CAPITULO 10 MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES ‘Torre de refrigeracién hiperbslica en la planta de potencia nuclear de Nine Mile Point, cereana a Oswego, NY. Las leyesfundamentales de la Termodinémicaintroducidas hasta ahora poseen validez general. Sin embargo, en la aplicacién de estas leyes a sistemas cerrados y abiertos se han estudiado principal: mente sistemas con una tnica especie quimica, Las expresiones analitcas, las tablasy ls priicas {ue se han presentado relacionan propiedades intensivasintrnsecas tales como P, Th 5. €, para sistemas de un solo componente. Como en muchas de las aplicaciones propias de a Ingenieria Intervienen sistemas multicomponentes, es exencial conocer los métodos para evalar las propieda- des de tales sistemas. La descripcién completa de un sistema multicomponente requiere especificar no solamente dos propiedades. como la presion y la temperatura de I mezcla, sino también la composicin. Ast propiedades como 1, h, vy s de una mezela son diferentes para cada composicién, Téngase en Euenta, sin embargo, que se dispone con faciidad de ls propiedades de los componentes individ les. De ahi que idea regs para promediar las propiedades de los componentes puros individuals, de modo que el valor resultante sea representaivo de la composicién global, constituya un método para evalua las propiedades de la mezcla, En este eaptulo se utiliza esta aproximacién para mode- farel comportarnento de las mezclas de gases ideale en general y del caso especial de as mezclas aire-vapor de agua 473a4 TERMODINAMICA 10.1. ANALISIS DE LA COMPOSICION DE LAS MEZCLAS. DE GASES: Generalmente, la composici6n de una mezcla se especitica en funcién tanto de la ‘masa de cada componente como del niimero de moles de cada uno, Bl andlisis referido a la masa (0 al peso) de una mezcla recibe el nombre de andlisis gravi- ‘métrico. Para una mezcla no reactiva de gases, la masa toual de la mezcla m,, es la suma de las masas de cada uno de los £ componentes. Esto es maim von La fracin mica ml compere sedis oe 102 Si se divide la Ecuacién [10.2] entre m,,.se observa claramente que la suma de las firacciones mésicas de todos los componentes de una mezcla es igual a la unidad (103) Si cl anilisis de una mezcla de gases se basa en Ia cantidad de sustany © el niimero de moles de cada uno de los componentes presentes, el anilisis, recibe el nombre de andlisis molar. EI nimero total de moles N,, de una mezcla viene dado por N, WENN + tM ESN, 10.41 ¥ la fraccién molar y, de un componente evalquiera se define como Los) La division de la Ecuacién [10.4] por N,, indica que la suma de tas fravciones ‘molares de una mezela de gases es igual’ la unidad yal 10.6) De la definicién de masa molar M, de un componente, se tiene que la masa de un componente se encuentra relacionada con ef nimero de moles de dicho compo- nnente por m,= NM, 10.7) De manera andloga, se define la masa molar aparente (0 masa molar media) de tuna mezcla de gases M,, como 10.8)MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES La sustituci6n sucesiva de las Eeuaciones [10.1], [10.7] y [10.5] en la Beuacién [10.8] conduce a [0.9} La masa molar media o aparente de una mezela de gases es entonces la suma, extendida a todos los componentes, del producto de la fraccién molar de cada ‘componente por su masa molar Como ejemplo de aplicacién de esta tltima relacidn, se puede determinar la asa molar aparente del aire atmosférico del modo siguiente. Si se desprecia la presencia de trazas de otros componentes, el aire seco (sin tener en cuenta el vapor de agua) tiene una composici6n aproximada de 78,08 por 100 de Ny, 20,95 por 100 de 0,, 0,93 por 100 de Ar y 0.035 por 100 de CO, en moles. Sustituyendo estos valores en la Eeuacidn [10.9] se tiene que Mer. ue = 0:7808(28.01) + 0,2095(32,0) + + 0,0093(39,94) + 0,00035(44,01) = 8,97 ke/kmol Este ¢s el valor que generalmente se cita para el aire seco, segtin se observa en la Tabla A. Sustituyendo las Ecuaciones [10.7] y [10.8] en la Ecuacién [10.2] y recurrien- do también a la Ecuacién [10.5], se encuentra una relaci6n entre las fracciones asieas y las fracciones molares. El resultado es M, mim a [10.10] Para utilizar la Beuacién [10.10] hay que calcular primero la masa molar media de la mezcla M,,. Recuérdese también que la constante especifica de un gas ideal puro se relaciona con la constanie universal de los gases mediante R= R/M. De manera andloga, se define la constante aparente del gas R,,, de una mezcla de gases, como 10.1 i [10.111 En los dos ejemplos siguientes se aplican las relaciones anteriores, en las que intervienen variables que hacen referencia a la composici6n, El andisis molar de un combustible gaseoso da como resultado 20 por 100 de CH, 40 por 100de C.H,y 40 por 100 de C,H. Determinese (cl andlisis gravimeétrico en funci6n td las fraceiones misicas,(b) la masa molar aparente de la mezcla, y (e) lt constamte sparente del gas Solucion Datos. El anilisis molar de un combustibl la Figura 10.1 ses hideocarbonado, septn se indica en Incdgnitas. (2) ls mf, (b) My ¥ (0) Ry Modelo. Mezcla de gases ideles EJEMPLO 10.1 475476 Figura 10.1. Analisis molar de ta mmezcla de gases del Ejemplo 10.1 EJEMPLO 10.2 ‘TERMODINAMICA Tabla 10.1. wo wo? 8 6 6 foles por ae Masa por 4, Componente 100 mol 100 mot rr de mezcla e mencla_-Bravimétrico Nes = om mf %) Seer ae cH, Pie ec ig e ieee abo 9.76 CH US ie ade ae 36.59 Gh nee ae cng 53.65, Total 100 3280 700,00 Anélisis. («) Se desconocen los moles reales de cada uno de los componentes. Es conve= niente elegir 100 mol como base de caleulos pesteriores. De este modo, los porcentajes del Analisis del combustible son también nimeros de moles por cada 100 mol de mezcla. (No es importante si se expresan los mofes en kolo Ibmol,) En laeolumna 2 de la Tabla 10.1 ‘eda la lista de estos Valores. La columna 3 ecoge la masa molar de cada uno, Recusrdese ‘que la masa molar de cada componente viene dada por N{M, (Ee. (10.7). Por tanto, la masa dde cada componente por cada 100 mol de mezcla se obtiene mutipticando para cada ‘especie el valor de la columna 2 por el de la columna 3. El resultado se recoge en Ia columna 4. EI némero del final de la columna 4 es fa suma de las masas m,. El analisis, _ravimétrico entonces se obliene dividiendo la masa de cada componente entre, Los ‘valores de los mf, resultantes (en tantos por ciento} se muestran en Ia eolumna 5. Adviéra s© que el anslisis gravimetrico de la columna 5 es bastante diferente del andlisis molar de Ja columna 2 (©) La suma de la columna 4 es Ia masa de la mezela por cada 100 mol de fa risa, Por tanto la masa por mol M,, es 3.280/100 = 32,80. Un metodo altemativo de determina. cidn de la masa molar apareate consist en utilizar Ia Ecuacidn [10.9], En este caso My = Sy, = 0.20016) + 0.40130) + 0.40444) = 32.8 que concuerda con el edlculo anterior. Las soluciones de los apurtados a y b son indepen dientes de silos datos estin en unidades del St 0 del USCS, {) La constante aparente del gas se calcula con la Ecuaeidn |10.11}. Su valor depende Jel valor de R, elegido en un conjunto particular de unidades. En unidades del SI, por ‘ejemplo, una opeidn es 8.314 kifmol -K 32.8 ke/kmot 0.253 kaike K M, Una eleccisn posible, en unidades del USCS, podria ser Ry _ 10,73 pia e'llbmol-°R M, ~~ 328 Ib,flbmol (0327 pia fb R Comentario. Aunque no sea necesario, resulta muy conveniente el tipo de eéleulo en forma de tabla mostrado en este ejemplo, Una mezcla esti compuesta por 10 por 100 de hidrigeno, 48 por 100 de oxigeno y 42 Por 100/de monéxido de earbono, en masa, Determinese (a) el andlisis molar en tantox por ciento, (6) la masa molar aparente, y(c) la constante aparente del gas en bar = m'/kg Ky cen psia = APM, -°R, si se trata de una mezela de gases ideale.'MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES Tabla 102, Datos. El anilisis pravimétsico de la mezcla de gases mostrada en ka Figura 10.2 Inedgnitas. (a) las y,,(b) Myr ¥ (0) Ry Modelo. Mezela de gases ideales, Anélisis. (a) Los céleulos se desarrollan por unidad de masa de la mezcla, En las tres rimeras colummnas de la Tabla 10.2 se recogen la especies quimicas, las fracciones mis: as las masa. molares respectivamente, En la columna 4 se reflejan fos moles de cada tna, por unidad de masa de mezela, que se calculan dividiendo la columna 2 entre la column 3. Entonees, la fraccion molar de cada componente, en la cokumina 5, se determi nadividiendo cada uno de los valores de ta columna 4 ente el total de la misma columna. Adviéntase que el hidrdyeno, que se encuentra presente en una menor cuntidad en el andi sis ravimétrco, es el que posee ef mayor porcentaje en moles. (6) La masa molar aparente se obtiene con mayor facilidad a parti del sim valor de la columna 4 1 1 tt =o en, moles/unidad de masa de mezcla ~ 0,080 (©) La constante aparente del gas se determina con fa Bevacién [10.11] (0.08314 bar -m'kmol -K * 125 ky/kmot 165 % 10° bar mg K 10.23 psia AAbmol -°R 123 Th,/lbanol uses: = 0.858 pia - fh, R Se pueden calcular otros valores de R. empleando otros valores de R, tomados de la Tablas A. y ALLL Comentario. Ein algunos casos, mis que las fracciones mésieas, se conocersininicial= nent las masas de cada componente. En este caso, se colocarsn en la colunina 2 las masas ‘omocidas en Ingar de las fracciones mésicas. Cuando se dividan estas masas entre las Inasas molares dela columna 3, fa columna 4 eontendré los motes de cada componente de la mezela, en lugar de los moles por unidad de masa de mezcla. Sabiendo los moles de «ada componente, se tienen las fracciones molares de cada componente en la columa 5 an 108 4, #20, DN, ‘(Poreenaje cx masa) t Figura 102. Andlisis gravimétrico del Ejemplo 10.2,478 TERMODINAMICA 10.2. RELACIONES PvT PARA MEZCLAS DE GASE! IDEALES La relacién PoT para una mezcia de gases ideales se basa en dos (ratamientos conocidos como el modelo de Dalton y ef modelo de Amagat, Estos modelos se cemplean tanto para mezclas de gases ideales como para mezclas de gases reales. La api a merelas de gases reales se presenta en el Capitulo 12. 