Documento Escrito Teoría Atómica Moderna 2

UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR
FACULTAD DE CIENCIAS AGRONÓMICAS

DEPARTAMENTO DE QUIMICA AGRICOLA
ASIGNATURA: QUÍMICA GENERAL (QUG-113)
Unidad 1.
Teoría atómica moderna
Objetivo de la unidad:
Establecer la importancia de la Química General al relacionar los conceptos básicos de los

modelos atómicos con las aplicaciones que esta tiene en las diferentes áreas.
Tema: Teoría atómica moderna
Objetivos específicos:
- Explicar las definiciones relacionadas a Química general.

- Identificar los modelos atómicos y enumerar los aportes de cada uno para llegar al
modelo actual.
- Calcular los números cuánticos de los elementos para comprender su comportamiento
en la naturaleza.
Contenido:
1.1 Definiciones generales

1.2 Modelos atómicos
1.3 Números cuánticos
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1.1 Definiciones generales
¿Qué es la química?
s la rama de la ciencia que trata sobre la naturaleza de la materia y de los cambios que esta
Todas las cosas que existen en la naturaleza están formadas por materia. Se entiende por materia
Antiguamente, los griegos
consideraban que los elementos básicos de la naturaleza eran: fuego, tierra, aire y agua. En el
caso del fuego, fue descubierto por casualidad por gente primitiva, hace millones de años. Uno
de los usos que le dieron fue para cocinar: en el ablandado de la carne. Posteriormente, con la
aparición de los metales (cobre metálico) 5,000 años a.C.; se usó el fuego para moldearlos;
además, a partir de la malaquita (mezcla de carbón y barro) se pudo obtener cobre metálico por
acción del fuego. Hoy en día, el fuego se genera a partir de mezclas de gases calientes que
generan energía y transforman esa materia. Esta materia es una composición de sustancias y a
la parte más simple de dichas sustancias se les denomina átomos o elementos (formas básicas
de la materia, las cuales no pueden degradarse en sustancias más simples).
Una de las primeras personas en dar una definición de átomo fue Leucipo en el siglo V, esta teoría
fue reforzada por su discípulo D
e indivisible de la materia, las cuales se movían en un
estaba basado en principios filosóficos y no en la experimentación.
Actualmente se hace muy fácil reconocer algunos de estos elementos cuando se encuentran en
sus estados libres, por ejemplo, el aluminio metálico que forma parte de los envases de productos
alimenticios o refrescos y el hierro, como parte de la composición de herramientas, entre otros.
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1.2 Modelos atómicos
Hace 200 años aproximadamente, los científicos más sabios de la época tenían una noción de la
materia muy distinta a la definición actual. Pensaban que, si tomaban una muestra de un
elemento, por ejemplo, el cobre, este podía dividirse en fragmentos infinitamente más pequeños
sin cambiar su naturaleza, es decir, pensaban que la materia era continua. Hoy en día se tiene
una idea muy diferente de la materia. Se cuenta con tecnología avanzada donde puede
amplificarse suficientemente la imagen del mismo trozo de cobre y se comprobaría que está
conformada por diminutas esferas sólidamente empaquetadas, a estas esferas se les conoce
c
Para entender la definición de átomo, es necesario mencionar diferentes aportes que realizaron
algunos autores en el transcurso de los años para llegar al modelo atómico actual.
Modelo atómico de John Dalton
Propuso la teoría atómica a partir de los siguientes postulados:
a. La materia estaba formada por pequeñas partículas indivisibles llamadas átomos, a los
cuales describía como pequeñas esferas compactas e indivisibles, como las representadas
en la figura 1.
b. Por otro lado, Dalton mencionaba que, los átomos de un mismo elemento son idénticos
en masa (tamaño) y presentan las mismas propiedades físicas y químicas. Y por ende los
átomos de otros elementos difieren de los demás en sus propiedades físicas y químicas.
Figura 1. Representación del modelo atómico según John Dalton.
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c. Los compuestos químicos están constituidos por átomos de diferentes elementos

combinados en pequeñas relaciones de números enteros (diferentes masas y
propiedades físicas y químicas diferentes). Ejemplo cotidiano puede ser el metano (CH4),
compuesto por un átomo de Carbono (C) y 4 átomos de Hidrogeno (H); en los cuales
comprobamos que son dos átomos de diferentes especies formando en conjunto a un
compuesto químico.
d. Las reacciones químicas consisten en el agregado de átomos en diferentes

combinaciones, respetando la ley de conservación de la masa (los átomos no se crean ni
se destruyen, sino que se reordenan).
Modelo atómico de Joseph Thomson
Apoyado en el modelo de John Dalton, Thomson implementa la teoría de la neutralidad

expresando que: dentro del átomo existía una parte positiva (+) que corresponde a los protones;
y una parte negativa (-) correspondiente a los electrones. La carga total del átomo era igual a
cero (neutro). Además mencionó que la parte negativa estaba inmersa dentro de la parte
positiva, por eso a su modelo se le conoce como modelo del budín o pastel de pasas (figura 2).
Figura 2. Modelo atómico de Thomson
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Modelo atómico de Rutherford
En un experimento en el que bombardeaba una lámina delgada de oro con partículas alfa ( )
(átomos de helio cargados positivamente), Rutherford esperaba que estas partículas atravesaran
los átomos del metal, pero encontró que algunas de las partículas eran desviadas y otras eran
regresadas a la fuente; por lo que Rutherford definió: toda la carga positiva y casi toda la masa
estaba concentrada en el centro del átomo y a esta parte positiva le llamó núcleo
volumen que constituye a un átomo corresponde al espacio que generan los electrones al girar
alrededor de este núcleo creando órbitas. El movimiento de los electrones contrarresta la carga
positiva del núcleo, haciendo neutro al átomo. Sin embargo, Rutherford no explica la diferencia
entre la masa y la carga eléctrica de los átomos, ya que el número de protones necesarios para
justificar la carga no era el mismo para justificar su masa; entonces predijo la existencia de otras
partículas (neutrones) que deberían tener masa similar a la del protón y carecer de carga eléctrica
(figura 3).
Figura 3. Experimentación con rayos alfa y modelo atómico de Rutherford
Modelo atómico de Bohr
Basado en el modelo atómico de Rutherford, Bohr imaginaba y explicaba a los átomos como un
pequeño sistema solar, donde el centro del átomo era el núcleo con carga positiva (+) y los
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electrones con carga negativa (-), estaban girando alrededor del núcleo creando órbitas circulares
y estas órbitas estaban cuantizadas, es decir con diferentes niveles de energía (figura 4).
El postulado de Bohr se basa en los siguientes principios:
a. Los electrones giran alrededor del núcleo en órbitas sin emitir energía.
b. Los electrones solo pueden girar al rededor del núcleo en ciertas órbitas con múltiplos
enteros (relacionada a los niveles de energía n ) .
c. Los electrones pueden pasar de un nivel de energía mayor (órbita externa) a un nivel de
energía menor (órbita interna), durante ese brinco de niveles se emite energía
electromagnética (fotón).
Cuando un electrón se encuentra en un determinado nivel u órbita sin emitir energía se

encuentra en estado basal o neutro; pero cuando pasan o brincan a diferentes niveles se dice
que se encuentran en estado excitado.
Figura 4. Modelo atómico de bohr
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Modelo atómico de Schrödinger
Schrödinger trataba de explicar su modelo atómico en función del comportamiento del electrón
como una onda. Debido a la energía de las líneas espectrales que generan los electrones al girar
al rededor del núcleo; a altas velocidades,
tomando en cuenta el principio de incertidumbre de
Heisenberg: exactitud la posición exacta del electrón dentro de un orbital en un
momento dado y los niveles estacionarios de Bohr igura 5).
La desventaja de este modelo es que no explica las partes o los componentes de un átomo,
además no menciona su núcleo.
Figura 5. Modelo atómico de schrödinger.
Modelo atómico actual
Actualmente se acepta que el átomo es la partícula fundamental de la materia, el cual está

conformado por diferentes partes presentes en todos los átomos (figura 6), esas partes son las
siguientes:
a. Núcleo: es la parte central del átomo, y esta a su vez, está conformada por los nucleones que
son: los protones con carga positiva (p+) y los neutrones sin carga (n°).
b. Corteza u orbitales: que son las regiones donde se encuentran girando los electrones
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alrededor del núcleo y estos electrones tienen una carga eléctrica negativa (e-).
Durante cierto tiempo se creyó que el átomo estaba formado solo por esas tres partículas.
Actualmente, estas partículas están a su vez, compuestas por varias combinaciones de partículas
aún más fundamentales llamadas: quarks.
e-
n°
P+
P+
n°
-
e
Figura 6. Representacion del modelo atómico actual.
Los electrones no se mueven en órbitas fijas; si no, que en una región del espacio alrededor del
núcleo acercándose o alejándose (orbitas elípticas). A través de esta teoría se explica que los
electrones se comportan simultáneamente como onda, debido a su energía y como partícula
debido a su masa.
La teoría atómica actual se fundamenta en tres procesos:
a. Estados estacionarios de Bohr. Los diferentes niveles de energía o camadas dentro de los
átomos (nivel = 1, 2, 3,
b. Ecuación de De-Broglie. Pretende explicar el comportamiento dual del electrón como onda
y como partícula a través de la constante de Planck, que se refiere a la longitud de onda
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obtenida por la relación de la velocidad de giro y su masa.
Donde:
= es la longitud de onda, h = es la constante de Planck, m = es
la masa de una partícula, moviéndose a una velocidad v.
c. Principio de incertidumbre de Heisenberg. El cual enuncia que no se conoce la posición

exacta del electrón dentro de un orbital del átomo en un momento dado; es decir, su
posición, su movimiento angular y su movimiento lineal del electrón).
Los protones y neutrones tienen aproximadamente la misma masa, que es de casi 1 u.m.a.
(unidad de masa atómica); y que a su vez es 1,840 veces mayor que la masa de un electrón. Se
calcula que la masa de un neutrón es 1.675 x 10-24 g y la de un protón es de 1.673 x 10-24 g (cuadro
1).
Cuadro 1. Representación de la masa de las partículas fundamentales del átomo.
Partícula Símbolo Carga Masa (g) Masa

eléctrica (u.m.a)
Protón p+ +1 1.673 x 10-24 1.0073
Electrón e- -1 9.110 x 10-28 0.00055
Neutrón n° 0 1.675 x 10-24 1.0087
Número atómico (Z)
Es un número entero positivo que representa a la cantidad de protones (p+) presentes en un

