Universidad Autónoma de Baja California

(UABC)

Facultad De Ingeniería Arquitectura y Diseño

(FIAD)

Carretera Transpeninsular Ensenada-Tijuana número 3917, Colonia

Playitas. Ensenada, B.C; C.P:22860. Telefono 664-1750744.

Ingeniería en Nanotecnología - Química Inorgánica

"Investigación de elementos"

Grupo:741 Elaborado por:

Alegria Guadarrama, Wendy 369431
Cambero Covarrubias, Daniel Eduardo 368452
Duarte Olivares, Abril Andrea 368839
Lona Garibay, Eric Adiel 368610

Nombre de la Profesor: Vargas Viveros Eunice

Ensenada B.C. a 10 de abril de 2023
Introducción
La presente investigación es referente al conocimiento general sobre los elementos
del grupo 16 de la tabla periódica, pues como sociedad debemos tener en cuenta,
que en nuestra vida diaria hay presencia de estos elementos, y sin embargo no
tenemos conocimiento de un contexto sobre estos elementos, por ello en este
escrito se tiene la información más relevante como los es, la abundancia,
producción, propiedades físicas y químicas, así como también reacciones, síntesis,
aplicaciones de los elementos y lo que se espera de las propiedades de los
elementos como sociedad general.

En primer lugar se menciona que los elementos del grupo 16 de la tabla periódica,
son conocidos como el grupo del oxígeno o también como el grupo de los
calcógenos, y estos se encuentran en la parte derecha de la tabla periódica,
después del grupo 15 y antes del grupo 17 (Imagen 1). El grupo 16, está compuesto
por los siguientes elementos: oxígeno (O), azufre (S), selenio (Se), Telurio (Te) y
Polonio (Po). Estos elementos poseen 6 electrones en su última capa de valencia, lo
que da como resultado una similitud de propiedades físicas y químicas, además
como una alta electronegatividad y una alta capacidad de formar compuestos
covalentes y ácidos oxigenados. Por otra parte se hacen mención que el oxígeno
es un gas esencial para la vida, el azufre, el selenio y el telurio pueden ser
peligrosos si son manejados de forma inadecuada o en grandes cantidades y el
polonio es altamente radiactivo, por lo que es muy peligroso para la salud humana.

La investigación de este grupo, resulta debido a la abundancia, manejo de

producción, debido a sus propiedades físicas y químicas, en que estos elementos
son aplicados diversas áreas de la industria, medicina y tecnología, de esto
mayormente gracias a la nanotecnología, por la manipulación de los elementos; se
considera de gran importancia el conocer estos elementos, pues el tener los
conocimiento básico sobre su involucración a nuestra vida cotidiana, sus
aplicaciones en productos y dispositivos, pues de esa forma se tendrá mejor
conocimiento sobre reacciones y compuestos que puedan realizarse y utilizarse.

Imagen 1. Elementos del grupo 16 (Grupo del Oxígeno), en la tabla periódica.

Contenido
Abundancia de los elementos del grupo 16.

Imagen 2. Abundancia relativa de los elementos del grupo 16 en la corteza terrestre.

La abundancia de los elementos del grupo 16 se muestra de mejor manera en la

imagen 2, donde se observa la abundancia relativa de los elementos, en la corteza
−7
terrestre, donde se omite al polonio, debido a que su abundancia es solo 3𝑥10 𝑝𝑝𝑏,
donde este valor da un número negativo en la escala de logaritmos. Los datos de la
gráfica, que se muestra en la imagen 2 se representan en una escala logarítmica,
9
con unidades por millardo, es decir, 1 𝑚𝑖𝑙𝑙𝑎𝑟𝑑𝑜 = 10 .

Para iniciar tenemos al oxígeno que es un elemento químico esencial para la vida
en la Tierra, este es el tercer elemento más abundante en el universo y constituye
hasta el 21% de la atmósfera aproximadamente (Imagen 2), así mismo el 47% de la
corteza terrestre está formado por compuestos que contienen oxígeno.

Imagen 2. Representación de los principales componentes (porcentaje de volumen) de la atmósfera

terrestre.
En el caso del azufre natural se encuentra en depósitos alrededor de volcanes y
manantiales calientes, esto probablemente se relaciona con su presencia tanto en
compuestos inorgánicos como orgánico; el azufre al estar ampliamente distribuido
en la naturaleza, rara vez está lo suficientemente concentrado como para justificar
una extracción del mineral.
El azufre se encuentra, principalmente en forma combinada en 340 ppm en las
rocas de la corteza terrestre de la Tierra. Es el decimosexto elemento en orden o
abundancia. Estimaciones anteriores situaban su en el rango de 300-1000 ppm.

Por otra parte el selenio y el teluro son relativamente raros. El selenio se encuentra
solo en unos pocos minerales, y su abundancia representa 0.05 ppm de la corteza
terrestre, mientras que el Telurio (Te) está normalmente combinado con otros
metales, por ejemplo en la silvanita (AgAuTe4), posee aproximadamente 0.002 ppm
de la corteza terrestre.

Finalmente el polonio se encuentra en la naturaleza en cantidades extremadamente

bajas y en minerales de uranio, y debido a su desintegración radiactiva, es muy
poco abundante y no se considera en escala logarítmica.

Obtención y extracción de los elementos del grupo 16.

