440 capntos 6.3 TRANSPORTE MEDIADO POR TRANSPORTADOR Las molécuias como la gluzosa se transportan a través do ‘membranas plasmaticas mediante proteinastrangportado- ras. El transporte mediad por transportador en el cual el ‘movimiento neto es a favor de un gradlente de concentra- ‘ion y que, por endo, 6s pasivo, se llama dtusion faciiads. transporte mediado por ransportador que ccurrs contra, tun gradients de concentracion y que, por tanto, raquiers cenergla metabdlica, se llama transporte activo. RESULTADOS DEL APRENDIZAJE Después do estudiar esta seccién, dabe ser capaz de: V Deccribir ls carcteristias dal transport madiado por transportadr,y dstnaur ene usin simple, cfusin faolitada y transporte activo. (U Explicarla accion ylaimportancia dela bora de Ca yas bombas de Nav. ‘Ain de sostener el metabolismo, la elas deben eapiar lucosa, aminodcides y ouas moléculas erginicas desde el [ambiente exraclular De cualquier modo, las moléculas como ‘stasson demasiado grandes ypoares como para pasar ravés e la barera de lipides de la membrana plasmatica mediante ‘un proceso de difusion simple. El ransporte de esas moléculas ‘esti medlado por proteinas transportadoras dentio de Ta smembrana, Aunque la sec de las protlnas ransportdorae ro se puede observar de modo directo, el transporte mediado por tansportador puede infers pr as carats que com- parte con Ia actividad de enzimas. La caractristcas communes Ge las protenas enzimas y tansportadoras son 1) especifice dad, 2} competiciony 3) saturacién. ‘AL gual que ls proteins enzima, as protenas ransportado- ras solo Interactan con maléculas especticas; por eempo, los ‘wansportadores de glucosa slo pueden ineractuar eon glucosa y ‘na con mancsacarids estrechamente relacionados. Como 0x0 hls de transporte ce ‘Concent dX Figura 6-15. Caracteristio del transporte medic por Iranapertedor. trarapat nadia pr tanepatader despeg at (Sroctemieas de satroi asada por! Ferepete masa) ‘anpetin bade que ae males ey Y compan pre mio ‘Taeportade lines do tansport de eda una cs ms bj cuando Ss entin preerae que cuseoana tt eat presen cemplo de espectedad, wansportadtes parculaes para ami ‘nodidoswansporan algunos ips de amlnoseidos, no as tos, ‘Dos amlnodcides que son ansporados por el mlsto vansporta- dor compiten entre si, de modo que el indice de wanspore para cada uno es mis bajo cuando estin presentes juntos que To que sesia si cada uno estviera presente solo (igura 15). ‘A medida que aumenta la concentracén de una motéeula ‘tansportada, su indice de transporte también aumentari, pero sélo hasta un transporte maximo (7, Las concentraciones ‘mayores que el uansporte méslmo no piodueen aumento ad ‘ional del indice de transporte, lo que indica que el transporte por transportador est satura (figura 6-15). ‘Como un ejemplo de saturactén, magine una parada de autobiis en La cual hay servicio una vez por hora por un auto ‘ois que dene una eapacidad maxima de 40 personas (su “wonsporte mésimo"). Si hay 10 personas esperando en la pparada del autobis, se ransportarin 10 eada hor; si son 20, personas, vajarén 20 cada Hora. Esta relacion lineal se man- tena hasta un minim de 40 indviduos; «i hubiera 80 pos ‘les pasajeras en la parada del autos, el indice de transporte ‘se mantendaé en 40 personas por hora. Le Losricnastranspvtan varias mekicuas dost frado do sangre (aus se convertion ina) de regres hacia a sage por sempo, | glucosa en crcunstancas nomales se rescrbe por completo, de ‘modo quo in rina nonmaiment et Ibe do gueots. Comer ‘qe se, sa concentracin de glicsa dela sangre ye ado e3 permite quel bomnba regrese a su estado inital, y qe los dos Jones K* se muevan