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Transferencia de masa de relleno a solventes

orgánicos en flujo monofásico a través de una columna
6. J. GAFFNEY' Y T. E. DREW
UNIVERSIDAD DE COLUMBIA , NUEVA YORK. Nueva York

Se han determinado los coeficientes de transferencia de masa para
tres solventes orgánicos que fluyen a través de una columna de vidrio
de 3 pulgadas rellena con gránulos de ácidos orgánicos de 1/1 a 1/2 pulgadas
El número de Schmidt varió de 150 a 13.000 y un número de Reynolds
modificado de 0,8 a 1500. Se variaron las concentraciones de entrada
y la altura del lecho. Se midieron todas las constantes físicas,
incluidas las difusividades. El valor de a" aumentó con la potencia de
0,58 del número de Schmidt y aumentó con el número de Reynolds
modificado a una tasa decreciente a medida que aumentaba el número de
Reynolds modificado. Se encontró que las discrepancias entre los
resultados de flujo ascendente y descendente estaban asociadas con
la masa natural . vection dentro de la cama.
materiales Los solventes deben cubrir una amplia gama de propiedades
físicas y el número de Schmidt debe variar alrededor de 100 veces.
Aunque se disponía de algunas constantes físicas, hubo desacuerdo en
. a las solubilidades y se disponía de tan pocos datos sobre
cuanto
viscosidad, densidad y difusividad que se midieron todos.
Además, se pensó que esto era especialmente necesario en el caso de la
difusividad para asegurar números de Zhmidt comparables.
Las solubilidades se determinaron a varias temperaturas disolviendo
tanto gránulos como cristales puros. Los resultados para ambos fueron los
mismos, mostrando así que la compresión de los cristales en forma de
gránulos no alteró su solubilidad. Las soluciones se valoraron utilizando una
solución estándar de hidróxido de sodio. Las muestras se pipetearon en
suficiente agua de modo que no hubo dificultad para obtener puntos finales
"permanentes". El procedimiento

TSey laresuelve el problema de la transferencia de masa entre una corriente

superficie expuesta en un lecho empacado a través del cual fluye .
tabla l. Sistemas Utilizados y Rangos Cubiertos Dp L_'
mi
en muchas operaciones industriales, incluyendo lixiviación, extracción, Líquido Cama de pellets ai%
secado y catálisis. Varios investigadores], en particular Hurt (?), Hougen y Acetona ácido succínico 164 pa
colaboradores (4, ff, 15), Latimer (8) y Resnick y White (IO), han estudiado Benceno Ácido salicílico 368 8-1500
alcohol n-butílico ácido succinio 3-750 0 8-240
10,690
el problema para el caso en el que "el fluido es un gas ". . Para el caso en
que el fluido sea un líquido, se han reportado investigaciones para medios Tabla 11. Datos de solubilidad
acuosos por Hobson y Thodos (6) y por McCune y Wilhelm (9). Los Topo Topo
temperatura,
c. % ácido
Temp. c. % ácido
conjuntos de datos para medios gaseosos no están de acuerdo en cuanto
al efecto del número de Reynolds, particularmente a valores bajos del Ácido benceno-salicílico Alcohol n-butílico - Ácido succínico
(0,04 % en peso €120 en benceno) (0,03 % en peso de H2O2 en alcohol butílico)
mismo donde las mediciones precisas resultan difíciles. Además, las
grandes variaciones del número de Schmidt son inconvenientes para 31,15 0,6445
29,80 0,6050
disponer en sistemas gaseosos, por lo que el efecto del número de Schmidt 27,73 0,5360 31
no se puede encontrar con mucha precisión, especialmente cuando la forma 28,0 (3) 0,5452 28
Acetona-ácido succínico Acetona-ácido succínico
de variación con el número de Reynolds no siempre se reporta como la
(0,60 % en peso de HrO en acetona) (0,50 % en peso de HnO en acetona)
misma para cada sistema A pesar de la dispersión del número de Schmidt
entre los sistemas gaseoso y acuoso, las desviaciones en el efecto informado
del número de Reynolds aún dejan la situación incierta.

El propósito del presente estudio fue obtener varios conjuntos de datos

autoconsistentes y comparables, mediante el uso de los mismos aparatos
y técnicas, para sistemas de números de Schmidt sustancialmente
diferentes, que fueran comprobables con una precisión razonable en la
parte inferior del número de Reynolds. rango. El método adoptado fue la Tabla II I. Datos de viscosidad
disolución de sólidos poco solubles en disolventes adecuados, esquema Viscosidad, Stokes
utilizado por McCune y Wilhelm y análogo al de Hurt y Latimer. % molar de ácido a 25,5 ºC . A los 32.0'C.