El oxígeno se separa del aire a gran escala, el dioxígeno se obtiene industrialmente

por licuefacción y destilación fraccionada del aire y se almacena y transporta como
un líquido. En el laboratorio, el O2 se prepara adecuadamente por electrólisis de
álcali acuoso utilizando electrodos de Ni y por descomposición de H2O2 (Ecuación
1).
𝐶𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟 𝑀𝑛𝑂2 𝑜 𝑃𝑡
2𝐻2𝑂2→ → 𝑂2 + 2𝐻2𝑂

Ecuación 1. Descomposición de H2O2, para obtener O2

La mezcla de KClO3 y MnO2 se vendía como «mezcla de oxígeno» (Ecuación 2) y

la descomposición térmica de muchas otras oxosales (por ejemplo, KNO3, KMnO4 y
K2S2O8) produce O2.
∆, 𝑐𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟 𝑀𝑛𝑂2
2𝐾𝐶𝑙𝑂3→ → 3𝑂2 + 2𝐾𝐶𝑙
 Ecuación 2. Mezcla de oxígeno
Así como también muchas sales de oxoácidos se descomponen para dar oxígeno
cuando se calientan; por otro lado cabe destacar que los cloratos son
potencialmente explosivos.

En el caso del azufre se obtiene mediante el proceso Frasch, en el cual se utiliza

agua sobrecalentada a 440 K a presión, para fundir el azufre y, después, aire
comprimido que hace subir el azufre a la superficie. Por razones medioambientales
el proceso Frasch está en declive y muchos yacimientos han sido cerrados. Canadá
y EEUU son los principales productores de azufre del mundo. La recuperación del
azufre en el refinado del crudo de petróleo y en la producción del gas natural es
actualmente de la mayor importancia, pues en el gas natural, la fuente de azufre es
H2S que se encuentra en concentraciones de hasta el 30%. El azufre se recupera
según la Reacción 1. Una fuente alternativa de azufre es como subproducto en la
fabricación del ácido sulfúrico.
𝑐𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑜 𝑎𝑙ú𝑚𝑖𝑛𝑎
2𝐻2𝑆 + 𝑂2→ → 2𝑆 + 2𝐻2𝑂

Reacción 1 Recuperación del azufre

La principal fuente de Se y Te es el lodo anódico depositado durante el refinado

electrolítico del Cu. Siendo el selenio (Se) y telurio (Te) polvos de las emisiones
depositados durante el refinado, como por ejemplo, de menas de sulfuro de cobre y
los residuos de ánodos en el refinado electrolítico del cobre, el proceso de su
extracción implica técnicas de flotación y lixiviado mediante precipitación química o
electrodeposición.

Por su parte el polonio, debido a su muy baja abundancia y su vida media muy
corta, no se obtiene de fuentes naturales. El 210Po se obtenido artificialmente, por
medio de irradiación neutrónica de 209Bi en un reactor nuclear:
−
209 210 β 210 α
83
𝐵𝑖(𝑛, 𝑦)83 𝐵𝑖→ 1 𝑃𝑜→ 1 . . .
𝑡 2 5.01𝑑 84 𝑡 2 138.38𝑑

El polonio puede obtenerse directamente en cantidades de miligramos de

destilación fraccionada al vacío a partir del bismuto metálico, que alternativamente,
se deposita espontáneamente por sustitución electroquímica sobre la superficie de
un metal menos electropositivo como la Ag.
Se puede producir en cantidades pequeñas mediante la reacción nuclear del
209
isótopo 83
𝐵𝑖 con neutrones (Figura 1).

209 1 210 −
83
𝐵𝑖 + 1
𝑛→ 84
𝑃𝑜 + 𝑒

Figura 1. Obtención Po, por medio de Bismuto 209 y neutrones

Puede separarse del bismuto mediante una destilación fraccionada a vacío, o

por electrodeposición sobre una superficie metálica.

Las técnicas de solución son inadecuadas excepto a escala de trazas (cantidades

de submicrogramos) debido a los daños causados por la intensa radiactividad.

Usos
El principal uso del O2 es como combustible (por ejemplo, en llamas de oxiacetileno
e hidrógeno), para ayudar en la respiración en condiciones especiales (por ejemplo,
aviones y naves espaciales) y en la fabricación del acero.
El azufre, principalmente en forma de ácido sulfúrico, es un producto químico
industrial de enorme importancia. La cantidad de ácido sulfúrico consumido por un
determinado país es un indicador del desarrollo industrial de dicho país. En la
imagen 3 se ilustran las aplicaciones del azufre y del ácido sulfúrico. Se sabe que el
azufre normalmente está presente en forma de reactivo industrial, como por ejemplo
el H2SO4 en la producción de los fertilizantes superfosfatos, por lo que el azufre no
está presente necesariamente en el producto final.

Imagen 4. Usos del azufre y el ácido sulfúrico (por contenido en azufre) en EEUU en 2001. [Datos:
US Geological Survey

El selenio en cantidades muy pequeñas es muy útil en la industria de los

semiconductores y la energía solar, esto debido a que tiene una propiedad
importante, que es su capacidad para convertir la luz en electricidad, pues el
elemento se utiliza en células fotoeléctricas, medidores de exposición fotográfica y
fotocopiadoras. Así como también tiene un uso muy importante del selenio es en la
industria del vidrio, pues se utiliza para contrarrestar el tono verde causado por las
impurezas de hierro en los vidrios de sílice sodocálcica y también se añade a placas
de vidrio en arquitectura para reducir la transmisión de calor solar. En forma de
𝐶𝑑𝑆𝑥𝑆𝑒1−𝑥. El selenio es usado como un pigmento rojo en vidrio y cerámica.

El teluro se utiliza en la industria electrónica de los semiconductores y como aditivo (

≤0.1%) en aceros con bajo contenido en carbono para mejorar la calidad mecánica
del metal, esto representa aproximadamente la mitad del consumo mundial de
teluro. Las aplicaciones catalíticas también son importantes y otras tienen su origen
en sus propiedades semiconductoras, por ejemplo, el telururo de cadmio ha sido
incorporado recientemente a las células solares. Sin embargo, los usos del Telurio
son limitados, en parte porque los compuestos de telurio se absorben con facilidad
en el organismo y son exhalados en el aliento y la transpiración como derivados
orgánicos malolientes.
El polonio puede utilizarse como fuente de calor o para generar energía
termoeléctrica espontánea y fiable para satélites espaciales y estaciones lunares
móviles. Así también el polonio tiene un uso limitado como generador de neutrones
cuando se combina con un elemento ligero de alta sección como el berilio:
9 12 6
4
𝐵𝑒(⍺, 𝑛) 6
𝐶 El mejor rendimiento (93 neutrones por 10 𝑝𝑎𝑟𝑡í𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝛼) se

obtienen de BeO blanco.

