PRIMER PARCIAL DE FISICOQUIMICA (GRUPO 3A) - MODELO

SEMESTRE I/2020
Docente: M.Sc. Omar Arce García
Auxiliar: Univ. Aldo Ulloa Claure

1. 5 moles de gas ideal monoatómico a 1,5 atm y 300 °C se somete a las siguientes
transformaciones reversibles:
I.- Expansión isotérmica hasta duplicar el volumen inicial
II.- Enfriamiento isobárico hasta 200 °C
III.- Compresión isotérmica hasta la presión inicial
IV.- Calentamiento isobárico hasta las condiciones iniciales.

Calcular: ΔH, ΔS, W en cada etapa y para el ciclo.

SOLUCIÓN: Realizamos un diagrama P-V y calculamos
Etapa I. (Tctte)
∆𝐻 = 0
𝑉2 2𝑉1
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ln = 5 ∙ 8,314 ∙ 573 ∙ ln = 16510,5 (𝐽)
𝑉1 𝑉1
2𝑉1 𝐽
∆𝑆 = 𝑛𝑅 ln = 5 ∙ 8,314 ∙ ln 2 = 28,8141 ( )
𝑉1 𝐾

Etapa II. (Pctte) Etapa III. (Tctte)

5 ∆𝐻 = 0
∆𝐻 = 𝑛𝐶𝑃 ∆𝑇 = 5 ∙ ∙ 8,314 ∙ (200 − 300)
2 𝑉2 129,2867
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ln = 5 ∙ 8,314 ∙ 473 ∙ ln = −13629,1 (𝐽)
∆𝐻 = −10392,5 (𝐽) 𝑉1 258,5733

𝑊 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 ) = 0,75 ∙ (258,5733 − 313,24) 𝑉2 129,2867 𝐽

∆𝑆 = 𝑛𝑅 ln = 5 ∙ 8,314 ∙ ln = −28,8141 ( )
𝑉1 258,5733 𝐾
𝑊 = −41 𝑎𝑡𝑚𝐿 = −4157 (𝐽)
Etapa IV. (Pctte)
𝑇2 5 473 5
∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑃 ln = 5 ∙ ∙ 8,314 ∙ ln ∆𝐻 = 𝑛𝐶𝑃 ∆𝑇 = 5 ∙ ∙ 8,314 ∙ (300 − 200)
𝑇1 2 573 2
𝐽
∆𝑆 = −19,9318 ( ) ∆𝐻 = 10392,5 (𝐽)
𝐾
Para el Ciclo 𝑊 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 ) = 1,5 ∙ (156,62 − 129,2867)

∆𝐻𝐶 = ∆𝑆𝐶 = 0 𝑊 = 41 𝑎𝑡𝑚𝐿 = 4157 (𝐽)

𝑇2 5 573
𝑊𝐶 = 48507,01 (𝐽) ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑃 ln = 5 ∙ ∙ 8,314 ∙ ln
𝑇1 2 473
𝐽
∆𝑆 = 19,9318 ( )
𝐾

2. En una botella de Dewar (aislamiento adiabático) se agregan 160 g de vapor a 150 º C a 100 g
de agua a 35 º C. Si Cagua = 4,814 J/g º C, Cvapor = 1,86 J/g°C, y Qv = 2257 J/g. A) Cual es el estado final del
sistema?, b) Halle S para la transformación
SOLUCIÓN:
a) hallamos el estado final del sistema, donde 𝑇𝑓 = 100 °𝐶
𝑄1 + 𝑄2 + 𝑄3 = 0
160 ∙ 1,86 ∙ (100 − 150) + 𝑋 ∙ (−2257) + 100 ∙ 4,814 ∙ (100 − 35) = 0
𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 152,7288 𝑔
𝑋 = 7,2712 𝑔 {
𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 = 107,2712 𝑔

b) hallamos el ∆𝑆 para la trasformación

∆𝑆 = ∆𝑆1 + ∆𝑆2 + ∆𝑆3
373 7,2712 ∙ (−2257) 373 𝐽
∆𝑆 = 160 ∙ 1,86 ∙ ln + + 100 ∙ 4,814 ∙ ln = 10,744 ( )
423 373 308 𝐾
3. 0,2 moles de metano gaseoso se quema en una bomba calorimétrica a 25°C liberando 60 Kcal
de calor, en cambio, cuando se queman en la misma bomba calorimétrica 0,3 moles de metanol líquido
a 25°C, se liberan 90 Kcal. Con estos únicos datos, halle el calor de combustión a presión constante de
siguiente reacción:

CH4(g) + ½ O2(g) → CH3OH(l)

SOLUCIÓN: En una Bomba calorimétrica el calor de combustión es a volumen constante
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l) CH3OH(l) + 3/2 O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l)
Tenemos Tenemos
60 𝑘𝑐𝑎𝑙 90 𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝑈𝐶 = − = −300 ∆𝑈𝐶 = − = −300
0,2 𝑚𝑜𝑙 0,3 𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝐶 = ∆𝑈𝐶 + ∆𝑛𝑅𝑇 ∆𝐻𝐶 = ∆𝑈𝐶 + ∆𝑛𝑅𝑇
−3
∆𝐻𝐶 = −300 + (−2) ∙ 1,987𝑥10 ∙ 298 ∆𝐻𝐶 = −300 + (−0,5) ∙ 1,987𝑥10−3 ∙ 298
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝐶 = −301,1843 ∆𝐻𝐶 = −300,296
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
donde
𝑘𝑐𝑎𝑙
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l) , ∆𝐻𝐶 = −301,1843 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑐𝑎𝑙
(x-1) CH3OH(l) + 3/2 O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l) , ∆𝐻𝐶 = −300,296 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐻4 (𝑔) + 1/2 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝐿)
Tenemos
𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝐶 = −301,1843 + 300,296 = −0,8883
𝑚𝑜𝑙

4. El Fe se funde a 250°C con un calor de fusión de 3320 J/mol. La capacidades calorífica de Fe

solido es C̄p(s)/( J/mol K) = 11,13 + 0,01972T + 1,55x10⁵T¯². en cambio la del líquido es C̄p(l)/( J/mol K)
= 40,51 - 0,00601T. a) Calcule el H y ΔS para la transformación de 5 moles de Fe solido desde 25°C a
Fe líquido a 400°C.
SOLUCIÓN: tenemos
Calculamos el ∆𝐻 de la transformación
523
∆𝐻1 = ∫ 𝐶𝑃 (𝑆) 𝑑𝑇
298
0,01972 1 1
∆𝐻1 = 11,13(523 − 298) + (5232 − 2982 ) − 1,55x10⁵ ( − )
2 523 298
∆𝐻1 = 4549,4056 𝐽/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻2 = 3320 𝐽/𝑚𝑜𝑙
673
∆𝐻3 = ∫ 𝐶𝑃 (𝐿) 𝑑𝑇
523
0,00601
∆𝐻3 = 40,51(673 − 523) − (6732 − 5232 )
2
∆𝐻3 = 5537,403 𝐽/𝑚𝑜𝑙
Donde
∆𝐻 = ∆𝐻1 + ∆𝐻2 + ∆𝐻3 = 5 ∙ (4549,4056 + 3320 + 5537,403)
∆𝐻 = 67034,043(𝐽)

523 𝐶
𝑃 (𝑆) 523 1,55x105 1 1 𝐽
∆𝑆1 = ∫ 𝑑𝑇 = 11,13 ln + 0,01972(523 − 298) − ( 2 − 2 ) = 11,287
298 𝑇 298 2 523 298 𝑚𝑜𝑙 𝐾
3320 𝐽
∆𝑆2 = = 6,348
523 𝑚𝑜𝑙 𝐾
673 𝐶
𝑃 (𝐿) 673 𝐽
∆𝑆3 = ∫ 𝑑𝑇 = 40,51 ln − 0,00601(673 − 523) = 9,3137
523 𝑇 523 𝑚𝑜𝑙 𝐾
Donde
∆𝑆 = ∆𝑆1 + ∆𝑆2 + ∆𝑆3 = 5 ∙ (11,287 + 6,348 + 9,3137)
𝐽
∆𝐻 = 134,7435 ( )
𝐾