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Expo Embrio
Expo Embrio
mesodermo y ectodermo
El esqueleto axial esta conformado por el cráneo, columna vertebral, costillas y esternon
Se desarrolla a partir del mesoderno mas específicamente las placas praxial y parietal y de la cresta
neural que va a venir del ectodermo
En el inicio de la tercera semana el mesodermo paracial será el encargado de formar una serie
segmentada de bloques tisulares
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Cráneo
Se divide en dos partes Neurocraneo que va a a ser la bóveda y el visero cráneo que conforma
todos los huesos de la cara
El neuro craneo viene a ser la caja protectora del encefalo, y este a su ves se va a dividir en dos
partes en el neurocráneo membranoso y el neurocráneo cartilaginoso
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El neurocráneo membranoso
tendrá un componente de la cresta neural y uno del mesodermo praxial color azul cresta neural y
rojo mesodermo paraxial
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En el nacimiento, los huesos planos del cráneo están separados el uno del otro por unas estrechas
costuras de tejido conjuntivo llamadas suturas. En los puntos en que se encuentran más de dos
huesos, las suturas se ensanchan y recibenel nombre de fontanelas
Las suturas y las fontanelaspermiten que los huesos del cráneo se superpongan
durante el nacimiento.
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Neurocráneo cartilaginoso o condocraneo
al inicio estara formados por distintos cartílagos separados que van a ser originados de la cresta
neural que va a formar el condrocraneo precordal y los que derivan del mosidermo praxial forman
el condo craneo cordal
Todo esto vendría a ser la base del cráneo que se formara también con la fusión de ambos
cartílagos y se convertirá en hueso mediante la osificación endocondral
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Osificación endocondral
En la osificación endocondral vamos a tener también a las células madres mesenquimales que
derivan del esclerotoma y de la cresta neural, pero estas células mesenquimales formaran
condrositos, y estos condrositos van a dar origen a un molde de cartilgo ialino que sera el molde
para un futuro hueso
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Craneosquisis
O acranea , en algunos casos la bóveda craneana no logra formarce y el tejido cerebral exouesto al
liquido amniotico degenera, lo que provoca anencefalea el cual es un defecto de nacimiento grave
en el cual el bebé nace sin partes del encéfalo y el cráneo
Craneosinostosis
Este esta causado por el cierre prematura de una o mas estructuras, la forma del cráneo depende
de cual de las suturas se haya cerrado prematuramente. Esto sucede antes de que el cerebro se
forme completamente. Y A medida que el cerebro del bebé crece, su cráneo se puede ir
deformando cada vez más
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Acondroplacia
Aunque puede ser hereditario, la mayoría de los casos de enanismo están relacionados con una
mutación genética. Es por eso por lo que la mayoría de las personas con acondroplasia nacen de padres
de altura promedio.
Las personas con acondroplasia suelen tener brazos y piernas cortos, cabeza más grande de lo normal y
tronco de tamaño promedio.
Se pueden administrar hormonas para aumentar la estatura. En casos poco frecuentes, la cirugía puede
corregir una curvatura anormal de la columna vertebral.
Diostosis cleidocraneal
La disostosis cleidocraneal es un ejemplo de dis-plasia generalizada de tejidos óseos y
dentales quese caracteriza por cierre tardío de las fontanelas y menor mineralización de las
suturas craneales, de lo que resulta abultamiento (crecimiento) de los huesos frontal,
parietales y occipital Tambiénestán afectadas otras partes del esqueleto, y a veces las
clavículas están subdesarrolladas o ausentes.
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Acromegalia
Trastorno que se manifiesta en los adultos en el que la glándula pituitaria produce demasiada hormona
de crecimiento.La acromegalia es causada generalmente por un tumor no canceroso. mayormente
afecta a los adultos de mediana edad.
Los síntomas incluyen el agrandamiento del rostro, las manos y los pies.
Microcefalia
Trastorno en el que la cabeza del bebé es significativamente más pequeña de lo esperado, lo que
usualmente es provocado por un desarrollo anormal del cerebro.
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Columna vertebral
Las vertebras se van a originar apartir del esclerotoma que como habíamos mencionado
anteriormente este va a provenir de los somitas generados por el mesodermoparaxial
En la 4ta semana las células del esclerotoma migran alrededor de la medula espinal y de la
notocorda
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de tal forma que van a fusionarse con las células del esclerotoma opuesto y de esta forma
rodean las estructuras ya mencionadas, ahora el esclerotoma va a pasar por un proceso
llamado resegmentacion que consiste en que la mitad caudal de un esclerotoma se va a
fusionar con la mitad cefálica del esclerotoma subyacente como podemos ver representado
por estas flechitas
(dibujo 2)
(dibujo 3)
(figura 3)
Los miotomas, estos de aquí que se ven como frijolitos unirán los discos intervertebrales y
esta alteración nos permitirá mover la columna
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Consideraciones clínicas
Escoliosis
Espina bifida
Ocurre cuando la médula espinal de un bebé no logra desarrollarse o cerrarse correctamente durante
la gestación.
Algunas veces, los síntomas se pueden observar en la piel sobre el defecto de la columna. Incluyen
vellosidad anormal, una marca de nacimiento o una protuberancia sobre la zona de la médula espinal.
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COSTILLAS
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Esternon
El esternon se desarrolla de manera lineo pendiente a partir del mesodermo somatico a cada lado
de la linea media vamos a tener dos barras laterales que luego se van a fusionar y van a formar los
moldes cartilaginosos para el
(muestro dibujo)
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Extremidades
el desarrollo de las extremidades inicia a la cuarta semana donde se puede observar las
extremidades muy pequeñas desde la pared lateral del cuerpo, primero aparecen las
extremidades superiores y posteriormente uno o dos días después aparecen las extremidades
inferiores
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