Propiedades físicas, químicas y consideraciones de enlace.

Los elementos en este grupo se caracterizan por tener 6 electrones en su capa más
externa o capa de valencia.De los elementos el oxígeno y el azufre son los más
importantes siendo el oxígeno el más electronegativo y el más reactivo del grupo.
En la Tabla 1, se muestran las propiedades físicas seleccionadas de los elementos
del grupo 16, donde la tendencia en los valores de electronegatividades tiene
importantes consecuencias en cuanto a la capa O–H para formar enlaces de
hidrógeno, lo cual es igual a los elementos del grupo 15.
En la tabla se observa que para el oxígeno, en la entalpía de atomización, se
1
obtiene de ∆𝐻𝑎° = 2
× 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑂2.

El punto de ebullición, pe/K, para el telurio muestra una estructura amorfa.

Para ∆𝐻°1 𝐴𝐸(298 𝐾), se define como el cambio de entalpía asociado con el proceso
− −
𝑋(𝑔) + 𝑒 → 𝑋 (𝑔) ≈ ∆𝑈(0 𝐾); En caso de ∆𝐻°2 𝐴𝐸(298 𝐾) hace referencia al
− − 2−
proceso 𝑋 (𝑔) + 𝑒 → 𝑋 (𝑔).

Tabla 1. Algunas propiedades físicas de los elementos del grupo 16 y sus iones.
Cabe mencionar también que mientras las interacciones O–H····X y X–H····O (X=O,
N, F) son enlaces de hidrógeno relativamente fuertes, las que implican azufre son
débiles y normalmente suponen un dador de enlaces de hidrógeno fuerte con el
azufre actuando como un aceptor débil (por ejemplo, O–H····S).
En el caso de enlaces de hidrógeno S–H····S, la entalpía del enlace de hidrógeno
calculada es ≈5 kJ mol^-1 en H2S····H2S, comparada con ≈20 kJ mol^-1 para el
enlace de hidrógeno O–H····O en H2O····H2O. En la tabla 1 se señala la
importancia de la formación de aniones más que la de cationes. Con la posible
excepción del PoO2, no hay pruebas de que los compuestos del grupo 16
contengan cationes monoatómicos. Así también la Tabla 1 da valores solo de la
primera energía de ionización para ilustrar la esperada disminución al bajar en el
grupo. Los datos de afinidad electrónica para el oxígeno muestran que la reacción 2
para E=O es muy endotérmica y los iones O2- existen en redes iónicas solo por la
elevada energía de red de los óxidos metálicos
− 2−
𝐸(𝑔) + 2𝑒 → 𝐸 (𝑔) (𝐸 = 𝑂, 𝑆)
 𝑜 𝑜 𝑜
∆𝐻𝑟 (298 𝐾) = ∆𝐴𝐸𝐻1 (298 𝐾) + ∆𝐴𝐸𝐻2(298 𝐾

Reacción 2. Afinidad electrónica para el oxígeno

La reacción 2 para E= S también es endotérmica, pero menos que para él O porque
la repulsión entre los electrones es menor en el anión más grande. Sin embargo, la
energía necesaria para compensar esta etapa endotérmica no suele estar disponible
ya que la energía de red para los sulfuros es mucho más baja que la de los
correspondientes óxidos por el radio mucho mayor del ion S2-.
Las consecuencias de esto son que:
● Los óxidos de elevado estado de oxidación (por ejemplo, MnO2) a menudo
no tienen los correspondientes sulfuros;
● La concordancia entre los valores calculados y los experimentales de la
energía de red para muchos sulfuros metálicos del bloque d es mucho peor
que para los óxidos, lo que indica una contribución covalente significativa al
enlace.
Consideraciones similares se aplican a los seleniuros y telururos.
En la tabla 2, se presenta la entalpía de enlaces para compuestos del grupo 16.

Tabla 2. Algunos términos de entalpía de enlaces covalente (kJ mol-1) para enlaces con
oxígeno, azufre, selenio y teluro.
Los valores de la tabla 2 ilustran la especial debilidad de los enlaces O–O y O–F
que puede razonarse en función de las repulsiones de pares solitarios. Así mismo
se observa que los enlaces O–H y O–C son mucho más fuertes que los enlaces
S–H y S–C.
Las diferencias entre O y sus congéneres más pesados son:
 ● No hay análogos estables de azufre de CO y NO (aunque CS2 y OCS son
bien conocidos)
● El fluoruro más alto del oxígeno es OF2, pero los elementos posteriores
forman SF6, SeF6 y TeF6.
Por otra parte los números de coordinación superiores a 4 para S, Se y Te pueden
alcanzarse utilizando un conjunto de orbitales de valencia ns y np.
Los orbitales desempeñan un papel muy pequeño, o ninguno, como orbitales de
valencia.

Algunas propiedades fisicas y quimica mas específicas de los elementos del grupo
16 son las siguientes:
Para iniciar el oxígeno, que en cuanto a sus propiedades físicas este, es un gas
incoloro, inodoro e insípido a una temperatura y presión estándar, pero condensa a
un líquido o sólido azul pálidocomo.
Posee una estructura cristalina cúbica. (Imagen 5)

Imagen 5. Estructura cristalina del oxígeno

Posee un punto de ebullición de -183°C a presión atmosférica.
Posee un punto de fusión de -218.79°C a presión atmosférica.
Tiene una densidad de 1.429 g/L a 0°C y 1 atm.