haela et ctoplasma. En resumen, las bombas de Na°/K” ansporian ues Na" Inaia afters del ctoplasma cellar por cada dos K° que tanspor ‘anhaci el toplasmna (gua 6-9), Pees transporte activ para ‘ambos lones porque ambos se mueven cona sus gadentes de ‘oncetracén el Ns time concentracién mis alts en el liquid feuacelular que en el ctoplasma, mienuas qu la concerracéa ddeK* es mis ala enelcoplasma que en el quid extracel ‘Cas todas Jas cul tenen muchas bombas de Na*/K* (que est constamemente acvas. Por elemplo, hay atededor de 200 bombas de Na"/K* por cada evisocto, aproximadamente 135 000 por cada leucocito,y varie millanes por eada eula en tuna pate de los tibulos dento de os inane. Esto representa ‘un enorme gasto de energa que se usa para mantener un gre- Invaestonasenkecthinsyeumbierteadmccher 443 dlonse empinado de Na' y K* a wavés de la membrana celular Tal radienteempinado deserpea tes funciones: 1. Bl gralente de Na’ empinado se usa para proporconar energie para el “tansporte acoplado” de otras moléculs. 2. Los gradientes para las eoncentraciones de Na* y K* a tuavés de las membranas plasmaticas de cdulas rerviosas y musculares se usan para prodacieimpulzor clectroquimicosnecesaris para las funcones de los, nervio ¥ los misculos, incluso el misculo cardiac {. La extrusion activa de Na* es Important por razones cosmetics; sf las bombas se denen, las ‘oncentaciones aumentadas de Na dentro de las céllas promueven el uj de entrada osmético de agua, lo que data las edlulas Transporte activo secundario {transporte acoplado) 2a el transporte active secundario (o transporte acoplado) la energia necesaria para ol movimiento “cuesta arriba" de una ‘moléculaion se obtiene apart del ransperte“cuesta abajo de Na® hacia la ula, La hidréliele de ATP madiante Ia accién de las bombas de Na°/K" se requiere de manera inditecta, a fin de mantener conceottacionesintaceulares bajas de Na". La difusén de Na” a favor de su gradente de concenuacia, hacia Ia eélula puede entonces dar energa al movimiento de tun fon o moléala diferente contra su grasiene de concent ‘dn, Sila otra moléculao fon se mueve en la misma cteccién aque el Na” (esto es, hacia la cfu), el transporte acoplado se Tama cotrsport o strport, Sila otra moléculao fon se ‘mueve en la dreceién opuesta Ghacla aura de la edu), el proceso se lama contratransporte o antiport ‘Un ejemp en el cuerpo es el covanspare de Na* y ght ‘cosa desde el iquido exraceloaren la luz de intstino y de Ios Inlulos enales través dela membrana plasmatica dea ella ‘epielial. Aqu, el tanspore cues: abajo de Na* (desde co: ‘eentracones mas alts hacia concentraciones mas bajas) hacia Ja céiola proporiona Ia energfa para el transporte evesta arta de glucosa (Hgura 619). El primer paso en este proceso es le ‘union del Nav extraelular as sitio de unin con carga nega tiva sobre Ia pretfna transportadera. Esto permite que la gh ‘cosa extaceilar se una con afindad alta a su sitio de unten sobre el tansportador. Para una forma del tansportador de ‘ottansporte, comin ea los rifones, hay una proporcén de un 'Na* ana glacoso; para una forma diferente, que se encuentra ‘en el interno delgado, la proporcisn as de doe Na" a una gh ‘cosa, El tansportador entonces sufte un campo conformacto- ‘al (de fomna) que wanspora el Na” y la glucsa al interior de Ia edlula (figura 620). Después de que el Na* y la glucosa se lberan, el wansporador regres a su conformacién erginal Un ejemplo de contratransporte es la extrusion cuests antiba de Ca" desde una oélula mediante un tipo de bomba ‘que esti acoplado a a dfusién pasiva de Na* hava la eélla ‘La energa collar, obtenida a partir del ATP, no