(Primer Parcial)
Termodinámica
Prof. Jorge Fernando Ángeles Islas
UPIITA-IPN
R.- 95,890.83 Pa
500
Sol. 𝑃 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 𝑒 −𝑀𝑔ℎ/𝑅𝑇 = 101,315𝑒 −0.028∗9.81∗8.32∗300 = 95890.83𝑃𝑎
2.- De acuerdo al resultado anterior, cuál será la máxima carga en kilogramos que
puede soportar un conjunto de ventosas industriales que suman una superficie de
contacto de 240 cm2 las cuales cargan un vidrio como el mostrado en la figura,
asume que la máquina se encuentra funcionando a una altura de 500 msnm
(metros sobre el nivel del mar) y que la capacidad de vacío interno en cada ventosa
es del 40 % de la atmosfera.
R.- 133.84kg
240 240
Sol. 𝐹 = 𝑃𝐴 = (𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎 ) ( ) = (1 − 0.4)(101,315) ( )=
10,000 10,000
1,458.9𝑁 = 148.71𝑘𝑔 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑟 𝑟𝑒𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑠𝑢𝑔𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜
R.- 74.2kPa
5.- Calcula la fuerza debida a la presión que actúa sobre la escotilla horizontal de
1 m de diámetro de un submarino sumergido a 600 m bajo la superficie.
R.- 4.62x106 N
𝑑 2 1 2
𝐹 = 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑔ℎ𝜋 ( ) = (1000)(9.81)(600)(𝜋) ( ) = 4622853.6𝑁
2 2
= 4.62𝑀𝑁
Sol.
5 5
°𝐶 = (°𝐹 − 32) = (50 − 32) = 10°𝐶
9 9
5
𝐾= (°𝐹 − 32) + 273.15 = 10 + 273.15 = 283.15𝐾
9
°𝑅 = °𝐹 + 459.67 = 50 + 459.67 = 509.67°𝑅
R.- 176.6 kJ
1 1 40,000 900 2
A) 𝑚𝑉 2 = ( )( ) = 127420998.9 𝐽 = 127.42 𝑀𝐽
2 2 9.81 3.6
Después de integrar
3.32𝑥10−6 ℎ2 40,000
𝑈𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 = 𝑚 (9.81ℎ − )=( )
2 9.81
𝑣𝑓𝑔 ≈ 2.1015
𝑣 = 𝑣𝑓 + 𝑋(𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 )
De acurdo a los datos de nuestro ejercicio, se sabe que contamos con 50kg
inicialmente, adicionalmente como sabemos que el volumen indicado en tablas
posee unidades de m3/kg se sigue que:
1 m3
𝑣= ( )
50 kg
De donde:
1
= 0.00109 + 𝑋(0.3928 − 0.00109)
50
Finalmente 𝑋 = 0.048
𝑚𝑔 = 𝑚𝑋 = 50(0.048) = 2.4 𝑘𝑔
𝑣𝑔 𝑚𝑔 = (0.3928)(2.4) = 0.942
En este caso la interpretación consiste en observar que la fase de vapor ocupa una
pequeña parte del volumen total, así en este caso con una calidad del 4.8% se
ocupa un volumen del 94.2% del volumen.
11.- 10 kg de agua son calentados a una presión de 180 kPa para producir una
mezcla con calidad x=0.76. Calcula el volumen final ocupado por la mezcla. Emplea
para tal fin las tablas de vapor.
A volumen constante:
0.004𝑘𝑔
∆𝑄 = 𝑚𝐶𝑣 ∆𝑇 = 𝑛𝑀𝐶𝑣 ∆𝑇 = 3 ( ) (3115.6)(200) = 7477.4𝐽
𝑚𝑜𝑙
≈ 7.5𝑥103 𝐽
A presión constante:
0.004𝑘𝑔
∆𝑄 = 𝑚𝐶𝑣 ∆𝑇 = 𝑛𝑀𝐶𝑣 ∆𝑇 = 3 ( ) (5192.6)(200) = 12,462.24𝐽
𝑚𝑜𝑙
≈ 12.5𝑥103 𝐽
13.- Se conserva aire a 20°C dentro de un motor diesel el cual se comprime desde
una presión inicial de 1 atm y volumen de 800 cm3 hasta alcanzar un volumen de
60cm3. Asumiendo que el aire se comporta como un gas ideal con =1.4 y que la
compresión puede considerarse adiabática. Calcula la presión y temperatura
finales del aire.
