TALLER Y RESUMEN DE FISICOQUIMICA

TERMODINAMICA

PRESENTADO POR:
ANDRES MEZA
JEREMY BLANCO
MAYERLIS CONTRERAS
KENETH BUCHARD

PRESENTADO A:
WILLIAM VALLEJO

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

PROGRAMA DE QUIMICA Y FARMACIA
FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS
BARRANQUILLA – ATLANTICO
26/06/2020
1. Suponga que en una escala de temperatura X, el agua hierve a -53,5 °X y congela a
-170 °X.
¿Cuál es el valor de 340 K en la escala X?

T x −(−170 ° X ) −116.5 ° X
=
T k −( 273.15 K ) 100 K

−116.5 ° X
T x + 170° X = ∗T K −273.15 K
100 K

−116.5 ° X
T X= ∗340 K−273.15 K −170° X
100 K

−116.5 ° X
T X= ∗66.85 K−170 ° X
100 K

T X =−77.880 X −170 X

T X =−247.88 ° X

2. ¿A qué temperatura los siguientes pares de escalas son numéricamente iguales?

a) Fahrenheit-Celsius
Las escalas Fahrenheit y Celsius tienen un punto en que se cruzan, las
temperaturas son iguales a -40 ° C y -40 ° F.
c F−32
=
100 180

x x−32
=
100 180

180 x=100 ( x −32 )

180 x=100 x −3200

180 x−100 x =−3200

80 x=−3200

−3200
X= =−40
80

b) Celsius y Kelvin
Las escalas Celsius y Kelvin, no tienen puntos donde sus temperaturas son iguales.
 C K −273.15
=
100 373.15
x x−273.15
=
100 373.15

373.15 X=100 ( x−27.315 )

373.15 x −100 x=27315

273.15 X=¿ 27315

27315
x= =100
273.15

3. Considere tres sistemas a 37o °C: una muestra de 1 L de agua, 100 L de gas neón a
una presión de 1 bar y un pequeño cristal de cloruro de sodio. ¿Habrá transferencia
neta de energía si los sistemas de ponen en contacto?

R/= No existe transferencia neta de energía ya que los tres sistemas están a una
misma temperatura y el agua, el gas de neón y el cristal de NaCL se encuentran en
diferentes sistemas lo cual no puede haber reacción entre ellos.

4. Explique brevemente cuál es la diferencia entre temperatura y calor

La temperatura es la energía cinética media de las moléculas de una sustancia,
debido a su movimiento térmico. Esta propiedad de un sistema determina si está o
no está en equilibrio térmico con otros sistemas y nos indica en que estado se
encuentra una sustancia.
El calor puede definirse como el intercambio de energía de dos cuerpos o sistemas,
que se encuentran a diferentes temperaturas.

5. Se produce 100 mL CO2(g) por cuando un antiácido se disuelve en una muestra de

jugo estomacal. Si el proceso ocurre a presión contante de 1 atm calcule el trabajo
generado por el gas durante el proceso acción. (reporte el resultado en Joules y
calorías).

R/= W=P* ∆ V V 1=0.0 L V 2=0.1 L P= 1 atm.

W =1 amt∗( 0.1 L−0.0 L )

 Atm
W =0.1
L

0.1 Julio=0.023885 Cal

11. Un mol de un gas ideal a 27 °C y 1 atm de presión se comprime adiabática y
reversiblemente hasta una presión de 10 atm. Calcular: (A) temperatura final del gas,
(B) Q, (C) ∆H, (D) ∆U, (E) W.
a)
T1 = 27°C + 273,15 K = 300,15 K P1 = 1 atm
T2 =? P2 = 10 atm
Cv = 3R/2 Cp = 5R/2
5
R
Cp 2 5
ɣ= = = R = 8,314 J/molK
Cv 3 3
R
2
Se tomó que 5/3 ≈ 1,66
Se utilizó la siguiente ecuación:

T ɣ1 P1−ɣ
1 =T ɣ2 P1−ɣ
2

Reemplazamos los valores dados en el ejercicio:

atm
1¿
¿
atm
10 ¿
¿
5
3
( 300,15 K ) ∗¿
Resolvemos las operaciones matemáticas
5
3
12.953.33∗1=T ∗0.21 2

5
Despejamos T 3 y resolvemos las operaciones matemáticas:
2

5
3 12.953,33 K∗1
T = 2 =61682.52
0.21
Finalmente aplicamos la operación contraria a la potenciación (radicación) para hallar T2
T2 ≈ 768.49 K

b) Al ser un proceso adiabático Q=0 .