10.2.1, EL MODELO DE DALTON Un método de evaluacién del comportamiento PeT de las mezclas de gases lo constituye el modelo conocido como la ley de las presiones aditivas de Dalton: La presién total ejercida por una mezela de gases es la suma de las presiones p, de los componentes que ejercerian cada uno de los gases si estuvieran solos a Ja temperatura de la mezcla ocupando el volu men de ésta. Por tanto, Ia ley de Dalton se puede eseribir de la forma PHP tPrt +P = YP {10.12} siendo p, la presién del componente i-ésinv en la mezela y p, = f(T, V). Ea la Figura 10.3 se muestra una representacién fisica dela regla de las presiones ait- ‘vas para el caso de dos gases A y B. Cabe esperar que los gases ideales cumplan exactamente la ley de Dalton, puesto que el concepto de gas idcal implica que las fuerzasintermoleculares son despreciables y los gases, por tanto, actin indepen dientemente unos de otros. [La presién del componente ejercida por un gas en una mezela de gases idea- Jes, en virtud de la ley de Dalton, puede expresarse como NRT », [10.13 Vv donde Ty V son la temperatura absoluta y el volumen de la mezcla, La presién total de la mezcla de gases ideales viene dada por _NaRT a Vv [10.14] Dividiendo la Fewacién [10.13] entre Ia Eeuacién [10.14] se obtiene una relacién entre la presidn del componente p, y su fraccién molar y;. Esto da como resultado py, _ NRW Po N,R,IN 5 a re a ry Ty Me Ps PEM +P Figura 10.3. Representacién esquemitica de la ley de Dalton de las presiones aditivas,[MEZCLAS NO REACTWVAS DE GASES IDEALES (6, en funci6n de p,, (10.15) El producto y,P se define como la presién parcial p) de un gas. La presién parcial ¥y la presién del componente son idénticas tnicamente para mezclas de gases ideale 10.2.2. EL MODELO DE AMAGAT tra descripci6n del comportamiento PuT de la ley de Amagat de los volimenes aditivos: is mezclas de gases es la basada en + El volumen total de una mezcla de gases es Ia suma de los volimenes de los componentes V, que ocuparfan cada uno de los gases si est ran solos a [a-temperatura y presidn de la mezela, Esta ley viene expresada mediante la relacién Ly, 10.16) Vit Vt t Vy, donde V,es el volumen del componente i-ésimo y V, = f(T, P). En la Figura 10.4 se muestra una representacién esquemiitica de la regia de los vollimenes aditivos para el caso de dos gases La descripcién fisica del volumen del componente V, para mezclas de gases ideales se lleva a cabo del modo siguiente: considérese una mezcla de dos gases ideales en un sistema de volumen V, con una presién total P y una temperatura 7. Hipotéticamente, podrian separarse Tos gases, de modo que una de las sustancias ‘ccupase sola una determinada parte del volumen y la otra llenase el volumen restante. La temperatura y la presién de cada gas por separado seguirfan siendo idénticas. Los voltimenes que ocupan cada una son los voliimenes de los compo- nentes de las dos sustancias. En la Figura 10,5 se representa esta separacién hipo- \ética de los dos gases (A y B) en regiones que representan sus volimenes de los ‘componente o volimenes parciales, V, y Vp El volumen del componente ocupado por un gas ideal en una mezela de gases ideales viene dado por [10.17] Ahora, sise divide la Eeuacidn [10.17] entre la ecuaci6n del gas ideal eserita para cl volumen de la mezcla, se obtiene NRT [10.181 TP a B rer PT Pr Figura 10.4. Representacién esquematica de la ley de Amagat de los voliimenes aatves 479480 Figura 10.5. Separacién hipotética de los gases Ay B en regiones ‘on volumenes parciales. TERMODINAMICA Basdindose en las Ecuaciones [10.15] y {10.18}, resulta evidente que (eas ideal) 110.19] Por tanto, para mezclas de gases ideales, la fraccin molar, la fraccin volumétri- cay el cociente entre la presién del componente y la presién total sean iguales para un estado determinado. En el Ejemplo 10.2, la conversién de un anélisis gravimétrico en un andlisis molar descubris una mezcla de gases con fracciones molares de 0,6250 de hidrégeno, 0,1875 de oxigeno y 0,1875 de monéxido de ‘carbono, Por tanto, el andlisis volumétrico de la mezela es 62,50 por 100 de H., 18,75 por 100 de O, y 18.75 por 100 de CO. El hecho de que el andlisis molar sea idéntico al anélisis volumétrico en una mezcla de gases ideales resulta de capital importancia. Ello permite convertirandlisis volumétricos efectuados en el labora- torio en los anélisis molares 0 gravimétticos necesarios en los calculos termo nimicos. 10.3. ENERGIA INTERNA, ENTALP{A Y ENTROPIA DE MEZCLAS DE GASES IDEALES En una mezcla de gases ideales, la temperatura Tes la misma a todos los gases de a mezcla, que ocupan un volumen V a una presidn total P. Las presiones de los componentes vienen dadas por la magnitud y;P. Aplicando la ley de Gibbs-Dal- ton, que es una generalizacién de la ley de Dalton de las presiones aditivas, se pueden obtener otras propiedades termodinmicas de los gases individuales V de Ja mezela: En una mezcla de gases ideales, cada componente de la mezcla se ccomporta como si estuviese solo en el sistema de volumen V y a la temperatura T de la mezcla. Por tanto, todas las propiedades extensivas de I mezcla multicomponente pue- den obtenerse summando las contribuciones de cada uno de los componentes ga- se0s0s, 10.3.1. EVALUACION DE AU Y AH EN MEZCLAS DE GASES IDEALES Baséndose en la ley de Gibbs-Dalton, la energfa interna total de la mezela U,, viene dada por (10.20) La energia interna de cada componente puede expresarse como U, = Nii, = muy siendo a, la energia intema especifica en base molar y u, la energfa interna espect- fica por unidad de masa. (Para indicar que es una magnitud molar se utiliza una barra sobre cualquier sfmbolo, como en a) Como consecuencia, la Ecuacién [10.20] puede eseribirse de las dos maneras siguientes, u, lly = My + Nyy to + R= ENG, 10.210}MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES Igthg = mt, + matzo ma, = Zima, — 1021 donde 1, (0 11.) es Ia energya intema especifica de la mezcla. Resolviendo estas ecuaciones en'la energia interna especifica de la mezcla se encuentra que Some [10.2221 lit Yall, to ty tig = mf, + fst, + + fay = Y mf {10.2201 Fn el anilisis energético de sistemas cerrados, 1o que se necesita es la variacién de energia interna, De las Ecuaciones [10.21] y [10.22] se obtiene directamente que tanto en base molar como por unidad de AU, = Nau, 0 {10.23} y la variacién de energla interna especiti masa, se obtiene de 1, en base molar 0 por unidad de Ai, = ¥ y, Ai, 0 Auy= mf Au, 10.24) La energia interna de una mezcla de gases ideales es funcién tinicamente de la temperatura de la mezcl. Laentalpia de una mezcla de gases ideales también es la suma de las entalpias de los componentes individuales, Por ello, se pueden escribir unas ecuaciones, andlogas a las Ecuaciones [10,21] a la [10.24] para la funci6n entalpfa. La ental- pia total de una mezcla H, viene dada por dig EMI, 0H, H, ridte= Sm, (1025) Las entalpias especificas de una mezcla de gases ideales en base molar y por unidad de masa son. hig oy 110.261 La variaeién de entalpia total en base molar y por unidad de masa es AMy= SNA, y AM, 10.271 La variacién de ental cespecifica en base molar y por unidad de masa es ‘Ah, = y,Mh, yy Mhy = Y mf, Bh, [10.28] 481EJEMPLO 10.3 TERMODINAMICA LLaentalpfa de una mezcla de gases ideales es tinicamente funcién de la tempera- tura de la mezcta Los métodos para obtener los datos de energfa intema y entalpfa espectficas de gases ideales puros que se necesitan en las ecuaciones anteriores se han ex- puesto en el Capitulo 4. Las tablas de propiedades de gas ideal contienen valores de u, ¥ h, (0 de u, y h,) en funcién de la temperatura ginicamente. Tambign se pueden evaluar las Variaciones de energia interna y entalpia a partir de datos de capacidades térmicas especificas. Recuérdese que para cada componente Au, = 6,,AT Ah, = 6, AT donde ¢, ,y ¢,, feneralmente se toman constantes 0 iguales a la media aritmética ccorrespondienie al intervalo de temperatura dado, Para una mezcla de gases idea- les estas ecuaciones se eseriben como Mig = Cum AT ¥ Aly = yg AT 110.29) donde las capacidades térmicas especificas medias de una mezcla, en base molar en = Dmg, 110301 Came =D Mins (10.31) Asi, en general, se pueden evaluar variaciones de energfa interna y entalpfa, tanto ‘en base molar como por unidad de masa, dependiendo de si los datos disponibles cestin en base molar 0 referidos a la masa. Considérese Ia mezcla de tres gases ideales estudiada en el Ejemplo 10.2 en wn estado inicial a 300 K y 2 bar. La mezela de gases circula por un eambiador de calor presion ‘constante hasta que su temperatura alcanza 300 K. Determinese el calor suministrade a i rmezela en kifkg, empleando (a) datos de ¢,, y (b) datos de / tabulados, Solucion Datos. Una mezcla de gases circulando por un cambiador de calor, como se muestra en la Figura 106, Incégnitas. q en ki/kg, empleando (a) datos de ¢,, y (b) datos de J tabulados 7 °, MY TT decalor Tt, 240K | 2bae [La mezcade ses 10% H, 48 %0, y 42 Ny en masa Figura 10.6. Esquema del cambiador de ealor y datos del Ejemplo 10:3, | |MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES 483 Modelo. Sistema abierto en régimen estacionatio; mezcla de gases ideales: Ae, = Ac, Ani Ls balances de masa _y energia aplicados al fide en el cambiador de = fing = ng yO Oy tn ~ gy donde W = 0 para el volumen de control en régimen estacionario y se desprecian las ‘araciones de energia cinética y potencial. Asi que referido a la unidad de masa (a) Utlizando datos dec), fa variacién de entalpia especitica de la mezcla se obtiene recurtiende a Ta Ecuacidn (10.28), a saber Ah, = ¥ mf Ah, En la Tubla 10.3 se ofrece un resumen de los datos necesarios, Los andisis graviméti- oy molar se toman del Ejemplo 10.2 y los valores dec, y de cada gas se obtienen de las Tablas A.3, A.7, AS y A.11. Como los datos de , estin referidos a la masa, para obtener j8s necesario recurtie a la expresidn de Ia Ecuscidn [10.31] que contiene las fracciones mésieas. Ademds, se liiza la media aritmstica de c, entre 300 y $00 K. Asi Ah, = ¥. mfe, AT = 10,1014,420) + 0,48(0,945) + 0.42(,051)] KBMkg « K) x (500 ~ 200) K 337 kifkg « K x 200 K = 467.4 Kifkg mezela Asi pues a= 4674 kiikg mezela (4) Como los datos de entalpia de las tablas estin expresados en base molar, la ental dd la mezcla se calcula empleando la expresidn de la Eevacién [10.28), esto es 5 Ah, = [04625014 350 ~ 8522) + 0,1875(14.770 ~ 8.736) + ++ 0,1875(14,600 ~ 8.723)] krkmol 876 ki/kmol Para referir este valor a kilogramos Ak _ 5.876 kikmol n= iM,” 125 kg/kmol 70 kik, donde el valor de M,, se obtiene del Ejemplo 10.2. Tabla 10.3. ‘ Sesox — Gson tom han see % ghee ki/kmol kJ/mol 01000250 am 14513. 8522 14.350 O48 0187S OR 097736 14.770 042 0187S Low 638.723 14.000436 ‘TERMODINAMICA Comentario. El resultado del apartado b di dado en el upartado a, y ello se debe al empleo d ceneste aitimo, sre en un 0.5 por 100 aproximadamente de} capacidades tmivas espectficas medias 10.3.2, EVALUACION DE AS DE. IEZCLAS DE GASES IDEALES La entropia de una mezcla de gases ideales también se puede determinar basin: dose en la regla de Gibbs-Dalton. Como cada gas se comporta como si estuviera solo ocupando ef volumen V del sistema a la temperatura T'de la mezcla, se puede S(T.V) #840, Ve S(T.) =Y STV) 10.32) La variaci6n (otal de entropia de una mezcla de gases se determina a partir de la suma de las variaciones de entropia de los componentes individuales, o en base molar 0 por unidad de masa, Esto es 45,=3.N.A5, 0 AS,= So mAs, (10.33) De manera andloga, la variacién de entropia especifica en base molar © por tunidad de masa es sry as yore iam) a) [1034] La variacién de entropfa de un gas ideal se expresa generalmente en funcisn de la temperatura y la presién, en Igar de hacerlo en funcién de T y V del siste- ma, Recuéndese que para un gas ideal (781 En este caso se ha empleado el simbolo p para la presién porque, a la temperatura y volumen de la mezcla, la presién de cualquier componente de una mezcla de gases ideales se mide por su presién del componente (0 presin parcial) y no por la presién total P del sistema. La variacién de entropia espec dde un gas ideal que forma parte de una mezcla, expresada en magnitudes lensivas, viene dada por Tsp Pe Be rin2e j103s In -RyIn=—[10.35) en funcidn de su presién parcial 0 del componente p,. Recuérdese que la integral dle cdf TIT viene dada en las tablas de gases por s! ~¥. Por tanto, la