átomo. En un átomo neutro o basal, el número de protones será igual al número de electrones
(p+ = e-). Este número se escribe a la par del símbolo del elemento como un sub índice en el
extremo inferior izquierdo. z
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Ejemplo:
Un átomo típico del elemento cobre (Cu), está formado por un núcleo que contiene un total de
63 nucleones, de los cuales 29 son protones (p+) y 34 son neutrones (n°), además, este átomo
neutro también tiene 29 electrones (e-). Esto se representa así:
Símbolo del
elemento
Número
atómico z Cu = 29 Cu
Donde:
Z= p+ y e-
Entonces, recordemos que en un atomo neutro, el numero de p+ = e-, el átomo de cobre posee:
Símbolo Cu
p+ 29
e- 29
Este número también indica la posición del elemento dentro de la tabla periódica.
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Número másico o peso atómico (A)
Se refiere al número total de nucleones que representa la masa total del elemento; también se
le puede llamar peso atómico . Este se escribe al lado izquierdo del
elemento como un superíndice. Para calcular el número de protones y neutrones, se trabaja con
el valor del peso atómico sin decimales ya que no hay fracciones de elementos, cuando hay un
decimal con valor igual o mayor que 5 se aproxima al valor inmediato superior.
Por ejemplo, el peso atómico del cobre es 63.546, el

valor inmediato superior ya que el decimal es igual o mayor que cinco.
Ejemplo:
Símbolo del
elemento
Número
A 64
másico Cu = Cu
Donde:
+ y n°
A= suma de los protones y neutrones
Entonces, el átomo de cobre posee:
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Símbolo Cu
A 64
Z 29
p+ 29
n° 35
Matemáticamente, se obtiene el número de neutrones de la siguiente manera:
A z = n°
De manera general, se representa el elemento con su símbolo, el número atómico como

subíndice y número másico como superíndice, ambos a la izquierda del elemento, así:
64
29 Cu
Isótopos
Son átomos del mismo elemento que presentan el mismo número de protones pero diferente
número de neutrones, por lo tanto diferente número másico (figura 7). Estos átomos se
encuentran en la naturaleza en diferentes porcentajes de abundancia.
Figura 7. Isótopos del átomo de carbono
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12 13 14
6
C 6
C 6
C
Todos son átomos de carbono con diferentes números másicos (A). La masa atómica de un
isótopo se determina por comparación con un estándar que es el átomo de carbono 12 ( 12C) que
tiene una masa definida de exactamente 12 uma. El peso atómico de un elemento, tal como se
encuentra en la naturaleza, es el promedio de las masas atómicas de todos los isótopos
presentes, el cual está relacionado con el porcentaje de cada isótopo presente.
Ejemplo:
En la naturaleza el elemento boro (B), se encuentra de la siguiente manera:

10
B
5 tiene una abundancia del 19.9 % con una masa de 10.013 uma
11
B
5 tiene una abundancia del 80 % con una masa de 11.009 uma
Entonces, ¿cuál es el peso atómico del boro?
Se multiplica la abundancia de cada uno por su masa en uma y de esta manera se determina el
peso atómico del elemento:
10
5 B = 0.199 x 10.013 uma = 1.99 uma

11
B = 0.801 x 11.009 uma = 8.82 uma

5
10.81 uma (masa del boro)
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Valencia y número de oxidación
Valencia
Co+2 y Co+3
Número de oxidación
8 posibles combinaciones:
Br-1, Br+1, Br-3, Br+3, Br-5, Br+5, Br-7 y Br+7
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Iones
Son átomos o grupos de átomos que presentan una carga eléctrica neta; si esta carga es positiva
se les llama cationes, y si la carga es negativa se les llama aniones.
Cuando se escribe la carga de un ion debe hacerse como un superíndice en el extremo superior
derecho del elemento. En un compuesto neutro, formado por una parte positiva y otra negativa,
se escribe primero el elemento con carga positiva y luego el elemento con carga negativa.
Los iones se forman cuando se crea un compuesto. Los elementos intercambian electrones; el
elemento que cede un electrón queda con carga positiva mientras que el elemento que absorbe
dicho electrón adquiere carga negativa. Por ejemplo, en la formación del cloruro de sodio, el
sodio cede un electrón por lo que se convierte en catión (con carga positiva +1) y el cloro absorbe
el electrón y forma el anión con carga negativa -1; de esta manera:
Na + Cl Na+ = catión
Na+Cl- (cloruro de sodio)
Cl- = anión
El proceso se simboliza por medio de dos semi reacciones: cuando el sodio cede el electrón y
cuando el cloro acepta dicho electrón.
Na0 Na+ (catión) + 1 e- liberado

ion sodio
Será recibido por otro elemento con el cual se combina para formar el compuesto (NaCl)
entonces:
Cl0 + 1 e- Cl- (anión)

ion cloro
La formación de un catión se ejemplifica en la figura 8.
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Figura 8. Representación del átomo de litio de estado basal a catión
Iones poliatómicos
Son grupos de átomos que tienen una carga eléctrica ya sea positiva o negativa. Estos átomos
actúan juntos como si fueran un todo (un solo ión); es decir un átomo compuesto con una carga.
Ejemplos:
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La carga de los iones poliatomicos se determina de acuerdo a la naturaleza del ion: si es un anión
o catión. La carga de cada elemento (positiva o negativa) debe multiplicarse por la cantidad de
veces que aparece dicho elemento. La suma algebraica de los productos determina la carga del
ion poliatómico. Por ejemplo:
En el compuesto (NO3)-, se debe determinar cuál es la carga de cada elemento. Se parte de que
la suma de todas las cargas es igual a -1, de esta manera:
( N ) + ( O3 ) = -1
En el caso del oxígeno, que posee una única valencia cuyo valor es -2, se multiplica ese valor por
la cantidad de veces que aparece, que es tres.
( N ) + ( -2x3 ) = -1 ( ) + ( -6 ) = -1
Posteriormente, se puede determinar que, para que el producto sea -1, el nitrógeno debe actuar
con carga +5 y como solo aparece una vez, se multiplica por uno, así:
( +5x1 ) + ( -6 ) = -1 +5 -6 = -1
Con lo anterior, elementos tienen las siguientes cargas:
N+5 y O3 -2 pero se expresa únicamente la carga total, por lo que el ion es: NO3 -
Es de hacer notar que cuando la carga es 1 no se escribe el número, solo el signo.
¡Hola!
En este nivel haz un alto y reflexiona sobre lo que has aprendido en esta temática, si
tienes dudas revisa de nuevo la video clase en la sección de recursos de la
palataforma. No está de más que tomes nota de lo aprendido en cada una de las
teorías atómicas y las definiciones más importantes de los números atómicos y
másicos.
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1.3 Números cuánticos
Definiciones.
Orbital: región del espacio en la que se encuentran o se mueven los electrones alrededor del
núcleo.
Orbital atómico: descripción ondulatoria, tamaño, forma y orientación en el espacio
disponible para un electrón.
Capa electrónica: colección de orbitales con valor de
Sub capas: son uno o más orbitales con los mismos valores de dicho de otra manera, son
los subniveles en los que se divide un nivel principal.
De acuerdo a Schrödinger, la posición probable de un electrón está determinado por cuatro

parámetros llamados cuantos. Estos son el resultado de una ecuación y su tabulación indica la
zona probable donde se localiza un electrón. Cada uno de los números cuánticos están
relacionados y dependen del número cuántico anterior.
Los números cuánticos son:
Número cuántico principal (n)
Corresponde a los diferentes niveles de energía permitidos o niveles cuánticos introducidos por
Bohr. Se representa por la lentra y se enumeran de orden creciente (n = 1,2,3,4,5,6 y 7); en
algunos casos ciertas literaturas también las denominan: camadas (n= k,l,m,n,o, p) (figura 9).
Figura 9. Representación de los niveles de energía principales en un átomo.
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Número cuántico secundario (l)
Al número cuántico secundario también se le conoce como: azimutal. Este nos indica: el número
de subniveles o subcapas en los que se divide el nivel principal; ademas describen la forma de los
orbitales en cada uno de esos niveles (sharp = s, principal = p, difuso = d y fundamental = f) (figura
10).
Figura 10. Representación de los subniveles de energía.
El valor del número cuántico azimutal se obtiene con la ecuación matemática:
l = n-1. l se designan por las letras: s, p d y f y están relacionadas con cada

subnivel:
Subnivel Tipo de orbital

l=0 s
l=1 p
l=2 d
l=3 f
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El número de subniveles o subcapas dependen del nivel principal, asi:
Si el nivel principal n = 1; el número secundario (l) tendrá un valor igual a cero, si se sustituye los
el número cuántico secundario, se tendría: si n= 1
entonces l = n-1
l=1 1 l = 0 estos tendrán una forma de orbital de
cuando n = 2 l = n-1 l = 2-1 l = 0, 1 estos tendrán la forma de los
cuando n = 3 l = n-1 l = 3-1 l = 0, 1, 2 tipos de orbitales que tendrá: s, p y d.
y así sucesivamente.
Número cuántico magnético (m)
Indica la orientación que tiene el orbital cuando un átomo es sometido a un campo magnético.
Este puede tener valores de m = -
Nivel principal (n) subnivel (l) y tipo de Numero cuántico magnético

orbital (m)
N=1 L = 0 (s) M=0
l = 0,1
N=2 M = -1, 0, +1
(s,p)
l= 0,1,2
N=3 M = -2, -1, 0, +1, +2
(s,p,d)
l = 0,1,2,3
N=4 M =-3, -2, -1, 0, +1, +2, +3
(s,p,d,f)
Número cuántico de spin (s)
Este número cuántico se refiere a la posición de rotación que tienen los electrones dentro de
cada orbital; en él, solo pueden existir dos electrones con sus espines opuestos (principio de
exclusión de Pauli); el electrón puede tener un valor de + ½ con su spin orientado hacia arriba y
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de - ½ con su spin orientado hacia abajo. Esto le da la estabilidad a cada orbital en los diferentes
niveles y subniveles de energía (figura 11).
Figura 11. Orientación de giro de cada spin dentro de un orbital.
Con los valores de cada uno de los números cuánticos, a través de ecuaciones matemáticas, se
puede determinar:
a. El número de electrones presentes por nivel de energía: 2(n)2

b. El número de electrones por subnivel: (2(2l + 1))
c. El número de orbitales necesarios por cada subnivel: (2l + 1)
A partir de los ejemplos, completa el siguiente cuadro con la información que se pide:
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En resumen, se puede sintetizar la información de los números cuánticos y su significado en

el siguiente cuadro:
¡Hola de nuevo!
Ahora que has terminado la lectura del documento, te recomendamos que te detengas
y reflexiones sobre lo que has aprendido en esta temática, si tienes dudas sobre el tema
vuelve a revisar la video clase y luego desarrolla la guía de jercicios que está en la sección
de recursos; posteriormente, realiza la autoevaluación que medirá el nivel de
conocimiento adquirido en este tema.
Te pedimos que no revises las respuestas sin haber contestado conscientemente las
preguntas.
rzo tendrá una recompensa.
Literatura consultada:
- Malone. 1999. Introducción a la química. 2da ed. Limusa. México, D.F. 686p.
- Raymond Chang, W.C. 2002. Química. Mc Graw Hill. 7° ed. México, D.F. 797 p.
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TABLA PERIÓDICA
UNIDAD 2.
Tabla periódica de los elementos
Objetivo de la unidad:
Establecer la importancia del uso de la tabla periódica, sus propiedades, configuración
electrónica y la posición de cada elemento dentro de la tabla.
Objetivos específicos:
- Definir conceptos generales de la tabla periódica para su correcto uso y aplicación.
- Identificar cada elemento según el grupo al que pertenece dentro de la tabla periódica.
- Relacionar las propiedades periódicas de cada elemento según su posición.
- Desarrollar la configuración electrónica respetando los diferentes niveles energéticos.
Contenido
1. Generalidades de la tabla periódica ........................................................................................................2
2. Clasificación de la tabla periódica ...........................................................................................................6
3. Propiedades periódicas .........................................................................................................................10
4. Configuración electrónica de los elementos .........................................................................................17
Literatura consultada ................................................................................................................................24
1. Generalidades de la tabla periódica

¿Qué es la tabla periódica?
Es el ordenamiento sistemático de cada uno de los elementos presentes en la naturaleza a
través de símbolos.
Durante los avances científicos en el trascurso de la historia se ha tratado de ordenar u

organizar a los diferentes elementos, cada uno de estos arreglos de los elementos en la tabla
periódica obedece a diferentes propiedades tanto físicas (masas, tamaños, entre otras) como
químicas; de las cuales será necesario hacer una breve reseña de cada uno de los aportes de los
diferentes trabajos de cada científico respecto a este tema.
1.1 Organización por triadas de Dobereiner.