c) Para hallar la entalpia utilizamos la siguiente fórmula:
∆ H=nC p ∆ T
J
∆ H=1
mol∗5 8,314 ( mol K )
∗( 768,49 K −300,15 K )=9.734,44 J
2

d) Para hallar ∆U utilizamos la siguiente fórmula:

∆ U =n C v ∆ T
J
∆ U =1
mol∗3 8,314 (
mol K )
∗( 768,49 K−300,15 K )=5.840,66 J
2

e) Para hallar W aplicamos la Primera Ley de los gases ideales:

∆ U =Q−W
5.840,66 J =0−W
W =−5.840,66 J

12. Una masa de 82.4 g de un gas ideal (PM 28.8 g/mol), inicialmente a 5 atm y 3200
K, es sometido a los siguientes procesos termodinámicos:
Primero debemos hallar el volumen inicial:
T1 = 3200K P1 = 5atm m = 82,4 g PM = 28,8 g/mol
m 82,4 g
n= = =2,86 mol
M 28,8 g /mol
nRT
PV =nRT → V=
P
atmL
V=
(
2,86 mol 0,08206
molK )
∗3200 K
=150,20 L
5 atm
a. Compresión isotérmica hasta alcanzar la décima parte de su volumen inicial.
Para hallar la presión utilizamos la ley de Boyle:
P1 V 1=P 2 V 2

5 atm∗150.20 L=P 2∗15,02 L

 5 atm∗150.20 L
P2= =50 atm
15,02 L
b. Enfriamiento isométrico hasta la presión inicial
La temperatura en el estado 3 la podemos hallar mediante el siguiente formalismo:
P3 P2 1 P2 T ∗P
= → = → T3= 2 3
T 3 T 2 T 3 T 2∗P3 P2
5 atm∗3200 K
T3= =320 K
50 atm
c. Expansión adiabática hasta el volumen inicial (coeficiente adiabático 1.4).

P3 V ɣ3 =P 4 V ɣ4 → P3 V 1,4 1,4
3 =P4 V 4

150,20 L
¿
¿
5 atm∗(15,02 L)1,4 =P4 ¿

150,20 L¿ 1,4
¿ 5 atm∗44,39 L
¿ → P4 = =0,19 atm
5 atm∗( 15,02 L )
1,4 1.115,16 L
P4 = ¿
Una vez hallada la presión, podemos hallar la T 4 mediante la siguiente fórmula:
V 3 ɣ−1
¿ V 3 ɣ−1
V4 ¿ ∗T 3
V4
T4
=¿ → T 4=¿
T3

0,1¿ 0,4∗320 K =127.39 K

15,02 L 1,4−1
¿ ∗320 K →T 4 =¿
150,20 L
T 4 =¿

d. Sufre un calentamiento hasta llegar a las condiciones iniciales, cerrando el ciclo

termodinámico.
Estado Presión (atm) Volumen (L) Temperatura Proceso
(K)
1 5,00 150,20 3200,00 Isotérmico (1-
2)
2 50,00 15,02 3200,00 Isométrico (2-
3)
 3 5,00 15,02 320,00 Adiabático (3-
4)
4 0,19 150,20 127,39 Isométrico (4-
1)

Con la información suministrada determine el cambio en la entalpia, energía interna,

W y Q en cada etapa del ciclo.
Para hallar W en un proceso isotérmico (1-2) usamos la siguiente fórmula:
Vf
W =nRT ln
Vi
J 15,02 L
W =2,86 mol∗8,314 ∗3200 K∗ln = −175.203,07 J
molK 150,20 L
Teniendo en cuenta que es un gas diatómico:
C p =7 R/2 C v =5 R/2

Para hallar ∆ U en un proceso isométrico (2-3) usamos la siguiente fórmula:

∆ U =n C v ∆ T

J
5∗8,314
molK
∆ U =2,86 mol ( 320 K−3200 K ) =−171,20 KJ
2
Para hallar ∆ H en un proceso isométrico (2-3) usamos la siguiente fórmula:
∆ H=nC P ∆T

J
7∗8,314
molK
∆ H=2,86 mol ( 320 K−3200 K ) −239,68 KJ
2
Para hallar ∆ U en un proceso adiabático (3-4) usamos la siguiente fórmula:
∆ U =n C v ∆ T

J
5∗8,314
molK
∆ U =2,86 mol ( 127,39 K−320 K )=−11,44 KJ
2

Para hallar ∆ H en un proceso adiabático (3-4) usamos la siguiente fórmula:

∆ H=nC p ∆ T
 J
7∗8,314
molK
∆ H=2,86 mol ( 127,39 K−127,39 K )=−16,02 KJ
2

Para hallar ∆ U en un proceso isométrico (4-1) usamos la siguiente fórmula:

∆ U =n C v ∆ T

J
5∗8,314
molK
∆ U =2,86 mol ( 3200 K−127,39 K )=182,65 KJ
2

Para hallar ∆ U en un proceso isométrico (4-1) usamos la siguiente fórmula:

∆ H=nC p ∆ T

J
7∗8,314
molK
∆ H=2,86 mol ( 3200 K−127,39 K )=255,71 KJ
2
Q(KJ) W (KJ) ∆H (KJ) ∆U (KJ) Proceso
−175 .20 −175.20 0 0 Isotérmico (1-
2)
−171 ,20 0 −239,68 −171,20 Isométrico (2-
3)
0 11,44 −16,02 -11,44 Adiabático (3-
4)
182,65 0 255,71 182,65 Isométrico (4-1

Finalmente dibuje el ciclo en un diagrama termodinámico PV.

 Ciclo Termodinámico
160
150.2 150.2
140
120
100

VOlumen
80
60
40
20 15.02 15.02
0
5 50 5 0.19
Presión

13. El valor promedio del Cp para el CO2 (g) entre 0°C y 100°C es de 8,90 cal/K*g. Se
calientan 100 moles de este gas desde 0°C hasta 100°C, a presión constante. Calcule:
(a) Q (b): W y el cambio de (c): ∆ H y (d): ∆ U .
En primer lugar, para realizar este ejercicio debemos hallar la masa en gramos del CO2:
PM del Carbono = 12 g PM del Oxigeno = 16 * 2 = 32 g PM del
CO2 = 12 + 32 = 44 g
m
n=
M
m g
100 mol= =100 mol∗44 =4400 g
g mol
44
mol

a) Para hallar Q debemos utilizar la siguiente fórmula

Q=m∗Cp∗¿
cal
Q=(4400,00 g)∗ 8,90 ( K∗g )
∗( 375,15 K )

Q=14.690,87 Kcal
b) Para hallar W utilizamos la siguiente fórmula
∆ U =Q−W → W =Q−∆ U
Sin embargo, para hallar W, primero debemos hallar ∆ U que podemos determinarlo
de la siguiente forma:
∆ U =mol∗Cv∗∆ T
3
( )
∆ U =100 mol∗ R ∗375,15 K
2
∆ U =111,79 Kcal

Una vez hallamos ∆ U podemos hallar W mediante la fórmula antes propuesta:

∆ U =Q−W → W =Q−∆ U
111,79=14.690,87 Kcal−W →
W =14.690,87 Kcal−111,79 Kcal
W =14.579,08 Kcal

c) Como vimos en el inciso b) de este mismo ejercicio, ∆ U =111,79 Kcal que es lo

mismo que, ∆ U =111.794,7 cal
d) Para hallar ∆ H utilizamos la siguiente fórmula

∆ H=mol∗Cp∗∆T
mol∗5
∆ H=100 R∗375,15 K
2
∆ H=187,44 Kcal

14. Calcular el cambio en ∆ U en la evaporación de 20 g de etanol en su punto de

ebullición normal. El calor latente de evaporación del etanol es igual a 205Cal/g. El
volumen específico del vapor es 60 ml/g (desprecie el volumen del líquido).
Temperatura de ebullición del etanol = 340 K. Peso molecular del C2H5OH =46g/mol.

15. A temperatura ambiente, el calor de formación del dióxido de carbono es de

-94.030 cal/mol, y el calor de combustión del monóxido de carbono es de -67.410
cal/mol. Calcular el calor de formación del monóxido de carbono.

cal
C+O2 →C O 2 ∆ H Form. −94.030
mol

1 cal
C O2 → CO+ O2 ∆ H Comb . 67.410
2 mol
 1 cal
C+ O2 →CO ∆ H Form. −26.62
2 mol

16. Calcular la entalpía de reacción de los siguientes procesos:

Sabiendo que las entalpías de formación, en KJ/mol son:
H2O(g) = -241,8; CO2(g) = -393,5; CH4(g) = -74,9; NO(g) = 90,4; NH3(g) =-46,2.
 NH3(g) + O2(g) → NO(g) + H2O (g)
Balanceamos:
4NH3 + 5O2 → 4NO + 6H2O
ΔH =∑ H p−∑ H r

KJ KJ KJ KJ
( mol
ΔH = 361.6 +−241,8
mol )−((−184,8
mol
∗4)+0
mol )

KJ KJ KJ
ΔH =( 119.8 )−(−184,8 ) =65
mol mol mol

 CH4(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O(g)

