UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO HENRÍQUEZ UREÑA

Facultad de Ciencias y Tecnología

Escuela de Química

Estudiante:

Camila Monción

Docente:

Glenda Esmirna González

Materia:

Química Orgánica Práctica

Matrícula:

22-1246

Fecha:

2 de noviembre del 2022

Santo Domingo, Distrito Nacional

Los Alquinos

Introducción

Los alquinos son los hidrocarburos más reactivos, razón por la cual no se encuentran libres
en la naturaleza. Tienen uno o más enlaces triples entre dos átomos de carbono. La elevada
energía del enlace triple les confiere metaestabilidad, ya que cuentan con distintos estados de
equilibrio y tienden, ante acciones externas, a evolucionar hacia un estado de un fuerte
equilibrio.

Estos compuestos experimentan casi las mismas reacciones de los alquenos, como son las
reacciones de adición de hidrógeno, halógenos, halogenuros de hidrógenos, de agua,
etc…obteniéndose el doble enlace, pero si la reacción continúa, llegamos al alcano
correspondiente, así mismo sufren reacciones de combustión y polimerización.

Características:

 De cinco átomos de carbono hasta quince átomos de carbono son líquidos y los alquinos

mayores de quince átomos de carbono se presentan en estado sólido.

 Son incoloros.

 No poseen olor (son inodoros).

 Son inflamables.

 Presentan insolubilidad en agua y son solubles en solventes orgánicos como el alcohol,

éter y otros.

 Los puntos de fusión y ebullición son superiores a los de los alquenos correspondientes

con el mismo número de átomos de carbono en la cadena.

 Son insaturados.

 Poseen hibridación sp.

 Derivan del acetileno, por lo que son llamados acetilénicos.

 Reaccionan con ácido sulfúrico para formar enoles.

Desarrollo

Reacciones de los alquinos

Los alquinos se polimerizan con facilidad por la acción de calor en presencia de catalizadores
como el cobre. En algunos casos, la polimerización conduce a la formación de compuestos
cíclicos. Algunas reacciones son:

Hidrogenación

En presencia de un catalizador apropiado como el níquel, paladio o platino, reaccionan con

el hidrógeno, formando un alcano. O si tenemos un catalizador menos eficiente o
“parcialmente envenenado” se obtendrán alquenos.

Halogenación

De forma similar a los alquenos, los alquinos adicionan haluros de hidrógeno (HBr, HCl, HI)
al triple enlace para formar haluros de alquenilo. El mecanismo de la reacción transcurre a
través de un carbocatión, formado en el carbono más sustituido del triple enlace. Por tanto,
se trata de una reacción regio-selectiva que sigue la regla de Markovnikov.

Hidratación

Adición de agua a un alquino es una reacción Markovnikov, que comienza con el ataque
del triple enlace al protón, formándose un carbocatión que es atacado por el agua. El enol
formado se tautomeriza a un compuesto carbonílico.
Oxidación

La oxidación en los alquinos causa una ruptura en el triple enlace y la formación de ácidos.
Al oxidarlo se usa permanganato de potasio obteniendo ácido etanoico, ácido metanoico,
bioxido de manganeso, hidroxido de potasio y agua.

Conclusión

Obtención de los alquinos

En el laboratorio los alquinos pueden obtenerse por deshidrohalogenación de dihalogenuros

con un exceso de base fuerte como el KOH, NaOH o NaNH2.

Pueden obtenerse también haciendo reaccionar agua con carburo de calcio (CaC2) lo que da
lugar a la formación de acetileno e hidróxido de calcio.

Esta reacción se utilizaba antes en las lámparas de carburo de los mineros, en donde el agua
contenida en un depósito superior de la lámpara se hacía gotear lentamente sobre el carburo
de calcio contenido en el depósito inferior de la misma y se generaba así el acetileno que
servía como combustible para iluminar.