variacién de entropta del componente -ésimo de una mezcla de gases ideale se puede obtener también a partir de =R,n22 (10,36) © AK =a -MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES 485, estando disponibles los datos de s 0 5” del componente. Cuando una mezela de tzases ideales experimenta un proceso sin cambio de composicién, se mantiene constante Ia presisn del componente de cada sustancia, En este caso, el valor de ofp &S igual a PP, de toda la mezcla. zn los procesos isoentr6picos de un gas ideal puro, TY, = (P,IP,)°"* siendo 7 = GJ/c,. Se puede emplear esta misma relacién para una merch de ases ideales’ de composicién constante que experimenta tin proceso isoentr Pico, Esto es [10.371 donde 2, = alm En un sistema alahsitico cerrado y mediante un proceso internamente reversible se com: EJEMPLO 10.6 prime, de 2 bar a6 bar, una mezcla de gases ides constituida por 0,20 ke de nitrégeno ¥y0,30 kg de didxido de carbono, Teniendo en cuenta que ls cupacidades térmicas espect- fieas varian, determinese (a) la temperatura final, (4) el trabajo necesario en Kl, y (c) la variacién de entrap dl nitrézeno y del diGxido de carbon en KIK. () Determinese la temperatura final uilizando datos de capacidades térmica especificas constants, Solucion Datos. Se comprime adiahética y reversiblemente una mezcla de dos gases, como se muestra en la Figura 10.7. Incégnitas. (a) 7, (b) W en kl, (0) valores de AS en KIIK, y (aT, utiizando datos de capacidades térmicas especificas constantes. Modelo. Sistema cerrado adiabstico, me: reversible, la de gases ideales, proceso intemamente Anélisis. Los balances de energia y entropfa para un sistema cerrado que experimenta un cambio de estado finito son co = Q+W @. AE=Q y as=|2 Se pueden simplificar despreciando las variaciones de las energias cinética y potencial [AE= AU} y recordando que en un proceso adiabitico Q =0 y en un proceso internamente reversible ¢ = 0. Los balances de energia y entropia quedan de este modo reducidos AU Woy as=0 (4) Para resolver en fa temperatura final, se trabajar primero con e balance de entro- pla, ya que la ecuacién de la energia tiene dos incsignitas U, y W. Para la mezcla de gases lieales, AS, = ASy. + ASco,..Como se tienen datos en base molar en el Apéndice, se pondré AS, ~ N, As, La varticién de entropia queda AS, = 0= Ny, Aig, + Neo, Mico, " Psa) 020 kg ( ee 191,682 = 8314 In vn io Figura 10.7. Esquome y datos dla ahi 2/ kmol-K compresion adiabatica del = (0,00714 kmob)s, ~ 1434 KK Ejemplo 10.4TERMODINANICA y Neo, Aco ue (ss, = 030 kg 6) 8 . ho, 23915-83141) gto (% 15-8304) SK 1521 KK (0,00682 kmo iy, INitese que el término p,Jp, de cada gas se ha susttuido por el cociente de presiones de la Imezcla total P./P,. Esto.es valde porgue p, = y,P y la fraccién molar de cada gas permane- ce constant drante el proceso, Sustituyendo Tos Valores conocidos en el balance de entro- pfay reordenando, se tiene (0.00714 ko), + (0.00682 kmol)s!y, = 2.955 KK. donde Tos dos términos de son funcién tinicamente de la temperatura. La solucisn de esta ecuacién se obtiene por iteracién, Se supone una temperatura final y se obtienen los valores de s" de los dos gases en sus tablas respectivas. Si estos dos valores de sno satisfacen la ecuacidn, ha de suponerse otra temperatura hasta que se determine la tempe- ratura final. En este caso ,00714(199,331) + 0,00682(22. 100714(200,071) + 0,00682(22 181) = 2.952 kK 225) = 2.965 KIK Interpolando, la temperatura final est proxima 2 392 K. (b) Bl trabajo necesario para el proceso de compresién adiabstica de un sistema cerra- do se vio que era We U,-U,=Y. Nba, Inerpolando de nuevo para obtener el valor final de se tiene que W = 0,00714 kmol (8.146 ~ 6.229) KI ++ 0,00682 kmol (9.784 ~ 6,939) kl/kmol = 33,1 KI (©) Las variaciones de entropi aplicando la Eeuacida (10.36), Asi des? de los gases individuales en la mezela se calculan después de intetpolar para obtener los valores finales 0714 ant (19849-19682 8914 n$) kin -K= 0.00954 LINK. 0.00915 1K ‘Como el proceso global es isoentrépico, la suma de AS de los dos pases deheria ser igual cero. La pequeni diferencia que se obtiene aqut es debida a que la temperatura final no es cexuctamente 392 K, Notese, sin embargo, que cada gas experimenta claramente su propia variacién de entropia. Para una mezcla de dos gases, en un proceso isoentrépico, este cambio es siempre igual en médulo, pero de signo contrato, (@) Como AS = 0, también se puede estimar la temperatura final parte de la relacin TYP, = (PgP,)"="". EL cociente de capacidades térmicas especificas ha de ser el valor medio correspondiente a la mezcla, eSt0 €S, jy = Cyl nur PAF CVAMUAE C4 Y Cu SE emplean las Ecuaciones [10.30] y [10.31]. Camo se desconoce T., hay que wiliza,' los datos de capacidad térmica especifica a la temperatura iniial, 0 Suponer la temperatura final y tlizar los datos de capacidad térmica especifica medlios en ese intervalo de tempe-MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES. ratura, Si se supone que 7; esté alrededor de 400 K y se usan valores medios a 380 K, se + 0,3040,706) gn = (O2MOTH + 03000-7001 IK «991 Gag (0.20 +0,30) ke (0.20(1,081) + 0.30008 = 2200) + 0300089591 IK 6065 gine c (020 +030) ke Por tanto el eaciente de capacidades térmicas espoeificas de la mezcla y, €8 0.950.721 = 1.32. La temperatura final 7, es entonces (EY a0) 0 Debido a que Ja variacién de temperatura es relativamente pequefa, este resultado coinc de prcticamente can el obtenido en el apartado a r 10.4. PROCESOS DE MEZCLA DE GASES IDEALES ‘Como se destacd anteriormente, cuando una mezcla de gases ideales experiment un proceso sin cambio de composiciGn, el valor de p,,/p), = P¥/P,. Sin embargo, cuando se mezclan dos o mas gases puros o se ponen en contacto dos mezclas de gases, la presi6n del componente o la presiGn parcial de cada componente vara Esta variacién debe ser tenida en cuenta cuando se evalian las variaciones de entropia de los componentes individuals. Considérese un depésito rfgido y aislad, dividido en varios compartimentos por medio de tabiques de separacién, como se ilustra en la Figura 10.8, Cada compartimento esti lleno con un gas ideal distinto y la presién totaly la tempera- tura de cada gas puro son inicialmente las mismas. Si se retiran del deposito los tabiques, cada uno de los gases se expande en el volumen total del mismo y se alcanza un nuevo estado de equilibrio, En ausencia de interacciones calor y traba- jo, la ecuacién de ta energia para un sistema cerrado se reduce a AU = 0, En funcién de los componentes individuales, esta ecuacién adopta la forma U,=U; ° LNs =E Nails (10.38) donde uy di, son las energfas internas especificas inicial y final del componente i-ésimo, respectivamente, y s6lo dependen de la temperatura, Como los valores de-N, y a estan fijados, la ecuacién anterior exige que xN, Aunque los valores de WV, son constantes, téngase en cuenta que para cada compo- ‘nente d, aumenta al aumentar la temperatura. De este modo, si T, es distinto de T,, se cumplird que U, no es igual a U,. Por tanto, para el caso en estudio la tempera tura final debe ser igual a la inicial Elefecto de mezclar varios gases, inicialmente a la misma presi6n y tempera- (ura sobre la presi6n final puede obtenerse también utilizando la ecuacién del gas ideal. Para un componente i cualquiera se puede escribir v, U, (una constante) Pais _ NRT Pia NRT Figura 10.8, Un depésito rigida contiene tres gases puros separados inicialmente por tabiques y se fencuentran a igual presion y temperatura,488 EJEMPLO 10.5 Figura 109. Esquema y datos dela mezela de dos gas TeRMODINAMICA donde V,.= V,el volumen total de la mezcla, De ahi que pis = 927). = Passa» Sis€ suma sobre todos los componentes Prous = Pa = DY Piast = Por tanto, tampoco cambia la presidn en este caso particular, En general, el estado final de una mezcla de gases ideales tras un proceso de mezcla se puede determinar aplicando el balance de energia, junto con los datos de propiedades de gases ideales. Los procesos de mezcla pueden tener lugar en sistemas cerrados o abiertos. La mezcla de dos o mas gases es altamente irreversi- ble y siempre produce entropfa, La magnitud de esta produccién o la produccién de entropia por unidad de tiempo se puede calcular aplicando el balance de entro- pia al proceso de mezcla. Los ejemplos siguientes ilustran este procedimiento. 82 bar y 20°C. El otro compartimento contiene 0,03 kmol de didxido de carbono a | bar y 20°C. Se quita el tabique y se deja que se mezclen los gases, Determinese (a) la tempe: Tatura y la presidn finales de In mezcla, y (b) la produccién de entropta del proceso de mmezcla Solucion Datos. Mezcla de dos gases separados por un tabique en un depésite rigido y aistado, segiin se muestra en la Figura 109. Incégnitas. (a) Ty, Ps. ¥ () Gye Modelo. Sistema cerrado, tco; gases ideale, ido y ada Anélisis. (a) El balance de energfa para el sistema cerrado de la Figura 10.9 es Q + W: = AU. Como tanto Q como W son cero, el balance de energia impone que AU = 0. Coa las bajas presiones de trabajo, se supone que los gases tienen comportamiento ideal y AU = AUs, + AUeg, = 0. Utlizando datos de ¢,. la ecuacidn de la enerpia queda Tleo, ‘La temperatura final T, es 1a misma para cada gas y se encuentra entre 20°C y 100°C. Como primera aproximiacién, los valores de c, del nitr6zeno y del didxido de earbono se {oman constantes a sus temperaturas iniiales. Estos valores son 0.746 y 0,649 kl/kg - K respectivamente, referidos ala unidad de masa (Tabla A.3). En base molar son 20.9 y 28.6 i/kmol - K, Sustituyendo los valores numéricas en la ecuaeién de la energia anterior se Hega a i Ux, + AU co, = INE(T, Ti), + INET 209 0 = 0,02 kmol x 2 Ex (7, — + 0.02 kot x ge xT = 100°C) 286K) 40.03 kmol x SE x or, — 20° mere 0) Por tanto, como primera estimacién T, = 46,0°C. Como deberia evaluarse é, ala tempers ‘ura media, se vuelve a caleular 7; utlizando nuevas estimaciones de los valores de Para el CO, auna Ty =33°C, ¢,= 29,2 ki/kimol “K y para el Ne atuna 7,,= 73°C, ¢,= 208 Ai/kmol K, Sustiujendo estos valores de nuevo en la ecuacisn de la energi, se lega a wo valor de T, de 458°C. No son necesurias niisiteracionesMEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES. La presin final se determina a partir de Ia ecuacién del gas ideal PV = NRT. El volumen foal es la suma de los volimenes de los compariimentos originales, que pueden lambién determinarse con la misma ecuacién, De ahi que 12 bar (0.08314 bar mmol - KY373 Vg = NRW _ (0.02 bary.08314 bar -mihol “KITS K) _ 9349 P 2 bar = 0,731 m* O41 m! = Vy Empleando las mismas unidades, resulta NRT, (0.05(0.08314)18) _ vapeeeeees 04 = 1,27 bar (@) La produccién de entropia se obtiene de la ecuacién fundamental del balance de centropia de un sistema cerrado poo aa As= Sino hay transferencia de ear, Ia produccién de entropia es igual a fa varias total de entropfa, es decie, ¢ = AS, resultando 3 = AS= AS, + AScy, Suponiendo comportamiento de gas ideal, 1a variacién de entropfa de cada componente individual viene dada por AS, = N, 5, y la Eeuacidn [10.35] indica que Rn 22 Pa donde p, = yP. Téngase en cuenta que cada gas ejerce solamente su presion del componen- te acupando el volumen totaly la temperatura del sistema. Baséndose en la Tabla