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Teoria Acerca de Los Gases Ideales
Teoria Acerca de Los Gases Ideales
GASES IDEALES
a) LIBRE MOVIMIENTO
b) VELOCIDAD AL AZAR
b) GASES REALES
El gas ideal es una abstracción que como tal no existe en la naturaleza y que se lo
define mediante un modelo cinético-molecular IDEAL
Un GAS REAL tiene hacia el comportamiento ideal a medida que la presión se
reduce a cero de tal modo que vale afirmar que el gas ideal representa el estado
límite de un gas real.
⃗
V =Vx⃗i +Vy ⃗j+Vz ⃗k
V́ = V́ x ⃗i + V́ y ⃗j+ V́ z ⃗k
2 2 2 2
V́ =V́ x + V́ y + V́ z
2 2 2
V́ x =V́ y =V́ z
2 2 V́ 2 2
V́ =3 V́ x = V́ x
3
V́ 2
2
V́ =3 V́ y
2
= V́ y 2
3
2
V́
2
V́ =3 V́ z
2
= V́ z 2
3
c´ c
b´ b
X
d´ d
Z a´ a
∆x
Vx.Δt
n
[ ] N
V
Donde:
N= número de moléculas
V= volumen
v x∗∆ t∗s
.n
2
v x . ∆t . S . n
p= .m v x
2
1 2 ' −1 2
p= nm v x S ∆ t p= nm v x S ∆ t
2 2
1
∆ p= nm v 2x . S . ∆ t−
2
−1
2 (
nm v 2x . S . ∆ t )
2
∆ p=nm v x S . ∆ t
⃗ d ⃗v
⃗
F =m . ⃗a F =m ⃗
P=m⃗v d ⃗p =md ⃗v
dt
⃗ d ⃗p ∆P
F= F=
dt ∆t
2
F nm. v x . S P=nm v 2x
=
S S
P=nm v́ 2x
1 2
P= nm V́ → V elocidad promedio de todas lasmoleculas
3
1N 2
P= m v́ 3 PV =Nm V́
2
3V
1
E= m v2 (Definición de energía cinética)
2
1 2
E= Nm v́
2
1
E= 3 PV
2
2
PV = E
3
PV =RT
2 3 RT
RT = E → =E
3 2
PV =k
Grafico 1.1
P frente a V
P(atm)
100°C
-75°C
V(L)
10 20 30
Grafico 1.2
PV(atmL) 25°C
24
22 -25°C
20
18
-75°C
16
14
P(atm)
100 200 300
V(L)
1 atm
3 atm
5 atm
P t(°C)
V =kT P, m Constantes
∞=f ( P)
lim ∞=∞ 0
P →0
1
T 0= =273.15
∞0
1
T 0 ∞ 0=1→ ∞ 0=
T0
V =V 0 1+
( Tt ) 0
T =T 0 +t t=T −T 0
V =V 0 1+
( T −T 0
T0 )
V =V 0 ( T 0 +T −T 0
T0
=)
V V0
T T0
V1 V2
= (P= Cte) LEY DE CHARLES Y GAY LUSSAC
T1 T2
P1V 1 P2V 2
= =k 2
T1 T2
N 1 . m1 V́ 21 N 2 . m2 V́ 22
P 1 V 1= y P 2 V 2=
3 3
1 2 1 2
N 1 m1 V́ 1 = N 2 m2 V́ 2
3 3
N 1=N 2
Se puede tomar una gota de agua o una piscina llena de agua y ambas tendrán la
misma densidad.