Posee 3 isótopos nuclearmente estables , cuya abundancia relativa es

99,76%, 0,04% y 0,2% relativamente. También se han identificado hasta 13 isótopos
inestables de Oxígeno.
El oxígeno es ligeramente soluble en agua y otros solventes polares, y es esencial
para la respiración de muchos organismos vivos, como también es débil conductor
de electricidad. El ozono puro puede separarse de las mezclas de reacción por
licuefacción fraccionada; el líquido es azul y hierve a 163 K dando un gas azul de
manera perceptible con un característico olor «eléctrico». Las moléculas de O3 son
angulares (Imagen 6).
 −
Imagen 6 . Estructura de 𝑂3 𝑦 [𝑂3] y estructuras de resonancia contribuyentes para 𝑂3. Se considera

que el orden de enlace O-O es 1.5

En cuanto a sus propiedades químicas, el oxígeno es un elemento altamente
reactivo que forma enlaces covalentes con la mayoría de los elementos químicos,
además de ser un oxidante muy fuerte y puede reaccionar con materiales
combustibles, lo que hace que sea un componente esencial en la combustión y en la
producción de energía.
Existen 2 alótropos del oxígeno son: Oxígeno diatómico (𝑂2) y Ozono (𝑂3)

El dioxígeno (𝑂2), posee un orden de enlace de 2.

La descripción del enlace en dioxígeno (𝑂2), es a que cada átomo de O tiene seis

electrones de valencia (2s2 2p4 ) y el total de 12 electrones en 𝑂2 da un estado

electrónico fundamental de
2 2 2 2 2 1 1
𝛔𝘨(2𝑠) 𝛔𝑢 * (2𝑠) 𝛔𝘨(2𝑝𝑧) π𝑢(2𝑝𝑥) π𝑢(2𝑝𝑦) π𝑔 * (2𝑝𝑥) π𝑔 * (2𝑝𝑦) , este resultado

predice correctamente que 𝑂2 posee dos electrones desapareados y es

paramagnético.
En todas las fases es paramagnético con un estado fundamental triplete, es decir,
los dos electrones desapareados tienen el mismo espín; la configuración electrónica

de valencia es:
A temperatura elevada, el 𝑂2 Se combina con la mayoría de los elementos, siendo

excepciones los halógenos y gases nobles, y el N2 a menos que estén en

condiciones especiales.
− 2−
Las longitudes de enlace en 𝑂2, [𝑂2] 𝑦 [𝑂2] , son 121, 134 y 149 pm, consistente
*
con una debilitación del enlace provocada por la ocupación creciente de los OM π
(imagen 7)
Imagen 7. Cambios en los niveles de energía de los OM y configuraciones electrónicas en el estado
fundamental de moléculas diatómicas homonucleares que incluyen elementos del primer periodo del
bloque p.
−1
La primera energía de ionización del O2 es 1168 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙 y puede ser oxidado por
agentes oxidantes muy fuertes como PtF6 (Ecuación 3).
+
La distancia de enlace de 112 pm en [𝑂2] está de acuerdo con la tendencia para
− 2− + −
O2, [𝑂2] y [𝑂2] -. Otras sales incluyen[𝑂2] , [𝑆𝑏𝐹6] . (preparada por irradiación de
+ −
𝑂2 y 𝐹2 en presencia de 𝑆𝑏𝐹5, o a partir de 𝑂2𝐹2y 𝑆𝑏𝐹5) y [𝑂2] [𝐵𝐹4] (Ecuación 4).
+ −
𝑂2 + 𝑃𝑡𝐹6 → [𝑂2] [𝑃𝑡𝐹6]

Ecuación 3. Oxidante fuerte PtF6

+ −
2𝑂2𝐹2 + 2𝐵𝐹3 → 2[𝑂2] [𝐵𝐹4] + 𝐹2

Ecuación 4 Irradiación de 𝑂2 y 𝐹2 en presencia de 𝑆𝑏𝐹5

En cuanto al ozono se absorbe fuertemente en la región UV y su presencia en las

capas altas de la atmósfera de la Tierra es esencial para proteger la superficie del
planeta de una sobreexposición a la radiación UV del Sol. El ozono es muy
endotérmico (Ecuación 5.). El líquido puro es peligrosamente explosivo y el gas es
un agente oxidante muy potente (Ecuación 6).
3 𝑜 −1
Σ
𝑂2(𝑔) → 𝑂3(𝑔) ∆𝐻ϵ (𝑂3, 𝑔, 298 𝐾) = + 142. 7 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙

Ecuación 5. Ozono endotérmico

+ −
𝑂3(𝑔) + 2𝐻 (𝑎𝑞) + 2𝑒 ⇋𝑂2(𝑔) + 𝐻2𝑂(𝑙)
𝑜
𝐸 =+ 2. 07 𝑉

Ecuación 6. Agente oxidante

El valor de E° en la Ecuación 6 se refiere a pH=0 y, a pH más elevado, E disminuye:
+1.65 V a pH=7 y +1.24 V a pH =14. La presencia de una concentración elevada de
álcali estabiliza el 𝑂3 tanto termodinámica como cinéticamente. El ozono es mucho

más reactivo que el 𝑂2 (de ahí el uso del 𝑂3 en la purificación del agua). En la

imagen 8 se muestran ejemplo de reacciones de esta elevada reactividad:

𝑂3 + 𝑆 + 𝐻2𝑂 → 𝐻2𝑆𝑂4
− −
𝑂3 + 2𝐼 + 𝐻2𝑂 → 𝑂2 + 𝐼2 + 2[𝑂𝐻]

4𝑂3 + 𝑃𝑏𝑆 → 4𝑂2 + 𝑃𝑏𝑆𝑂4

Imagen 8. Ejemplos de reacciones que muestran alta reactividad.