A:3, el valor de g del Nz 346 K es 29,1 kikmol -K y el del CO, a 306 Kes 38,2 kifkmol -K. Resolviendo en las das variaciones de entropi, se obtiene que AS, 2 ete Odie) ea 102 kav nag St Knot K 4.55 + 11,39) RIK = 0,137 KIIK 3 2 Sco, = 0,03 kot | 374 In 19.314 mn 28027] ML 203 1 | kmot-K = 0,033.18 + 2.26) = 0,163 VK Por tanto, para el sistema completo 4 = AS = (0.137 + 0,163) KIK = 0,300 Ki/K Comentarios. (1) La variacién de entropia de cada gas se podria haber caleulado tam biga con la Eevacién (10.36), que hace uso de los valores de de las tablas de gas (2) La produceién de entropia de este proceso se debe alos Factores siguientes (a) los os gases se encuentran inicialmente a distina temperatura, (2) los gases estin inicialment {ea distina presi y (c) los gases son distintos. Estos tpos de ireversibilidad se estudia ron anteriormente en el Apartado 6.4 489490 TERMODINAMICA ‘También se lleva a cabo la mezcla de gases ideales en sistemas abiertos en. régimen estacionario. Los edleulos son fundamentalmente los mismos que en el caso de sistemas cerrados analizado anteriormente, excepto que deben emplearse Jos balances de energia y entropia correctos. Adem, no existe un procedimiento general para evaluar la presin final a menos que se aporten datos adicionales sobre las condiciones de la corriente a la entrada y a la salida del volumen de ‘control EJEMPLO 10.6 Se mezclan adiabiticamente 100 ky/min de aire a 27°C y 1 bar con una corriente de digxido de carbono a 27°C y 1 bar para formar una mezcla gaseosa a 57°C y | bat, Determainese (a) el flujo masico de di6xido de carbono en kg/imin, (b) ns raceiones mola res en la mezcla gaseosa final, y (c) la produccién de entropia por unidad de tiempo en kllmin »K. i Solucién 7 Datos, Se merclan adiahiticamente una corriente de aire y una de didxido de carbone, er ‘como se muestra en la Figura 10.10, | ee Incdgnitas. (a) rey, en ke/min, (b) y, de la mezcla, y (c) & en kY/min - K | ~ Modelo. Régimen estacionario, O = W = Ac, = Ac, = 0, gases ideales, USS Anélisis. (a) Los balances de masa y energfa escritos para un volumen de control en | z régimen estacionario referidos a la unidad de tiempo, con dos entradas y una salida, se ee eseriben a O= tn, +n, ry | C0, com ni 127°C. Tear En ausencia de transferencia de calor y trabajo y con variaciones de energias cinstica y ppotencial despreciables, el halance en régimen estacionario queda Figura 10.10. Esquema y datos de la mezcla adiabtica en regimen ‘estacionario det Ejempio 10.6, = fing, + rtd ~ ths FF balance de masa indica que rt, = Hh, + Si se susttuye esta relaciin para vy en el balance de energia anterior y se reorganiza el resultado, se obtiene =F ~ hy) lh head donde si, y i, epresentan agut los fujos misicos in del are ys, del dibxido de carbon respectivamente, como se indica en la Figura 10.10. La gnica inedgnita de esta ecuacion es tr, Suponiendo que las sustancias son gases idcales, los datos de entalpfa se obtienen de las Tablas A.5 y A.9. Los datos en moles del CO, deben converttse & datos en mass, Asi, una reondenacién posterior de la ecuacién de la energia conduce a 100,19) Kiet 13.372 ~ 10570) KKmol 474 keh f | sds 4.01 ra net eaten | 3.45 kmol/min | [ (08 kmol/minMEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES. 491 El flujo molar total N, de a mezela es 4,53 kmol/min, Por tanto, 345 08 yen y yal 453 Ny, 453 = 0.238 {) El balance de entropia para el volumen de control en régimen estacionario viene dado por 0 ins, Has — ng, +S 4 Uslizando ef balance de mas utiliz6 anteriormente con cb cla adiabities con el halance de entropia de manera similar a como se ice de energia, se encuentra que para cl proceso de mez Bye = Mp9 By) FILS, 5 — 8,0) La variacin de entropia de cada gas se obliene con la Bewacién [10.36] En este e080 7.2 =8)-Rilny, Aplicada a los dos gases ideale, se encuentra que 225,225 ~ 8314 In 0.238) ki/kmol - K 4401 Kgikiol (738 Kiikg - K 217.534— As, = CUS = 0.00664 kakg - K El uso de estos valores en Ia ceuacin de Ia produccivin de entropfa lleva a 4. = [10040 1738) + 47,4(0,0964)] KIIK = 21,95 KK + min Comentarios. (1) Las itreversibilidades que originan la produccién de entropfa son: (a) las temperaturas diferentes, y (6) la composicién diferente de las eorientes de entrada, (2) Nose trata de una mera coincidencia que haya sido posible manipular los dstintos balances hasta conseguir os valores de Ah y As. Es una consecuencia directa de los resale tados del Apartado 10.3, Cuando se emplea con mezclas de gases ideales, los métodos jos en este ejemplo son muy eomunes para sistemas abiertos y cerrado. emplea 10.5. PROPIEDADES DE UNA MEZCI DE UN GAS IDEAL Y UN VAPOR Aunque las relaciones desarrolladas en los apartados anteriores entre las propie- dades de las mezclas de gases ideales son de utilidad general, hay que admitir una complicacién adicional cuando se trabaja con mezclas de gases. Existe siempre la posibilidad de que uno o mais gases puedan encontrarse en un estado cercano a un estado de saturacién del componente dado. Se ha visto que en una mezcla de ‘gases ideales cada gas ejerce una presidn igual a su presién del componente. Pero492 TERMODINAMICA <ésta nunca puede ser mayor que la presi6n de saturacign de ese componente a la emperatura de la mezcla. Cualquier intento de aumentar la presién del compo: nente por encima de la presién de saturacién provocard una condensacién parcial del vapor. Por ejemplo, considérese el aumento de la presisn total de una mezcla de gases ideales a temperatura constante. Como las fracciones molares de cada ‘componente gaseoso son fijas (al menos temporalmente), la presién de cada com- onente aumenta en proporcién directa al aumento de la presidn total, esto 5, p, =3\P. Sin embargo, si al ir aumentando cada vez ms la presi6n, la presién de un componente cualquiera sobrepasa finalmente su presi de saturacién a esa temperatura, el gas comenzara a condensar. En el diagrama Po de la Figu- ra 10.11a se ilustra este proceso. El gas que condensa en estas circunstancias suele recibir ef nombre de rapor. Por tanto, a estas mezclas de gases ideales se las suele denominar mezelas gas-vapor. ‘Cuando una mezela gas-vapor se enfria a presién constante, tiene lugar una situacién andloga, En este caso, la presién del componente del vapor permanece constante (hasta el punto de condensacidn), pero finalmente Ta temperatura dis- minuye lo suficiente como para igualar la temperatura de saturaci6n de la presin del componente dada. Cuando la temperatura desciende atin mas, la presion de saturaciOn correspondiente a esa temperatura se hace menor que la presién par- cial real, y de ahi que condense algo de vapor. En el diagrama Ts de la Figu: ra 10.11 se muestra el efecto que se produce al bajar Ia temperatura de una mezcla que contiene un vapor condensable, siendo el estado 2 et estado en el que ccomienza la condensacién. El aire atmosférico constituye un ejemplo muy cono- ciido de una mezcla de gases con un vapor condensable. La condensacién del agua contenida en el aire segiin desciende la temperatura, formando rocfo, es una expe- riencia corriente, Muchos sistemas de interés en ingenierfa implican la utilizacién de mezclas ‘gas-vapor. Una de las aplicaciones mas comunes ¢ importantes es el acondiciona- miento del aire atmosférico para el confort humano. De hecho, se ha desarrollado toda una industria (la industria HVAC) para atender las demandas de calefacciGn, ventilacién y aire acondicionado de los edificios. En Ios apartados siguientes se Jimitard el estudio a las mezclas de dos componentes que contienen aire seco y vapor de agua. Estas mezclas reciben generalmente el nombre de aire himedo 0 aire atmosférico y el estudio de su comportamiento se llama psicrometria, ‘La temperatura de una mezela gas-vapor medida con un termémetro conven- ional se denomina temperatura de bulbo seco, T, en la Figura 10.11, En la Figura 10.110 se ha ilustrado un proceso en el que la temperatura de una mezcla _gas-vapor disminuye mientras la presi6n total de la mezcla permanece constant. Cuando se enfria a presién constante una mezcla de aire seco y vapor de agua desde un estado no saturado, la temperatura a Ja que la mezela se vuelve saturada, a la que empieza la condensacién, se llama temperatura de raeto, Por tanto, ka temperatura del estado 2 en el diagrama Ts de la Figura 10,11) es la temperatura @ w Figura 10.11. Efecto de aumentar la presién total o de bajar Ia temperatura en una rmezcia de gases que contiene un vapor.MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES de ocfo de una mezcla cualquiera para la que la presiOn parcial del vapor de agua esté representada por la linea de presidn constante. La temperatura de rocfo del aire atmosférico es igual ala temperatura de saturacién del agua correspondiente ala presidn parcial del vapor de agua que hay realmente en la mezcla. A una mmezcla de aite seco y vapor de agua, saturada de agua, se la denomina frecuente- ‘mente como aire saturado. Es necesario poder cuantificar la cantidad de agua presente en las mezclas no saturadas de aire seco y vapor de agua en un estado de la mezcla determinado. Esto puede Hevarse a efecto utilizando las propiedades denominadas humedad relativa y humedad especifica (o relacién de humedad). La humedad relativa dena mezela de gases ideales se define como el cociente entre la presién parcial del vapor en una mezcla y la presidn de saturacién del vapor la temperatura de bulbo seco de esa mezcla. Si p, representa la presiGn real del vapor y p, la presién, de saturaci6n a la misma temperatura, entonces (10.39) Cee En el diagrama Ts de la Figura 10.12, que es una ampliacién de los datos de la 10.11, se sefialan las presiones empleaclas para definir la humedad relati- ado I es el estado inicial del vapor de agua en la mezcla y su presiGn de vapor en ese estado es p,. Si este mismo vapor se encontrara en aire saturado a la ‘misma temperatura, su presiGn tendria que ser necesariamente la correspondiente alestado 3, que es la presién de saturacisn p, a esa temperatura. En funcién de las propiedades representadas en la Figura 10.13, @ = p,/ps. (Con las propiedades del diagrama Pr de la Figura 10.114, = pyp;.) La humedad relativa @ siempre es menor 0 igual que la unidad. Basdndose en la hip6tesis de que tanto el aire seco comio el vapor de agua se comportan en la mezcla como gases ideales, la hume- dad relativa puede expresarse en funciGn de los volimenes especiticos (0 de las densidades) al igual que de las presiones parciales. Esto es 110.40) Py puesto que las temperaturas y Ins constantes del gas son iguales en la relacién anterior. La relacién de humedad (o humedad especifica) «» indica 1a cantidad de vapor de agua contenida en una mezcla con respecto a la cantidad de aire seco presente, Se define como el cociente entre la masa de vapor de agua m, y la masa de aire seco m,. Asi [10.41] ‘a. Debe destacarse {que la relaciGn de humedad no es una medida de la fraccién mésica del vapor de ‘agua en la mezela. esti directamente relacionada con la humedad relati- . primero se obtiene la relacién de humedad en fun: cidn de las presiones del componente de los dos gases que integran la mezcla. La masa de un gas ideal en una mezela de gases viene dada por m, = p,VM/R,T, siendo