Lab Qui Acetileno

También podría gustarte

Está en la página 1de 7

OBJETIVOS:

 Realizar la síntesis del acetileno en la practica del laboratorio, cuantificar y conocer la reacción
química que se produce.

 Conocer

MATERIALES E INSTRUMENTOS

Los materiales no
deben presentar
fisuras, quiños y
debe estar limpio.

Soporte universal Probeta Matraz Kitasato


Luna de reloj Espátula

EQUIPOS

Antes de realizar
el pesado, se debe
verificar que el
punto burbuja de
la balanza este
centrada.
BPL
Balanza analítica
Campana estractora

REACTIVOS
Agua desionizada
Carburo de calcio

El agua que se utiliza en


las prácticas de laboratorio
debe ser destilado o
desionizada, no puede ser
agua del grifo ya que
contiene minerales y
causaría interferencias.

Equipos de protección personal

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Llenar la probeta con 100 mL de agua desionizada y verter a la pera de decantación.

1 3
2

Como BPL, se debe esperar


Colocar el aforo frente al algunos segundos para
Antes de verter cualquier verificar que no haya goteos
ojo, para evitar errores de
solución, asegurarse que la por la llave.
aforo. (forma horizontal)
llave de la pera este cerrada.

 Pesar 0,5 g de carburo de calcio y colocar en el matraz kitazato .


4 5 6

En este tipo de montajes,


El pesado de reactivo se Una ves pesada el se debe realizar con
debe realizar rápido, para reactivo debe ser bastante cuidado para
evitar que absorba cubierto, el carburo de evitar accidentes.
humedad. calcio es higroscópica.

 una vez que el reactivo se pase al kitazato , inmediatamente taparlo con el tapón nono horadado
insertado en el vástago dela pera de decantación

8
7
9

Todo trasvase debe realizar La unión entre el matraz, él La reacción no se observa a


con apoya de un embudo corcho y el vástago de la pera simple vista, pero nos damos
para evitar derrames, debe ser hermético para cuenta de que el agua de la
poder bien la reacción. probeta es desplazo.

10

El iniciar el agua tenía un volumen de 170 ml Al término la práctica, se observa un


y al finalizar la reacción, se desplazó a 167 ml, precipitado en el matraz, es el hidróxido
por lo tanto, podemos decir que se sintetizo 3 de calcio formado durante la reacción.
ml de acetileno.

REACCIÓN QUÍMICA

2H₂O + CaC₂ → C₂H₂ ↑ + Ca (OH)₂


CONCLUSIONES.

 En la práctica, se obtiene acetileno, por medio de la reacción de hidrólisis de carburo de calcio, los
dos carbonos que están enlazados con el calcio se saturan con dos hidrógenos y ocurre una reacción
de desplazamiento donde se crea un hidróxido en relación con el agua. Los carbonos rompen el
enlace con el calcio y se unen entre si creando un triple enlace (Acetileno (etino) [C2H2]) que es
liberado en forma de gas y el calcio que queda con dos valencias libres se uno con los dos hidróxidos
formándose un enlace sencillo que al final de la práctica se observa un precipitado en el fondo del
matraz.

 La reacción durante la síntesis del acetileno es de tipo exotérmica, ya que la reacción libera calor y el
gas producido (acetileno) es muy inflamable.

7. CUESTIONARIO

7.1. Indicar cómo se puede separar químicamente los alquinos de los alquenos

Se pueden separar químicamente los alquinos de los alquenos mediante la destilación fraccionada. este
es un proceso físico utilizado en química para separar mezclas (generalmente homogéneas de líquidos
mediante el calor. conocido como rectificación o destilación fraccionada. y con un amplio intercambio
calórico y másico entre vapores y líquidos. Este proceso. donde burbujean a través del líquido. u
oxígeno y nitrógeno en el aire líquido). Un equivalente barato de la torre de burbujeo es la llamada
columna apilada.
Porque los alquinos son más reactivos que los alcanos

.2. ¿Por qué los alquinos son más reactivos que los alcanos?

Los alquinos son más reactivos que los alquenos y a su vez estos son más reactivos que los alcanos. El
carbono se enlaza mediante orbitales híbridos sp3 formando 4 enlaces simples en disposición
tetraédrica. El carbono del doble enlace tiene una hibridación sp2 y estructura trigonal plana. El doble
enlace consta de un enlace sigma y otra pi. El enlace doble es una zona de mayor reactividad respecto
a los alcanos. El triple enlace de los alquinos está constituido por el solapamiento frontal de dos híbridos
sp (un enlace s) y el lateral de cuatro orbitales p sin hibridar (dos enlaces π), el enlace triple es una zona
de mayor reactividad respecto a los alquenos

.3. Investigar las principales aplicaciones industriales del acetileno.


o El acetileno o etino es el hidrocarburo con triple enlace más simple. Es muy reactivo y por tanto es la
materia prima de partida de muchísimas sustancias químicas.
o Virtualmente se puede obtener cualquier molécula orgánica usando el acetileno (Química de Reppe).
o Es un gas muy combustible que produce una llama de una temperatura muy alta (3.000 ºC), por lo
que se utiliza en soldadura y corte de metales especiales.
o Como la llama es muy brillante se usaba para iluminación en minería y como fuente de luz para
cinematógrafos.
o Se almacena estabilizado en acetona para evitar riesgo de explosión.

4 ¿Qué volumen de acetileno medido en condiciones normales se podría obtener de10 g de carburo cálcico
puro?7.5. ¿Por qué se afirma que la reacción es exotérmica

5. ¿Por qué se afirma que la reacción es exotérmica


Bibliografía

https://www.ugr.es/~tep028/pqi/descargas/Industria%20quimica%20organica/tema_3/IQO_tema_3.pdf

También podría gustarte