PROYECTO STEAM

EL CÁNCER Y AUTOMATAS CELULARES

Integrantes: Melany Mizhquiri,

Nicole Meneses, Daniela Loja, Paula
Llivipuma

Curso: 1ro “B” BGU

Docente: Lic. Silvia Muñoz,

Lic. Lucía Ucho, Lic. Diana
Peralta, Lic. Aida Criollo
Institución: Unidad Educativa
República del Ecuador

Asignatura: Biología,
Matemática, Lengua,
Educación artística,
historia.

Año: 2023
 EL CÁNCER Y AUTOMATAS CELULARES
¿Qué es la proliferación celular?

La proliferación celulares el proceso por el cual una célula crece y se divide para
producir dos células hijas. La proliferación celular conduce a un aumento exponencial
del número de células y, por lo tanto, es un mecanismo rápido de crecimiento tisular.
La proliferación celular requiere que se produzcan al mismo tiempo tanto el
crecimiento como la división celular, de modo que el tamaño medio de las células
permanezca constante en la población. La división celular puede ocurrir sin
crecimiento celular, produciendo muchas células progresivamente más pequeñas
(como en la escisión del cigoto, mientras que el crecimiento celular puede ocurrir sin
división celular para producir una sola célula más grande (como en el crecimiento de
neuronas). Por tanto, la proliferación celular no es sinónimo de crecimiento celular o
división celular, a pesar de que estos términos a veces se usan indistintamente.

Las células madre experimentan una proliferación celular para producir células hijas
proliferantes de "amplificación de tránsito" que luego se diferencian para construir
tejidos durante el desarrollo y crecimiento normales, durante la regeneración de
tejidos después de un daño o en el cáncer.

¿Cómo reacciona el sistema inmune ante la proliferación celular?

El sistema inmunológico es responsable de identificar y eliminar células anormales o

infectadas para mantener la salud del cuerpo. Cuando hay una proliferación celular
anormal, como en el caso de un tumor, el sistema inmunológico intenta reconocer y
eliminar estas células mediante varios mecanismos.

Uno de los principales mecanismos del sistema inmunológico para reconocer células
anormales es a través de las células T citotóxicas. Estas células pueden detectar y
atacar células anormales en el cuerpo mediante la identificación de proteínas
anómalas presentes en la superficie de la célula.

Además, las células asesinas naturales (NK) también pueden detectar y eliminar células
anormales, especialmente aquellas que no tienen la capacidad de presentar antígenos.
Las células dendríticas, por su parte, tienen la capacidad de procesar antígenos y
presentarlos a las células T, lo que permite una respuesta inmunológica específica y
adaptativa contra las células anormales.

Sin embargo, en algunos casos, las células anormales pueden evadir la respuesta
inmunológica o incluso suprimirla mediante la liberación de factores
inmunosupresores. Esto puede permitir que las células anormales continúen
proliferando sin ser detectadas por el sistema inmunológico.

En resumen, el sistema inmunológico tiene mecanismos específicos para detectar y

eliminar células anormales, pero la efectividad de su respuesta depende de varios
factores, incluyendo la capacidad de las células anormales para evadir o suprimir la
respuesta inmunológica.

¿Qué es el cáncer y cómo se desarrolla?

¿Qué es el cáncer? El término cáncer se caracterizan por el desarrollo de células

anormales, que se dividen, crecen y se diseminan sin control en cualquier parte del
cuerpo. Las células normales se dividen y mueren durante un periodo de tiempo
programado. Sin embargo, la célula cancerosa o tumoral “pierde” la capacidad para
morir y se divide casi sin límite células llega a formar unas masas, denominadas
tumores:

A. Las células normales se dividen de forma controlada. activa su propio programa de

muerte celular para así controlar su desarrollo y crecimiento. Este proceso es llamado
como apoptosis.

B. Las células cancerosas desarrollan mutaciones que no son reparadas y pierden la

capacidad para morir. Algunos cánceres pueden no formar tumores, como sucede
típicamente en los de origen sanguíneo.

-Por otra parte, no todos los tumores son malignos

-Hay tumores que crecen a un ritmo lento, que no se diseminan ni infiltran los tejidos
los vecinos y se los considera “benignos”.

En los últimos 20 años, el número de tumores diagnosticados ha experimentado un

crecimiento constante alrededor del mundo, no sólo al aumento poblacional, sino
también a las técnicas de detección precoz y al aumento de la esperanza de vida (ya
que el riesgo de desarrollar tumores aumenta con la edad). Aunque el riesgo de
desarrollar un cáncer ha aumentado, afortunadamente el riesgo de mortalidad por
cáncer ha ido disminuyendo de forma considerable en las últimas dos décadas.
A pesar de que alrededor del 50% de los enfermos diagnosticados de cáncer en España
viven más de 5 años, aquellos que padecen cáncer avanzado suelen tener
supervivencias mucho más cortas. La presencia del tumor puede ser muy variadas,
desde un bulto de rápido crecimiento, síntomas. Estos signos o síntomas son comunes
con otras enfermedades. Por lo tanto, dependiendo de los síntomas se realizarán un
determinado tipo de pruebas encaminadas a realizar el diagnóstico.