p, la presidn parcial y M, a masa molar del componente. Sustituyendo esta expresién en la Ecuacién [10.41], se obtiene que PMR _ MD, P.VMIRT MP, 493 Figura 10.12. Diagrama Ts del vapor dda agua presente en el aire atmosterico,494 EJEMPLO 10.7 at ie co 0013 ot 20 TF Relig pla T2405 Figura 10.13. Esquema y datos de la rmezcla do aire seco y vapor de ‘aqua del Ejemplo 10.7 TERMODINAMICA donde ambos gases ocupan el mismo volumen a la misma temperatura, El cocien- te entre las masas molares del agua y el aire seco es M,/M, = 0,622 y la presién parcial del aire seco es igual a p, = P — ps ast 0620-26. {10421 Se = 0,622" = 0,622 a Pe Pop, Por tiltimo, es posible relacionar la relaciGn de humedad y la humedad relativa de ‘una mezcla combinando las Ecuaciones [10.39] y [10.42]. Esto conduce a Pe Pw P= 1 = 0.622, 110.43] La presidn de saturacién p, que se necesita en algunas de las relaciones ante- riores se tiene, en funcién de ia temperatura, en la tabla de saturacién del agua con entrada en temperatura. Sin embargo, en cdlculos de disefio puede ser necesa- ria esta relacién presidn-temperatura en forma de ecuacién, Una ecuacién senci- Ha con precisién razonable en unidades del SI es la siguiente 4,109.1 12,1929 - 10.4 * (1K) ~ 35,50 : 1 In [p foan donde T es la temperatura en kelvin. En unidades del USCS 7.490, It (Ibyin*)] = 14,9716 ~ — 10.45) in (pdb?) =e (10.43) donde T es la temperatura en grados Rankine. Un dispositive citindro-mbolocontene una mezcla de 1 Hbmol de aire seco y 0,015 fool de vapor de agua a 70°F y 14,7 psia. Se enfia la mezcla hasta 40°F a presion constante Determinese (a) la relacién de humedad inicial, (b) Ia humedad relativa inicial, (c) la {temperatura de rocfo iniial, y (d) la masa condensada por unidad de masa de are seco Solucion Datos. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene aire seco y vapor de agua, como se ‘muestra en la Figura 10.13, Se produce un enffiamiento hasta 40°F, Incégnitas. (a) 0, (6) $y. (0) Tress ¥ (d) Am condensada. Modelo. Sistema cerrado, mezcla de gases ideale, presion constant, Anélisis. (2) La relacién de humedad inicial se obtiene con la definicién de « im, _ NM, _ 0,015(18,02) NM, ~ 1.02897) (8) El valor de p, 2 70°F tomado de la Tabla A.121 es igual a 0,3632 psia. Ademis ” (0.015/1,015)(14,9) = 0.2172 psia Utilizando la definicién de ¢, Bevacién (10.39) p, 02172 oe? 0,598 (59,8 por 100) p, 0.3632'MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES. (©) La temperatura de roefo es la temperatura de saturacién del vapor de li mezcla. Para una presion de vapor de 0.2172 psia, la interpolacion lineal en la Tabla A.12% da una temperatura de 55.4°F, Con la Ecuacién [10.43] se obtiene ef mismo resultado. {@) La masa de agua que condensa al enfriar la mezcla hasta 40°F se obtiene aplicando el balance de masa al agua que entra y sale del sistema, Teniendo en cuenta que en el estado final se hallan presentes en el sistema tanto vapor como agua liguida, el balance de ‘masa aplicado al agua es [Natese también que my mdm se llega & = My. Dividiendo e! balance de agua entre m, y eeordando ys gM Asi, a masa de agua que condensa por unidad de masa de aire seco se mide por medio de Avo En el apartado a se obtuvo cl valor de 0,00933 lb, aguall aire seco para 6, La resin de saturacin del estado 2a 40°F es de 0,1217 psia. Como el vapor esti saturado a Ta salida Pe _ 0.622 Pep, 47 -0,217 ~ 0, = 0,622 Por tanto me 2 = wy, ~ ca, = 0.00933 ~ 0,00519 = 0.00414 Ib,, agua/lb.. aire seco Comentario. El agua comienza a condensar cuando lu temperatura de la mezela alcan 7a a temperatura de rocio, de $5.4°°F. La entalpfa de una mezela de aire seco y vapor de agua es ta suma de las entalpfas de cada uno de los componentes individuales. Esto es Hy, = Hse sao +H Por unidad de masa de aire seco, 1a entalpfa especifica se expres oh, 110.46) donde h, es la entalpia dl aie seco y h, la entalpia del vapor de agua. En los problemas con aire atmostérico, debido a la baja presion del vapor de agua, se _piiede evalua fh tomando del vapor saturado a la temperatura de bulbo Seco dada Se caleulard a modo de ejemplo la ental espeetfica de una mezcta de aie himedo a 27°C y 1,01 bar con una relacién de humedad «) = 0,015 kg agua/ke aire seco, Para utilizar la Ecuaci6n {10.46} se necesita h, yh, La entalpia del aire seco se obtiene dela Tabla A.5, igual ah, = 300,19 kifkg are seco. Anélogamen- te, suponiendo fi, ~ /, la entapia del vapor de agua saturado a 27°C se obtiene de la Tabla A.12 y es h, = 2.550,8 kifkg agua. Susttuyendo estos valores en la Ecuacién (10.46) anterior se tiene h, = h, + wh, = 300,19 kiikg aire seco + + (0.015 kg aguarkg aire seco)(2,550,8 kW/kg agua) = 338,45 U/kg aire s496 TERMODINAMICA Es importante advertir que cl valor numérico de hi, es arbitrario. La entalpia det aire seco se ha tomado de las tablas de gas ideal, donde h, = 0 para T= 0 K y la centalpfa del vapor de agua se ha tomado de las tablas del agua, en las que la centalpia del Kiquido saturado es cero a 0,01 °C, el punto triple del agua, Cuando se calculan diferencias de entalpfa, los valores de la entalpia del aire Seco deben tener el mismo estado de referencia, es decir, deben tomarse de las mismas tabla. Puede decirse lo mismo para el agua, Cuando se efectian cileulos en psicrometria, resulta til a menudo disponer de expresiones sencillas para la entalpfa especitica del aire seco, el vapor de agua, el aire hiimedo y el agua liquida en funcidn de la temperatura, Las ecuaciones bsicas para las propiedades de estos gases ideales, vapor saturado y liquido com- primido, son ina ~ Ty) + Figg (Bite $600) (10.474 teat + 6,AT~ Tj) (vapor de agua) (10.47) fig =, + ooh, (aite bnimedo) l10.47e) y= Nye GpugfT~ Tae) (aga liquid) lord) En unidades del SI, las expresiones anteriores quedan para h en KW/kg 4h, = 1,005(TeI"C) (aire seco) [10.484] 4h, = 2.501,7 + 182(TI°C) (vapor de agua) [10.485] thy = 1,005(T-/°C) + f2.501,7 + 1,82(T/°C)] (aire hiimedo) — (10.48c] 4 .190T PC) (agua Iiquida saturada) [10.484 donde 7; es ta temperatura de bulbo seco en grados Celsius y 0°C < Te < < 40°C. Las ecuaciones en el SI exigen que los valores de referencia, tanto de la entalpfa del aire seco como del agua Ifquida saturada, sean cero a la tem- Peratura de referencia de 0°C. En unidades USCS, las expresiones andlogas para h en Btu/lb,, son 1h, = 02407 °F) (aire seco) [10.494] 061,5 +0,435(T °F) (vapor de agua) {10.495} 0,240(T °F) + [1.0615 + 0.435(T °F) (aire himedo) —[10.49e} y= LOOTY°F) ~ 32,0. (agua liquida saturada) (10.494 donde T;, es la temperatura de bulbo seco en grados Fahrenheit y 32°F < T, < < 10°F. Las ecuaciones en el USCS suponen igual a cero el vilor de referencia para la entalpia del aire seco a 0°F, que la temperatura de referencia del vapor de agua también es O°F y que la entaipfa del agua Iiquida saturada es cero a 32°F. Por tltimo, es conveniente disponer de valores del volumen especifico de la mezcla gas-vapor referidos a la unidad de masa de aire seco. Considérese una muestra de aire atmosférico con un volumen V,, tal que contenga la unidad de ‘masa de aire seco mas vapor de agua, El volumen V,, ocupado pot la mezcla es el ‘mismo que el volumen V, ocupado por el componente aite seco. Por tanto, RI ee 10.50] donde p, es la presidn del componente y R, es la constante especifica del gas para el aire seco. En el ejemplo siguiente se ilustra la evaluacién de las magnitudes anteriores,MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES Una mezcla de aie y vapor de ag 25°Cy | bar posce una humedad relativa del SO por 100, Caleilese (a) ia relacién de humedad, (6) la temperatura de rocto, (c) la entalpia en Like aire seco, y (d) el votumen especifico en mks. aire seco Solucion Datos. La mezcla de aire-vapor de agua de la Figura 10.14. Incdgnitas. (a) 1, (6) Tyg en °C, (e) hen Ki, y (d) v en mY Modelo. Mezcta gas ideal-vapot Anélisis. (a) La relacion de humedad se evaha a partir de la Ecuacién {10.45} 90. = 0622 P- op, La presin de saturaci6n p, del vapor de agua @25 °C, tomada de la Tabla A.12, es jgual a (0317 bar. Por tanto, la presin real del vapor p, = p, = 0:50(0,0317) = 0,0159 bar. Entonces 0,62210,0159) 7,00 —0,0150 7 91005 kg aguafkg aire seco (}) Por definici, la temperatura de rocio es aquella ala que la presiGn real del vapor se convierte en la presién de saturacién. De la Tabla A.12 se obtiene que la presin de vapor a 13°C es 0,01497 bur y a 14°C es 0.01598 bar. Por interpolaci6n lineal se obtiene aque la temperatura de rocio és aproximadamente 13,9°C. (6) La entalpia puede determinarse por dos méiods. Si se emplean los datos de ha 25°C tabulados en las Tablas A.S y A.12 In = hat ey = 298,33 Kil aire seco + (0,01005 kg agualkg aire seco)(2.547.2 kWtke agua) {Un segundo método consiste en utilizar la Ecuacién [10,48] como aproximacién, Sobre cesta base 10057. + «2.501,7 + 1.82%) = 1,005(25) + 0,01005(2.501,7 + 1,82(25)] = 50,72 kUfkg aire seco Advierase la diferencia tan importante de resultados para el mismo estado. Estos céleulos resaltan el hecho de que la eleecion de la referencia para el aie seco y el agua puede aectar grandemente alos valores numéricos de la entalpia de la mezcla, Deben emplearse <éatos consistentes cuando se calcula Al, en los andlisis energéticos, (d) BI volumen especifico de la mezcla referido a la masa de aire seco se obtiene a partir de ha Eeuacién [10.50] _ RP _O08314 bars’ | 298 K Pe 2 kg K * (,0-00159)bar ~ 0,868 m’Vkg aire seco El volumen especifico del aire atmosférico oscila generalmente entre 0.80 y 0,95 mk. 497 EJEMPLO 10.8 Figura 10.14. Esquema y datos de le rmezcla de aire seco y vapor de agua del Ejemplo 10.8,498 TERMODINAMICA 10.6. ‘TEMPERATURA DE SATURACION ADIABATICA Y TEMPERATURA DE BULBO HUMEDO La composicién de la mezcla es una de las propiedades necesarias para calcular los valores de entalpfa de una mezcla gas-vapor. Para el aire hiimedo, la relacién de humedad « es una medida del vapor de agua que hay en la mezcla; sin embar- 0, resulla dificil de medir de manera directa. Afortunadamente, la humedad rela tiva @ se mide fécilmente y puede utilizarse junto con la presién y la temperatura de la mezcla para calcular la relaci6n de humedad con la Beuacién [10.42]. En la actualidad se dispone de sensores electrnicos que miden 1a humedad relativa en tn intervalo de presiones y temperaturas con una precisién que esti dentro del 1 por 100. Al menos por tres razones es importante otra técnica, basada en un proceso de saturaci6n adiabstica, que se emplea para determinar la relacién de humedad. Primera, proporciona un método fundamental de calibracién de los sensores electronicos modemos. Segunda, proporciona una definicién precisa de Ja temperatura de saturacién adiabstica, propiedad psicrométrica importante, Y Por tiltimo, es un medio excelente para aprender emo aplicar las relaciones de la ‘Termodindmica en un proceso psicrométrico, En el proceso de saturacién adiabditica se pone en contacto directo una co- riente de aire hiimedo no saturado con la superficie del agua liquida que se encuentra en un canal. En la Figura 10.15a se presenta un esquema del disposi vo experimental en el que tiene lugar el proceso de saturacién adiabética en régi- ‘men estacionario, y en la Figura 10.15) se muestra el proceso