Los ozónidos de fosfito, (RO)3PO3, se conocen desde principios de 1960 y se

preparan in situ como precursores de oxígeno singlete. Los ozónidos son estables
únicamente a bajas temperaturas y solo en la actualidad, con el uso de los
modernos métodos de cristalografía a baja temperatura, se puede disponer de datos
estructurales. La imagen 9 muestra la estructura del ozónido de fosfito

Imagen 9 Estructura (difracción de rayos X a 188K) del ozónido de fosfito 𝐸𝑡𝐶(𝐶𝐻2𝑂) 𝑃𝑂3 [A. Dimitrov
3

et al. (2001) Eur. J. Inorg. Chem., p. 1929]. Código de colores: P. marrón; O, rojo; C, gris; H, blanco.

En el anillo PO4, las longitudes de enlace P–O y O–O son 167 y 146 pm,
respectivamente; el ciclo es casi plano con un ángulo diedro de 7° (Imagen 10)

Imagen 10. Anillo PO4

Para el azufre posee una aspecto sólido, cristalino y amarillo.

Es no metálico.
El azufre es un elemento reactivo. Se quema en el aire con una llama azul para dar
SO2 y reacciona con F2, Cl2 y Br2. (Ecuación 7).

Ecuación 7. Reacciones de S8
Su punto de fusión es de aproximadamente 119°C, y su punto de ebullición es de
444,6°C.
Tiene una densidad de 2.07 g/ml.
El azufre se conforma de una estructura molecular de anillos disformes de 8 átomos
y adopta dos formas cristalinas: Octorrómbico (𝑆α) y prisma monoclínico (𝑆β)
Imagen 11. La disposición de las moléculas determina las forman enunciada, cuya
temperatura de transición de una a otra es de 96°C

Imagen 11. Estructura cristalina de azufre Ortorrómbico (𝑆α) y prisma monoclínico (𝑆β)
Se conocen 25 isótopos del azufre, de los cuales cuatro son estables: S-32 (95,02
%), S-33 (0,75 %), S-34 (4,21 %) y S-36 (0,025 %). Tabla 4 Isótopos estables de
azufre.

Tabla 4 Isótopos más estables de azufre.

El azufre tiene una entalpía de vaporización de 5 kJ/mol y una entalpía de fusión de
−20
1,7175 kJ/mol. Su presión de vapor es de 2,65× 10 Pa a 388K y un punto crítico
de 1314 K(1041°C) (20,7 MPa).
32 33 34 36
El azufre tiene 25 isótopos estables, de los cuales 𝑆, 𝑆, 𝑆𝑦 𝑆 son los
más estables, su abundancia relativa en la naturaleza es de 95,02%, 0,75%, 4,24%
y 0,02% respectivamente.
El azufre es insoluble en agua, pero es soluble en disolventes orgánicos como el
benceno y el tolueno.
El azufre es un elemento altamente reactivo.

Posee una configuración electrónica de

Reacciona con muchos otros elementos y compuestos, y forma enlaces con
oxígeno, nitrógeno, carbono y otros elementos químicos.
Es un elemento esencial para la síntesis de aminoácidos y proteínas, así como para
la producción de ácido sulfúrico.
Tiene valencia y estados de oxidación de -2, 2, 4, 6
La tendencia del azufre a la catenación, es elevada y conduce a la formación tanto
de ciclos de tamaño variable como de cadenas. Los alótropos de estructura
conocida incluyen los cíclicos (a)S6, (b)S7, (c)S8, S9, S10, S11, S12, S18 y S20
(todos ellos con anillos doblados), y el azufre fibroso (d)(catena-Sä). Imagen 12.

Imagen 12. Representación esquemática de la estructura de algunos alótropos del azufre

El alótropo más estable es el azufre rómbico (la forma α y estado estándar del
elemento) y se encuentra en la naturaleza en forma de cristales amarillos grandes
en las zonas volcánicas.

El selenio se encuentra en estado sólido y grisáceo, tiene un punto de fusión de

217°C y un punto de ebullición de 685°C. Posee una densidad de 4,79 g/ml. Su
entalpía de vaporización de 26,3 kJ/mol y una entalpía de fusión de 6,694 kJ/mol.
Así como también una presión de vapor de 0,695 Pa a 494 K.
El selenio tiene 6 isótopos naturales. En la imagen 13 se observan más isótopos.

Imagen 13. Isótopos estables del selenio

En forma pura, existe como cristales hexagonales gris metálicos a negros, pero en
la naturaleza generalmente está combinado con sulfuro o con minerales de plata,
cobre, plomo y níquel. imagen 14

Imagen 14. estructura cristalina del Selenio

Tiene una resistencia eléctrica relativamente alta y también es un excelente
conductor térmico y tiene un brillo metálico.
El selenio es un elemento reactivo que reacciona fácilmente con oxígeno, azufre y
otros halógenos. También puede formar compuestos con metales como el cobre y el
plomo. Además, el selenio tiene una serie de propiedades fotovoltaicas y es un
componente clave en la producción de celdas solares.
Se conocen seis variedades alotrópicas de selenio, estas variedades se deben al
uso del elemento en dispositivos electrónicos, por ejemplo, dispositivos de imagen
en fotocopiadoras, rectificadores. 3 de ellas han sido estudiadas, en primer lugar
está el selenio amorfo, cuya apariencia es de color rojo intenso y está compuesto a
partir de anillos de 8 átomos. Este funde a 221 ºC y presenta una densidad de 4,39
g/cm3. Si el selenio amorfo rojo se funde, posteriormente es posible enfriarlo para
formar una sustancia también amorfa, vítrea y de color negro, que recibe el nombre
de selenio negro. Así se conforma una estructura más compleja con anillos
entrelazados que alcanzan los 1.000 átomos. Este funde a 180 ºC y ofrece una
densidad de 4,28 g/cm3. Por último, se encuentra el selenio en su forma más
estable y de un característico gris metal, cuya forma es la más estable a
temperatura ambiente.

El telurio es un sólido plateado, quebradizo y de baja conductividad térmica y

eléctrica. Tiene un orden de enlace 2. Posee una estructura cristalina hexagonal. En
la imagen 15, se observa la estructura del telurio.