se usa pare mover C2" dinectamente hacia afvera de Is edula en este ‘aso, sino que se requleve constant energla Para mantener el ‘radente de Na* emplnado. ‘Una manera facil de entender por qué los ejemplos de anspor activo secundario se clasifican como "activo" es144 apitio (grader de concersacion baa ob ar, qo doped doa acon de ofc ransportadre, las bombs do Ha (MPa Posto que se neta ATP para sna as ‘bombs de Na (ATP, el eoransoerto do Naty gcoeacepondo dormanera increta dal ATP ya, poo onions Wanepri ast ‘szundao, El vansponador de ctrneperte mostado aq Wanspora Un Ya haca una luce, cote ccue con mayor ecu nce nes ‘Transport ene rtesnedagadowanepora doe Ne" por a ghocea (qu ro so mucst) Imaginar qué sucede sl una eéhilaesté envenenada con ca nuro, de modo que no puede producir ATP. Después de que las bbombas de Na'/K” (ATPasa) de transporte activo primario dejan de funciona, el gradiente de concentracién para Na" ‘queda suprimido de manera gradual. A medida que esto ont re ol tapeporte de glucoca deede la lus de ntetinghacla le ‘cells epitetiaes, ottos ejemplos de transporte activo secun- darlo, de igual manera deelinan, Esto dilere del vansporte pasivo, como la difsién facltada de glucosa desde Ta sangge ‘aca [as eehulas de los teldos, que no depende del ATP. Transporte a través de membranas epiteliales tas membranas epitaliles cnbren todat lat supericies del cuerpo y revsten las cavidades de todos los drganoshuecos (seecién1.3);por ende, para que una molécla oon se mueva desde el ambiente externo hacia la sangre (¥ desde ahi hacia, los érganos del cuerpo), dabe pasar primero a través de uma ‘membrana epitelil El tansporte de productos dela digestion {como ghucosa) a través del eitelo intestinal hacia la sangre se lama absorcién, El transporte de molécalashaclaafuera del iad urinario (originalmente derivado de la sangre) de regreso hada la sangre se lama resort El cottanspore de Nay glucosa descto en la secién anterior puede servi como un ejemplo. Los ransportadores de coransporte para Na” ¥ gicosa est ubicados enla mem bana plasmaties apea (supeion) de ls cellos epiteliaes, «ue mira hacia la az del ntestno o del ribo renal. Las bom bas de Na*/K* y los tansportadores paral divin facitada deglvocs,estinenel lado opuesto dela céia eel mirando hacla fe ubleactén de los capllares sanguineos). Como resu tado de estos procesos de transporte activo pasivo lagi cosa se mueve desde la luz através de Ta oul, y despues hacia la sangre (figura 21). Los aminocidos se transportan die maneta similar a tavés del revestimientoeptelial del inte tino delgado 7 de ls tibulosrenales. Algunes aminoscidos se coiransporan mediante un tansporador que ila el gr dente eleetroquimieo de Na*, de manera similar al eotran pre de glucosa; sin embargo, otras aminadelos son sranepor- ‘aos mediante un transportsdor que utiza un graiente electro ‘quimico de prosones (H"). Este gradiente de Hse origina por medio de un tansportador diferente, ona bomba de Na*/H*, ‘goe usa el movimiento hacia adeno de Na” para traneporat Hi haolaafvera de a eélul, Los mecanismos de transporte de membrana deseritos en cesta Seccln mueveo materiales através del etoplasma de las elulasepltelales, proceso denominaco transporte transeel lar. Empero a dius y dsmoss también pueden ocurie aun grado limita en los muy pequetios espacios entre as célas pies, proceso conocido como transporte paraceular. Eltanspare paracelular entre células et limitado per los ‘omplejs de unin fs cuales conecan clus epteliaes adya- centes. Los complejos de unidn constan de tes estucturas: 1) aonas decalusion (uniones tterceluares hermetias), donde Jas membranas