V = f(P, T)
T = f(P, V)
P = f(V, T)
V =f ( T , P )
dV = ( ∂∂VT ) dT +( ∂V
P ∂P)
dp
T
PV =k 1 ( T cte ) → V =k 2 T P ( cte )
k1 V
V= k 2=
P T
dV =
V
T
dT + ( )
−V
P
dp
dV dT dp
= +
V T P
dV dP dT
∫ V
+∫
P
=∫
T
ln ( PV )=ln ( TC )
PV =CT
α= ( ) = T1
1 ∂V
V ∂T P
β= ( )
1 ∂V
=
V ∂P T P
−1
PV =RT →T cte
d ( PV )=0
PdV +VdP=0
PdV =−VdP
β= ( )
1 dV
=
V dP T P
−1
( Coeficiente de comprensionisotermica )
PV =RT P cte
P T
=
R V
∂ ( VT )=T ∂ ( V1 )+ V1 ∂T =0
∂ ( V −1 ) 1
T + ∂ T =0
∂V V
−2 1
−T V dV = dT
V
−T 1
dV = dT
V
2
V
V dV 1
=
V 2 dT T
( ) = T1 (Coeficiente de expansionisobarica)
1 ∂V
V ∂T P
ISOBARAS (P=CTE)
ISOMETRICAS (V=CTE)
M → Masamolar
m
Mr =
1
mc
12
1
M= m M N
12 c r A
m
N=
Mr
M
m= m=M m u
NA
24
mu=Unidad de masa atomica 1.6605 x 10 gramos
gRT
PV =nRT PV =
M
3
lim PV =0.053 Atm. dm
P →0
0.096 X 0.08266 X 290 −1
M= =43.1 g mol
0.053
−1
M CO 2=44.09 mol →2.04 % de error
gRT
Pv=nRT Pv=
M
M=
gRT
vP
M= ( Pρ ) RT
lim
P →0
( Pp )=( Pp ) 0
Con el fin de determinar el peso molecular del anhídrido carbónico se miden las
densidades del gas a varias presiones manteniendo la temperatura a 273,15º K.
Los datos experimentales obtenidos son:
ρ
A partir del gráfico versus P, de se determina por extrapolación a P=O que
P
( Pp ) =1,982
0
C i=
[ ]
ni mol
V m3
Razón mol
ni
r i=
nT
ni
Xi=
nT
X 1 + X 2+ X 3 … …=1
PV =n tot RT
Presión parcial Pi del gas i en una mezcla de gases (ideal o no ideal) se define
como:
Pi=XiP
Xi= ¿
ntot
Pi= ¿ P
ntot( )
n RT
( )
XiP= ¿ P ; P= tot
n tot V
niRT
Pi= → Mezcla de gases ideales
V
v=∑ ¿ ~
vi
!4
1m 2
Partiendo de P= N ć
3V
2
3 P=ρ ć
3P
p
2
= ć →
3P
ρ
=ć
√
( )
1
3P 2
ć 1 ρ1
=
ć 2 3 P / ρ2
( )
1
ć ρ
∴ 1= 2 2
ć 2 ρ1
1.11 LEY DE DISTRIBUCIÓN BAROMÉTRICA
P2
dy
P1 h
P0
P1=ρg(h− y )
P0= ρgh
P2=ρg( h− y −dy )
∆ P=−ρgdy
dp=−ρgdy
PV =nRT
mRT
P=
MV
ρRT
P=
M
PM
ρ=
RT
P
Pc
PM
dp=−ρgdy =ρ
RT
−PM
dp= g dy
RT
P y
∫ dP
P
=
−gM
∫ dy
RT 0
P0
InP P =
{
−gM
P 0 RT
y
−gM
InP−¿ P0= y
RT
P −gM
¿ = y
P0 RT
−gM
P RT
y
=e
P0
P=P −gM
y
RT
0∗¿e ¿
−gM
Δy
RT
P2=P1 e
gM RT
∆ y=1 ∆ y=
RT gM
atmL 2
0.08205 ∗250 K s mol
molK 5
∗1.013 ¿10 N
9.8 m∗29 g
2
∗1 m 3
1 atmm
∗1000 g
103 L
∆ y=
1 Kg
∆ y =7311m=7.3 Km
1
Cada 7.3 Km disminuye la P
2.7
a) Movimiento traslacional.
1 2 1 2 1 2
ε trasl= mv x + mv g + mv z
2 2 2
1 1 1 3
ε trasl= RT + RT + RT = RT
2 2 2 2
1 1 2
( ε rot )= RT + RT = RT =RT
2 2 2
1 1 1 3
( ε rot )= RT + RT + RT = RT
2 2 2 2
i
U = RT i=grados de libertad
2
i
U = RT i=grados de libertad
2
1
V x =V y =V z ETot =L RT
2
L=GRADOS DE LIBERTAD
Ec x =Ec y =Ec z
3
Ec= RT
2
1
Ec x =Ec y =Ec z → RT
2
1 2
P= nm Ć
3
2
1 N m Ć
P= 2
3V z
1N 2
P= Ḱ 2 P= N Ḱ r =f ( Ḱ )
3V 3
La temperatura para el gas ideal mide la energía cinética promedio del gas ideal
pero la energía cinética se mide en J y la temperatura en K.