Imagen 15. Estructura cristalina del telurio, mostrando (izq) una cadena en espiral de átomos de Te enmarcada
en un prisma de base triangular, y (dcha) los prismas triangulares se ordenan a su vez dando lugar a una celdilla
hexagonal. Las fuerzas que mantienen unidas las distintas espirales son de tipo secundario

Su punto de fusión es de 449,5°C y su punto de ebullición es de 988 °C. Tiene una

densidad relativa de 6,24 g/mol y una dureza de 2,5 en la escala de Mohs, su forma
amorfa tiene una densidad relativa de 6,015 g/mol.
Se conocen 30 isótopos del telurio, de forma natural consisten de 8 isótopos, de los
cuales 3 son radiactivos. El telurio es el primer elemento que puede experimentar la
desintegración alfa. En la tabla 5 se observan los isótopos del telurio.

Tabla 5 Isótopos más estables de telurio

Además, el telurio es un semiconductor con una banda prohibida estrecha y una
conductividad eléctrica muy sensible a la temperatura. El telurio es un elemento muy
reactivo y puede reaccionar con la mayoría de los elementos químicos. Es insoluble
en agua, pero soluble en ácido nítrico y en soluciones alcalinas
Tiene un estado de oxidacion de 2,-2,4,6
El telurio existe en forma cristalina y amorfa.
Tiene una entalpía de vaporización de 52,55 kJ/mol y una entalpía de fusión de
17,49 kJ/mol.

Finalmente el polonio que está en estado sólido no magnético a temperatura

ambiente, su color plateado y su alta densidad (9.2 g/ml).
Tiene un punto de fusión de 527 K y un punto de ebullición de 1235 K.
Posee una entalpía de fusión de 60,1 kJ/mol y una presión de vapor de 0,0176 Pa a
527 K. Primer potencial de ionización (eV): 812,1 kJ/mol
Conductividad eléctrica: 2,19 x 106 S/m, Conductividad térmica: 20 W/(Km).
Toxicidad: Alta, 10.000 veces más que el veneno cianuro, unos pocos microgramos
pueden ser letales para el ser humano. Radiactividad: Elevada, es uno de los
elementos más radioactivos al emitir partículas alfa tóxicas. Reactividad: Moderada,
reacciona con el aire de forma suave y no interactúa con el agua. Solubilidad: Baja,
se disuelve rápido en ácidos y poco soluble en alcalinos. Composición: Formado
con 84 electrones y protones, acompañados de 126 electrones.
El polonio, como hemos visto, no tiene isótopos estables. Los 3 más longevos, junto
con sus modos de producción y otras propiedades, son los que se muestran en la
Tabla 6.

209
Tabla 6. Producción de Isótopos de Po por medio de 𝐵𝑖

En cuanto a sus propiedades químicas, el polonio es altamente reactivo y se oxida

rápidamente en presencia de oxígeno. Además Posee una toxicidad alta.
El polonio reacciona lentamente con el agua para producir ácido polónico, un
compuesto altamente tóxico.
El polonio es capaz de formar compuestos con una amplia variedad de elementos,
incluyendo metales, no metales y otros elementos radiactivos.
El polonio es el único elemento conocido que cristaliza en forma cúbica simple (6
vecinos más próximos a 335 pm) Imagen 16.

Imagen 16. Estructura cristalina de Polonio

Imagen 16.b Estructura cristalina

Romboédrica de Polonio

Esta forma a se deforma a unos 36° en una modificación romboédrica simple

(Imagen 16.b) en la que cada Po también tiene 335 ppm. La temperatura exacta de
cambio de fase es difícil de determinar debido al autocalentamiento del Po cristalino
y parece que ambas modificaciones pueden coexistir desde alrededor de 18° a 54°.
Ambos son cristales metálicos de color blanco plateado con una conductividad
eléctrica sustancialmente mayor que la del Te.

Síntesis y reacciones.
Oxígeno
El oxígeno es un elemento altamente reactivo.
Puede formar reacciones con hidrógeno para la formación de agua (reacción 3).

2𝐻2 + 𝑂2 → 2𝐻2𝑂

Reacción 3. Formación de agua

Puede reaccionar con metales y No metales, para la formación de óxidos y óxidos
NO metálicos. Por ejemplo:

Reacción con metal Reacción No metal

𝐹𝑒 + 𝑂2 → 𝐹𝑒2𝑂3 2𝑁𝑂 + 1𝑂2 → 2𝑁𝑂2
Reacción 4. Formación Óxido de hierro Reacción 5. Formación de dióxido de
nitrógeno

También puede reaccionar con carbono, para formar monóxido de carbono y dióxido
de carbono
 𝐶 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2

Reacción 6. Formación de dióxido de carbono

Así como también las reacciones con los metales del grupo 1 son de especial
interés siendo los posibles productos: óxidos, peróxidos (reacción 7), superóxidos
(reacción 8) y subóxidos(reacción 9).
+1 2−
𝐶𝑢 + 𝑂2 → 𝐶𝑢2𝑂2

Reacción 7. Formación de peróxido de cobre (I)

2+ 1−
𝑅𝑎 + 𝑂2 → 𝑅𝑎(𝑂2) : 𝑅𝑎𝑂4
2

Reacción 8. Formación de superóxido de radio

4𝐵(𝑠) + 3𝑂2(𝑔) → 2𝐵2𝑂3(𝑠)

Reacción 9. Formación de Subóxido de boro

El ozónido de potasio, KO3 (formado en la Reacción 10) es una sal inestable de
−
color rojo que contiene el ion paramagnético [𝑂3] . Las sales oriónidas se conocen

para todos los metales alcalinos. Los ozónidos son explosivos, pero [𝑀𝑒4𝑁][𝑂3Es

relativamente estable, descomponiéndose por encima de 348 K.