plasinsticas de las dos céllas se unen ilea- mente, y peneran protenas en Tas membranas pars fosmar ‘uentes entre las flbras de actina del toesqueleto de as dos Flulas; 2) undones aerentes, donde las memibranas plasms= teas de as dos céfulas se acerean mucho una ota y sepegan” ‘mediante ineraclones entre protenas que abarcan cada men Drana y se conectan al licesqueet de cada edu, y 3) desmaose- ‘mas, donde as membranas plastics de Ls dos cos extn “abotonadas una a ota" metlante nteracclones etre prteinas roduceidn de impulsosnerviosos se explica en el eaptula 7, secci60 7.2. Ecuacién de Nernst El gradient de difusin depende de la diferencia dela concen- ‘racién del ion: por ende, el valor del potencal de equilbrio debe depender dele proporcin de ls concentracianes del on cenlos dos lados dela membrana. La ecuaciGn de Nernst per inte calcular este potencal de equllblo teético para un Jon partcular cuando se conoven sus concentraclones. La forma simplificada ave sigue de la ecuacién es valida a una tempera- tua de 37° 1 ggg Xo) = Fg 2) onde 285) E,~ potencial de equilibrio en milivohios (mV) para el X,~ concentracién del ion fuera dela olla 2X, concentracién del ion dentro de la céula 2) = valenda del ion (+1 para Na* 0 K*) ‘Note que, usande la eeuacién de Nermt, el potencial de ‘equilibrio para un eatin tiene un valor negativo cuando X, es mayor que X., Si se sustuye X por K°, de hecho éste eel as0, Como un ejemplo hipotétic, sla eoncentraclén de K* fuera 10 veces ms alta dentro en comparaién con fuera delaula, el potencal de equllri seta de 61 mV (log 1/10) = 61 x(a) ~ -6t mv. gn realidad, la concentacion de K° den tao de la e@lula es 30 veces mayor que en el exterior (150, meq/L en el Interior en comparactén con § meg/L eo el exte- rior). Ast, Smeg/t. 150 mea/ Ec = 6 mV log 0 mv at signfea que un potenetal de membrana de 90 mv, con clinterior del eaula negative, se requeria para evitarladitu- én de K" hacia afvers de Ia ela. Tales la ra2dn por Is ‘ual el potncal de uli pa el R” (seco como-90 mV cn la exposicin previa de los potenciales de equi. Si se calcula el potencial de equllibrio para Na°, deben uusarse valores diferentes. La concentracién de Na” en el liguido exracelular es de 145 meq/L, mientras que su concen twaci6n dent de ls clulas es de S a 14 meg. As, el gra lente de difuskin promueve el movimento de Na” hecla Ia clay, para oponarse a esta difusion, el potenclal de mem brona tendria que tener una polaridad positivaen e interior dea cola Esto es de hecho lo que la ecuacién de Nemst pro- porcionaria. Asi, usando una concentracién inzacalular de Na" de 12 que mea/L, 145 mew By- Am log aye +65 mV Esto signifia que para evitar la difusiin de Nat hacia Ia cella se requetsa un potendal de membrana de 6 mv, con ol interior de Ia ella positive. Tal es la razén por la cual el otencial de equllibo para el Na” (E,) se dio como +65 mV en Ta exposielén anterior de los potencies de equlliblo Potencial de membrana en reposo El potenctal de membrana de una edula real que no ests pro- Aduciendoimplsos se conoce como el potencial de membrana. en reposo. Sila membrana plasmitica slo fvera permeable a, 'Na*, su potencial de membrana en repeso sera igual al ,, de +66 Si sélo fuera permeable aK", su potencal de miem- bana en reposo serfa Igual aE, de -B0 mV. Una eélula en reporo teal ex mis permeable al K° que al Na", pero no e= por completo impermeable a este smo, Como resultado, su potencial de membrana en reposo ess ceca al pero #6 un aco menos negatva debido a Is lave difesin de Na hacia dentro. Dado que el potencial de membrana en repeso es ‘menos negeivo que el E, también habré una lave difusién hacia afuera del K". Estos escapes se contrarestan por la acti- vidad constante de las bombas de Na" /K" Lalor real del potencal de membrana en reposo depende de dos actores: 1. La propos de las concentraciones(X,/X) de eada fon en los dos lados dela membrana plastica. 