Es uno de los primeros aportes a la organización de los elementos; este científico organizaba a
los elementos con base en propiedades muy parecidas; los organizó en grupos de tres
elementos (triadas) y el valor del elemento del centro se obtenía del promedio de los dos
elementos de cada extremo con una variación gradual entre ellos. Posteriormente agrupó a
otros tres elementos en los que daba la misma relación (cloro, bromo y yodo; azufre, selenio y
telurio; litio sodio y potasio) (figura 1).
Azufre
Selenio (S)
(Se) 32.066
78.96
Telurio
(Te)
127.60
Figura 1. ejemplo de una

triada de Doberiner
1.2 Octavas de Newlands

John Newlands en 1863, ordenó a los elementos químicos descubiertos en esa época con base
en su peso atómico del menor al mayor y comprobó, que el octavo elemento tenía propiedades
químicas similares al primero; el noveno, al segundo y, así sucesivamente (exceptuando el
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hidrógeno y los gases nobles). Los ordenó en grupos de ocho elementos, observando que esas
propiedades se repetían similarmente a las octavas musicales, por lo que esta organización se
llamó Ley de las octavas de Newlands.
De esta manera, quedaron en el mismo grupo el litio, sodio y potasio y en otro, el berilio,
magnesio y calcio (figura 2). Sin embargo, las octavas de Newlands no podían aplicarse más allá
de algunos elementos. Pero esta clasificación fue la antesala que serviría más adelante, para
dar origen y describir los conceptos de los grupos y períodos de la tabla periódica.
Figura 2. Ordenamiento de los elementos a manera de octavas de Newlands
1.3 Organización de la tabla periódica de Dimitri-Mendeleiev y Lothar Meyer

La tabla periódica moderna que se conoce hoy en día, se presentó por primera vez en 1896 y se
considera como precursor de esta a Dimitri Mendeleiev, quien solucionó dos problemas
presentados en esa época en cuanto al ordenamiento; primero este científico ordenó a los
elementos con base en sus pesos atómicos crecientes y además los ordenaba en columnas
verticales relacionando sus propiedades químicas. Mendeleiev determinó que era necesario
dejar espacios vacíos para aquellos elementos que no se habían descubierto aún; es decir dejó
un espacio vacío entre el silicio y el estaño y a ese elemento le llamó temporalmente
El segundo problema resuelto por Mendeleiev era que, si los elementos de esa época se
ordenaban con base en sus pesos atómicos crecientes, existían ciertos desajustes; por ejemplo
el telurio (Te) es más pesado que el yodo (I); es decir, este científico reconoció que el yodo (I)
debía estar debajo del bromo (Br), del telurio (Te) y del selenio (Se) y no al revés. Entonces
sugirió invertir el ordenamiento de los elementos con base en sus pesos atómicos.
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Hoy en día los elementos de la tabla periódica se ordenan con base en sus números atómicos
(Z) crecientes y esto se debe a la naturaleza periódica (Ley periódica de los elementos), la cual
reside en la configuración electrónica (ordenamiento de los electrones en los diferentes
niveles de energía). Con esa discusión se puede decir que, si se ordenan los elementos con
base en sus números atómicos, van a ir apareciendo elementos con propiedades químicas
similares y propiedades físicas que van a variar periódicamente.
En resumen, con las discusiones anteriores se puede dar una definición más acertada de la
tabla periódica de los elementos:
Es el ordenamiento sistemático de todos los elementos químicos que se han
descubierto en el transcurso de los años.
Ordenamiento sistemático por medio de una serie de símbolos que representan a cada
uno de los elementos químicos.
Forma de cómo se ordenan los elementos con base en el número de electrones que
estos poseen.
Si se observa, en esas definiciones lleva inmersa la palabra símbolo y el elemento químico,

entonces se define:
Símbolo: representación gráfica y abreviada de la materia. O también podemos decir
que es la designación del nombre de un elemento de manera abreviada.
Cada uno de los símbolos de los elementos de la tabla se nombra dependiendo de las fuentes
(cuadro 1), es decir:
En honor a un científico o de la persona que lo descubrió.
De lo que pueden formar.
En honor al país en que fue descubierto.
Con la primera letra del elemento.
Con la primera y la segunda letra del elemento.
Con la primera letra más una letra intermedia del elemento.
En caso particular su nombre en latín.
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Ejemplo:
Cuadro 1. Representación de los elementos químicos según su origen o procedencia.
Nombre Símbolo Origen
Hidrogeno H Formador de agua
Europio Eu Europa
Einstenio Es En honor a Einstein
Cobre Cu Nombre en latín cuprum
Hierro Fe Nombre en latín ferrum
Como se observa, cada una de las casillas de la tabla periódica corresponde a un determinado
elemento, del cual se puede obtener mucha información y es necesario conocer (Figuras 3 y 4).
Figura 3. Representación de un elemento químico de la tabla periódica.
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Figura 4. Ejemplo de una tabla periódica.
2. Clasificación de la tabla periódica

La tabla periódica se clasifica de diferentes maneras, a continuación, se detalla:
a) Períodos y grupos o familias
Períodos
Corresponde a las hileras o filas horizontales de la tabla periódica del 1 al 7, las
cuales están relacionadas con los diferentes niveles de energía que poseen los
elementos.
El ordenamiento de los elementos se caracteriza porque presentan un electrón
diferenciante en su última capa, es decir, cada elemento posee un electrón más
que el elemento antecesor.
Ejemplos:
- Identifique los elementos que conforman el período 3 de la tabla periódica:
Al revisar la tabla periódica se encuentra que el período 3 está constituido por los siguientes
elementos: sodio (Na), magnesio (Mg), aluminio (Al), silicio (Si), fósforo (P), azufre (S), cloro
(Cl) y argón (Ar).
- Identifique los elementos del período 6 en la figura 5.
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Figura 5. Ejemplo de los elementos que conforman el período 6.
Grupos o familias
Corresponde a las diferentes columnas verticales que conforman a la tabla periódica (1 a la 18);
algunas literaturas las clasifican como grupos y otras como familias, figura 6.
Los elementos de estos grupos presentan la misma configuración electrónica en su última capa.
La tabla periódica moderna se clasifica como: grupo A (que va del IA al VIIIA), y corresponde a
los elementos representativos, es decir los metales y los no metales (elementos ubicados a la
izquierda y a la derecha de la tabla) y el grupo B (que va del IB al VIIIB), que corresponde a los
elementos de transición; estos elementos ubicados al centro de la tabla periódica.
Si los clasificamos por familias o por elemento representativo tendríamos la siguiente
clasificación de los elementos:
IA: Metales Alcalino; tipo de configuración en su última capa s1.
IIA: Metales alcalinos térreos; tipo de configuración en su última capa s2.
IIIA: Térreos; tipo de configuración en su última capa p1.
IV A: Carbonoides; tipo de configuración en su última capa p2.
V A: Nitrogenoides; tipo de configuración en su última capa p3.
VI A: Calcógenos o anfígenos; tipo de configuración en su última capa p4.
VII A: Halógenos; tipo de configuración en su última capa p5.
7 de 24
VIII A: Gases nobles o Inertes (grupo cero por no tener reactividad química con otros
elementos); tipo de configuración en su última capa p6.
IB al VIIIB: elementos de transición que incluye a los de transición interna o conocidos
como tierras raras. Presentan configuraciones electrónicas especiales en ciertos casos.
Figura 6. Representación de los grupos o familias.
Ejemplo:
Identifique los elementos que conforman al grupo IIA; además mencione el nombre como se le
conoce a esta familia:
Los elementos que lo conforman son: Be, Mg, Ca, Sr, Ba y Ra y se les conoce como metales
Alcalinos térreos.
Otra forma de clasificar la tabla periódica es la siguiente:

b) Metales, no metales y metaloides
8 de 24
Metales: por lo general son duros y lustrosos, son maleables (pueden laminarse), son
dúctiles (pueden estirarse para hacer alambres), pueden conducir la corriente eléctrica y
el calor. La mayoría de los metales son sólidos a excepción del mercurio que en su
estado natural es líquido.
No metales: por lo general su estado físico son gases o sólidos blandos, no son buenos
conductores de la electricidad y el calor.
Metaloides: elementos que pueden interactuar con ciertas propiedades de metal y

están ubicados en la línea sombreada de la tabla periódica entre estos tenemos al boro
(B), silicio (Si), germanio (Ge), arsénico (As), antimonio (Sb), telurio (Te), polonio (Po) y
astato (At) (figura 7).
Figura 7. Zona sombreada que separa a los metaloides del resto de elementos
9 de 24
¡¡Has terminado de leer material sobre clasificación de la tabla periódica!!
Ahora tienes que ver la video clase de clasificación de tabla periódica que está
disponible en la Unidad 2, sección de Recursos, para que comprendas mejor como se
clasifica la tabla periódica y luego puedes iniciar con la guía de trabajo.
3. Propiedades periódicas
Entre las propiedades periódicas de los elementos, se tienen:
3.1 Carácter metálico

Esta propiedad se refiere a la propiedad que tienen los metales de ceder o donar
electrones, es decir, los metales por tener pocos electrones en su última capa de valencia,
tienden a cederlos para formar compuestos químicos más estables (electropositivos).
Variación del carácter metálico. A medida que se desplaza en un período en la tabla

periódica, es decir de derecha a izquierda, los elementos adquieren mayor carácter
metálico; y si se desplaza en una columna (grupo o familia), es decir de arriba hacia
abajo los elementos adquieren mayor carácter metálico (figura 8).
Figura 8. Variación del carácter metálico
Ejemplo: Ordene de mayor a menor carácter metálico los elementos: arsénico (As), níquel (Ni),
bromo (Br), potasio (K), sodio (Na), cromo (Cr), cloro (Cl) y bario (Ba).
10 de 24
3.2 Carácter no metálico o electronegatividad

Propiedad de los elementos relacionada con ganar electrones; es decir, a medida que nos
movemos hacia la derecha de la tabla periódica, los elementos de la derecha (a excepción
de los gases nobles) tienen mayor cantidad de electrones y por eso necesitan mayor
cantidad de energía para retenerlos, esta propiedad está relacionada con la
electronegatividad (fuerza de atracción de electrones por parte de un átomo para
formar compuestos químicos).
Variación del carácter no metálico. A medida que se desplaza en un período cualquiera

en la tabla periódica, es decir de izquierda a derecha, los elementos adquieren mayor
carácter no metálico (más electronegativo); y si se desplaza en una columna de la tabla
(grupo o familia), es decir de abajo hacia arriba los elementos adquieren mayor carácter
no metálico (figura 9).
Figura 9. Variación del carácter no metálico.
Ejemplos:
Ordene los siguientes elementos: calcio (Ca), molibdeno (Mo), Selenio (Se), litio (Li), plomo (Pb),
cloro (Cl) y oro (Au), de mayor a menor carácter no metálico:
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De esta serie de elementos cuál es el más electronegativo:

El cloro (Cl)
3.3 Radio atómico

Es la distancia que existe desde el núcleo hacia los electrones más externos, es decir la
mitad de la distancia entre dos núcleos de átomos metálicos adyacentes. Este se mide por
métodos especiales (difracción de rayos X o espectroscopia de microondas).
Esa distancia no es fácil de determinar, como se discutió anteriormente los electrones se
mueven en órbitas circulares o elípticas, donde es difícil predecir su posición exacta pero
ese giro genera un espectro de longitud de onda que determina una región probable del
tamaño del átomo; como son tamaños tan pequeños las unidades utilizadas para medir el
radio atómico son nanómetros (nm) (nm =10-9 metros) o los picómetros (pm) (pm =10-12
metros).
Variación del radio atómico. A medida que se desplaza en un período cualquiera en la

tabla periódica, es decir de izquierda a derecha, los elementos adquieren menor radio
atómico; y si se desplaza en una columna de la tabla (grupo o familia cualquiera), es decir
de abajo hacia arriba los elementos adquieren menor radio atómico), figura 10.
Debido a la fuerza que ejerce el átomo para atraer o retener a los electrones hacia su núcleo,
reduce la distancia entre los orbitales, por eso hacia la derecha de la tabla periódica son más
pequeños; si lo comparamos con el número atómico hacia la derecha aumenta, debería ser más
grande, es decir con mayor número de electrones, es por eso que disminuye esa distancia entre
los niveles de energía.
Ejemplo:
Entre el yodo (I), rubidio (Rb), calcio (Ca), germanio (Ge), paladio (Pd). ¿Cuál de estos elementos
presenta menor radio atómico? ¿Ordénelos de menor a mayor radio atómico?
El de menor radio atómico es el yodo (I).
I < Ge < Pd < Ca < Rb
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Figura 10. Radios atómicos de diferentes elementos en picómetros (pm).
3.4 Energía de Ionización

Es la cantidad de energía requerida para quitar un electrón de un átomo en estado gaseoso
o elemental y al quitarle el electrón este átomo adquiere una carga eléctrica positiva (+); es
decir se vuelve un catión.
Esta energía para quitar ese electrón proviene de otro elemento con el cual se va a
combinar y formar un compuesto químico más estable.
Variación de la energía de ionización.

A medida que se desplaza en un período cualquiera en la tabla periódica, es decir de
izquierda a derecha, los elementos adquieren mayor energía de ionización; y si se
desplaza en una columna de la tabla (grupo o familia cualquiera), es decir de abajo hacia
arriba los elementos adquieren mayor energía de ionización, figura 11.
El tamaño o la magnitud de la energía de Ionización, es una medida de que tan fuerte está
unido el electrón o los electrones al átomo. Así, para quitar un primer electrón de un
átomo es necesario aplicar una primera energía; y para quitar otro electrón (un segundo
electrón), es necesario la primera energía más una segunda energía.
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Figura 11. Variación de la energía de ionización.
Ejemplo:
M0(g) + E° M+(g) + e- liberado

A esto se le conoce como: primera e° de ionización.
M+(g) + E° M+2(g) + e-
La segunda E° de ionización de un ion involucra la eliminación de un e- de un ion +1 para formar
un ion +2.
3.5 Afinidad Electrónica

Cantidad de energía que un átomo en estado gaseoso libera para atraer un electrón y
formar un ion, al atraer a este electrón el átomo adquiere una carga eléctrica negativa (-),
es decir anión.
Ejemplo:
X0(g) + e- X-(g)
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Variación de la afinidad electrónica. A medida que se desplaza en un período cualquiera en la

tabla periódica, es decir de izquierda a derecha, los elementos adquieren mayor afinidad
electrónica; y si se desplaza en una columna de la tabla (grupo o familia cualquiera), es decir de
abajo hacia arriba los elementos adquieren mayor afinidad electrónica, figura 12.
Figura 12. Variación de la afinidad electrónica.
Para ganar ese electrón deben existir orbitales con espacios disponibles y así formar
compuestos químicos, aspectos que se entenderán más adelante en la configuración
electrónica.
3.6 Electronegatividad
Fuerza relativa de un átomo de una molécula para atraer hacia sí los electrones que se
comparten y forman compuestos químicos.
Variación de la electronegatividad
En un período cualquiera en la tabla periódica, de izquierda a derecha, los elementos
adquieren mayor electronegatividad; y si se desplaza en una columna de la tabla (grupo o
15 de 24
familia cualquiera), es decir de abajo hacia arriba, los elementos adquieren mayor
electronegatividad. Figuras 13 y 14.
Figura 13. Variación de la electronegatividad.
Este valor de la electronegatividad es una fuerza relativa de cuan fuerte se unen los elementos,
dicho de otra manera, la cantidad de energía que se necesita para romper la unión química de
las moléculas.
Ejemplo:
Los siguientes elementos han sido seleccionados al azar: arsénico (As), níquel (Ni), bromo (Br),
potasio (K), sodio (Na), y cromo (Cr).
Busque su valor de electronegatividad calculada por Linus Pauling y luego ordénelos de menor a
mayor electronegatividad.
Resolución: El valor de electronegatividad se detalla en el siguiente cuadro:

Elemento Arsénico Níquel Bromo Potasio Sodio Cromo
(As) (Ni) (Br) (K) (Na) (Cr)
Valor de
2.0 1.8 2.8 0.8 0.9 1.6
electronegatividad
Al ordenarlos de mayor a menor electronegatividad, nos queda así:
16 de 24
Figura 14. Valor de la electronegatividad calculada por Linus Pauling
A este nivel de tu lectura te pedimos que te detengas y reflexiones sobre lo que has
aprendido en esta temática, te recomendamos que tomes nota de las definiciones y
aportes más importantes de cada temática, lo cual permitirá reforzar tus
conocimientos.
Adelante tu puedes
siempre.
4. Configuración electrónica de los elementos
17 de 24
Esta configuración electrónica se apoya en el número atómico Z (nos dice la posición del átomo
dentro de la tabla periódica, además nos dice la cantidad de electrones que este posee en los
diferentes niveles de energía).
Para esto es importante conocer primero la denominación de la representación de la

configuración electrónica que posee cada elemento dentro de la tabla periódica, es decir, a qué
se refiere el coeficiente a la izquierda que representa la letra y el exponente (figura 15).
Figura 15. Representación de la configuración electrónica.
Donde:
1: Es el nivel principal de energía dado por los números cuánticos (n).
S: Tipo de orbital o forma del orbital (número de orbitales necesario en ese nivel de energía).
1
exponente: número de electrones dentro del orbital
Quiere decir que cada elemento dentro de la tabla tiene una distribución estable dentro de los
niveles de energía, número de orbitales o forma de los orbitales dentro de esos subniveles de
energía y el número de electrones distribuidos en esos (figura 16).
18 de 24
Figura 16. Representación de la configuración electrónica en la tabla.
Para la realización de la configuración son necesarios tres principios:
a) Llenado de orbitales (escala progresiva de Aufbau)

Esta teoría fue desarrollada por Aufbau, químico alemán quien dedujo que los
electrones en los orbitales de los diferentes niveles de energía se van llenando desde el
menor nivel de energía hasta el mayor. A su aporte se le denomina:
de Au o u figura 17.
Figura 17. Representación de la escala progresiva de Aufbau.
Son importantes tres aspectos:
19 de 24
a) Que la configuración se llena hasta con los orbitales de tipo f, porque con estos se llenan
los elementos que existen actualmente tanto en la naturaleza como los que se han
creado artificialmente;
b) En cada orbital de tipo s solo caben 2 electrones como máximo, en los orbitales de tipo
p caben 6 electrones como máximo, en los orbitales de tipo d caben 10 electrones como
máximo y en los orbitales de tipo f caben 14 electrones como máximo. Temática que ya
fue abordada en los números cuánticos.
c) Existen traslapes entre los diferentes niveles de energía y subcapas o subniveles, que en
algunos casos especiales de la tabla periódica se van a modificar. Temática a discutir en
algunos ejemplos.
b) Principio de Exclusión de Pauli
electrones con sus espines opuestos. De aquí salen los valores del espín o giro de los
electrones dentro del cuarto número cuántico Spin que es de (+1/2) y (-1/2). Además,
este principio establece que: en un átomo no puede haber dos electrones con los cuatro
números cuánticos iguales.
Ejemplo:
Donde:
= Orbital
= Spin con valor de +1/2
= Spin con valor de -1/2
Ejemplo: Determinar los cuatro números cuánticos para el Litio, si este tiene un Z=3.
Entonces, según la configuración del litio es: 1s2, 2s1
20 de 24
c) Regla de Hund
Definición:
La distribución más estable de los electrones (e -) en los diferentes subniveles, es aquella que
tenga el mayor número de espines paralelos .
Para desarrollar la configuración electrónica de los elementos aplicando esta regla es necesario
buscar el número atómico (Z) y llenar los orbitales de manera creciente (Afbau). Es decir, al
llenar orbitales de igual energía (los tres orbitales p, los cinco orbitales d, o los siete orbitales f),
los electrones se distribuyen, siempre que sea posible, con sus espines paralelos, es decir,
desapareados.
Ejemplo:
La estructura electrónica del Nitrógeno (Z = 7) es: 1s2, 2s2 2px 1 2py1 2pz1
Los tres electrones del subnivel p se distribuyen con sus espines paralelos en cada uno de esos
orbitales p, para darle estabilidad a ese subnivel (figura 18).
N =7
electrones
Figura 18. Representación por diagrama de cajas de los electrones paralelos en orbitales de tipo
p.
Otros ejemplos:
Carbono Z= 6 electrones
Entonces su configuración electrónica es: 1s2, 2s2 2p2
21 de 24
En este diagrama de cajas, los orbitales del nivel 1s y 2s cuentan con dos electrones cada uno, y
solo hay dos electrones paralelos en cada uno de los orbitales 2px y 2py, quedando vacío el
orbital 2pz; para entender por qué el carbono tiene una forma tetraédrica realiza el proceso de
hibridación de los electrones del orbital 2s y pasa un electrón al orbital 2py, quedando de la
siguiente manera:
Ahora sí, ya cuenta con un electrón en cada orbital (2px, 2py, 2pz) y a estos orbitales se les
3
llaman
Ahora con estas explicaciones de las definiciones anteriores, ya se pueden desarrollar las
configuraciones electrónicas de los siguientes elementos, aplicando ciertas excepciones; sin
olvidar las figuras 16 y 17, que le ayudará a reforzar sus conocimientos de la configuración
electrónica.
Ejemplo:
Escriba las configuraciones electrónicas para los siguientes números atómicos, además indique
el nombre y símbolo de cada elemento:
1) Z= 13
Aluminio (Al) = 1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p1
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2) Z= 20
Calcio (Ca) = 1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p6, 4s2
3) Z= 24
Cromo (Cr) 1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p6, 4s2 3d4
El cromo (Grupo VIB) a pesar de realizar un traslape por ser elementos de transición, hacen una
excepción más (roban o excitan un electrón del 4s2, quedando como 4s1 para pasarlo ese
electrón al orbital 3d4; convirtiéndose en 3d5) para darle estabilidad a esos orbitales y a la
subcapa, quedando la configuración al final de la siguiente manera:
1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2 3d4, excitación del electrón del orbital s para pasarlo al d,
quedando de la siguiente forma:
1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p6, 4s1 3d5
Esta última configuración, a pesar de quedar el 4s 1 con un electrón en ese orbital, éste aun así
es más estable por solo contar con un solo orbital de tipo s; caso contrario, para los orbitales
que conforman al 5d, que son 5 orbitales y están cada uno de esos orbitales con un spin (+ ½).
4) Z= 47
Plata (Ag) 1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p6, 4s2 3d10 4p6, 5s2 4d9
1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p6, 4s2 3d10 4p6, 5s1 4d10
Caso similar al anterior:
Hace el traslape siempre del 5s2 por el 4d9 y si se le presta bastante atención de análisis por
estructuras de cajas, veremos que el nivel 4d conformado por orbitales de tipo d (son 5
orbitales, 4 de ellos con sus espines opuestos y uno desapareado), entonces es igual al caso
anterior, excita el electrón del 5s2 para pasarlo al 4d9; quedando estos como 5s1 y 4d10 y
siempre haciendo el traslape en la última subcapa para darle estabilidad a toda la
configuración.
23 de 24
5) Z= 57
Lantano (La) 1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p6, 4s2 3d10 4p6, 5s2 , 4d10 5p6, 6s2 4f ó 5d
Según la escala progresiva de Aufbau corresponde el 4f1, pero este tipo de configuración
comienza o es exclusiva para los elementos de transición o tierras raras en
adelante; entonces si observamos la imagen anterior (figura 16 y 17) de la tabla periódica
donde están los niveles de energía y los tipos de orbitales de las últimas capas, veremos que
aún el lantano es elemento de transición y es de tipo d1 quedando su configuración electrónica
de la siguiente manera:
1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p6, 4s2 3d10 4p6, 5s2 4d10 5p6, 6s2 5d1
¡¡Ánimo¡¡¡
Para reforzar la base teórica y como resolver los ejercicios, te recomendamos ver el video
de configuraciones electrónicas, el cual se encuentra en la unidad 2, sección de recursos
de la plataforma Moodle.
Luego que hayas reforzado tus conocimientos, harás una pequeña autoevaluación de la
misma temática la cual está disponible en la sección de recursos, te pedimos que no
mires la respuesta para que puedas ver tus logros y dominio aprendidos en el tema.
Posteriormente deberás desarrollar la guía de trabajo que se encuentra en la pestaña