El diagnóstico diferencial comenzara por la anamnesis y la exploración física. En los

casos puede requerir investigaciones analíticas y algunas pruebas de imagen como
radiografía o escáner. En ocasiones los resultados pueden ser sugestivos de su
existencia, al descubrir, por ejemplo, un nódulo mamario en la exploración o en una
mamografía, una masa pulmonar en una radiografía o un marcador tumoral elevado.
Sin embargo, para un diagnóstico de certeza es imprescindible la confirmación
histológica, que lleva acabo el patólogo analizando el tumor a través del microscopio.
Para ello siempre deberá extraerse y analizarse una muestra del tejido tumoral, con
procedimientos como la punción-aspiración o la biopsia.

A. Aspecto radiológico, en la tomografía computarizada (TC), de un carcinoma de

pulmón.

B. Aspecto microscópico por el que se confirma un tumor de pulmón cuya histología es

adenocarcinoma.

Tipos de cáncer

Desde una perspectiva estricta pueden definirse tantos tipos de cánceres como
enfermos, cada uno con sus alteraciones moleculares y celulares específicas, pero de
forma sintética se agrupan por el tejido que los dio origen:

Carcinomas. Se trata de cánceres que se originan a partir de células epiteliales. Proceso

por el cual las células normales se transforman en células cancerosas esto ocurre en
mama, estomago, etc. Sarcomas. Son cánceres que se forman a partir del llamado
tejido conectivo o conjuntivo, del que derivan los músculos, los huesos, los cartílagos o
el tejido graso. Los más frecuentes son los sarcomas óseos.
Leucemias. Son cánceres que se originan en la médula ósea, que es el tejido encargado
de mantener la producción de glóbulos rojos, blancos y plaquetas. Las alteraciones en
estas células pueden producir, respectivamente, anemia, infecciones y alteraciones de
la coagulación (sangrados o trombosis).

Linfomas. Se desarrollan a partir del tejido linfático, como el existente en ganglios y

órganos linfáticos. Estos términos se acompañan frecuentemente de un prefijo que
describe el tipo de célula que lo ocasionó, por ejemplo:

Adeno= glándula

Condro= cartílago

Eritro= glóbulo rojo

Hemangio= vaso sanguíneo

Lipo= grasa

Melano= célula pigmentada

Mio= célula muscular

Osteo= hueso

El análisis microscópico puede definir subtipos de cáncer. Entre las células normales y
las cancerosas existe un espectro de condiciones morfológicamente diferentes en su
análisis microscópico.

La hiperplasia es una situación en la que se produce un aumento en la proliferación

celular, manteniéndose la estructura celular normal. Habitualmente es una respuesta
normal y reversible a un estímulo irritante.

La displasia es un proceso no canceroso en el cual existe una proliferación excesiva

caracterizada por la pérdida de la organización normal de los tejidos, y de la
arquitectura celular normal. De ordinario es reversible, pero puede sufrir una
transformación carcinomatosa.

En el proceso de transformación carcinomatosa las células pierden en distinto grado la

capacidad de diferenciación o especialización la función que conllevan además
proliferan activamente (entran en “mitosis”). Estos cambios morfológicos en las células
permiten clasificar a los tumores en diferentes grados, siendo tanto más agresivos
cuanto más alto es su grado. Finalmente, las técnicas de biología molecular están
permitiendo su clasificar con mucho más detalle los perfiles moleculares de cada
tumor. Así, a través de técnicas como el “next generation sequencing” se pueden
estudiar las mutaciones genéticas más frecuentes del tumor o analizar firmas genéticas
del tumor. En algunos casos concretos, permite aplicar tratamientos dirigidos o
entender mejor el beneficio de determinados tratamientos.
Proliferación celular y ADN

Cáncer:

El cáncer un largo proceso que comienza cuando una célula en un órgano o tejido se
daña o altera de tal manera que causa que escape de los controles normales. Estos
controles permiten que nuestras células trabajen juntas en armonía, y un grupo de
células que no se comporta bien puede causar el mismo tipo de problemas en un
cuerpo que una pieza defectuosa causaría en cualquier otro tipo de máquina. Las
células cancerosas no obedecen las reglas normales de la división celular, lo que puede
llevar a la formación de una masa de células que puede acumularse y formar un tumor.
Los cambios en el ADN pueden hacer que algunos genes fallen en su trabajo de rutina,
lo que puede causar problemas para el individuo afectado. Estos cambios pueden ser
causados por muchas cosas, como productos químicos que se pueden ingerir o inhalar,
radiación o simplemente ocurrir espontáneamente.