2. La permeabildad especifica de la membrana a diferente sda ion Interacionss encase ambos stracchar 149 “Muecs fones —enure ellos K*, Na*, Ca?* y Cl—cont- ‘buyen al potencal de membrana en Teposo. Sus contribucto- ‘es indvidualesestin determinadas por ls diferencias de sus ‘cancentraciones a través de la membrana (ligura 6-27), y por sus permeabilidades de membrana. Esto tene dos implicaciones importantes: 1. ara cualquier on dado, un cambio de su concentracion en el lquido extaceularcamblaré el potenclal de mem ‘rana en teposo, pero s6o al grado en que ls membrae ‘na es permeable 3 ese fon, Puesto que la membrana en reposo es mas permeable al K*, un eambio de la oncentracin extracelular de K tiene el mayor efecto sobre el potenctal de membrana en teposo, Ese es el. rmecanistno detris del hecho de que las “inyecriones Telales” son de KCI (lo que aumenta las concentraciones extracelulares de K" y despolarza la elas cardiaas). 2. Un cambio dela permesblidad de la membrana a cualquier ion dado cambiaré el potencial de membrana. Bat echoes fundameatal en la produccién de los ‘mpulsos nerviosos y musculars (capitulo 7). Mas a ‘menao, son la abertara y el cere de los canales de Na” y K" les que quedan involucrades, pero los canales de compuerta para Ca" y Cl también son muy Imporantes en fsiologi. EU El potanclal de membrana en eposo as en particular sent 3 cambios dela cancentracis plsmatia de potaso. Dado que al ‘mantenimiento de un potenca de memrana particulars crucial parala generacion de eventos elétios ene corazén los meca- isms que actin princ\pamente por mecio de os fines man tienen las concentrasiones plasmaticas de K: dant de Eites muy esrechos. Un eumanto anormal doa concanvacin sangut- rea de K* se llama hiporpotasomia, Cuando ocurehiperpotase- mia, puede entrar més K* als cla En teins de a ecuacién de Nem, a proporeién [kK] est csminuida, fo cua reduce cf pencil de membrana fo leva mas cerca a cor), as inter ‘ior con la funeien apropaca del corazén. De hecho, en las lnecclones leas (como en las ecucioneslagaes) ee usa este Drncpo para aumentar a concenracin plasmatiea de K- hasta tas que causan cece dello cardio, Pr estas razones. as Ccncantacianes canguineas de elctritos co viglan con sumo culdado en pacientes con enfermedad cariacao renal. Investigacién de caso INDICIOS Loe etudes més de desea wan «eon iprpotsomiay dass ance once ‘trocardiograma (ECG). @ Qué es la hiperpotaseria, y cOmo podria influir Soi poveratis doctes adorei, Sogn eicanbe dave nares er 5024150 copie HL potencial de membrana en reposo de casi todas las calulas en el cuerpo varia de -€5 mV’ a -85 mV (en neurons promedia-70 mV), Este valor est cerca del, porque la mem bana plasmatica en reposo es mis permeable al K* que 3 ‘wos lone; sin embargo, durante impulsos nervisos y mus- culares las propiedades de permeablidad cambian, como se escribir en el capitlo 7. Ung permeabiidad de membrana aumentada al Ne* ime plea al potencial de membrana hacia ol £,, (+ 65 ml) ‘Quran un uempo breve. Tales la raza por la Cual el mina ‘en reposo" se usa para deserbir el potencial de membrana cuando no esté produciende impulses. Funcién de las bombas de Nav/K* Dado que el potencal de membrana en reposo es menos nega tivo que el Z, algo de K" se escapa hacia afuera de la eélula (Wigura 627)" La oSula no est en equi respecto alas con- centraciones de K* y