respectiva con el mismo nombre, sección de actividades de la misma plataforma.
Sin embargo, si hay dudas sobre el desarrollo de los ejercicios, podrás consultar a tu tutor.
Literatura consultada
- Malone. 2004. Introducción a la Química. 2da. Ed. Grupo Limusa Noriega Editores.
México, D.F. 686p.
- Raymond Chang. 2002. Química. MacGraw Hill. 7ª. Ed. México, D.F. 995 p.
24 de 24
FACULTAD DE CIENCIAS AGRONOMICAS
ASIGNATURA: QUIMICA GENERAL (QUG113)
ENLACE QUIMICO Y FUERZAS INTERMOLECULARES
UNIDAD 3
Enlace químico y fuerzas intermoleculares
Objetivo
Comparar los diferentes enlaces entre átomos para formar compuestos.
Objetivos específicos
Después de leer esta guía de estudio se espera que usted pueda:
Comprender los conceptos básicos asociados a las teorías de enlace.

Caracterizar los tipos de enlaces y clasificarlos de acuerdo a su electronegatividad.
Reconocer las interacciones intermoleculares de los diferentes compuestos.
Contenidos
1. Genera
2. Características y propiedades de los enlaces
3. Hibridación de orbitales y enlaces intermoleculares 24
1. Generalidades del enlace químico

La mayoría de los seres vivos se comportan igual a los átomos de los elementos que se
encuentran en la naturaleza: por ser entes sociales, buscan formar enlaces de diferente índole,
es decir, un arreglo mutuo y estable. Pero dentro de esta sociedad, existen otros tipos de
elementos o grupos, los cuales tienen poca o nula tendencia a unirse para formar enlaces (gases
nobles). Los elementos representativos (los de la izquierda y derecha de la tabla periódica) y unos
cuantos elementos de transición (del centro de la tabla periódica), forman muchos enlaces
químicos, y es aquí donde entra en juego la configuración electrónica, para distribuir de manera
ordenada y estable los diferentes electrones que los elementos poseen entre sus niveles y
subniveles de energía, con el únic
s y p llenos). Para poder entender esto, es
diferentes elementos en llenar esos orbitales s y p; es decir un orbital s con 2 electrones y 3

orbitales p con 6 electrones, para tener en total de 8 electrones en ese subnivel de energía y
parecerse a un gas noble. Los electrones que se intercambian o se ponen en juego entre los
elementos son los electrones más externos, conocidos como
Para que los diferentes elementos adquieran dicha configuración de gas noble, es necesario que
estos ganen, compartan y cedan electrones, esto puede suceder de la siguiente manera:
Un metal puede perder (donar, ceder) de uno a tres electrones de valencia para formar
un ion positivo (+), es decir un catión, y adquirir entonces la configuración electrónica del
gas noble anterior.
Un elemento no metálico puede ganar de uno a tres electrones para formar un ion
negativo (-), es decir un anión y obtener la configuración electrónica del gas noble
siguiente.
Dos elementos no metálicos comparten un par de electrones para adquirir, de esta
manera, la configuración electrónica del gas noble siguiente (figura 1).
2 de 33
Figura 1. Representación del compartimiento de electrones de valencia entre elementos no

metálicos.
Con base a los conceptos anteriores, ¿Qué es un Enlace Químico?
Fuerza de unión que ejercen los elementos de la derecha de la tabla periódica para atraer
hacia ellos los electrones de valencia de otros elementos de la izquierda de la tabla y
formar compuestos químicos más estables.
Uniones que surgen al ceder, ganar o compartir electrones entre átomos de diferente
naturaleza, con el fin de lograr una estructura química más estable en la última capa.
Arreglo espacial de los electrones entre átomos diferentes con el único objeto de obtener
o formar una estructura más estable químicamente (molécula o compuesto).
Las definiciones anteriores encierran la de los elementos y esa fuerza

de atracción que ejercen entre sí, depende de una de las propiedades periódicas vistas en la
unidad anterior, y esa propiedad es conocida como electronegatividad y se refiere a la energía
necesaria para romper los enlaces entre las moléculas, dicha energía de ruptura de los enlaces
fue calculada por Linus Pauling.
Otras definiciones involucradas en esta temática:
Molécula: compuesto más pequeño de un elemento o compuesto que puede tener una
existencia estable independiente. Entre estas moléculas tenemos las moléculas
diatómicas: aquellas moléculas conformadas por dos átomos de la misma especie, como
H2, N2, O2, Cl2 F2, entre otras (figura 2). Moléculas poliatómicas: aquellas conformadas por
más de un átomo o átomos diferentes: O3, H2O, BeCl2, BF3, CH4, NH3, entre otras) (figura
3).
3 de 33
Figura 2. Representación de una molécula diatómica de hidrógeno (H2)
Figura 3. Representación de una molécula poliatómica (molécula de agua).
Las fuerzas de unión entre los átomos pueden ser de dos tipos: fuerzas intramoleculares: las que
se desarrollan dentro de las moléculas las cuales son las más fuertes y difíciles de romper, y las
fuerzas intermoleculares: las fuerzas que se desarrollan entre las moléculas, son las fuerzas más
débiles.
Pero también podemos clasificar esa unión por el tipo de enlace que se ejerce entre los
elementos; entre estas tenemos los siguientes tipos de enlace:
4 de 33
Enlace Iónico: que son aquellas uniones de elementos o grupos de elementos que surgen por
una transferencia electrostática de uno o más electrones entre ellos; dicho de otra manera, el
electrón se transfiere totalmente hacia el elemento más electronegativo.
Enlace covalente: son aquellas uniones que surgen entre elementos de parecida
electronegatividad donde ambos elementos comparte uno o más pares electrónicos.
Para poder entender la unión de los diferentes elementos es necesario que se estudie los aportes
de Lewis:
Este autor representaba la disposición espacial de unión entre los átomos, de los diferentes
grupos utilizando los electrones de la última capa, representados por puntos y cruces, es decir,
los electrones de valencia de los subniveles s y p que están ocupados o llenos, los representaba
alrededor de los elementos (figura 4). Esta propiedad de unión determina también el tipo de
enlace químico que se origina entre ellos: se determina si un enlace es simple, doble o triple. Otra
manera de como se le conoce al aporte de este autor, es unión de los elementos por puntos de
Lewis o fórmulas de puntos de Lewis.
Figura 4. Representación de los electrones de valencia según grupo de elementos por

estructuras de Lewis.
5 de 33
Ejemplo:
Represente el electrón de valencia por estructuras de Lewis para el elemento sodio (Na):
Na + o de otra forma: Na .
Donde:
Na: Símbolo del elemento sodio
+ó : Símbolo que representa a los electrones de la última capa más externa.
Si notamos el electrón de valencia se coloca como un superíndice al extremo superior derecho,

quiere decir que para colocar los electrones se realiza en sentido horario a las agujas del reloj, y
para otros elementos con mayor número de electrones en su capa más externa, o si se unen
elementos de la misma especie, para representar los electrones de valencia del otro elemento se
hace en sentido anti horario.
Represente por estructura de Lewis los electrones de valencia para el elemento bromo (Br):
++ ++
+
+ Br +
+
o +
+ Br
++ ++
Con base a las definiciones anteriores y para poder entrar en detalle en el tema, es necesario que
conozcamos cómo se divide el enlace químico de manera general en la figura 5:
6 de 33
Enlace
Quimico
Fuerzas Fuerzas
intramoleculares intermoleculares
Interaccion
Enlace Enlace Enlace Interacciones Puentes de
es ion dipolo-dipolo Hidrógeno
Ionico covalente metálico dipolo
Por su Fuerzas de Fuerzas de

Por su tipo London Vander Walls
de enlace polaridad
Simple
Polar No polar
Doble
Triple
Coordinado
Figura 5. División de los diferentes tipos de enlaces que componen al enlace químico.
2. Características y Propiedades de los enlaces
Características y propiedades de los compuestos iónicos

Como se había mencionado anteriormente, un enlace iónico es una atracción electrostática entre
elementos de signo contrario, es decir permite la formación de cationes y aniones (transferencia
de electrones de un átomo electro positivo a otro electronegativo), donde tal compuesto
originado se denomina un sólido iónico (partícula de estructura sólida y resistente). Con base a
las propiedades periódicas vistas en la unidad anterior, para que se pueda producir un enlace
iónico es necesario cumplir ciertas características:
- Que los elementos tengan energías de ionización (E.I.) relativamente bajas, característica
de los metales, los elementos ubicados a la izquierda de la tabla periódica.
- Que los elementos tengan alta electronegatividad y afinidad electrónica (A.E.),
característica de los no metales, elementos ubicados a la derecha de la tabla periódica.
- Interacciones entre los elementos del grupo IA (un electrón a dar) y IIA (dos electrones a
compartir) con los grupos VIIA (un espacio disponible para recibir un electrón) y VIA (dos
espacios disponibles para recibir dos electrones) respectivamente originando una gran
cantidad de iones.
7 de 33
Propiedades del enlace iónico:

- Presentan puntos de fusión y ebullición elevados.
- Se disuelven en solventes polares como el agua.
- Presentan baja o nula volatilidad (tendencia a pasar al estado gaseoso).
- Conducen la corriente eléctrica únicamente cuando están en solución o fundidos, en estado
sólido no conducen la corriente eléctrica (figura 6).
- Presenta elevada dureza (figura 7).
Figura 6. Representación de la conductividad eléctrica de un compuesto iónico en

diferentes estados.
Figura 7. Dureza de las sustancias iónicas
8 de 33
Hay que recordar que los elementos al transferir o ganar electrones adquieren una carga
eléctrica ya sea positiva o negativa (formación de iones). Un ejemplo de esto, se representa con
la siguiente figura:
Figura 8. Representación de la unión de los elementos del cloro y sodio a través de sus
electrones de valencia.
Primero, lo que sucede es que el electrón de la capa más externa del sodio, el cual tiene 11
electrones en su estado basal o neutro, es excitado o atraído por la fuerza de atracción
electrostática del cloro, el cual tiene 17 electrones en estado basal; entonces, el elemento más
electronegativo, el cloro, atrae el electrón del orbital 3s1 del sodio y se va a colocar en el orbital
3p5 del cloro, el cual tiene un espacio disponible para que se coloque ese electrón, y de esta
manera, al transferir el electrón, el sodio adquiere una carga eléctrica positiva (catión Na+,
quedando con 10 electrones) que hoy se conoce como ion sodio y el elemento cloro al recibir el
electrón adquiere una carga eléctrica negativa (anión Cl-, quedando con 18 electrones), conocido
como ion cloro; ambos elementos actúan en conjunto formando el compuesto conocido como
cloruro de sodio o sal común. Los electrones que se comparten o los que forman la unión del
compuesto se les conoce como: electrones enlazantes (figura 9a).
9 de 33
Figura 9a. Electrones enlazantes en el cloruro de sodio.
La unión del ejemplo anterior (unión del sodio y el cloro), puede ser visto de otra manera a través
de las estructuras de Kossel; es decir, reconocer la unión y transferencia del electrón del último
nivel de energía del sodio (3s1), hacia el último nivel de energía del cloro (3p5), para formar entre
ambos elementos al compuesto de cloruro de sodio, de la siguiente manera (figura 9b):
Cl
Na
Figura 9b. Representación de la liberación del electrón por parte del sodio hacia el cloro en sus
diferentes niveles y tipos de orbitales de energía (del 3s1 del sodio al 3p5 del cloro)
Por configuración electrónica puede analizarse de la siguiente manera:
Recordemos que los elementos metálicos ceden fácilmente los electrones del último nivel de
energía por tener orbitales desapareados (en este caso el sodio); y los elementos de la derecha
de la tabla periódica (cloro), son los más electronegativos (atraen electrones) y poseen orbitales
10 de 33
vacíos o disponibles para colocar los electrones que gana. Y al unirse ambos
elementos forman un solo compuesto conocido como cloruro de sodio.
Na = z = 11 electrones
1s2, 2s2, 2p6, 3s1
Cl = z = 17 electrones
1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5
Na+ Cl- NaCl
1s2, 2s2, 2p6 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6
El aporte principal de Lewis era identificar la unión de los elementos a través de sus electrones
más externos, representados por puntos o cruces, y que al calcular la diferencia de
electronegatividades se podría diferenciar el tipo de enlace (iónico y covalente); y este dijo que,
un enlace iónico se representaba por puntos y cruces; ya que, el electrón se daba en su totalidad
al elemento más electronegativo y un enlace covalente, se da cuando el electrón es compartido
por ambos elementos y a esos electrones que forman el enlace (electrones enlazantes) se
representaba al final por una línea.
Ahora que ya hemos visto la unión de los elementos a través de sus electrones de valencia por
diferentes maneras, también podemos calcular la cantidad de energía necesaria para romper la
unión de esos enlaces, y esos valores de energía fueron calculados por Linus Pauling y ese valor
se debe a la electronegatividades de cada uno de los elementos (fuerza de unión) (tabla 1).
Tabla 1. Valores de electronegatividades relativa calculada por Linus Pauling
11 de 33
Al buscar el valor de la fuerza de unión (electronegatividad) de cada uno de los elementos que
forman un determinado compuesto y al calcular la diferencia de electronegatividades de esos
elementos, se obtiene la siguiente clasificación de los compuestos por sus tipos de enlaces:
Diferencia de electronegatividades Tipos de enlace

Cuando el resultado de la diferencia de
Covalente no Polar
electronegatividades va de un rango de 0 a 0.4
Covalente Polar
electronegatividades da de 0.41 a 1.7
Iónico
electronegatividad es mayor a 1.71
Lo antes mencionado se puede resumir con los siguientes ejemplos:
Calcule:
1) La diferencia de electronegatividades de los siguientes compuestos: LiF, CaBr 2
2) Diga qué tipo de enlace tienen esos elementos.

3) Represente las uniones de cada uno de ellos por estructuras de Lewis
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4) Ordene de mayor a menor tipo de enlace
Respuesta:
1) Buscar el valor de la electronegatividad de cada uno de los elementos involucrados y

restar del elemento más electronegativo (no metal) el elemento menos electronegativo
(mayor carácter metálico)
Li F LiF ó (Li+F-) Algo importante: el valor de la electronegatividad

1.0 4.0 = (4.0 1.0 = 3.0) es una propiedad intensiva (es decir que a pesar
de que existan mayor cantidad de átomos de una
misma especie) el valor de la electronegatividad
Ca Br2 CaBr2 ó (Ca+2Br2-) es la misma, ejemplo: el bromo a pesar de tener
2 átomo el valor de la electronegatividad no
1.0 2.8 = (2.8 1.0 = 1.8) aumenta; es decir solo se considera el valor de la
electronegatividad de un átomo.
2) Al calcular la diferencia de electronegatividades vemos en la tabla qué categoría queda

según la diferencia: Tipos de enlaces = Iónicos (en cada uno de ellos su resultado es mayor
a 1.7 de la escala).
3) Busquemos la unión de cada uno de ellos por estructuras de Lewis (electrones de la última
capa), sabiendo que el grupo al que pertenece cada elemento determina el número de
electrones en la capa de valencia: el litio grupo IA = un electrón y el flúor es del grupo VIIA
= siete electrones en su última capa; ahora, le colocamos los puntos o cruces a cualquiera
de los elementos, únicamente diferenciando los electrones para representar la unión y el
par electrónico o enlazantes; así sucesivamente su buscan para los demás elementos.
o o o o
Lix + o
Fo oo Li x o F o
o
o oo
En el segundo ejemplo hay una variante: el calcio se une a dos átomos de bromo entonces el
calcio es el átomo central donde reparte un electrón para cada átomo de bromo (el calcio es del
13 de 33
grupo IIA = dos electrones en su última capa; el bromo es del grupo VIIA =
siete electrones cada uno en su última capa). En algunos casos será necesario balancear estos
compuestos para que se pueda entender la combinación o unión entre elementos, (elementos
del grupo IIA con elementos del grupos VA).
CaBr2 x x x x x x
x x x
o x x
Ca o + x Br x Br
x x
x o Ca o Br x
x x x x
En conclusión, se deja la unión por puntos y cruces ya que el tipo de enlace es iónico (la diferencia
de electronegatividad es mayor a 1.7) y aquí está el aporte principal de Lewis para diferenciar un
enlace iónico (el electrón se da en su totalidad), de un covalente (se comparte el par de
electrones enlazantes).
4) El fluoruro de litio tiene mayor enlace iónico que el bromuro de calcio, su diferencia de
electronegatividad es mayor
Li F diferencia de electronegatividad = 3.0
CaBr2 diferencia de electronegatividad = 1.8
Entonces el LiF > CaBr2
Ahora que ya has a prendido a representar la unión de los elementos por estructuras de Lewis y
a calcular la diferencia de electronegatividades, haz el siguiente ejercicio:
1) Representa la unión de los elementos que conforman al cloruro de potasio (KCl) por
estructuras de Lewis, sabiendo a qué grupo pertenece cada elemento.
2) Calcula la diferencia de electronegatividades y di qué tipo de enlace presenta el cloruro de
potasio.
3) Identifica cuáles son los electrones enlazantes.
Características y propiedades de los compuestos covalentes
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Este tipo de enlace se forma cuando dos átomos comparten uno o más
pares de electrones. Por otro lado este tipo de enlace ocurrirá cuando la diferencia de
electronegatividades entre los elementos que participan en la formación de las moléculas
diatómicas es relativamente baja o igual a cero.
Características del enlace covalente:
Se unen por compartir pares de electrones (uno, dos y tres pares electrónicos).
Es un enlace dirigido (una sola dirección).
Se forman las diferentes moléculas: Br2, F2, O2, otras (figura 10).
Se da entre elementos no metálicos que tiene igual o parecida electronegatividad.
Propiedades del enlace covalente:
Tienen bajos puntos de fusión y ebullición.

No conducen la corriente eléctrica, ni fundidos ni en solución.
Son insolubles en agua, pero solubles en solventes orgánicos (cloroformo, benceno,
éter, otros).
Poseen gran volatilidad, es decir pasan fácilmente al estado de vapor.
Presentan una consistencia blanda.
Figura 10. Representación de un enlace covalente (átomos de la misma especie)
15 de 33
Lo que sucede en la figura anterior es que los electrones más externos de

cada uno de los elementos son atraídos por los núcleos y entre ambos se comportan como un
gas noble por adquirir una configuración electrónica mayor, generando a su vez un tipo de enlace
covalente polar y se dice que son enlaces simples por compartir un par electrónico (es decir cada
átomo aporta un electrón al enlace). Otros pares de elementos no metálicos comparten pares
electrónicos para formar enlaces covalentes; es decir se unen por compartir dos, cuatro y seis
electrones (un par, dos pares y tres pares de electrones); y de estas uniones a su vez originan
diferentes tipos de enlaces covalentes por el número de electrones compartidos (por el tipo de
enlace); dicho de otra manera un enlace covalente simple se origina cuando dos átomo no
metálicos comparten un par electrónico (figuras 11a y 11b); un enlace covalente doble se origina
cuando dos átomos comparte dos pares electrónicos, es decir cuatro electrones (figura 12) y un
enlace covalente triple, cuando se comparten tres pares electrónicos (figura 13). Además este
tipo de enlace se puede clasificar por su polaridad como: enlace covalente polar y enlace
covalente no polar.
Figura 11a. Representación de enlace covalente simple por átomos de flúor (compartimiento de
un par electrónico).
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Figura 11b. Representación de un enlace simple por átomos de carbono e hidrógeno

(compartimiento de un par electrónico para cada átomo).
Figura 12. Representación de un enlace doble por átomos de oxigeno (compartimiento de dos
pares electrónicos).
Figura 13. Representación de un enlace covalente triple por átomos de nitrógeno

(compartimiento de tres pares electrónicos).
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2.2.1 Enlace covalente no polar, apolar o enlace covalente puro
Es un tipo de enlace que se origina cuando cada átomo aporta un electrón al enlace (un par
electrónico), por otro lado se verifica entre átomos de igual electronegatividad (de la misma
especie), la característica principal de este tipo de enlace es que los electrones son compartidos
entre ambos átomos (figura 10 y 11a).
2.2.2 Enlace covalente polar
Se origina cuando cada átomo aporta un electrón al enlace, con la diferencia de que el
compartimiento se realiza entre átomos de parecida electronegatividad (átomos de diferente
especie). La característica principal de este tipo de enlace es que el electrón que se comparte
pasa más tiempo en la órbita del elemento más electronegativo (figura 14).
Figura 14. Representación de la órbita generada cuando se forma un enlace de tipo iónico (el
electrón se da en su totalidad al elemento más electronegativo).
Por otro lado es necesario que se reconozca un enlace iónico, un covalente polar y un enlace
covalente puro o apolar por la atracción del electrón compartido entre los elementos que se
combinan. (Figuras 15a,b y c).
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a) b) c)
Figura 15. Representación de la diferencia de tipos de enlace covalente a) apolar, b) covalente

polar y c) iónico.
El aporte de Lewis para representar la unión de los elementos por sus electrones de valencia y
así diferenciar los enlaces iónicos de un covalente el uso de líneas para simular la unión.
Ejemplo:
1) Represente la unión de los compuestos por estructuras de Lewis