3 2 2
Ec= Ḱ= bt → P= n bT Ḱ x + Ḱ y + Ḱ z = Ḱ
2 3 3
bT bT bT 3
ḱ = + + = bt
2 2 2 2
N
P=nbT P= bt PV =nbt
V
PV =n NabT
PV =nRT
23 −23 J
R=Nab =6,022 x 10 . 1.28 x 10 =8.31
mol k
−gM
y
RT
nbT =n 0 bT e
−gm
y Na
n=no e NabT
−gm
y
bT
n=no e
−ε
bT
n=no e
dn
dn=nf ( υ ) dv =f ( v ) dv
n
99 100
∆ n=a ∆ v a=F (v )
30 31
Y
dy
A 1(m2)
Y
1 2
mg ( y+ dy ❑ )= m(V y +d V y )
2
2
v g2 dVy
gy−gdy= + v y d v y+
2 2
gdy=V y d y
Q=V . A ( ms m )
2
M =δQ=VAδ ( ms m kgN )
2
N=Q . n=VAn
( m 3 ¿ molec
s
.
m3 )
N 1=V y .1ny → N 1=Vyn ( ¿ molec
s )
−mgy
−mgy
−nmg bT
ny=n0 e bT dny = e dy
bt
n 0 mg −mVg
N=N 1−N 2 N=V y d n y N=V y . e bT dy
bt
N=V y n y −V y n y +V y d n y N=V y n 0 f ( v y ) d V y
2
−m V y
V y d V y =gdy mg 2 bT
V y n0 f ( v y ) d v y =V y n0 e dy
bt
2
−m V y
2 bT
f ( v y ) d V y =m e V y dy
2
−mV y
f ( V Y ) =A e 2 bT
2
∞ ∞ −m V y
∫ dny=¿ ∫ n A e 2bT
dV y¿
−∞ −∞
∞ −mVy
n=n A ∫ e 2bT
dV y
−∞
2
∞ −m V y
1= A ∫ e 2 bT
dV y
−∞
x=
mV y 2
2
2bT
→ V y=
2bT
m
x
√
d V y=
√ 2bT
m
dx
√
∞
2 bT
1= A ∫ e
2
−X
dx
−∞ m
√
∞
2bT
∫ e− X dx
2
1= A
m −∞
√π
2
−m V y
2 bT
f ( V y )= A e
Vy
1= A
√ 2 πbT
m
A=
√ ¿
2 πbT
√
2
−m V y ❑
m 2 bT
f ( V y )= ∗e
2 πbT
En general:
dn=nf ( v ) dv
dn
PROB
n
d ny d nx
=f ( V y ) d V y =f (V x ) v x
n n
d nz
=f ( V z ) d V z
n
dn d nx d n y d n z
= . .
n n n n
2 2 2
−m (V x +V y +V z )
( )e
3
dn m
= 2 2 bT
d v x dv y dv z
n 2 πbT
2
( )e
3 −m V
−dn m 2 bT
= 2
d vv
n 2 πbT
d v v =d v x . dv y . dv z
V+dV
4 3
V= π V
3
2
dV =4 π V dV
2
dV v =4 π V dV
Reemplazando se tiene
2
( )Ve
3 −m V
dn m 2 2 bT
=4 π 2
dV
n 2 πbT
2
( )Ve
3 −m V
m 2
f ( V ) =4 π 2 2 bT
2 πbT
2
( )Ve
3 −m V
dn m 2 2 bT
=4 π 2
dV
n 2 πbT
f(V)
FUNCION DE
DISTRIBUCION
DE MAXWELL
BOLZMAN
T3
T1 T2
N (E´ c)
N
=π
(
E´c
π KBT
R
¿¿ ¿
)
Para
E ´ c ≫K B T
N (E´c)/N
T 1<T 2 <T 3
T3
T2
T1
E´c