Na". per dichas concentracianes se ‘mantienen constantes debido al gasto constant de energa en el transporte activo por las bombas de Na", Estas vias bombas actian para contranrestar los escapes , ast, mantie- nen el potencial de membrana. En realidad, la bomba de Na*/K* hace més que simple. ‘mente trabaar conta Tos escapes de ones; dado que tans porta tres Na" hacia afuera de la olla por cada das K” que Introduce, tiene el efecteneto de contribu ala carga inerace Iudar negativa (Bgura 6-19). Este efecto electogeico de Tas Dbombas alade aproximadamente 3 mV al poteneal de mem- Figura 6-27 Potencal de membrana en repose. Dato qu sge dels eceapa aca la sls por ine poland de membrane (Srrepoe nae rang come plone esl del ‘Gomo reeado, algo de Kee ind ada ater acl, ero {binscan ne nae econ, ‘bana, Como resultado de todas estas actividades, una oétula real tiene: 1) una concentracién intracelular relstivamente ‘constante de Na” y K',y 2) un potencial de membrana cons- ‘ante (en ausencia de estimulacibn) en nervios y miscues, de 65 mV 2-85 mV, Bh Ia figura 6-28 se resumen Jos procesos que Influyen. sobre el potencial de membrana en reposo, bombar de Ne procucen grants de concenvacin para Nay ‘Kyla presets de sniones fos yas derenespermeabiices de [Eimemnbran plasnieas ones que funn ds prasad ‘Semuetan design staves dotamainan pacratien Ls ayer femesbitded dela memrane wR hce eel pence ‘membrana es mds cerca dl potencal do elo para KE) (49 para el Na). E pote ds merbvara on repose 6 (Strents pa iis alas ut valor de 70 mes tco para lap reuonas de mame. VU |runro pe controt 12, Dena ol potencial de membrana y expique cdmo 66 mica 19, Descrba los potencies de equi de soo ye! potasio. 14. Explique la rlacin del potancia de membrana en repose cen os dos potencales de equlbio. 48, 20 funciin desemperan las bombas de NaviK* ‘ene! eslablecmiente de! potencial de membrana en reposo?6.5 EMISION DE SENALES CELULARES Las células se comunican mediante la emision de sefiales ‘quimicas entre st. Estas sefales quimicas son moléculas roguladoras liberadas por nouronas y alénduias endocri- ‘as, y por diferentes cSlulas dentro de un érgano. RESULTADOS DEL APRENDIZAJE Despuds de estudiar esta seccién, debe ser capar de: (U Distinguir entre regulacion sinpica, endoctina y paracrina. |U ldentficar dénce estén ubicadas protsinas recaptoras ero de las obulas Banco, 1a exposiién sobre el potencial de membrana y la per- ‘meabildad de la membrana plasmitica a iones en la secién previa prepara el terreno para a exposicin dels impulsos ner ‘loses en et capitulo 7. Los impulses neresos son un tpo de setial qe se conduc o larg del axdn de una neurona. Con todo, cuando los impulss alcanzan el final del axén, la seal ebe tansmiise de algin modo hacl Ia esa siglente La emisin de seals celular se refer a la manera en que las elas ex comunican ente ef En eirtas casos especiliza- os, la setal puede visjar directamente de una célula a la ‘sgulente porque sus membranas plasmitieasestin muy cerca tuna de oma, y su ctoplasma es continuo a través de pequatas tuniones infercelulares comunicantes (conexiones comun'- cantes) que acoplan las eélulas(Sgura 7-2). En estos casos, los Jones y las moléulasreguladoras pueden viajar mediante difu- sion a uavés del citoplasma de edlulascolindantes. Aun as, las Sula cas! slempreemlien senales hacia otras al Uberar susan ‘as quimicas hacia el ambiente extaceular. Bn estos e280, a emisn de senales celulares puede diviirse en tes categorias| generales: 1) emisién de sehals pascrina; 2) misén de seha- les singptica,v 3) emision de seals endocrina, En a emisién de senalesparacrna figura 62), las