2) Mencione qué tipo de enlace presentan por su diferencia de electronegatividades
3) Mencione si son enlaces simples dobles o triples, los siguientes compuestos: Cl2, H2O, MgS
Desarrollo:
Cl2 son dos átomos de cloro
El cloro es del grupo VII A, es decir tiene siete electrones de valencia en su capa mas externa y se
une a otro atomo de la misma especie, y al unirse cada elemento aporta un electrón al enlace
formando un enlace simple (cada elemento aporta un electron al enlace) y al representar la unión
de los electrones enlazantes se hace por lineas ya que su diferencia de electronegatividades es
igual a cero (aquí es donde entra en juego el aporte de Lewis para diferenciar un enlace covalente
puro de un enlace ionico).
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Valor de electronegatividad del cloro = 3.0
Cloro = 3.0
Cloro = 3.0
0.0 (Diferencia igual a cero)
Tipo de enlace al comparar este valor en la clasificacion de electronegatividades =
enlace covalente apolar o enlace covalente puro
H2O
En este caso es un átomo de oxígeno unido a 2 átomos de hidrógeno, de antemano sabemos que
el oxígeno es del grupo VI A (con ocho electrones de valencia) y el hidrógeno es del grupo IA (con
un electrón de valencia en su capa); quiere decir que el átomo de oxígeno repartirá un electrón
para cada átomo de hidrógeno para poder formar así una unión o un tipo de enlace simple (ya
que el oxígeno dio un electrón para cada átomo de hidrógeno) y se deja por líneas, porque su
diferencia de electronegatividad es igual a 1.4. Al buscar el valor de la electronegatividad de cada
elemento en la tabla 1 y calcular la diferencia de electronegatividades tendríamos:
Electronegatividad del oxígeno = 3.5
Electronegatividad del hidrógeno = 2.1
1.4
Tipo de enlace por su diferencia de electronegatividades es enlace covalente polar
Recordemos que el valor de la electronegatividad es una propiedad intensiva (es decir que a pesar que existan
mayor cantidad de átomos de una misma especie) el valor de la electronegatividad es la misma, es decir, que a
pesar de tener 2 átomos de hidrógeno en este compuesto el valor de la electronegatividad no aumenta; es
20 de 33
decir solo se considera el valor de la electronegatividad de un átomo.
Por estructuras de Lewis quedaría de la siguiente forma:
MgS
En este compuesto conocido como sulfuro de magnesio participan un átomo de cada especie
donde el magnesio es del grupo IIA y el azufre es del grupo VIA, quiere decir que cada átomo está
aportando al enlace 2 electrones, es decir la unión se verifica por 4 electrones, es decir dos pares
electrónicos; entonces se produce un enlace de tipo doble, y al calcular la diferencia de
electronegatividades y la unión por estructuras de Lewis tendríamos;
Electronegatividad del sulfuro = 2.5 -
Electronegatividad del magnesio = 1.2
Diferencia de electronegatividad = 1.3 entonces al buscar su clasificación en la tabla de variación

de la electronegatividad tenemos que este compuesto se clasifica como enlace covalente polar
¿Dejaría esta estructura de Lewis por puntos o cruces?
R// No es necesario que se represente la unión de los electrones enlazantes por líneas para
diferenciar dicha unión de un enlace iónico.
Ahora que ya hemos estudiado la clasificación de los enlaces covalentes apolares y polares; y que
tipo de enlaces forman por la cantidad de electrones que se comparten, desarrolla lo siguiente:
1) Represente la unión de los compuestos por estructuras de Lewis según grupo al que
pertenecen los siguientes compuestos: NaF; HCl; O2, BaS
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2) Mencione qué tipo de enlace presentan por su diferencia de

electronegatividades (Iónicos, covalentes polares y covalentes apolares) y al calcular esto
de qué manera se representaría por estructuras de Lewis ¿por puntos o cruces?
3) Mencione si son enlaces simples dobles o triples.
2.2.3 Enlace covalente coordinado
Dentro de estos tipos de enlaces covalentes, también se presenta una unión o un enlace muy
distinto; es decir donde un solo elemento aporta el par electrónico (dos electrones) para formar
el enlace o unión y a este tipo de enlace se le conoce como enlace coordinado o dativo (figura
16).
Este tipo de enlace presenta las mismas propiedades del enlace covalente vistas anteriormente
que son:
Tienen bajos puntos de fusión y ebullición.

No conducen la corriente eléctrica, ni fundidos ni en solución.
Son insolubles en agua, pero solubles en solventes orgánicos (cloroformo, benceno,
éter, otros).
Poseen gran volatilidad, es decir pasan fácilmente al estado de vapor, entre otras.
En este tipo de enlace, la unión del nuevo compuesto se representa por una flecha que va del
átomo donador del par electrónico hacia el átomo receptor de ese par de electrones y
posteriormente el nuevo compuesto formado se separa por un corchete o paréntesis que
determina el tipo de enlace formado con un signo que determina la carga o cantidad de protones
aceptados (dativo).
Figura 16. Formación del ion hidronio a través de un enlace dativo
22 de 33
Acordémonos que en la formación de molécula polar del agua (H2O) se

unen dos átomos de hidrógeno con un átomo de oxígeno, el cual tiene un ángulo de formación
natural de las moléculas (104.5°), y de esta molécula originada quedan dos pares de electrones
libres que son los que se ponen en juego para producir enlaces dativos donde se coloca el átomo
de hidrógeno (H+) el cual tiene un electrón en su última capa, y este electrón es el que le da la
carga positiva al ion hidronio formado (H3O)+ y la unión del compuesto se representa por líneas
ya que es un enlace covalente polar.
H2O + H+ (H3O)+ ion hidronio
Otro ejemplo seria:
La formación de amonio (NH4) a partir de amoniaco (NH3)
NH3 + H+ NH4+
El amoniaco (NH3) se forma a partir de un átomo de nitrógeno (N) unido con tres átomos de
hidrógeno; y si sabemos que el nitrógeno es del grupo VA, el cual posee cinco electrones en su
última capa y se une a tres átomos de hidrógeno que son del grupo IA, donde cada átomo de
hidrógeno con su electrón se unen a los electrones desapareados del nitrógeno formando un
enlace covalente simple, quedando por consiguiente un par electrónico libre o disponible para
unirse con otro elemento, en este caso a otro átomo de hidrógeno (H+) uniéndose a través de un
enlace dativo o coordinado ya que en nitrógeno proporciona el par de electrones necesarios al
enlace y la carga del elemento que se une se ubica en el corchete como un exponente indicando
que el nuevo compuesto interactúa como un ion.
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(amoniaco)
Amoniaco + H+ ion Amonio (NH4)+
3. Hibridación de orbitales y enlaces intermoleculares
3.1 Hibridación de orbitales
Como hemos estudiado anteriormente la mayoría de los elementos al combinarse tratan de

obtener la configuración electrónica de un gas nobles (un octeto); es decir, una configuración ns2
y np6 e interactuar como un todo (una molécula o un nuevo compuesto más estable); pero hay
ciertos elementos que no cumplen esta propiedad, tal es el caso del helio (He), a pesar de ser un
gas noble y ser estable, esa propiedad de estabilidad se debe, a que este elemento solo tiene una
capa o un solo orbital el cual se llena con dos electrones, dándole una estabilidad de gas noble;
por eso se dice que el helio se comporta como un dueto y no como un octeto.
Pero hay ciertos elementos que no se comportan de esta manera y para poderse combinar
hibridan o mutan al interior de sus orbitales, o hacen uso de orbitales libres y poder tener
espacios disponibles para recibir electrones y formar compuestos químicos más estables, ya que
estos elementos tienen sus orbitales llenos, y a esta característica de mutar o de hacer uso de
24 de 33
sus orbitales disponibles vacíos se le conoce como: hibridación de

orbitales, se tienen diferentes tipos de hibridación dentro de los cuales es necesario que
estudiemos los siguientes tipos:
1) Hibridación de tipo sp
2) Hibridación de tipo sp2
3) Hibridación de tipo sp3
Hibridación sp
Para poder entender este proceso al interior de los elementos veámoslo con ejemplos:
El átomo de berilo (Be) tiene un número atómico igual a 4 electrones (Z = 4); quiere decir que su
configuración electrónica este elemento es 1S2, 2s2; es decir que el último orbital está lleno y no
tendría posibilidades de unirse en su estado basal o neutro, y para poderse combinarse este
elemento con otro se hibrida internamente, es decir que excita a un electrón del orbital 2s, y
hace uso de los orbitales sp0 (que son tres orbitales vacíos) y el electrón que excita del orbital s,
lo coloca en el primer orbital vacío p con su spin para arriba (+1/2) y une estos dos orbitales
nuevos y se les denomina ahora orbitales hibridos de tipo sp ó spx (el spx o sp1, en alguna
literatura así denomina o designa la posición de los orbitales de tipo p).
Be z = 2 :::::::: 1s2 , 2s2 sp0 (por estar vacio)
spx spy spz

sp1 sp2 sp3
Entonces cuando excita ese electrón y la pasa al orbital sp, ahora a esos orbitales nuevos se les
llama orbitales hibridos de tipo sp ó spx, y ahora hace uso solo de esos orbitales nuevos
desapareados para poderse combinar y desestima el resto de orbitales, ahora el berilio tiene dos
orbitales desapareados listo para combinarse. De igual manera sucede para producir el dicloruro
de magnesio (MgCl2), entre otros.
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Orbitales hibrido nuevos de tipo sp
TAREA:
Quiere decir que ya podemos formar el dicloruro de berilio (BeCl2). Intenta formar la unión
del berilio con los dos cloros para formar dicho compuesto por estructuras de Lewis, además
calcula la diferencia de electronegatividad y menciona que tipo de enlace presenta, además
di si es simple doble o triple según lo estudiado, cualquier duda o consulta pregunta en las
tutorías.
Entonces podemos decir que la hibridación se resume en tres pasos:
a) Promover la excitación del electrón del orbital apareado o lleno del ultimo subnivel o
subcapa
b) Hacer uso de esos orbitales vacíos o disponibles y colocar el electrón con su spin hacia
arriba.
c) Unir esos nuevos orbitales híbridos para combinarse.
Hibridacion sp2
De la misma manera tenemos que estudiarla con ejemplos a través de la configuración

electrónica.
Los elementos del grupo IIIA realizan algunas hibridaciones para poder unirse a ciertos
compuestos y poder formar compuestos químicos más estables y poder tener la configuración
electrónica de un gas noble de esa manera, es decir la de un octeto.
Ejemplo de ello es el aluminio (Al), necesita hibridar en sus orbitales para poder combinarse y
poder formar un compuesto como podría ser el trifloruro de aluminio (AlF3), podemos ver en la
tabla periódica que el aluminio en su estado basal o neutro tiene un número atómico igual a 13
(z= 13), es decir que su configuración electrónica es; 1S2, 2S2, 2p6, 3S2, 3p1; podemos ver que en
la última subcapa tiene un orbital apareado (3s2) y orbital con un solo electrón disponible para
combinarse; entonces este elemento para poder combinarse y formar el tricloruro de aluminio
opta por hibridar, es decir excita un electrón (spin) del orbital 3s y lo va a colocar en esos orbitales
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restantes o disponibles para colocar al electrón desapareado (es decir que