Balanceamos:
CH4(g) + 2 O2(g) = CO2(g) + 2 H2O(g)
ΔH =∑ H p−∑ H r

KJ KJ KJ KJ
[(
ΔH = −393,5
mol )(
+ −483.6
mol )] [(
− −74,9
mol
+ 0
mol )( )]
KJ KJ KJ
(
ΔH = −877.1
mol )(
− −74,9
mol )
=802,2
mol

17. Calcular la variación de entalpía cuando se obtiene benceno a partir de acetileno

según la reacción: C2H2(g) → C6H6(l) sabiendo que las entalpías de formación del
acetileno y del benceno son, respectivamente, 227 y -49 KJ/mol. (b) Calcular el calor
producido, a presión constante, cuando se queman 100 g de acetileno, sabiendo que
(∆H0 f)CO2(g) = -394 KJ/mol y (∆H0 f)H2O(l) = -285 KJ/mol.
18. Se tienen 72Kg de hielo a -10 celcius. Calcule la cantidad de calor (en Joules) que
debe ser transferido para transformar todo este hielo a vapor de agua a 220 celcius.
ΔHebullición=40,7KJ/mol; ΔHfusión=6,0KJ/mol, cpH2O(l)=4,184J/g*K;
cpH2O(sol)=2,050J/g*K; cpH2O(vap)=2,080J/g*K. Dibuje el termograma.
19. Una muestra de 500g de un excipiente utilizado para dar consistencia a un

producto terminado se enfría desde 92 ° C hasta 18 ° C cuando esta se sumerge en

1000g de agua inicialmente a 10 ° C. Calcule el calor especifico del excipiente.

20. Se mezclan 100 gramos de un potencial medicamento a 100 ° C en 3000 gramos de

agua inicialmente a 15 ° C, determine la temperatura final del conjunto si cp del

medicamento es 472J/Kg*K.
21. En un calorímetro se sumerge un cubo de hielo de 20g inicialmente a 1 ° C y se

mezclan con 100g de agua a 28 ° C. Considerando despreciable el calor absorbido por

el calorímetro determine la temperatura de equilibrio de la mezcla. Calor latente de

fusión del agua es 335KJ/Kg

22. La capacidad calorífica molar de un antipiretico (medicamenteo utilizado para
disminuir la fiebre), medida a presión atmosférica, varia con la temperatura entre 10
y 100 Celcius de acuerdo a: C/R= 0,318T-0,00109T2 – 0,628. Calcule la cantidad de
energía en forma de calor necesaria para elevar la temperatura de 10 gramos del
antipiretico desde 30 a 70 Celcius.
RESUMEN

Fue necesario replantear los aportes de Girlason y Craig ya que estos despreciaron Q en sus

investigaciones.

Equilibrio: Para Gislason y Craig no consideraban que esto fuese así, ya que ellos

suponían que el equilibrio dependía de la segunda ley.

Existen tres tipos de equilibrio, equilibrio mecánico: descrito en términos de fuerza

mecánica y para sistemas continuos es descrito en términos de presión. Equilibrio químico

Es el equilibrio con respecto al cambio de composición. Equilibrio termal: Tanto el

equilibrio mecánico, como el químico, no podrían estar en equilibrio aún se pusieran en

contacto térmico.

La primera ley es usada para definir q (calor) y la segunda ley se encarga de la dirección

potencial del cambio y de las condiciones para el equilibrio termodinámico.

Ley de Zeroth de la termodinámica: “La escala de temperatura se escoge de tal manera

que los cuerpos fisiológicamente más calientes se asocien con una temperatura más alta”.

Interacción térmica: El calor fluye del cuerpo más caliente al cuerpo más frío.

Necesidad del equilibrio para medir la temperatura: Gislason y Craig evitan mencionar

explícitamente el término equilibrio térmico, pero, la ley cero no puede establecerse sin

utilizar las ideas asociadas con el equilibrio térmico.

Uno de los objetivos de Gislason y Craig era ayudar a los estudiantes en el manejo de la

entropía para la resolución de problemas termodinámicos. Por tanto, es razonable exigir que

los docentes enseñen a sus estudiantes a proceder desde los principios generales, tales
como, el hecho de que los cuerpos en equilibrio térmico tengan la misma temperatura. De

este modo, Gislason y Craig demostraron que es posible aplicar la ley cero, la primera ley y

la ley de Pascal para la resolución de problemas. A su vez, para problemas generales que

involucran cambios espontáneos, se debe aplicar la segunda ley. (G. Canagaratna, 2008)
BIBLIOGRAFÍA

G. Canagaratna, S. (2008). Zeroth Law, Entropy, Equilibrium, and All That. Journal of

Chemical Education, 85(5). https://doi.org/10.1021/ed085p732