La proliferación celular y ADN con el cáncer.

Durante el proceso de transformación de las células normales a células cancerosas,

ocurren varias alteraciones genéticas. En este proceso se presenta la pérdida del
control de los mecanismos de replicación y reparación del ADN, así como de la
segregación del material genético. Aunque las células normales tienen estrategias de
defensa contra el desarrollo del cáncer, las células tumorales activan diferentes vías de
escape que permiten la progresión de la neoplasia. Avances recientes han permitido
enfocar la investigación del cáncer hacia la identificación de algunos de sus factores
etiológicos. El estudio del ciclo celular y su regulación han permitido conocer cómo la
fidelidad y la integridad de la replicación del genoma son mantenidas por las funciones
coordinadas de los puntos de control y de los sistemas de reparación del ADN. El
funcionamiento adecuado de estos procesos puede ser alterado por mutaciones
genéticas. Estos hallazgos sugieren que los mecanismos moleculares de regulación que
participan en la transformación celular pueden ser empleados como sistemas
potenciales para instrumentar nuevas terapias contra el desarrollo del cáncer.

Los cambios genéticos causantes de cáncer pueden también adquirirse durante la vida
de una persona, como resultado de errores en el ADN que ocurren al dividirse las
células o por exposición a sustancias carcinógenas que dañan el ADN, como ciertas
sustancias químicas en el humo de tabaco, o la radiación, como los rayos ultravioleta
del sol. Los cambios genéticos que ocurren después de la concepción se llaman
cambios somáticos (o adquiridos). Hay muchas clases diferentes de cambios en el ADN.
Algunos cambios afectan solo una unidad de ADN, lo que se llama un nucleótido. Un
nucleótido puede remplazarse por otro, o puede faltar por completo. Otros cambios
comprenden tramos más grandes de ADN y pueden incluir reordenaciones,
eliminaciones o duplicaciones de tramos largos de ADN.
Esquema de la proliferación celular y ADN
Analizar y sintetizar la información relacionado sobre proliferación celular y ADN

Consiste en cuán rápidamente una célula cancerosa copia su ADN y se divide en dos
células. Si las células cancerosas se están dividiendo más rápidamente, esto significa
que el crecimiento del cáncer es más rápido o más agresivo. La ploidía de las células
cancerosas se refiere a la cantidad de ADN que contienen.

• Si hay una cantidad normal de ADN en las células, se dice que estas son
diploides.
Estos tipos de cáncer tienden a crecer y propagarse más lentamente.
• Si la cantidad de ADN es anormal, entonces a las células se les llama diploides.
Estos cánceres tienden a ser más agresivos. (Suelen crecer y propagarse más
rápidamente)

Las pruebas de ploidía pueden dar una idea sobre los resultados (del tratamiento) a
largo plazo, pero estas pruebas no suelen usarse para cambiar el tratamiento y se
consideran opcionales. Por lo general, no son recomendadas como parte de la
evaluación rutinaria del cáncer de seno.

Describir el proceso de la proliferación celular alterada.

La proliferación celular propiamente dicha. La importancia de este proceso la vemos,

por ejemplo, en el cuerpo humano, donde se regeneran constantemente los epitelios
(como los de cavidades intestinales), así como células sanguíneas (eritrocitos y
leucocitos); e incluso, algunas células pueden accionar su Ciclo Celular como
mecanismo de defensa (los hepatocitos en la regeneración del hígado); todo ello para
mantener no solo la integridad sino también las funciones biológicas adecuadas del
organismo frente a las condiciones que le impone el ambiente.

El Ciclo Celular se encuentra dividido en cuatro fases morfológicamente no muy bien

diferenciadas, pero molecularmente bien delimitadas y en el siguiente orden
secuencial: fases G1, S, G2 y M. Las fases G1 y G2 implican una actividad metabólica
para el crecimiento en masa de la célula. Por su parte la fase S (síntesis) consiste en la
replicación del DNA para heredar a cada célula hija la misma carga gen ética. Y la fase
M (mitosis) o de división celular como su nombre lo indica es la división de todo el
material celular para originar dos células hijas. Fases y duración de un ciclo celular
estándar considerado en 24 horas.