tenemos tres orbitales de tipo p con un electrón y dos vacíos). Quedando el electrón del 3s y lo
va a colocar en el segundo orbital vacío denomina 3p2 o 3py en ciertas literaturas, ahora el átomo
de aluminio combina esos orbitales nuevos y poder tener espacios disponibles para combinarse
con cada electrón de cada átomo de flúor y poder formar el trifloruro de aluminio. Lo que se
resume asi:
En estado basal con un orbital 3s2 apareado y un electrón en el orbital 3p1 y dos orbitales
restantes vacíos.
Entonces si lo comprobamos viendo su configuración electrónica tenemos:
Z = 13 electrones 1S2, 2S2, 2p6, 3S2, 3p1
Excita un electrón del orbital 3s
Spx spy spz
Sp1 sp2 sp3
Pasa el electrón al orbital 3p2 o 3py
Ahora une esos orbitales con sus electrones paralelos y los utiliza como orbitales híbridos
nuevos para combinarse con cada electrón que aporta cada átomo de flúor y poder formar el
trifoluro de aluminio
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TAREA:
Explica cómo el átomo de boro (B), realiza su proceso de hibridación para formar el trifloruro
de boro (BF3), analiza su configuración electrónica y explica a partir de las imágenes que se
muestran a continuación:
Hibridación sp3
De igual forma cierto grupo de elementos representativos de la tabla periódica se combinan de

manera diferente con otros elementos y formar compuestos químicos mucho más estables, tal
es el caso de los elementos que componen al grupo IVA, que realiza una hibridación de tipo sp 3,
para poder combinarse y esto se explica basándonos en la configuración electrónica de esos
elementos:
Un ejemplo típico de ello es la configuración electrónica que presenta el átomo de carbono (C),
que para poder tener esa distribución tetraédrica (cuatro electrones alrededor del elemento) y
poder combinarse con cuatro hidrógenos y dar lugar a la formación del metano (CH4), este
elemento tiene que recurrir a la hibridación; y si vemos que en la tabla periódica dicho elemento
tiene un número atómico igual a seis electrones (Z = 6), distribuidos de la siguiente manera 1s2,
2s2, 2p2; quiere decir que en los orbitales de tipo p está formado por tres orbitales solo hay dos
electrones en los primeros dos orbitales con sus espines paralelos es decir, los orbitales 3px y 3py
y el orbital 3pz o 3p3 está vacío; pero el orbital 2s2 esta apareado y entonces el carbono no podría
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combinarse de manera tetraédrica; este excita un electrón del orbital 2s2 y

lo ubica en el orbital 2pz o 2p3 y poder tener así sus cuatro orbitales con un electrón cada uno y
llamarlos ahora como: orbitales híbridos nuevos, es decir tener espacios disponibles para recibir
el electrón de cada hidrogeno que se unirán y formaran un compuesto químico más estable
(metano).
Carbono numero atómico Z = 6
Z = 1s2, 2s2, 2p2
C = 6 electrones 1s2 2s1 2px 2py 2pz

2p1 2p2 2p3
Orbitales híbrido nuevos
4. Enlace metálico
Es otro tipo de enlace intramoleculares, se caracterizan por ser enlaces muy fuertes entre
átomos, es decir la unión entre los cationes y los electrones de valencia. Los electrones que
participan en el enlace no están sujetos a los átomos en particular; como en el caso de un enlace
covalente normal, si no que están extendidos sobre una región relativamente amplia; es decir,
como si fuera un mar de electrones móviles que no se asignan a un átomo en particular si no que
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circundan las orbitas de otros átomos, esta movilidad explica la

conductividad eléctrica y térmica de los metales (figura 17).
Figura 17. Representación de la unión millones de átomos que conforman un cable eléctrico y la
movilidad de los electrones en regiones relativamente cercana a otros átomos.
Las condiciones que deben cumplir los átomos para producir un enlace metálico es el siguiente:
El átomo debe tener orbitales vacíos y pocos electrones de valencia.

Baja electronegatividad, es decir ceder fácilmente los electrones.
Se da una deslocalización de los electrones de valencia.
Energía de Ionización relativamente baja
5. Fuerzas intermoleculares
Como estudiamos al inicio de este capítulo la mayoría de los elementos se combinan para formar
diferentes compuestos y ser más estables al obtener la configuración electrónica de un octeto
(ocho electrones en su capa más externa); pero dentro de estos compuestos existen ciertas
fuerzas de atracción que permiten formar dichos enlaces y estos pueden ser ya sea fuertes o
débiles y entre los enlaces débiles tenemos las fuerzas intermoleculares (las que se desarrollan
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entre las moléculas ya sea de la misma o de diferentes especie para

mantener una estabilidad) y estos tipos de interacciones intermoleculares son las que
determinan las propiedades físicas de las sustancias como: densidad, punto de fusión, punto de
ebullición, entre otras. Entre cada molécula existen diferentes magnitudes de las fuerzas (para
romper esas uniones) y estas dependen de la polaridad de las moléculas que interactúan. Entre
estas fuerzas intermoleculares tenemos las fuerzas apolares (dipolo instantáneo y dipolo
inducido que corresponden a las fuerzas de London) fuerzas polares, entre las que discutiremos
tenemos las siguientes:
Interacciones ion-dipolo
Son esas fuerzas que se desarrollan entre un ion y una molécula polar, un ejemplo esto puede
ser unos cristales de cloruro de sodio (NaCl), los cuales cuando se disuelven en agua, estos
cristales o partículas se disgregan o se dispersan en el agua en forma de iones (Na + y Cl-), los
cuales por su energía electropositiva ( +) y electronegativa ( -) hacen que las moléculas del agua
se orienten con estos iones; es decir las moléculas del agua tienen una polaridad por ser un dipolo
(molécula con dos centros de distribución de cargas eléctricas una positiva y negativa); es decir
el hidrógeno (H+) y el oxígeno respectivamente (O-); donde van a existir pares electrónicos libres
en el oxígeno y estas se van a orientar hacia los iones sodio (Na+) y las partes positivas de la
molécula del agua (H+) se van a orientar hacia los iones negativos dispersos, en este caso a los
iones cloro (Cl-); de esta manera, comienzan a formarse las diferentes interacciones entre las
grandes cantidades de iones y moléculas polares del agua dispersos en la solución (figura 18).
Figura 18. Orientación de las moléculas polares (agua) con los iones sodio y cloro
dispersos en agua.
Interacciones dipolo-dipolo
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Un dipolo es una molécula que tiene dos centros de cargas eléctricas ( +) y

( -), este tipo de interacciones van a existir entre la parte positiva de una molécula con la parte
negativa de otra molécula (figura 19, las moléculas se orientan de la parte positiva hacia la parte
negativa); entre estas interacciones entre moléculas pueden ser lineales (donde la fuerzas se
repelen por ser geométricas y las fuerzas van en sentidos contrarios, tal es el caso de la molécula
de CO2); o con diferente ángulo como la molécula de agua que es covalente polar la cual forma
un dipolo permanente; es decir fuerzas electrostáticas que no se anulan por geometría.
Figura 19. Interacciones dipolo-dipolo entre diferentes moléculas de HCl en estado líquido
como sólido.
Puentes de hidrógeno
Es una interacción entre enlaces covalente polares; es decir entre un átomo de hidrógeno (H+)
unido a otro átomo pequeño pero electronegativo como el nitrógeno (N), oxigeno (O) y flúor (F);
donde hay un par electrónico no compartido por parte de estos elementos.
También van a existir interacciones dipolo- dipolo; un ejemplo de esto, son las uniones entre las
moléculas de agua donde su parte negativa (oxigeno); se une a la parte positiva; es decir a los
hidrógenos de otra molécula de agua y así sucesivamente se van uniendo y van formando los
diferentes enlaces por puentes de hidrógeno (figura 20). Es por ello que la molécula de agua
presenta alto punto de ebullición comparada con otras moléculas (Sulfuro de hidrogeno = H 2S;
entre otras), debido a la gran cantidad de energía necesaria para romper la gran cantidad de
puentes de hidrógeno que unen a dichas moléculas de agua.
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Figura 20. Interacciones por puentes de hidrogeno entre las diferentes moléculas de agua.
Referencias bibliográficas
Brown, T. L.; E. LeMay.; H. J. Escalona y E. Garcia. 2004, Química, La Ciencia Central. 9a ed.,
Editorial Pearson Educación. México, página 274 - 363. 1155 p.
Malone. 2004. Introducción a la Química. 2da. Edición. Grupo Limusa. Noriega Editores. Mexico,
D.F. 686p.
Raymond Chang. 2012. Química. Editorial MacGraw Hill. Doceava Edición. Mexico, D.F.
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UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

FACULTAD DE CIENCIAS AGRONÓMICAS

Teoría atómica moderna

Establecer la importancia de la Química General al relacionar los conceptos básicos de los

Tema: Teoría atómica moderna

- Explicar las definiciones relacionadas a Química general.

1.1 Definiciones generales

1.1 Definiciones generales

1.2 Modelos atómicos

Modelo atómico de John Dalton

Propuso la teoría atómica a partir de los siguientes postulados:

Figura 1. Representación del modelo atómico según John Dalton.

c. Los compuestos químicos están constituidos por átomos de diferentes elementos

d. Las reacciones químicas consisten en el agregado de átomos en diferentes

Modelo atómico de Joseph Thomson

Apoyado en el modelo de John Dalton, Thomson implementa la teoría de la neutralidad

Figura 2. Modelo atómico de Thomson

Modelo atómico de Rutherford

Figura 3. Experimentación con rayos alfa y modelo atómico de Rutherford

Modelo atómico de Bohr

El postulado de Bohr se basa en los siguientes principios:

Cuando un electrón se encuentra en un determinado nivel u órbita sin emitir energía se

Figura 4. Modelo atómico de bohr

Modelo atómico de Schrödinger

Figura 5. Modelo atómico de schrödinger.

Modelo atómico actual

Actualmente se acepta que el átomo es la partícula fundamental de la materia, el cual está

Figura 6. Representacion del modelo atómico actual.

La teoría atómica actual se fundamenta en tres procesos:

obtenida por la relación de la velocidad de giro y su masa.

c. Principio de incertidumbre de Heisenberg. El cual enuncia que no se conoce la posición

Cuadro 1. Representación de la masa de las partículas fundamentales del átomo.

Partícula Símbolo Carga Masa (g) Masa

Protón p+ +1 1.673 x 10-24 1.0073

Electrón e- -1 9.110 x 10-28 0.00055

Neutrón n° 0 1.675 x 10-24 1.0087

Número atómico (Z)

Es un número entero positivo que representa a la cantidad de protones (p+) presentes en un

Número másico o peso atómico (A)

Por ejemplo, el peso atómico del cobre es 63.546, el

A= suma de los protones y neutrones

Entonces, el átomo de cobre posee:

Matemáticamente, se obtiene el número de neutrones de la siguiente manera:

De manera general, se representa el elemento con su símbolo, el número atómico como

Figura 7. Isótopos del átomo de carbono

En la naturaleza el elemento boro (B), se encuentra de la siguiente manera:

Entonces, ¿cuál es el peso atómico del boro?

5 B = 0.199 x 10.013 uma = 1.99 uma

B = 0.801 x 11.009 uma = 8.82 uma

10.81 uma (masa del boro)

Valencia y número de oxidación

Br-1, Br+1, Br-3, Br+3, Br-5, Br+5, Br-7 y Br+7

Na0 Na+ (catión) + 1 e- liberado

Cl0 + 1 e- Cl- (anión)

La formación de un catión se ejemplifica en la figura 8.

Figura 8. Representación del átomo de litio de estado basal a catión

Con lo anterior, elementos tienen las siguientes cargas:

Es de hacer notar que cuando la carga es 1 no se escribe el número, solo el signo.

1.3 Números cuánticos

De acuerdo a Schrödinger, la posición probable de un electrón está determinado por cuatro

Los números cuánticos son:

Número cuántico principal (n)

Figura 9. Representación de los niveles de energía principales en un átomo.