para el componente agua en un diagram 7s. Durante su funcionamiento, al canal entra aire hidmedo sin saturar en el estado I con una temperatura de butbo seco T, y una humedad relativa @ inferior al 100 por 100. Se introduce agua liquida de aporte en el estado 3, y el proceso tiene Iugar a temperatura constante. El aire himedo que entra toma humedad adicional al entrar en contacto con el agua Iiquida, ccedera energia al agua liquida y abandonars el dispositivo en el estado 2 a una temperatura 7, y una humedad relativa @,. Si el tiempo de contacto entre el aire hhiimedo y el agua Ifquida es suficientemente largo, el aire hiimedo saldré del dispositivo como mezela saturada, esto es, @, = 100 por 100. Cuando se hace funcionar ef dispositivo de modo que q, = 100 por 100, y T, del agua de aporte es igual a 7,, la temperatura T, es igual a la temperatura de saturacién adiabética T.,, del aire hémedo a la entrada, En la Figura 10.156 se muestra mediante una linea de trazos el proceso de Ia mezcla de aire hiimedo desde el estado 1 hasta el estado 2, Notese que la temperatura de saturacién adiabstica T., , queda por deba- {jo de la temperatura de bulbo seco 7, y por encima de la temperatura de roeio del estado 1, Tria Si se conoce [a temperatura de saturacién adiabética 7, la temperatura de bbulbo seco 7; y la presidn total P de una mezcla de aire hiimedo en el estado 1, se puede calcular la relacién de humedad «,. Para probarlo, se escribe el balance de 3 Agus uid ® Figura 10.16. Descripcién fisica del proceso de saturacién adiabatica y su representacién en un diagrama Ts,MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES. ‘energfa en régimen estacionario para el volumen de control de Ia Figura 10.15a. Las variaciones de las energfas cinética y potencial en el proceso de saturacién adiabstica son despreciables y no hay suministro ni de calor ni de trabajo en este proceso, En estas condiciones, Ia ecuacién de la energfa se reduce 2 = titghigg — alta 2 + Males [al donde el subindice w se refiere al agua liguida de aporte, Recordando la defini cidn de entalpfa de mezela para el aite huimedo, ity, =, + oh, la ecuacién de ta energia se puede escribir como 0 ingly + OK), — Myallh, + ONDa + HDs tb) Aplicando la conservacin de Ia masa al aire seco se observa, como era de espe- rar, que #it,, = ri,» = ,. Aplicando la conservacién de masa al agua, se ve que 0 ny — ity + iggy = it ~ iy tl Empleando la definicién de relacién de humedad, « = tn,/rn, y la igualdad de los flujos masicos de aire seco, el balance de masa del agua, Ecuacién [c], puede reescribirse fin = feo, ~ 0) i Sustituyendo la Ecuacién [d] en la Ecuacién [b] y dividiendo entre rn, se Mega a 0 Uys + 4h.) = Ugg + Oh) + (Oy = OMy Resolviendo esta ecuacién en Ia relacién de humedad «», det aire himedo que entra al proceso de saturacién adiabstica, se tiene la siguiente expresién CylTy = T1) + Wlligs Mad lel Gq, ATy h, = hi Si se have funcionar el dispositivo de modo que el jo que sale esté saturado (g = 100 por 100) y que el agua liquida de aporte se suministre a la misma temperatura que la del aire himedo a la salida temperatura T, del aire huimedo saturado que abandona el dispositive es igual a la temperatura de saturacién adiabstica T,, , de la corriente de aire lnimedo que entra, Notese que la temperatura de saturacién adiabiitica es funcién \inicamente de la presi6n del sistema, de la relaci6n de humedad y de la tempera~ tura de bulbo seco del aire hiimedo a la entrada. Bajo estas condiciones especi cas de funcionamiento, fi, ~ fis fey ~ hyp = hiya Y Ty = Ts = T,, ». Sustituyendo estas slkimas rlaciones en la Eetaeisn [el de ©, se llega al resultado buscado GhTax —T) +O. ther ah fos hone «ss gs Y My esti medidos a a temperatura de saturacién adiabética Ty=7._ pa expresion anterior rlaciona la relaién de humedad «, con la tem- peraturadesaturacin adiabatica 7, la preston total P yl temperatura de bulbo S200 7, Haciendo @ = 100 por 106 en la Eouacin [10.42], se obtene el valor de Oy de expres 2 0622p, f(P~ Pa) en Fa qe Pe evalia de nuevo 499EJEMPLO 10.9 fF Figura 10.16. Esquema y datos de! e atmosférico del Ejemplo 10.9, TERMODINAMICA Aungue ta técnica de saturaci6n adiabstica conduce al resultado deseado, re- sulta diffe en la prictica aleanzar un estado saturado por este método sin em- plear un canal de flujo extremadamente largo, cosa que resulta impracticable. En Jugar de esto, para mezclas de aire-vapor de agua se emplea una temperatura ‘equivatente a fa (emperatura de saturaci6n adiabstica, conocida como temperatu- ra de bulbo hnimedo. Esta temperatura se mide Ficilmente con la téenica siguien- te. Se cubre el bulbo de un termémetro corriente con una mecha empapada en agua. A continuacidn se hace pasar aire no saturado por la mecha humedecida hhasta que se alcanza el equilibrio dingmico y la temperatura de la mecha (y del termémetto por tanto) aleanza un valor estable. Para mezclas de aire seco y vapor de agua a temperatura y presiones normales, la temperatura de bulbo hiimedo, cuya determinacién depende de fyjos de calor y masa consituye una muy buena aproximacién a la temperatura de saturaciGn adiabtica. Asf pues, la temperatu- a T., empleada en la Ecuacién [10.51] para calcular la relacién de humedad, generalmente es la temperatura de bulbo himedo T,, y con ella se obtiene un resultado con precisin suficiente. Esta correspondencia entre las temperaturas de bulbo himedo y de saturacién adiabstica sélo se da en mezclus de aite himedo a la presion atmosférica. No es valida para otras mezclas y otras presiones. Una mezcta de are atmostérico a | bar tiene una temperatura de balbo seco de 24°C y temperatura de bulbo himedo de 16°C. Determinese (a) la telacién de humedad, (b) la shumedad reativa Solucién Datos. Aire stmostéico con las propiedades indicados en la Figur 10.16 Inedgnitas. (0). y(b) en kia sie seco Modelo. Mezcia de gases ideale. Anélisis. (a) La relucién de humeda ign [10.51] © humedad especifica, se caleula con la Eeus- AT pT) + Oh Baha El valor de 0,» de esta eeuaci6n se determina a partir de la relacién 3 = 0602 Pe P : = 9P_2 En este caso particular @ = 1.0 y pas la presion de saturacién a la temperatura de bulbo Inimedo de 16°C, igual a 0,01818'bar. Por tanto 0,622(0,01818) 10- 0,001818 0.0115 kg agualkg aire seco {Las entalpfas del agua en ls fases liquid y vapor a 16°C se encuentran en la"Tabla A. 12. Asi, la Eeuaci6n [10.51] da como resultado (1.0 kikg C16 ~24)C + (0.0115 ke aguavke sire se00)2463,6 kik agua) (2545.4= 67.2) ike azva = 0.00820 kg aguarkg aire seco eeMEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES. (J) La humedad relativa se calcula ahora con las Eeuaciones [10.45] y (10.42), Primero 0622p, 10-p, ©, = 0.00820 La solucién de esta ecuacién da un resultado de p, =0,0130 bar. Asf, la humedad relativa de la Eeuacin {10.42} es igual a 1p. _ 00130 Py 002985 1436 (4346 por 100) 501 10.7. EL DIAGRAMA PSICROMETRICO. Para failitar el cdlcuto y la visualizaci6n de los procesos en los que intervienen Jas mezclas de aire himedo es itil representar grificamente los parimetros im- portant del aire hiimedo en un diagrama conocido como diagrama psicrométri- 0.0 carta psicrométrica. En la Figura 10.17 se ofrece un bosquejo de diagrama sicromético. En las Figuras A.25 y A.251 del Apéndice se pueden encontrar ‘unos diagramas psicrométricos completos en las unidades SI y USCS. Bl diagra- 'ma psicrométrico proporciona un método adecuado para obtener las propiedades de las mezclas de aire himedo, La temperatura de bulbo seco Ti. la relacién de humedad « y la presién total P son tes propiedades importantes del aire hiimedo que se emplean para confeccio- nar un diagrama psierométrico. Como la mayoria de los procesos psicrométricos tienen lugar a presion pricticamente constante, cada diagrama psieroméltico se construye para una tnica presién total. En este texto se estudiaran Gnicamente los diagramas confeccionados para la resin atmosférica estindar (101,324 kPa o 14,696 Ibn’). En la Figura 10.17, la temperatura de bulbo seco aparece en el eje horizontal y a elacin de humedad se representa en el eje vertical. Las Kineas de hhumedad relativa constante son curvas con la concavidad hacia arriba, que van desde la parte inferior izquierda del diagrama hasta la parte superior derecha. De interés especial es a curva de saturacién. Esta linea representa el lugar de los estados en los que = 100 por 100 y la mezela de aire htimedo ests saturada de vapor de agua. Tambign se dibujan Iineasadicionales de humedad relativa cons- tante, que siguen la forma general de la curva de saturacién. Para una presin toa determinada, la relacién de humedad, la humedad relativa y fa temperatura Curva de satura (esclas de tempera ‘debulbo hed y deri) Preiin Hamodad epostcn. Temperatura de blo se00 Figura 10.17. Esbozo del diagrama psicrométrico,502 TERMODINAMICA én {10.42}. parte la de aire seco estin relacionadas matemticamente a través de la Ecu: Algunos diagramas psicrométricos llevan también en un eje verti: presién de vapor p, Con la Ecuacién [10.51] ya se ha puesto de manifiesto que la temperatura de bulbo hiimedo esté directamente relacionada con la relacién de humedad y la temperatura de bulbo seco de la mezcla. Las lineas de temperatura de bulbo hi- ‘medo constante van desde la parte superior izquierda del diagrama hasta la parte inferior derecha. Las lineas de temperatura de bulbo hiimedo arrancan en la curva de saturacién ( = 100 por 100) y sobre esta curva las temperaturas de bulbo Inimedo y seco tienen el mismo valor. Las lineas de temperatura de rocio constan- te Tyoy, on paralelas a las lneas de relacién de humedad constante y normalmen- te, tanto la escala de la temperatura de bulbo hiimedo como lade fa temperatura de rocio se encuentran a lo largo de la curva de saturacidn. Para mostrar c6mo cestin relacionadas estas temperaturas, considérese una mezcla con Ty, = 25°C y @ = 50 por 100. Yendo a la Figura A.25 del Apéndice, se parte del estado ‘correspondiente al punto de interseccin de los valores de T,.y g dados. Leyendo cen el eje vertical, se encuentra que la relacién de humedad es 0,010 kg/kg. aire seco. La linea horizontal que pasa por el punto que representa el estado de la mezcla es también una linea de temperatura de roefo constante y corta a la curva de saturacin a una T,..,= 14°C. La linea de temperatura de bulbo hiimedo es la linea oblicua que pasa por el punto y corta a la curva de saturacién a una T= 18°C, Para una mezcla de aire himedo no saturado cualquiera, p < 100 por 100 y Truss < Ty < Ty Para cualquier estado que se encuentre sobre la curva de saturaciGn, las tres temperaturas son iguales ‘Ademés de los parmetros anteriores, resulta ttl disponer de informacién sobre la entalpia y el volumen especificos de la mezcla. Las Kineas de entalpia specifica constante h,, son aproximadamente paralelas a las lineas de tempera- tura de bulbo hiimedo Constante. Durante un proceso de saturacién adiabtica, la temperatura de buibo himedo de la mezcla es constante. Ademas, la ental especifica de Ia mezcla permanece casi constante, excepto por la ligera variacién de entalpia debida a la evaporacién del agua que se incorpora a la corriente de aire, Fn una primera aproximacién, las lineas de