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PRÁCTICA DE LABORATORIO
CURSO: Química Orgánica
PROFESOR: CHOQUESILLO PEÑA, FRITZ
SECCIÓN: 2N1
INFORME DE PRÁCTICA
GRUPO: 3
PRÁCTICA N°: 8
TÍTULO: PROPIEDADES QUÍMICAS DE ALDEHÍDOS Y CETONAS
INTEGRANTES:
LIMA-PERÚ
2022
1. OBJETIVOS
2. INTRODUCCIÓN
Los aldehídos y cetonas por tener el mismo grupo funcional (Carbonilo) presentan
numerosas reacciones químicas comunes. Entre ellas tenemos las de adición
(Bisulfito de sodio), condensación (formación de fenilhidrazonas, 2-4
dinitrofenilhidrazonas) etc.
Sin embargo, otras reacciones permiten diferenciarlos por ejemplo las cetonas se
caracterizan por ser muy estables y son oxidadas solamente en condiciones enérgicas
mientras que los aldehídos son oxidados fácilmente a ácidos. Es por ello que los
aldehídos reducen el licor de Fehling y la solución de nitrato de plata amoniacal
(ensayo Tollens) con formación de óxido cuproso y plata metálica, respectivamente.
Estas dos primeras pruebas nos permiten diferenciar los aldehídos de las cetonas
(ensayos de diferenciación).
2.1. Ecuación de reacción con el reactivo de Fehling
3. MATERIALES Y EQUIPOS
★ 1 gradilla
★ 12 tubos de ensayo
★ 1 piseta con agua destilada
★ 2 beaker de 250ml.
★ 1 bagueta
★ 1 plancha de calentamiento
4. MÉTODO OPERATIVO
6. CONCLUSIONES
7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
8. ANEXOS
Aldehídos y cetonas | Química orgánica | Ciencia. (n.d.). Khan Academy. Retrieved November
7, 2022, from https://es.khanacademy.org/science/organic-chemistry/aldehydes-ketones
Propiedades Químicas. (n.d.). Guatequímica. Retrieved November 7, 2022, from
http://www.guatequimica.com/tutoriales/carbonilo/Propiedades_Quimicas.htm