Ácido benaeno-salicílico
0.006720 0.006223
MATERIALES Y CONSTANTES FÍSICAS
0 0,126 0,006745 ....
0,310 0,006778 0, C06802 0.006237
0,472
Los sistemas utilizados y rangos cubiertos se muestran en la Tabla I.
Alcohol n-butílico-Aoid succínico
Para los gránulos se utilizaron ácido salicílico USP de Merck & Company 0 0,03178 0 02727
(cristales finos) y ácido succínico (cristales purificados) . Se emplearon 0,860 0,03224 ....
0,927 0,03263
como disolventes benzol industrial puro de Barrett Division y acetona y 0,997 0,03274 0 .a2772
alcohol n-butílico de U.S. Industrial Chemirals . Los sistemas fueron Acetona- Succínico hcid
seleccionados para cumplir con los siguientes requisitos:
A 25.1'C . A 30.0" C.
La solubilidad debe proporcionar un rango de concentración razonable
que simule una posible aplicación industrial. Debería ser posible estudiar el 1,262" 1 0,004381
324' 1. 0,003924 0.003744
efecto de las mismas diferencias de concentración media a diferentes 344a 1, 0,003O24 0,003763
niveles de concentración. El análisis de las concentraciones de soluto debe 390a 1 0,003930 ....
realizarse mediante un método de análisis aceptado. La pureza y la 441a 0,003950
1:727b 0,003995 0.&3813
estabilidad química de los materiales deben ser altas. Los solutos deben 1,745: 0,004020 0 0.003839 0
tener una alta densidad en comparación con los solventes y deben ser aptos 1,903 004055 I 003864
para la granulación sin la adición de compuestos aglutinantes. Muestras de las corridas 2 a 16 con 0.50 wt. % Hz0 en acetona.
* Muestras de las series 17 a 36 con 0,60 wt . % de &O en acetona.
14. S. Industrial Chemicals, Inc., Nueva York, N. Y.

1120
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junio de 1950 QUÍMICA INDUSTRIAL Y DE INGENIERÍA 1121

se comprobó analizando soluciones conocidas preparadas disolviendo cantidades

pesadas de soluto. Tabla IV. Densidad Datos
Las viscosidades se determinaron con un viscosímetro Fenske-Ostwald; el
Densidad", Temp., O C. Q./CC.
procedimiento seguido fue exactamente el prescrito por Cannon (2). El viscosímetro
Ácido benceno-ralicílico
se calibró con agua a 25' y 30' C.
24,92 0,8760 27,42 0,8732 30,10
0,8715
El baño a temperatura constante se mantuvo dentro de ~0,02 ' C.
Los datos de viscosidad se representaron gráficamente como tiempo de eflujo
frente a concentración para una temperatura dada. A partir de este gráfico, los % molar Densidad*.
Temp., C. Ácido G./CC.
valores del tiempo de salida para diversas concentraciones se convirtieron luego en
Alcohol n-butílico-ácido succínico
viscosidad absoluta y se representaron frente a la temperatura. Todas las parcelas
0 8054 0
estaban en papel de coordenadas regulares. 8078 0
Para la obtención de las densidades se utilizaron picnómetros tipo U estándar de 8111 0
8025 0
cinco mililitros con conexiones capilares. Los pesajes, incluida la estandarización, se 8055 0
8084 0
realizaron en una balanza con una sensibilidad de 0,0001 gramos. Las densidades 8053 0
se consideran correctas en el tercer decimal. 8172
0,8164 0
8160 0
8151
Las difusividades medias sobre los rangos aquí involucrados fueron determinadas 0,8146 0
por el método de celda de diafragma usando el procedimiento y análisis de Gordon 8170 0
8161 0
(6). Las dos celdas utilizadas se calibraron cada una mediante el uso de una solución 8151
de cloruro de potasio 0,1 N que se difundió en agua de acuerdo con sus Acetona-ácido succínico
recomendaciones. Los valores medios de Dm/ p así deducidos para los tres sistemas 25,50
deben ser comparables porque en cada caso se utiliza el mismo procedimiento y 30,50
24,0 00
método de interpretación de las cantidades medidas. Sin embargo, es posible que 24,9 Sat Seta:!
27,1 sáb.
los valores de la difusividad molal, Dn, no sean absolutos y no sean directamente
a Las densidades de todas las soluciones fueron las mismas que las del solvente.
comparables con los valores medidos para gases. Deben ser comparables con los
Valores de saturación por balanza de Westphal.
datos de McCune y Wilhelm para el sistema de agua 2-naftol porque su procedimiento
difería del de Gordon solo por el uso de ácido clorhídrico 0,4 N para la calibración.
Tabla V. Coeficientes de Difusión Promedio"
Las posibles discrepancias que surjan de esto y del uso de una celda diferente
parecen ser muy pequeñas para las soluciones diluidas encontradas.
Ácido benceno-salicílico ?+Butil alcohol-ácido succínico 25,0
25,0 1,65 2,71 27,5 2,91 29,9 3,10
27,5 1,72
Las tablas I1 a V exponen las propiedades físicas medidas. 29,9 1,79
15,0 (18) 1,36
Acetona-ácido succínico
25,0 2,39 27,5 2,47 29,2
2,53
APARATO Y MODO DE FUNCIONAMIENTO 29,9 2,58