céh- las dentro de un éegano seeretan moleculas reguladoras as cuales se difunden a través de la matrizextracelular hacia Jas edllas blanco (que muestran respuesta alas moléculas reguladoras) ceteanas. Se considera que la regulalén para~ «rina es oc, porque comprende las eSlulas de un 6rgano par- ticular, Se han descubierto muchos reguladores pararinos que regulan el cracimianta de érganos y coordina las actividades de Tas ciferentes eeulasy teidos dentro de un érgan. {a emisién de senales sindprica se tire 2 los medics por los cuales las neuronas regulan sus eulas blanco, Se dice que el axdn de una neurona (Bgura 1-11) inerva su éxgano blanco por mevlo de una conexlon funclonl, ostnapas, enue Jn tenminacign de axéa y la célula blanco. Hay una pequesa brecha, ohendidura, sinipica ene la dos eélulas, las ter minaclones del axén Hberan reguladores quimlcos Tlamados enrotransmaiseres (figura 6-296). En [a emisién de seftales endocrina ls elulas de glin- dulas endocrinassecrtan reguladores quimicos lsmados hor- ‘monas hacia el liguido exracelular. Las hormonas entran ena sangre y son transportadas por esta titima hacia tedas las ‘dlulas del cuerpo. De cualquier modo, slo las eélulas blanco para una hormona particular pueden mostar respuesta a la Ihormona (Ogura 5250). Pata que una eélula blaneo muestre respuesta a una hor- ‘mona, un neurouansmisor © un regulador paracrine, debe tener proteinas reveptoras especticas para estas moléculas, Una cella tipica puede tener algunos millones de proteinas receptoras. De ésas,aproximadamente 10 00 a 100,000 recep- ‘ores pueden ser de un tipo dado en cierascétlas. Al tomar fen cuenta el nimora total de genes que codiican para recep- tor, el empalme alterativo de exones ue puede produciee a partir de estos genes, y las posibles modiicacionespostraduc- ‘lonales de protenas (capftulo 3), los cintfis han estimado ‘qucles 200 tipos diferentes de células que ae encuentran en el ‘everpo humano pueden tener asta 30 000 tpos diferentes de Droveinas recetoras para diferentes moléctlas reguladoras Esta gran dversidad permite que las muchas protenas regula- dora enol cuerpo ejerzan control fino sobre las caracersticas fsoldgcas de los teidosy drganos. Dichas proteinas receptoras pueden encontrarse localiza- das sobre la superficie externa de la membrana plasmatica de las células blanco, o dente de la eula en el ctoplasmao el nicleo. La ubicacin dels prtefnasreceporas depend de s, Ja molécula reguladora puede penetar la membrana plasns- tha de a ealula Blanco (figura 6-30). Sila moléculareguladora es no pola, puede difunditse a tuavés de la membrana celular y entrar ala célula blanco. [Esas moléculas reguladoras no polares comprenden horme- nas esteroldeas, hormonas tioideas y gas éxido nftrco (un ‘eguladorparacrino). En estos catos ae proteins receptoras152 capitios FFloura 6-30 Cémoinfluyen tn motéculasregulndores sobre us lula Blanes. Las melts rogaadoras qu on pols 2 “rena protein raptor en a membrana plasty a a ‘noo yee eceptatservadoeenfan epindos mengsetos hale mis) hace qe la fecueneiscarioea se lentique (gata 7-27) Paes que hay un extimado de 400 90D dferenes recepores acopladas a prteaa C pata newouansmisores, hormanasy reguladoresparacrinos (mis varios entos mis de recoporesacoplades a proteina G que producensersaco, nes de alfat y gst), hay ean diversi en ss efectos. AS los cass expen se eansideran mejor de manersconjta con los sistemas nerves, sensorial yendocrng en ls capt Jos que sguen. U | Punto pe contron 46, Distnga entre regulaclin sinpic, endoctina y paeoin. 17, Identiique la ubicacién de las protenas eceptoras para iferentes molsuiasrequadoras.