Sol. Utilizando dos de las ecuaciones obtenidas para procesos adiabáticos, a saber:
𝑇𝑉 𝛾−1 = 𝐶 y 𝑃1−𝛾 𝑇 𝛾 = 𝐶´
Se sigue que:
𝑇0 𝑉0 𝛾−1 = 𝑇𝐹 𝑉𝐹 𝛾−1
1.4−1 1.4−1
800 60
(293) ( ) = 𝑇𝐹 ( )
1000000 1000000
De donde 𝑇𝐹 = 825.73𝐾 ≈ 553°𝐶
Además
𝑃01−𝛾 𝑇0 𝛾 = 𝑃𝐹 1−𝛾 𝑇𝐹 𝛾
14.- Una muestra de 1 mol de gas ideal se mantiene a 0°C durante una expansión
de 3 L a 10 L. A) ¿Cuánto trabajo se gasta en el gas durante la expansión? B) ¿Cuál
es la cantidad transferida de energía por calor que ocurre entre el gas y sus
alrededores en este proceso? C) Si el gas regresa al volumen original mediante un
proceso isobárico ¿cuánto trabajo se consume en el gas?
Sol.
Complementaria
16.- Si 2 moles de gas ideal monoatómico que inicialmente están a 0°C y 1 atm; se
expanden al doble de su volumen original. Siguiendo 2 procesos distintos, primero
se expande isotérmicamente y después, partiendo del mismo estado inicial
isobáricamente. ¿Durante cuál proceso efectúa más trabajo el gas?. 1.- El
isotérmico o 2.- el isobárico o 3.- Efectúa el mismo trabajo durante ambos
procesos.
Sol. La expresión determina da en clase indica que el trabajo isotérmico puede ser
calculado a partir de:
𝑉2 2
𝑊𝑖𝑠𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜 = 𝑛𝑅𝑇 ln ( ) = 2(8.31)(273) 𝑙𝑛 ( ) = 3.14𝑥103 𝐽
𝑉1 1
𝑊𝑖𝑠𝑜𝑏á𝑟𝑖𝑐𝑜 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )
Para determinar los volúmenes utilizamos la ley de los gases ideales, así:
𝑛𝑅𝑇 2(8.31)(273)
𝑉1 = = 5
= 4.5𝑥10−2 𝑚3
𝑃1 1.01315𝑥10
Finalmente
𝑊𝑖𝑠𝑜𝑏á𝑟𝑖𝑐𝑜 = 1.01315𝑥105 (8.9𝑥10−2 − 4.5𝑥10−2 ) = 4.5𝑥103 𝐽
17.- Varias latas de aerosol vacías Contienen restos de gases propelentes a una
presión interna aproximada a una atmósfera. Calcula el calor añadido a una lata
de 0.5L de este tipo si se le tira al fuego suponiendo que contiene gas diatómico
ideal que inicialmente está a 20°C y alcanza el equilibrio a la temperatura de fuego
de 2,000°F ¿Cuál será la presión final del gas?
𝑉1 𝑇2 1.37𝑥103
𝑃2 = 𝑃1 ( ) ( ) = 1 ( ) = 4.68 𝑎𝑡𝑚
𝑉2 𝑇1 293
18.- Una cantidad de helio se expande al triple de su volumen inicial, en un caso lo
hace adiabáticamente y en otro isotérmicamente. En ambos casos parte del
mismo estado inicial. La muestra contiene 2 moles de helio a 20°C y 1 atm de
presión. ¿Durante qué proceso efectúa más trabajo el gas? ¿Durante el isotérmico
o durante el adiabático?