El paratus a experimental que se muestra esquemáticamente en la Figura 1 se

arregló de modo que &w pudiera dirigirse hacia arriba o hacia abajo en la columna
de vidrio de 3 pulgadas de diámetro (3,02 pulgadas de diámetro interior).
Esto normalmente sostenía una cama de 5 a 40 diámetros de ellet de alto, aunque
se hicieron algunas corridas especiales con ingenio . una sola capa de gránulos. Las
formas y dimensiones de los gránulos se muestran en la Tabla VI y la Figura 2. El
soporte del lecho era una pantalla de cobre de malla de 8 X 8 , con un diámetro de
alambre de 0,04 pulgadas, sostenida por tres varillas de bronce de 1/a de pulgada.
Todo el soporte se revistió con una fina película de barniz de baquelita.
Los controladores de flujo diferencial constante de Moore mantuvieron la tasa de
flujo volumétrico constante dentro del 1%. Desde el controlador, la corriente pasaba
a través de unos 20 pies de tubería de cobre de 1 pulgada ubicada en un baño de
temperatura constante, y desde allí fluía hacia abajo o hacia abajo a través de la
columna , según lo determinaban las válvulas. La corriente de enlace que sale de la
columna pasa a través de uno de dos rotámetros y luego a un receptor a través de
una línea ventilada. Las tablas de calibración provistas con los rotámetros se revisaron
en el rango de uso y se encontró que eran correctas dentro del 1%.
a Promedio sobre el rango de concentración desde la saturación aproximada hasta la
solución diluida .
Dn/ p = cm2 / seg.; pags = gramo. mol/cu. om.; Dm -
gramo. mol/(seg.)(cm.).
luego se sujetó firmemente la placa y se midió la altura de la cama.
Se permitió un período de 5 a 10 minutos para que el aire ocluido escapara de la
cama antes de poner en marcha la bomba. A continuación, se ajustó el caudal al
valor deseado.
En las primeras ejecuciones, la distribución de temperatura por encima y por
debajo del lecho se exploró horizontal y verticalmente. Como se esperaba, debido
a que las corridas se realizaron esencialmente a temperatura ambiente, se notó una
variación de menos de 0.1 °C. Muchas de las corridas mostraron temperaturas
superiores e inferiores casi idénticas . gránulos y la solución era insignificante.

Las temperaturas se tomaron por encima y por debajo del lecho mediante
termopares de cobre-Copnic fabricados a partir de tubería y alambre en disposición
coaxial. El diámetro exterior del conjunto del par era de 0,018 pulgadas, que era lo Durante la operación, se tomaron muestras de entrada antes y después
suficientemente pequeño como para que los errores de conducción fueran
insignificantes. Su montaje era tal que era posible la exploración a lo largo de un
diámetro de la columna y, en las primeras ejecuciones, tal exploración podía realizarse
en varias secciones transversales por encima del lecho: Los termopares también se
usaban para medir las temperaturas de la columna. cuarto y baño a temperatura Tabla VI. Dimensiones de los pellets
constante. Se utilizó un potenciómetro tipo K-2 de Leeds & Northrup. Nominal A B C Volumen DP Indh Indh Indh Cu. En.'
siiii Pie.' G./CC.

