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El síndrome de Langdon Down es una afección genética causada por la presencia de material genético extra en el cromosoma 21 que causa discapacidad intelectual y cambios físicos característicos. Las personas con síndrome de Langdon Down suelen tener un retraso en el desarrollo, rasgos faciales distintivos y problemas de salud como defectos cardíacos. El síndrome de Langdon Down se diagnostica mediante pruebas genéticas prenatales o después del nacimiento.
El síndrome de Langdon Down es una afección genética causada por la presencia de material genético extra en el cromosoma 21 que causa discapacidad intelectual y cambios físicos característicos. Las personas con síndrome de Langdon Down suelen tener un retraso en el desarrollo, rasgos faciales distintivos y problemas de salud como defectos cardíacos. El síndrome de Langdon Down se diagnostica mediante pruebas genéticas prenatales o después del nacimiento.
El síndrome de Langdon Down es una afección genética causada por la presencia de material genético extra en el cromosoma 21 que causa discapacidad intelectual y cambios físicos característicos. Las personas con síndrome de Langdon Down suelen tener un retraso en el desarrollo, rasgos faciales distintivos y problemas de salud como defectos cardíacos. El síndrome de Langdon Down se diagnostica mediante pruebas genéticas prenatales o después del nacimiento.