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Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann

Facultad de Ingeniería – Escuela Profesional de Química


+ =

SOLUTO SOLVENTE SOLUCIÓN

Fórmulas: Molaridad Normalidad


𝑛° 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 (𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜) 𝑒𝑞.𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
M = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 N = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

10 ∗% 𝑚 ∗ρ 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
M= N=M∗θ
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
¿Cómo prepararía una solución al 15% de Ni(NO3 )2 a partir de 50 g de Ni(NO3 )2 ∗ 6H2 O?

M = Ni(NO3 )2 ∗ 6H2 O
%𝐶1 * 𝑉1 = %𝐶2 * 𝑉2 b
¿Cómo hallamos
(disolución) la masa del M = 182,7 + 6( 2(1) + 16 )
soluto? M = 290,7 g/mol a
𝑚
%m = 𝑚𝑠𝑡𝑜 ∗ 100% 182,7 b
𝑚𝑁𝑖(𝑁𝑂3)2 = 50 ∗
𝑠𝑜𝑙 290,7 a

Ni(NO3 )2 ∗ 6H2 O 𝑚1 = 50g 𝑚𝑁𝑖(𝑁𝑂3)2 = 31,42 g

1
31,42 =
100% * * 50 15% (50 + 𝑚𝐻2𝑂 )
50
%𝑚1 * 𝑚1 = %𝑚2 * 𝑚2
100 * 31,42 = 750 + 15 𝑚𝐻2𝑂

100%(
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
)∗ 50𝑔 = %15 ∗ (50 + 𝑚𝐻2𝑂 ) 2392 = 15 𝑚𝐻2𝑂
1 𝑚𝑠𝑜𝑙
159,47 g = 𝑚𝐻2𝑂
¿Qué volumen de 𝐻2 𝑆𝑂4 de 92% y ρ = 1,825 g/ml debe agregarse a 4 litros de ácido 0,6 N
para obtener ácido 10 N?

10 ∗% 𝑚 ∗ρ 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
¿Molaridad? 𝑀1 =
H2 SO4 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
H2 SO4
𝑚1 𝑚𝑓 𝑚2 10 ∗92∗1,825
𝑀1 =
𝑉2 = 4 l 98
92% 𝑁𝑓 = 10 N
𝑉𝑓 = 𝑉1 + 𝑉2 𝑁2 = 0,6 N
ρ = 1,825 g/ml 𝑀1 = 17,1327 M
𝑉1 = ?
¿Cómo saber “θ" ?
𝑉1 ∗ 𝑀1 ∗ 𝜃 + 𝑉2 ∗ 𝑁2 = (𝑉1 + 𝑉2 ) 𝑁𝑓
Si es un(a)…. "θ" será….
𝑉1 ∗ 17,1327 ∗ 2 + 4 ∗ 0,6 = (𝑉1 + 4) 10 Ácido Cant. 𝐻+
𝑉1 34,2654 + 2,4 = 10𝑉1 + 40 Base Cant. 𝑂𝐻−

𝑉1 34,2654 + 2,4 = 10𝑉1 + 40 Sal Carga total del Catión


Ión Carga (sin tomar en
1,54953 = 𝑉1 cuenta el signo
A temperatura muy próxima a 26°C la presión de vapor del agua resulta ser de 25,1mm de Hg.

Calcular la presión de vapor a la misma temperatura de una disolución 2,32 molal de un compuesto no
electrolito no volátil, suponiendo comportamiento ideal.

¿Cómo hallar la fracción molar?


Ley de Raoult 1 𝑛𝐵
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑋𝐵 = 𝑋𝐵 = 𝑛 2
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝐴 +𝑛𝐵

∆P = 𝑃𝐴° * 𝑋𝐵
¿Cómo hallar la cantidad de moles en el solvente y
soluto?
- 1 kg de disolvente -
1 𝑚𝑜𝑙
1 H2 O 103 𝑔 H2 O * = 55,56 mol H2 O
18𝑔
1° 2°
2 Soluto desconocido 2,32 molal 1 kg = 2,32 mol

Donde:
• ∆P: Disminución de la presión de vapor. 2,32 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
2 𝑋𝐵 = 𝑋𝐵 = 0, 04
• 𝑋𝐵 : Fracción molar del soluto B no volátil. 2,32 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠+55,56 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
• 𝑃𝐴° : Presión de vapor del solvente A puro.
1 ∆P = 𝑃𝐴° * 𝑋𝐵

∆P = (25,1 mmHg) (0,04) Donde:


• 𝑃𝐴° : Presión de vapor del agua.
𝑃𝐴° - 𝑃𝐵 = (25,1 mmHg) (0,04) • 𝑃𝐵 : Presión de vapor de la disolución.

25,1 mm Hg - 𝑃2 = (25,1 mmHg) (0,04)


- 𝑃2 = 1,004 – 25,1
𝑃2 = 24,096 mm de Hg
(-1) - 𝑃2 = - 24,096 (-1)
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