2𝐾𝑂𝐻 + 5𝑂3 → 2𝐾𝑂3 + 5𝑂2 + 𝐻2𝑂

Reacción 10 Ozonico de potasio

El oxígeno se puede sintetizar mediante la separación de las moléculas de oxígeno
presente en el aire (Separación del aire).
Descomposición térmica de óxidos.
Otro método de síntesis es electrólisis del agua, en este proceso pasa una corriente
eléctrica a través de una solución de agua, que descompone la molécula de agua en
oxígeno y hidrógeno Ecuación 8.
2𝐻2𝑂(𝑙) → 2𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔)
Ecuación 8. Síntesis de electrolisis.

El azufre puede reaccionar con varios elementos, entre ellos están:

Oxígeno, para la formación de de dióxido de azufre (Reacción 11)
𝑆(𝑠) + 𝑂2(𝑔) → 𝑆𝑂2(𝑔)
Reacción 11
Hidrógeno, para la formación de sulfuro de hidrógeno(Reacción 12)
𝑆(𝑠) + 𝐻2(𝑔) → 𝐻2𝑆(𝑔)
Reacción 12
Puede reaccionar con los halógenos, para la formación de haluros de azufre; por
ejemplo. cloruro de azufre(Reacción 13)
𝑆(𝑠) + 𝐶𝑙2(𝑔) → 𝑆2𝐶𝑙2(𝑙)
Reacción 13
Puede reaccionar con metales, para formar sulfuros metálicos, por ejemplo el
sulfuro de hierro (Reaccion 14)
𝑆(𝑠) + 𝐹𝑒(𝑠) → 𝐹𝑒𝑆(𝑠)
Reacción 14

El azufre se sintetiza, por varios métodos:

Método de Frasch, en el proceso, se inyecta agua caliente a presión en un depósito
de azufre subterráneo, lo que provoca que el azufre se derrita y se vuelva líquido.
Luego se inyecta aire comprimido en el depósito, lo que provoca que el azufre
fundido sea expulsado a la superficie.
Método de Claus, en el proceso el dióxido de azufre se convierte en trióxido de
azufre mediante la adición de un catalizador y se hace reaccionar con sulfuro de
hidrógeno para producir azufre elemental y agua.
Método de piritas, en el proceso el mineral se tuesta a alta temperatura en presencia
de aire, lo que provoca que el azufre se oxide y se convierta en dióxido de azufre.
Luego, el dióxido de azufre se hace reaccionar con agua para producir ácido
sulfúrico, y el azufre elemental se separa del ácido sulfúrico mediante un proceso de
filtración.
Método de la oxidación con aire, en el proceso, el azufre se quema en presencia de
aire, lo que provoca la oxidación del azufre y la producción de dióxido de azufre.

El selenio puede reaccionar con los siguientes elementos

Oxígeno, para formar dióxido de selenio y trioxido de selenio.
𝑆𝑒(𝑠) + 𝑂2(𝑔) → 𝑆𝑒𝑂2(𝑠)
Reacción 15
𝑆𝑒(𝑠) + 𝑂3(𝑔) → 𝑆𝑒𝑂3(𝑠)
Reacción 16
Puede también reaccionar con halogenos, para la formación de haluros de selenio,
por ejemplo el Tetracloruro de selenio reacción 17
𝑆𝑒(𝑠) + 2𝐶𝑙2(𝑔) → 𝑆𝑒𝐶𝑙4(𝑙)
Reacción 17
puede reaccionar con ácidos, como el ácido sulfúrico o ácido nitro, y así formar
seleniuros de hidrógeno, por ejemplo el H2SeO3 (reacción 18)
𝑆𝑒(𝑠) + 𝐻2𝑆𝑂3(𝑎𝑐) → 𝐻2𝑆𝑒𝑂3(𝑎𝑐) + 𝑆𝑂2(𝑔)
Reacción 18
también puede reaccionar con metales, para formar seleniuros, por ejemplo: NiSe.
Reacción 19
𝑁𝑖(𝑠) + 𝑆𝑒(𝑠) → 𝑁𝑖𝑆𝑒(𝑠)
 Reacción 19
Una forma de sintetizar selenio es mediante la reducción de óxidos de selenio,
precipitación a partir de soluciones seleniosas, la fusión de mezclas de selenio,
compuestos de calcio y reducción de seleniuros.

El telurio, puede reaccionar con los siguientes elementos:

Oxígeno, para la formación de óxidos de telurio, por ejemplo el trióxido de telurio
(reacción 20) y dióxido de telurio (reacción 21)
1
𝑇𝑒 + 2
𝑂2 → 𝑇𝑒𝑂3
Reacción 20
𝑇𝑒 + 𝑂2 → 𝑇𝑒𝑂2
Reacción 21
Puede reaccionar con elementos halógenos, para formar haluros de telurio, por
ejemplo el triyoduro de telurio (reacción 22)
𝑇𝑒 + 2𝐶𝑙2 → 𝑇𝑒𝐶𝑙4
Reacción 22
También puede reaccionar con ácido nítrico, para la formación de Ácido telúrico
(reacción 23) , así como también puede reaccionar con el ácido sulfúrico y formar
peróxidos de telurio (reacción 24).
𝑇𝑒 + 6𝐻𝑁𝑂3 → 𝐻6𝑇𝑒𝑂6 + 6𝑁𝑂2 + 3𝐻2𝑂
Reacción 23
𝑇𝑒 + 4𝐻2𝑆𝑂4 → 𝑇𝑒𝑂3 + 4𝑆𝑂2 + 2𝐻2𝑂
Reacción 24
Puede reaccionar con metales alcalinos, para la formación de telururo, por ejemplo
telururo de sodio (reaccion 25)
𝑇𝑒 + 2𝑁𝑎 → 𝑁𝑎2𝑇𝑒

Reacción 25
La síntesis del telurio se lleva a cabo mediante la reducción de óxidos de telurio con
hidrógeno o carbono. También puede ser obtenido como subproducto de la
refinación de metales como el cobre y el plomo.