Tabla I. Duración de algunos Ciclos Celulares

El tránsito por estas cuatro fases del Ciclo Celular esta dirigido por una red de
interacción de proteínas altamente compleja y finamente regulada. De entre estas
proteínas se destacan las enzimas. Es por ello que en esta revisión se hace una
descripción en las primeras secciones del mecanismo molecular que maneja el tránsito
de las células por las fases del Ciclo celular . Enseguida se abordan ejemplos de
alteraciones del CC que desembocan en cáncer y finalmente se analiza su
estructuración en células troncales embrionarias. Alteraciones del ciclo celular y cáncer

Él cáncer es una proliferación celular descontrolada causada por factores físicos,

químicos, genéticos o biológicos. Existen decenas de formas en que se presenta la
enfermedad, pero su fisiopatología básica comprende aberraciones en cualquier punto
de la maquinaria molecular que gobierna el Ciclo Celular y que por tanto causan las
desregulaciones de este. Resulta entonces poco menos que imposible nombrar aquí
todos los tipos de alteraciones que existen en cada forma de cáncer conocida. Estímulo
y transducción de señales para el encendido molecular del ciclo celular.

Como ocurre en muchos otros procesos celulares para que el CC de una célula se
ponga en marcha es necesaria la presencia de un estímulo que la célula sea capaz de
interpretar a través de sus receptores para así poder encender la maquinaria
molecular del ciclo. A este proceso se le conoce como transducción de señales y es
mediado por complejos proteicos de funciones específicas denominados translucíoslas.

Aquellas proteínas que constituyen el estímulo o señal extracelular que le indica a una
célula entre en proliferación, son conocidas como factores de crecimiento. Para ejercer
sus efectos requieren que la célula blanca exprese los receptores de membrana
específicos para cada uno de ellos. Una vez que el ligando (factor de crecimiento) se
une a su receptor de membrana le produce a este un cambio conformacional que se
traduce comúnmente en una actividad enzimática sobre otras proteínas que forman
parte de la señalización en la célula (acopladores, amplificadores, etc.).Una citosina
que produce una señal de transducción específica y conocida al unirse a su
receptor de membrana, el heterodímero. Al unirse a su ligando, en la región
citoplásmica de este receptor se activa la tirosincinasa asociada proteína que una vez
fosforilada se dime riza y cumple la función de factor de transcripción cuando es
translocada al núcleo de la célula.

Tabla II. Expresión, efectos y regulación de complejos cíclicas durante el Ciclo Celular

La proliferación celular

Todos nosotros vamos a partir de una única célula o cigoto que va a sufrir procesos
controlados y regulados de división celular, desde que somos una única célula hasta
que somos adultos y a lo largo de toda nuestra vida va a ocurrir de una manera
regulada, en un organismo nos vamos a encontrar células que se dividen
constantemente, vamos a encontrar células que únicamente se dividen bajo
determinadas circunstancias esas células se dice que están en una fase eje cero
reversible los linfocitos que van a estar patrullando por la sangre y en caso de
encontrar un patógeno que sea virus sea bacteria se van a activar y se van a dividir
para defender al organismo frente a ese patógeno.

el 90% de los tumores se generan a partir de células epiteliales dando lugar a lo que se
conoce como carcinomas, células que se están dividiendo constantemente por tanto
hay un mayor riesgo de que esas células que se están dividiendo constantemente para
proteger al organismo pues ese proceso de división celular que tiene que ocurrir de
una manera regulada de una manera controlada se desregule y dé lugar a tumores ya
sea por una mayor exposición a patógenos o incluso a la radiación solar rayos
ultravioleta etc. en la mayoría de los casos la división celular va a ocurrir de manera
regulada de forma que a partir de una única célula vamos a obtener dos células
hijas en este proceso la célula va a tener diferentes etapas del ciclo celular, en caso de
detectar cualquier error la célula va a tener la oportunidad de reparar ese error pero si
aun así las cosas no salen bien la célula autodestruirse, si todo esto falla vamos a tener
una división celular y una proliferación descontrolada y así puede terminar en cáncer.

TUMOR: Los tumores benignos suelen tener un crecimiento lento por tanto va a dar
tiempo a que esas células sean células diferenciadas va a estar normalmente va a estar
encapsulado y por tanto esas células van a estar aisladas del resto del organismo
tumor maligno o cáncer este tiene un crecimiento rápido y como consecuencia de ese
crecimiento rápido las células que antes pues estaban mejor diferenciadas, esas células
que se están replicando no me están encapsuladas por tanto no las hemos aislado del
resto del organismo y tienen capacidad invasiva lo que se conoce técnicamente como
metástasis.

PROTEÍNAS: Una proteína más difícil de degradar de manera que la célula le cueste
más quitarla de circulación cuando no tiene que estar funcionando y por tanto siga
funcionando cuando no debería estar funcionando otro mecanismo es que ese protón
cogen en lugar de tenerlo una única copia ahora tengamos varias copias por ejemplo
pues por duplicación pueden ser dos copias pero pueden ser muchas más por
mecanismos que no hemos visto.