Mitos y realidades de los medicamentos genricos o bioequivalentes

Actualmente mucho se habla sobre los medicamentos bioequivalentes, tambin conocidos como genricos. Sin embargo, tal inters en estos medicamentos no es el reflejo de un convencimiento total acerca de ellos. Entre mdicos y pacientes, existen an muchas dudas sobre la calidad, efectividad y seguridad de los medicamentos bioequivalentes y los han llegado a relacionar, inclusive, con los llamados similares. Los principales mitos sobre los medicamentos bioequivalentes son:

Su efectividad no es tan alta como la de un medicamento de patente No son tan seguros, sus controles de calidad no son los mismos Pueden inclusive ser peligrosos o producto de la piratera No son tan econmicos como dicen, casi estn igual de caros que los innovadores Como son ms baratos, no tienen la misma calidad que los innovadores Son parecidos o similares a los de patente Con el fin de dar una simple y asertiva respuesta a estas dudas e inquietudes, y proporcionar informacin valiosa para la salud de todos, queremos informarle sobre la eficacia y seguridad de los medicamentos bioequivalentes (o genricos) con el objetivo de proporcionar todas las herramientas para que tanto mdicos como pacientes, puedan tomar la mejor decisin para la preservacin del activo ms valioso que el ser humano posee: la salud.

Qu es un medicamento bioequivalente? Un medicamento bioequivalente es aqul que por haber vencido la patente que le daba a un laboratorio la exclusividad para producirlo, puede ahora ser fabricado por diversos laboratorios.Tiene las mismas caractersticas que el medicamento innovador (o de patente) y aparece en las farmacias slo con el nombre genrico del medicamento, es decir, con el nombre de la sustancia activa.

La realidad: la calidad de un medicamento bioequivalente, es la misma que la de un original Un medicamento bioequivalente est elaborado con tecnologa farmacolgica actualizada, contiene el mismo principio activo, concentracin y forma farmacutica, puede dosificarse de igual manera que el medicamento de

referencia, ya que ha cumplido con la reglamentacin sanitaria al compararse, mediante una investigacin farmacolgica, con el medicamento de referencia (o de patente). Por este motivo, los medicamentos bioequivalentes son de alta calidad y cumplen satisfactoriamente con las pruebas requeridas por la Secretara de Salud, lo que garantiza queson exactamente iguales al producto innovador (o de patente) en cuanto a su administracin, absorcin, distribucin, metabolismo, eliminacin en el organismo (bioequivalencia) y tcnica de fabricacin. Por lo tanto, la calidad, efectividad y seguridad de un medicamento bioequivalente es idntica a la de un medicamento de patente (o innovador). De acuerdo con la consultora Frost & Sullivan, la existencia de medicamentos bioequivalentes origina una sana competencia que permitir al consumidor final obtener ahorros de entre 30% y 69%, a la vez que abre oportunidad de negocio a un mayor nmero de empresas. En nuestro pas, seis de cada 10 medicamentos que se consumen son bioequivalentes o genricos, por lo que esta categora representa ya el 63% del mercado total existente en la Repblica Mexicana, cuyo valor total es de de 160 mil millones de pesos, segn datos recientes del estudio denominado "El Mercado de Genricos en Mxico", elaborado en el presente ao por la consultora especializada en el sector farmacutico IMS Health.

Nuestra responsabilidad Estas cifras representan un importante crecimiento para los medicamentos bioequivalentes o genricos, y tambin nos lleva a concluir que, la responsabilidad que tenemos como poblacin es informarnos debidamente sobre el acceso oportuno a medicamentos de calidad y a un precio accesible, y sobre todo, consumirlos responsablemente esto es, no automedicndonos sino siempre tomar medicamentos bajo la prescripcin de un mdico.