INFORME LABORATORIO PARASITOLOGÍA

Metodología para diagnostico directo de enfermedades parasitarias

Nicolás Acevedo-Yenny Herrera

Resumen
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1. Examen directo en solución salina 5-Primero se observó en un objetivo 4X para

fisiológica y en solución de Lugol.
Examen microscópico
Materiales y métodos
Materia fecal, solución salina sobresaturada,
solución de Lugol, laminillas, portaobjetos,
pipeta Pasteur, bajalenguas, microscopio.
enfocar muy bien y luego se pasó a 10X, en
este objetivo se hizo un barrido de todo el
extremo de solución salina con heces. Se
miró detenidamente y se anotaron los
hallazgos.
6- De igual manera se procedió con la
preparación en solución de Lugol.

Procedimiento
1-Revolvimos la muestra fecal en su
respectivo frasco de muestras, hasta que
quedara un poco más suelta.
2-En el portaobjetos se colocó una gota de
solución salina en un extremo y de Lugol en
el otro.
Resultados y conclusiones.
Al momento de analizar las preparaciones no
se evidencio presencia de parásitos ni
huevos, ya que el canino en este caso, estaba
sano y 3 meses antes había sido
desparasitado, por este motivo al momento
del barrido en el microscopio encontramos
heces libres de infecciones parasitarias.

3-Con un palillo se tomó una pequeña

muestra de las heces y se mezcló en las gotas
de Lugol y solución salina hasta conseguir
una consistencia liquida y algo transparente.

4-Se cubrió cada preparación con una

laminilla pequeña
Objetivo 10x muestra en solución salina, sin
evidencia de parásitos.

Objetivo 10x, muestra en solución de Lugol,
sin evidencia de parásitos.
2. Examen directo en solución salina
fisiológica y en solución de Lugol.
Materiales y métodos
Materia fecal, solución salina sobresaturada,
solución de Lugol, laminillas, portaobjetos,
pipeta Pasteur, bajalenguas, microscopio,
vaso de precipitado, gasa, gradillas para
tubos, centrifuga, tubos de ensayo y
embudo.
Procedimiento
1-En una probeta echamos 15ml de solución
salina sobresaturada para luego pasarlo a un
vaso de precipitado.
2- Ya en el vaso de precipitado, se añadió 2g
de materia fecal y revolvió con un bajalengua
hasta diluir toda la muestra.
3-Luego se tomó el embudo, le pusimos gasa
en su interior y lo metimos en el tubo de
ensayo para filtrar la solución.
4-Al momento de terminar con el filtrado se
obtuvo una muestra total de 11ml en el tubo
de ensayo.
5-Terminada esta parte, se marcó el tubo y
se dejó reposar en la gradilla.
6- Cuando todas las muestras estuvieron
listas, se pasaron a la centrifuga por 5
minutos.
7- Pasados los 5minutos se sacaron las
muestras y se evidencio el decantamiento de
los solidos presentes en la muestra.
8- Nuevamente se pasaron las muestras a la
gradilla y se les agregó solución salina hasta
llevar la muestra a tope.
9-Ahí se colocó una laminilla encima del tubo
de ensayo y se pasó al portaobjetos, dejando
un espacio para la siguiente muestra.
10- En el tubo solo se deja los sedimentos de
la muestra para agregarle una gota de
solución de Lugol. Se agita hasta que esté
bien diluida.
11- Con una pipeta se tomó algo de la
muestra y se colocó una gota en el espacio
restante del portaobjetos, para luego
cubrirlo con una laminilla.
12- Ya en el microscopio se hace un barrido
como se hizo anteriormente con las otras
muestras.
Resultados y conclusiones
No sé si poner lo mismo de arriba. Wa dejar
en blanco a ver si se le ocurre algo diferente.
Objetivo 10x, Muestra sedimentada con
Lugol, sin evidencia de parásitos

Objetivo 10x, Muestra parte superior del

tuvo, sin evidencia de parásitos.