temperatura de bulbo hiimedo y de entalpfa de mezcla constante se representan como paralelas. Para aumentar fa precisiGn, algunos diagramas tienen en cuenta esta pequefia desviacin poniendo escalas separadas para las dos propiedades. Las lincas de entalpfa constante aparecen en el diagrama como lineas rectas. En el diagrama con unidades SI (Fig. A.25), los valores de entalpfa vienen en ki/kg aire seco y supone que tanto Ja entalpfa del aire seco como la del agua liguida saturada son cero a 0°C. En el diagrama con unidades USCS (Figura 4.25), los valores de entalpia vienen en Biu/lh, y estén basadios en el valor cero de la entalpia del aire seco a 0°F y en el valor cio de a ena det gu guide 2 32°F. Estos valores son consistenes con las ecuaciones aproximadas desarrotiadas como Ecuacién [10.48] y fan {1039} dl Apa 10.3, Ader en valores deena del ag gia ‘© vapor) en el Slo en el USCS pueden tomarse también directamente de las tablas ‘del agua de este texto y utilizarse junto con los valores de la mezcla lefdos ene} diagrama psicrométrico adecuado. Por siltimo, en un diagrama psicrométrico las lineas de volumen especifico cconstante estin representadas como lineas casi verticales, que van desde la parte superior izquierda hasta la parte inferior derecha. Los valores estin dados en m’fkg aire seco, en unidades del SI, yen ft, aire seco, en unidades del USCS. Con frecuencia, los diagramas psicrométricos Hevan ablas de correccién para ue el usuario haga las correcciones debidas a las diferentes presiones totale. Estas correcciones pueden efectuarse también mediante el uso de la Beuacion [10.50], Para condiciones proximas al valor de 1a presion total para el que se ha jonaulo el diagrama psicrométrico, estas comrecciones resultan desprecia- t[MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES. 503 Ls temperaturas de bulbo seco y bulbo luimedo del aire atmostérico a una presién local EJEMPLO 10.10 dde | bar son 23°C y 16°C respectivamente. Utlizando el diagrama psicromético (Figu: 1 A25),estimese (a) la relaci6n de humedad, (b) la humedad relativa, (c) la presiin de ‘vapor en bar, (2) la temperatura de rocto, (e) la entalpia, y (f) el volumen especifico ena Solucion Datos. Una mezcla de aire y vapor de agua cuyas propiedades se indican en Ia Figu: i 10.18a. Incégnitas. (a), (b) (6) p, en bar, (A) Try 0 °C, (2) hen Kihy ale seco, y (f) v on mfg Modelo. Mercia de gases ieales Analisis. Las propiedades se obtienen del diagrama, localizando primero el punto por interseecign de la linea vertical correspondiente a la temperatura de bulbo seco y la linea inelinada de temperatura de bullbo himedo (véase la Fig. 10.18), (@) La relacién de humedad se le en la ordenada a la derecha y es aproximadamente igual 20,0087 kg agualkg aire seco (b) Se encuentra que por el punto elegide pasa la linea del 50 por 100 de humedad relatva () La presin de vapor se lee también en la escala de la ordenada situada a la derecha y ‘iene un valor aproximado de 0.0140 bar. (i) La temperatura de roeto es aquella temperatura Ta que justo comenzaria la con- ensacin si mezcla se enfeiara a presiGn constante, Como la presién de vapor y la relaciéa de bumedad se mantienen constantes hasta que comienza la condensacién, Ia temperatura de roefo se obtiene desplazsndose horizontalmente hacia Ia derecha desde el ‘sta final hasta que se aleanza la Iiea de saturacién, En este punto, la temperatura es la de rocio y esté préxima a Tos 12°C ies = 453 he 2 Figura 10.18. lustracién de las condiciones del aire atmos Fico del Ejemplo 10.10.504 TERMODINAMICA (¢) La entalpia se obtiene siguiendo la neu de bulbo hiimedo constante (que es tam: bién una linea de entalpfa) desde el estado inicial hasta la escala de entalpia, El valor leido 45,3 kg aire seca aproximadamente (En el estado inical, una linea de volumen especifico constant de 0.85 m’Nkg pasa jvsto ala izquienda del punto. El valor real esté cereano a 0,851 m'”kg de aire seco, Comentario. Deberian contrastase estos valores estimados, lefdos en el diagrama, con valores calcula. Se debe ser muy cuidadoso para utlizar el estado de referencia correc to al evaluar la entalpfa de la mezela, 10.8. PROCESOS DE ACONDICIONAMIENTO DE AIRE Generalmente, una persona se siente mas a gusto cuando el aire de un recinto se ‘mantiene dentro de un intervalo relativamente pequefio de temperatura y de hu rmedad relativa. Sin embargo, debido a las transferencias de masa y eneraia entre el interior det recinto y el ambiente local, y debido a causas internas domésticas como son cocinar, homear y lavar la ropa, la temperatura y la humedad relativa alcanzan frecuentemente niveles indeseables. Para conseguir valores de Ty @ dentto de los intervalos descados (la zona de confort), generalmente se necesita modificar el estado del aire. Como resultado, hay que diseflar un equipo para clevar 0 disminuir la temperatura y la humedad relativa. Ademés de modificar el estado de una corriente de aite determinada mediante calefaccién, relrigeracién, humidificacién o deshumidificacién, también puede conseguirse un cambio de estado mezelando directamente el aire del recinto con otra corriente de aire pro- cedente, por ejemplo, del exterior de dicho recinto. Por tanto, existen numerosos procesos basicos a tener en cuenta a la hora de acondicionar el aire atmostérico, La Fotografia 10.1 muestra una unidad de tratamiento de aire que utiliza estos procesos pura avondicionar el aire suministrado a un edificio. 10.8.1. RELACIONES BASICAS DE MASA Y ENERGIA EN ANALISIS DE PROCESOS Las relaciones basicas de que se dispone para evaluar cualquier proceso de acon- icionamiento de aire incluyen el balance de energéa, los balances de masa de aire seco y de agua (Iiquida y vapor) y Ia informacién adecuada sobre las propie- Fotografia 10.1. Estacién central exterior de una unidad de tratamiento de aire. (Cortesia de The Trane Company.)MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES dades. Para hacer una demostracién sobre la evaluacién de los flujos de masa y las propiedades termodindmicas de la mezcla, considérese un proceso de mezcla yy humidificacién con transferencia de calor en régimen estacionario, segin se ilustea en Ia Figura 10,19, El aire himedo entra al dispositivo en los estados 1 y 2 del dispositivo estacionario, en el estado 3 entra agua liquida pura y del dispositi- vo sale una mezcla de aire hiimedo en el estado 4. Es posible escribir para este volumen de control en régimen estacionario tres balances de masa distintos pero relacionados entre sf. Comenzando con Ia mas {otal en ef volumen de control, lt conservacién de In masa exige que (= ity + rng Ft, ~ tng donde si es el flujo mésico total. Despreciando las reacciones quimicas en el interior del dispositivo, también se puede aplicar el principio de conservacién de Ja masa al aire seco y al agua por separado. Esto leva a = Fin, + mn, tig OF ty + ting — ty — thy (10.52) donde rn, it, y rh, son, respectivamente, los flujos mésicos de aire seco, vapor de agua y agua iiquida de las corrientes de entrada y salida. En la mayorfa de los problemas psicromeétricos son preferibles los balances del agua y del aire htimedo por separado, Ademis, el flujo masico de vapor se puede expresar en funcién de la relacién de humedad y del flujo mésico de aire seco mediante Admitiendo que la influencia de las energias cinética y potencial son despre- ciables y que no hay interaccién trabajo, se puede escribir el balance de energia cen régimen estacionario como la relacién 02 D+ th, + righ, + rhs — tng, donde sik se aplica a cualquier entrada 0 salida, Esta relacién general puede eseribirse de las dos maneras siguientes. La primera, 0 método de mezela, utiliza directamente la entalpia de una mezcla de aire himedo. Esta es la mejor manera de escribir el balance de energia cuando se utilizan los valores de entalpfa del diagrama psicrométrico. La ecuacién anterior adopta la forma 0= 04m, 1 Fitltgg + gles ~ ti, [10.53] siendo it, = h, + oh, Los valores numéricos de ht pueden obtenerse del diagra ma psicroméitico o de las Ecuaciones [10.48] y {10.49] antes desarrolladas, en unidades SI o USCS. ie ite wines nmi oS ® iy = i [Pings mt mi, = sina [ °) 7210.19, lustracién de un proceso tipico de acondicionamiento de aire. 505506 TERMODINAMICA Si se emplea el método del componente, hay que reconocer que en funcién de los componentes aire seco y agua, rinh = ritsh, + ftJh,. Por tanto, ef balance de energia puede escribirse en funcién de los componentes como =O Crna + th) + Cahn + tinal) + [10.54] italigy ~ gig * th ‘Combinando esta ecuaci6n con las de los balances de masa de aire seco y de agua cs posible reordenar Ia ecuacién anterior de manera que sea necesario caleular tinicamente diferencias de entalpia para el aire seco y el agua. Por ejemplo, si se cemplean los balances de masa para sustituir fy, ¥ Huy Se obtiene la expresion OF Fg gy — fgad + fh fpy — ig) + al lgs ~ tgs) (lh ga — fgg) + it (ly ha Una ventaja importante del método del componente es que no hay necesidad de calcular Ia entalpfa de una mezcla y como se estin calculando diferencias de entalpia, desaparece el problema de los estados de referencia. 10.8.2. CALENTAMIENTO Y ENFRIAMIENTO MANTENI CONSTANTE LA RELACION DE HUMEDAD El principal uso de los balances de energia y masa desarrollados anteriormente se ‘encuentra en las corrientes gascosas que se calientan o se enfrian a relacién de humedad constante. Ello exige que la temperatura de Ia corriente de aire himedo no descienda por debajo de la temperatura de rocio. En la Figura 10.20a se mues- tra un esquema del proceso y en el diagrama psicrométrico esbozado en la Figu +1 10.200 se indican posibles caminos para dicho proceso. En este caso, la ecua cidn de Ia energia es t OF gh, + th hy — tng = fitch donde ri, = evi, para las dos corrientes, la de entrada y la de salida, Basdindose en a Beuacidn [10.47], h, © ¢,,,7. Por tanto, la ecuacién de la energia queda OH tn figg + Oats) ~ thy (gy # Oh) = [10.55] = Qe, Ps Olt) ~ Hey, .Fy + Oh) siendo «, = c2,. Conociendo el estado final y la temperatura de salida, se tienen fijados todos los datos del segundo micmbro de esta ecuacién, Seociin de calentaieno ‘ode enframinto @ Figura 10.20. Esquama de calentamiento 0 de enfriamiento manteniendo constante lavtelacion de humedad,[MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES. umosferico a 30°C y un 40 por 100 de humedad relativa, El aire himedo se entra hasta los 18°C a una presion constante de ar. Determinese (a) el flujo mésico de aire soco en kg/min, (b) la elacién de hume- dad, (¢) el flujo de calor en k¥/min, y (d) a humedad relativa final Solucién Datos. Se enitia sire atmostérico en las condiciones sefaladas en la Figura 10.21 Incégnitas. (a) in, en kg/min, 0), (c) O-en kl/min, y Ud) $s Modelo. Sistema abierto, eégimen estacionario; mezcla de gases ideales. Analisis. (a) El flujo misico de aire seco se obtiene a pani del flujo volumétrico por medio de fi, = (fujo volumeétrico)v. El volumen especifico del aire himedo viene dado por la Ecuatién (10.50). Pq, = R,Tip,. La presién de vapor del agua es Pas = PP, = 0:4010,04246) = 0.0170 bar yy la presidn parcial del aire seco es p= P—p,= 101 ~ 0,017 = 0993 bar iilizando ahora Ja Eeuacién [10.50] se ve 4 RT _ 