El polonio puede reaccionar con los siguientes elementos

Oxígeno, para la formación de óxido de polonio reacción 26
2𝑃𝑜 + 3𝑂2 → 2𝑃𝑜𝑂2

Reacción 26
Puede reaccionar con halógenos, para formar halogenuros de polonio, por ejemplo
tetracloruro de polonio reacción 27
 𝑃𝑜 + 2𝐶𝑙2 → 𝑃𝑜𝐶𝑙4

Reacción 27

También puede reaccionar con ácido sulfúrico y formar ácido polonico y dióxido de
azufre. reacción 28
𝑃𝑜 + 2𝐻2𝑆𝑂4 → 𝐻2𝑃𝑜4 + 2𝑆𝑂2 + 4𝐻2𝑂

Reacción 28
El H2Po no puede fabricarse debido a su inestabilidad térmica.
Forma haluros volátiles que se hidrolizan con facilidad PoCl2, PoCl4, PoBr2, PoBr4
y PoI4 e iones complejos [PoX6] 2. (X %Cl, Br, I). El óxido de polonio(IV) se forma
por reacción entre Po y O2 a 520 K; adopta una red de fluorita y es moderadamente
soluble en álcali acuoso.

Sales de polonio, como Po(NO3)2 y PoSO4, que se forman por la reacción del
polonio con ácidos o bases.

Compuestos orgánicos de polonio, que se forman por la reacción del polonio con
compuestos orgánicos.

La síntesis del polonio se realiza mediante la irradiación de bismuto con neutrones,

lo que produce una reacción de fisión que libera partículas de polonio.

Aplicaciones en Nanotecnología (en el área que sea, explicando los

procesos y el papel importante que tienen en dicha aplicación).

En la nanotecnología, el oxígeno juega un papel importante, debido a su gran

capacidad de la formación de enlaces covalentes y participación en varias
reacciones químicas, pues ayuda en la producción de películas delgadas y en la
síntesis de materiales avanzados. Así como también en los métodos de deposición
de películas delgadas, como la deposición química en fase vapor, implican la
reacción de oxígeno con materiales para producir películas delgadas altamente
controladas.
También ayuda en la fabricación de nanosensores, para mejorar la sensibilidad y
selectividad de los sensores de gas basados en nanomaterial. El oxígeno es
utilizado como reactante de celdas de combustible de óxido sólido , también es
utilizado para remediar la contaminación ambiental, al igual que es aplicado en la
medicina, como en la liberación controlada de fármacos.

En el caso del azufre es utilizado en la producción de materiales avanzados y la

síntesis de películas delgadas. Como también es usado como material activo para
electrodos de baterías de litio debido a su alta capacidad de almacenamiento de
energía, también es usado como agente fotosensible en la terapia fotodinámica, con
un enfoque terapéutica en el que se utilizan fotosensibilizadores y luz, para destruir
células cancerosas, también es un elemento importante para la fabricación de
nanosensores.

El selenio se utiliza en la producción de películas delgadas, la fabricación de células

solares y en la síntesis de nanocristales.
Debido a las reacciones del selenio, estas pueden utilizarse para producir películas
delgadas. Además, siendo el selenio un material semiconductor, ayuda en la
fabricación de celdas solares, donde su capacidad para absorber la luz visible lo
convierte en un componente clave para la producción de energía solar.
También se utiliza en la síntesis de nanocristales, que son pequeñas partículas
cristalinas que tienen propiedades ópticas y electrónicas únicas, pues los
nanocristales de selenio son particularmente interesantes porque pueden emitir luz
en diferentes longitudes de onda, lo que los hace útiles en la producción de
pantallas y sensores ópticos.
También puede ser utilizado para la fabricación de lubricantes sólidos, para su uso
en aplicaciones de alta temperatura y alta presión.

El telurio tiene varias aplicaciones en la nanotecnología, especialmente en la

producción de materiales semiconductores avanzados y dispositivos electrónicos.
Los nanocristales de telurio tienen un gran potencial en la fabricación de celdas
solares de alta eficiencia, debido a su alta absorción de luz y su bajo costo de
producción. Además, los nanocristales de telurio también se utilizan en la
producción de materiales termoeléctricos avanzados, que pueden convertir el calor
en electricidad.
También es utilizado en la fabricación de células de memoria de cambio de fase, las
cuales utilizan fusión y solidificación de telurio para el cambio de resistencia
eléctrica y almacenamiento de datos.

El telurio es utilizado en la fabricación de termos detectores de radiación infrarroja.

Debido a que el polonio es un elemento altamente radiactivo, no hay aplicaciones de

este en la nanotecnología, debido a que no hay una protocolo de seguridad, sin
embargo el polonio ha sido utilizado en la producción de fuentes de energía
nucleares compactas y de larga duración para aplicaciones en el espacio, en la
creación de satélites artificiales o sondas espaciales y también se utiliza en
dispositivos destinados a la eliminación de carga estáticas. Por otra parte el 210Po
es utilizado en baterías nucleares para dispositivos como marcapasos cardiaco y
sensores, también se considera que puede tener un potencial como tratamiento
contra el cáncer debido a su capacidad de emitir partículas alfa.
Además el polonio se utiliza en experimentos científicos para el estudio de la
estructura de proteínas y determinación de la energía de enlace en moléculas
complejas.

Perspectiva del grupo 16

Se espera que los elementos del grupo 16 de la tabla periódica siguen siendo
fundamentales en diversas aplicaciones en el futuro, a medida que la tecnología y la
industria sigan evolucionando. Pues para nuevas aplicaciones o mejoramientos se
requieren propiedades específicas como la conductividad eléctrica, la resistencia al
calor, la oxidación y la reducción química, y la capacidad de absorber y emitir luz.
Por otro lado, también es importante tener en cuenta la sostenibilidad y la seguridad
en el uso de estos elementos, para garantizar un futuro sostenible y seguro para las
generaciones futuras.

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