ácido succínico
'/%pulgada MS 0.480 0.180 0.5040 0.0636 0.0408 1.58 :/ginoh .ms 0.375 0.150 0.3750
FUNCIONES DE CONVECCIÓN FORZADA 0.0285 0.0312 1.58 ]/, pulgada
0.249 0.150
MSB 0.252
0.2520
0.100 0.2528 0.00868 0.0210 1.81 '/& mcb

Antes de comenzar una corrida, se bombeó solvente a través de las válvulas de

Ácido salicílico
control, el baño de temperatura constante y la columna para llevar el sistema a una
Vninch MS 0,511 0,210 0,504 0,0707 0,0423 1,39 :/apulgada M8 0,381 0,158 0,378
temperatura constante. A continuación, se apagó la bomba, se drenó la columna 0,0296 0,0316 1,40 '//pulgada MC 0,249 0,151 0,251 0,00913 0,4808
hasta un punto por debajo del cabezal de acero superior, se retiró la placa superior
y se vertió en la columna un lote pesado de gránulos. Como verificación del número
-
@ MS, esferas modificadas, diámetro de copa
radio de copa * No se
- C; MC, cilindros modificados,
C.encontraron diferencias
experimentalmente.
de gránulos, en un tercio de las corridas también se contaron los gránulos . La parte
superior
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1122 QUÍMICA INDUSTRIAL Y DE INGENIERÍA vol. 42, núm. 6

0 Gal.
1
A
Potenciómetro /R

YO.

Figura 1. Diagrama del Aparato Junta francesa de

GRAMO
-
teflón MA = Agitador accionado por motor CV = Válvula de
Rot. de 0,25 pulgadas. Rotámetros E
TCcontrol,
= Thwmopar
S = interruptor selector
CJ = Unión fría común
. .
,. = Termopar Ieada
Válvula de muestra SV E
Para caudal descendente: válvulas A y C cerradas; B y D abiertos
Para flujo ascendente: válvulas A y C abiertas; B anJ 0 cerrado

cada corrida y siempre estuvieron de acuerdo. Se tomaron muestras de salida
sucesivas hasta que se demostró el equilibrio mediante la constancia de la
concentración de soluto en al menos dos, pero generalmente en tres muestras.
En unos pocos casos, se realizaron dos ciclos con los mismos gránulos, pero
por lo general se utilizaron gránulos nuevos para cada ciclo. El cambio de diámetro
durante una corrida fue por lo general menos del 2%, aunque en las corridas con
acetona el cambio llegó al 3% en algunos casos. En algunos casos, fue
donde a = área interfacial entre el sólido en disolución y la solución pies cuadrados/
pies cúbicos.
WA, WE = tasa molal de transferencia de sólido o solvente, respectivamente, por
unidad de área, mol/(hr.)(pies cuadrados) + ZA = WA/ (WA WE) -
ri)im = media logarítmica de (ZA - x) y (ZA - zi)
(ZA
L = velocidad de masa molal superficial de líquido , mol/(h) (pies cuadrados) 5,
56 = fracción molar de soluto en el cuerpo principal del líquido y en la interfase,
respectivamente

Noté que la cama se movió ligeramente durante el transcurso de la carrera. Los Combinando la Ecuación 1 con un balance de materia sobre una altura
resultados calculados a partir de las alturas iniciales y finales y los diámetros de los diferencial, dH, de columna empacada
gránulos resultaron ser prácticamente idénticos.

L dx = FU(ZA - x) (In 'c) dH (3)

ZA - xi

FUNCIONES DE CONVECCIÓN LIBRES que en el reordenamiento da para el número de unidades de transferencia, dN, en

Para el sistema de alcohol butílico se realizaron

Figura 2. Forma de altura dH
los gránulos
6 experimentos sobre convección de masa libre.
Se dejó caer una sola capa de gránulos a través
(4)
del alcohol butílico sobre la pantalla de soporte. El tiempo se midió desde el instante
en que los gránulos chocaron con el alcohol butílico. Se terminó una serie drenando
rápidamente la columna y descargando los gránulos. El peso de los gránulos sin siempre que zA sea constante.
disolvente se registró antes y después de una ejecución. Estas ejecuciones se
Si xi y HI son constantes en todo el lecho, la integral de la Ecuación 4 es
realizaron en parte como una verificación aproximada de la velocidad de disolución
a números de Reynolds bajos.

MÉTODO DE ANÁLISIS

Los resultados obtenidos se han expresado en términos de altura de una unidad

de transferencia, HT U. o Ht. Esta cantidad se puede convertir a los coeficientes de
N =En-- xi - 5,
transferencia de masa F o k~, definidos por
xi - x2 (5a)

La última expresión es válida si todos xi, $1 y xe son pequeños en comparación

con ZA. En estos experimentos, ZA = 1 y xi, a, xz siempre fueron pequeños (e0.022)
por las relaciones que lo definen : por lo que la Ecuación 5a podría usarse en los cálculos. Se puede demostrar a partir
de la Ecuación 2 que la distinción entre F y kL es insignificante en estas mismas
circunstancias.
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junio de 1950 QUÍMICA INDUSTRIAL Y DE INGENIERÍA 1123