0,08314303) = A _ 20851 0,876 m'vkg aire seco P, 2897(0.993) timo, el Nujo misiea de aire seco es “flujo vol, 200 mvimin = 228 kg aire secormin ©” O76 mM aire seco ’ (8) La eelacién de humedad viene dada por la Beuacién [10.42]. En este cxso 0622p, _ 017 Pe f= 052 > = 0.01065 ks aguarky ite seco (c) EI Myjo de calor se obtiene del balance de energia en régimen estacionario 0= 0+ W— sit Ah + Ae, + Ac) Si no hay trabajo en eje y con variaciones de las energfas cinética y potencial despreci bles cidn se reduce a Q = m,(, —,). Las entalpias de entrada y sald, wilizando sagcién [10.48], 0 1h, = GpoT + hy = 1.005030) + 0,01065(2.556.3) = 57.4 KUMke alte seco /h, = 1,00S(18) + 0,01065(2.534.4) = 45.1 Kikg aire seco Asi el flujo de ealor es igual a 228 ky aire seoo (45.1 ~ 574) KI = nfo = 2.805 ky/nin También se puede obtener cl flujo de calor a partir de una expresion modificada de la ‘ecuacin de la energia, a saber 0 = ley (Te— T+ tls hh 507 EJEMPLO 10.11 Soscin de enfant 200 nin Figura 1021. Esquema y datos del enfriamiento del aire atmostérico dol Ejompio 10.11.508 TERMODINAMICA Esta forma utiliza los mismos datos empleados anteriormente, Sin embargo, con este mé todo no se pueden comparar los valores individuales de fr com los datos del diagrama psicrométrico. (@) La humedad relative final se tiene a 18°C, = 0.0170 y 1,01 bar. Como la presiin del vapor saturado a 18 C es 0,02064 bar, la Bcuacién [10.42] para «resulta 0m, 9.40.02064) © = 00170 = peed P—gp, 101 - 900264) ° 23 0814 (81.4 por 100) Comentario. Los valores calculados de jbtenidas con el diagrama psicromeitic. hh 1 ¥ #s pueden compararse con los 10.8.3. DESHUMIDIFICACION CON CALENTAMIENTO. Una situacién bastante frecuente en edificios industriales y de uso residencial, especialmente en verano, es la tendeneia a encontrarse con iemperaturas y hume dades relativas altas. La incomodidad que sufre el cuerpo humano en estas condi- ciones es suficientemente conocida. En la Figura 10.22a se ilustra el principal método empleado para disminuir simulténeamente, tanto T como @. El aire a lratar pasa a través de un canal que contiene serpentines de enffiamiento. El fuido det interior de los serpentines podria ser, por ejemplo, agua relativamente firfa 0 un refrigerante que haya sido enfriado en un ciclo de refrigeracién por ‘compresi6n de vapor. El estado inicial de la corriente de aire estd sefalado como estado I en el esquema del diagrama psicrométrico de la Figura 10,22b. Al ir atravesando el aire el serpentin, disminuye su temperatura y aumenta su humedad Telativa a humedad especifica constante. Si el aire permanece lo suficiente en contacto con el serpentin, la corriente de aire alcanzaré su temperatura de rocio, seflalada como el estado 2 en la Figura 10.22h. Un enfriamiento posterior exige que el aire permanezea saturado y su estado sigue por la Iinea de 100 por 100 de Jnumedad relativa hacia la izquierda hacia el estado 3. Durante este gtimo proce so, el agua condensa separindose del aire y la humedad especifica del mismo dis: minuye. De ahi que con un contacto suficiente con el serpentin, tanto la temperatu= +1 como el contenido en agua del aire disminuyen. En muchos casos, esta corriente de aire acondicionado se leva hacia atrés y se mezcla con el aire del recinto. ‘Sin embargo, el aire acondicionado puede quedar en algunos casos & una temperatura demasiado baja. Esto puede remediarse haciendo pasar la corriente Socciinde Sec de enframieniocalentumiento = 10%, Agua condensada exis @ ” Figura 10.22. Proceso de deshumidificacion con calentamiento. (a) Equipo: (b) representacion del proceso en un diagrama psicromatrica.MEZCLAS NO REACTIVAS OF GASES IDEALES de aire que sale de la zona del serpentin de enfriamiento por una regisn de ealen- lamiento. Eligiendo adecuadamente la temperatura del fluido que circula por el interior del serpentin de calentamiento, se puede conseguir el valor deseado de temperatura en la corriente de aire que abandona el equipo. En la Figura 10.225 sesefialan tres posibilidades como los estados 4, 4”y 4”, Ajustando correctamente el enfriamiento (que controla la colocacién del estado 3) y el calentamiento, se puede alcanzar un estado 4 adecuado. El ejemplo siguiente ilustra el proceso en su conjunto, ‘Se necesita acondicionar aire atmosférico que esti a 32°C y 70 por 100 de humedad relativa, de modo que entre en una vivienda a 22°C y 45 por 100 de humedad reativa. El sire pasa primero por un cambiador de ealor donde se enfria por debajo de s temperatura de aco, y el agua condensa separndose de la corriente de aie, hasta que se aleanza la relacin de huumedad deseads. EI aire entonces pasa sobre un serpentin de ealentamiento de un cambiador de calor hasta que se alcanza una temperatura de 22°C, Determinese (cla camtdad de agua retiada en kg/kg aire seco, (b) el calor extraido por el sistema de enftiamiento en kk aie seco, y (c) el calor suministrado en el timo cambiador de calor cen kllkg aire seco, Solucién Datos. Proceso Figura 10.23, nara deshumidifiear y clentar una corriente de aire, como se indica en la Incdgnitas. (a) Ao, (D) gay om KMky, ate S000, y (©) day en KUKE aire seco. Modelo. Sistema abierto en régimen estacionario: mezcla de gases ideales, Ani is. Fl calor transferido se obtiene del halance de energia en régimen estacionario O= D+ WHY inthe te) -L inh sete, > y con variaciones de en se reduce a {a cinétca y potencial despreciables, la ecus- cin de la ener HY thats — tte Yl agua extada por unidad de masa se mide por Aw en el proceso 2-3 indicado en la Figura 10226. Por tanto as propiedaes importantes a evalar en el proceso global son yo. Las expresiones bisica para estas propiedades son hg= Tact Oh, Seocién de Secein de entramiento—alentamieno Agua condensada xa Figura 1023. ilustracin del proceso de deshumiificacién y calentamiento del Efompolo 10.12. EJEMPLO 10.12 509510 TERMODINAMICA Las presiones del vapor saturado a 32 y 22°C leidas en la Tabla A.12 son 0.08759 y 0.02645 bar respectivamente. Se supone que P = 1 bar y se recuerda que «, de! aire 6s 1,005 Klik K: Ast pues. 0,62210,70x0.04759) Y= 1,00 = 0,70(0,08759) 10214 kg agualg aire seco 0,00749 ke aguaky aire seco Las emtalpias de los estados I y 4 son .005(32) + 0,0214(2.559,9) = 86,94 kirk aire seo 1,005(2) + 0,00749(2.541,7) = 41.15 KiMkg aire seco y Paraoblener i, hse necesita informacién sobre T, y 7. La temperatura Tesla tempera- tura de rocio y se obtiene sabiendo que p,» = py = 0:14000739) = 010333 bar. En la Ta bla A.12 se observa que la presién de 0,0883 bar eae entre las temperaturas de saturacién de 25 y 26°C. Interpolando linealmente, T, = 25,8°C y h, . = 2.548,7 kilkg, Asi 1,005(25,8) + 0,0214(2.548,7) = 80,47 kif aire seco Por timo, p= pp.) =045(0,02645) = 0.01190 bar Ea la Tabla A.12 se observa qu esta resin correspond una temperatura comprendida ene 8 y 10°C: lnterpolando lineal mente se obtene que Ty = 9.5°Cy fy = 25189 Kitke. Por tanto ‘hn, = 1,005(9,5) + 0,00749(2.518.9) = 28.42 kiMkg aire seco (a) La cantidad de agua extraida por unidad de masa de aire seco viene dada por 1s diferencia entre las relaciones de humedad de los estados 2 y 3, Por consiguiente Aaa = 02, ~ 0 = 0.00749 ~ 0.0214 = 0.01391 kg agualkg aire seco 1 signo menos significa que ef agua se extrae de la corrieme (b) El calor transferidoen la secci6n del sespentin de enriamiemto se obtene aplicando =D ting — ¥ tty Para el sespentin de enftiamiento se convient en Oi + nfo ~ ON ~ Referido a la unidad de masa de aire seco queda ty (0, ~ Eadlyg — hy 28.37) + 0.01391(39,9) ~ (86.78)] Ky alte seeo = 8.37 4 0.56 ~ 86,78 = -S7.85 kik wire sooo ‘Obsérvese que la energiaextraida por la corriente de liguido condensado resulta extrema slamente pequetiay en una primera aproximacin pexrfa devpreciarse () El ealor transferido en a seceidn del final es igual a a variacin de entalpia de la corriente de are entre los estados 3 y 4, De ahi que Goan = hy ~ hy = 41,15 ~ 28,42 = 12,73 KUTRg are seco Los valores correspondientes al estado 2 no son necesarios para halla fa solucién, pero se than referido aqui simplemente para indicar las propiedades del punto de rocio de la mez= cla, Los valores de entalpia y relacién de humedad calcukados para los distintos estados se LUeberian comprobar ahora por medio del diagrama psicrométrico del Apéndice,MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES. 511 10.8.4. HUMIDIFICACION En invierno o a grandes altitudes, el aire de la atmésfera es con frecuencia seco (iene una humedad relativa baja) y frio. EI problema desde el punto de vista de la ingenierfa es el de aumentar tanto el contenido en agua como la temperatura de bulbo seco del aire que entra en un recinto. E! proceso en el que se aftade hume- ee ed are dad a una corriente de aire se Hama hummidificacién. Un ejemplo de humiditic cidn es el proceso de saturacién adiabstica estudiado en el Apartado 10.7. Otro étodo de aumentar el contenido de humedad de una corriente de aire atmosfé! calentamiento ode pulverizacion cos mediante inyeccidn de vapor de agua, como se muestraen la Figura 10.244, Sy ° Si la temperatura del vapor inyectado es relativamente alta, tanto la relacién de Ame | S| Aire bhumedad como la temperatura de bulbo seco aumentarin. En el diagrama psicro-_°? — redo riétrico de la Figura 10.24b se ilustra esta posibilidad mediante la linea corres- pondiente al proceso 2-3. Las condiciones y cantidad del vapor de agua que entra determina la pendiente de la linea 2-3, En algunos casos, antes de inyectar el ‘vapor puede ser necesario calentar el aire que entra en el estado 1 hasta aleanzar elestado 2. Por supuesto, se podria inven el proceso global mediante inyeccién de vapor seguida de calentamiento, © Ta ecuacisn de la energta correspondiente al humidificador de vapor diab tico © 0 = Y(t) ag ~ 5. (i), AL Se rt, = it, =, lt ecuacién de la energia puede eseribirse como Salida de exses0 agua = tinh, + inf, — thy Tras reordenarla dint, = tli ~ hy) [10,56] donde el subindice s representa a la corriente de vapor. El balance de masa del agua (liquida y vapor) es o fi, = (0s ~ ony, (10.57) Figura 10.28. Esquema y datos del El ejemplo siguiente ilustra la inyeccién de vapor en una corriente de aire at- _ealentamiento y la humidificacion. {a Equipo para efectar el proceso; mosfeic. El efecto de la inyecciin de agua lquida se estudia en el apartado {9 Eaulbo para eectuar el pros siguiemte. diagrama psicrometrico 30 por 100 de humedad relaiva seealienta hasta EJEMPLO 10.13 Una coniente de aire que est a 8°C y 32°C. A continuacion se introduce en la seccidn de huridificacién vapor de agua a 10 bar hasta que el aite aleanza un estado de 30°C y 50 por 100 de humedad relativa a1 bat. Determinese (a) el calor transferido en Kl/kg aire seco, (b) la masa de vapor necesaria en kz vaporike aire seco, y(c) Ia temperatura del vapor afadido, en grados Celsius Solucién Datos. Se calienta y humidifica aire atmosférico, como se muestra en la Figura 10.25, Incdgnitas. (2) gan (6) rit, en ky agualky aire seco, y (e) Ten °C. Modelo. Sistema abierto en régimen estacionario; w ae, Anélisis, (a) Como el trabajo en eje es cero y las variaciones de energia cinética en régimen estacionario se y potencial se suponen despreciables, el balance de ener reduce & 0=04Y ih -Y inh