𝑉2 3
𝑊𝑖𝑠𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜 = 𝑛𝑅𝑇 ln ( ) = 2(8.31)(293) 𝑙𝑛 ( ) = 5.35𝑥103 𝐽
𝑉1 1
𝑃1 𝑉1 − 𝑃2 𝑉2
𝑊𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑜 =
𝛾−1
𝐶𝑃 20.8
Hay que recordar que 𝛾 = = = 1.66
𝐶𝑉 12.5
𝑉1 𝛾 5
1 1.66
𝑃2 = 𝑃1 ( ) = 1.01315𝑥10 ( ) ≈ 1.63𝑥104 𝑁/𝑚2
𝑉2 3
De igual manera:
𝑛𝑅𝑇1 2(8.31)(293)
𝑉1 = = = 4.82𝑥10−2 𝑚3
𝑃1 1.01315𝑥105
Finalmente:
19.- Calcula la densidad del gas dióxido de carbono a una temperatura de 23°C y
presión atmosférica.
R.- 1.81 kg/𝒎𝟑
Sol. Como vimos en clase, la masa m de una muestra se relaciona con el número
de moles por medio de:
𝑚 = 𝑛𝑀
𝑚 𝑛𝑀 𝑀𝑃 44𝑥103 (1.01315𝑥105 )
Ahora, la densidad está dada por 𝜌 = = 𝑛𝑅𝑇 = = =
𝑉 𝑅𝑇 8.31(273+23)
𝑃
1.81 𝑘𝑔/𝑚3
̅̅̅ 3PV
𝑣2 =
Nm
Ahora, como el producto 𝑚𝑁 es la masa total del gas, la ecuación anterior se
puede reescribir como
3P
̅̅̅
𝑣2 =
ρ
3P 3(1.01315𝑥105 )
𝑣𝑟𝑚𝑠 = √̅̅̅
𝑣2 = √ = √ = 460𝑚/𝑠
ρ 1.43
Sol. Como obtuvimos en clase, la energía cinética media de las moléculas del gas
es:
3 1 ̅̅̅2
𝐾𝑇 = 𝑚𝑣
2 2
De donde:
3𝐾𝑇
̅̅̅
𝑣2 =
𝑚
Y finalmente:
22.- En un globo inflable que contiene 368 m 3 de helio a una presión de 115 KPa.
¿Cuál será la energía interna del helio en el globo?
R.- 6.35x107 J
3
Sol. Como se analizó previamente en clase, la energía del gas es: 𝑛𝑅𝑇 y a
2
partir de la ecuación de gas ideal 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 por lo que al combinar ambas
ecuaciones se tiene que:
3
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 = 𝑃𝑉
2
Ahora sustituyendo:
3
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 = (115𝑥103 )(368) = 6.35𝑥107 𝐽
2
𝐶 = 𝑛𝑅𝑇𝑉 𝜸−𝟏
𝜸−𝟏 𝜸−𝟏
Adicionalmente es necesario recordar que 𝑇𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑉𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 𝑇𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑉𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑛𝑎𝑙 el resto
solo es álgebra y observar puntualmente que las potencias están invertidas en
signo.
2 1 3/2 𝑈
− 𝑐𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑐𝑎
𝑓(𝑈𝑐𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑐𝑎 ) = ( ) √𝑈𝑐𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑒 𝑘𝐵 𝑇
√ 𝜋 𝑘𝐵 𝑇
Grafique dicha distribución para moléculas de 𝑁2 considerando el producto
𝑘𝐵 𝑇 = 0.5 y realice una interpretación detallada.
Sol.
R.- A) 15.5 KW, B) 15.86 kW (genera un error de apenas 2.3% el considerar el calor
𝒅𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂
específico a presión constante como una constante) C) = 𝟏. 𝟔𝟐
𝒅𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂
Sol.
1 𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
−𝑤 = ∫ 𝐶 𝑑𝑇
𝑀 𝑇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑃
453
1
= ∫ (27.45 + 6.18𝑥10−3 𝑇 − 0.899𝑥10−6 𝑇 2 )𝑑𝑇
28.96 298
= 158.64 𝐽/𝑔
Por lo que
𝑔 𝐽
𝑊̇ = 𝑚̇ 𝑤 = (100 ) (158.64 ) = 15.86 𝑘𝑊
𝑠 𝑔
𝑚̇𝑣𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝐴𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑉
De donde