diálisis, esa palabra tan temida por los que
padecemos este tipo de enfermedades.

8. -¿Qué mensaje darías a todas aquellas personas que se encuentran en una situación
similar a la tuya?

La verdad es que no soy muy de dar consejos porque creo que las circunstancias de cada
persona son totalmente distintas y las emociones y los sentimientos son personales e
intransferibles.
Quizá hay una persona en mi misma situación que decide que lo que más le ayuda es sentarse
todas las tardes a leer 5 horas porque le evade… no lo sé.

Pero me gusta contar mi historia,contar que el deporte me salvó la vida. Contar que ponerme
las zapatillas cada día me hace sentirme menos enferma y que cruzar la meta de la carrera que
sea al ritmo que sea me hace pensar que he ganado una batalla más contra la enfermedad. Esa
es mi historia y si puede ayudar a alguien… bienvenido sea.

9. -¿Cuál es el motivo por el que has escrito el libro?

Por lo mismo que te cuento en la pregunta anterior. Hace tiempo que hablo sobre mi día a día
en mi cuenta de Instagram (@elenarorun) y a menudo me escribe gente a la que le acaban de
descubrir la enfermedad o mamás con bebés recién nacidos con poliquistosis. Se ponen en
contacto conmigo sólo para decirme que leerme a diario les anima, les motiva y les da
esperanza. Por eso, cuando la editorial me lo propuso es verdad que lo pensé un poco pero
enseguida me lancé a la aventura. Si mi libro puede ayudar a que una sola persona sea capaz
de afrontar su enfermedad (sea cual sea) de una manera más positiva ya habrá merecido la
pena.

10. -¿Qué es lo que quieres conseguir con la venta del libro?

Mi sueño sería llegar a muchas casas de enfermos. No sólo enfermos renales… todo tipo de
enfermos. A ellos y a sus familias; porque no debemos olvidarnos que las enfermedades no
son sólo del enfermo sino que afectan a todo su entorno.

Ojalá un padre pueda leerlo en la sala de espera de un hospital, o un enfermo en su cama del
hospital y sentirse un poco más animado, menos enfermo y más valiente. Con eso sería misión
cumplida.

11. -¿Cómo podemos colaborar en tu proyecto?

Es muy sencillo. Entrando en la página libros.com podéis hacer una compra anticipada y
haceros mecenas del proyecto para hacerlo más grande entre todos.

12. -¿Cuales son tus próximos retos a corto plazo?

Bueno, vamos a ir viendo. El próximo 1 de diciembre me encantaría correr la Spartan Race en

Valencia (mi carrera de obstáculos favorita) pero iré escuchando mi cuerpo momento a
momento. Hoy estamos aquí… cuando llegue es río cruzaremos ese puente.

Muchas gracias por dedicarnos parte de tu tiempo y cuando la entrevista sea publicada te
haremos llegar el enlace.