Tabla VII. Datos y cantidades derivadas

L'
a, lb:/ mdn Mol % Ácido so
ru; 8, cuadrado. Ft./ Vacío (hora)
No. Ttm& H, Ft. Dp, Pies. Cu. Pie. fracción (SS. pies) (Pie. Re' X101 _ l000t loom loo** ahr
Bensene-Elalicyciic Acid
75
76
70,1
70,6
0,506
0,602
31,68
30,54
177
340
1,325 11.16 390
382 1.335 329
3821.345
385382
1.34021.3
1.395
1.335
75.8
363
340 0,097 351
0 349 0 348 0
0.437 0.663 0.272
0.627 0.153 0.635
02,9
99,0
0,0360
0,0439
*.
..
77 70,9
70,5
0,500
0,503
30,81
30,86
1.200 1.390 365 1.445
339 351
1.450
1.470
'4.46
1.405 6.28 363 1.390 20.9
348
365
346 0,063 383
0,136 379
0.085 0.637 0.117
0.640 0.307 0.537
205 396
587
0,0750 ..
78 5.220 0,1686 YO.

79 70,9 0,503 30,96 12.090 1.390 74.7 365 1.390 189.0365 0,111 411 0,369 0.228 0.545 0.438 101,9 0,2636 ,.
AOU 70,6 0,502 27,63 175 1.385 736 365 1.400 10.48 363 434 0,293 0.461 0.373 0.421 180,9 0,0220 ..
81U
82u
71,8
09,8
0,494
0,519
27,94
25,31
848
07,2
1.395 45.3 383 1.460 4.37
7!;.58
52.2
344 0.428 0.453 0.409
0.525 0.310 0.545
43,0
56,4
0,0600
0,0179
..
..
102u 70,9 0,505 28,46 100,8 3.71 5.69 0.241 0.545 0.210 0,0228 ,.
84U 96,0 0,501 25,04
27,31
100,8
160
0.543 0.165 0.545
0.355 0.530 0.280
45,7 0,0282 ..
86 96,1 0,494 52,2 0,0392 ,.
88 94,7 0,502 27,98 462 0.535 Q.367 0.415 108,1 0,0546 ,.
87 95,6 0,499 27,98 1.640 4 0.284 0.530 0.889 213 331 0,0986 ..
88 95,1 0,499 27,86 150 0.544 9.385 0.543 580 0,160 ..
89 94,7
95,6
0,502
0,497
27,98
27,49
16:200
231
0.472 0.567 0.464
0.567 0.396 0.432
110,6 0,3572 ..
9ou 186,1 0,0268
9lU 94,0 0,505 27,66 1.012 59,4 0,0696
10lU 97,5 0,493 23,93 100,8 0,0217
93 0,400 0,0208 0,787 136,7 0,526 27,49 6 780 1.400 191,4 363 69,7 363 384 0,238 384 317 0,2737 ..
94 0,0208 0,400 0,0208
0,400 0,0208 0,400
138,0 0,519 27,64
27,91
2:435
677
1.400
1.395
19,18 365 4,85
370
9,82 370 4,63 346
0,252 381 0,253
374 0,255 374
172,8 0,1806 ..
95 136,7 0,526 90,1 0,0963 YO.

96 0,0208 0,397 0,0208 136,7 0,526 28,64 170 1.385 0,861 421 0,293 45,7 0,0478
98U 136,7 0,526 28,64 344 1.385 79,0 0,0557 ..
lo0U 137,7 0,523 24 ~ 44 169.6 1.455 40,3 0,0538 ..
Alcohol n-butílico-ácido suocínico
mdm
X
108
50 72,2 0,509 27,13 129,5 6,09 1.705 561 10,838 0.0272 0,873 2,066 0,554 98,1 0,0178
51 72,2 0,509 27,08 260,8 6,03 3.47 561 10,730 0.0199 2,061 0,774 2,116 166,2 0,0203
51U 73,3 0,516 26,76 260,8 6,12 3.27 554 11,040 0.549 10,390 0,090 2,124 0,228 320 0,0110
52 73,6 0,526 27,68 19.518 5,92 242.6 569 0.054 10,340 0.079 2,140 0,140 2,188 2780 697 0,0949
68 71,5 0,514 27,81 1.304 5,91 17.51 569 10,100 0.076 10,440 0,345 2,124 0,209 1730 0,0252
6.4 71,5 0,514 28,26 6.479 682 5,85 87.94 578 0.111 10,280 0.105 2,150 0,034 1,613 400 965 0,0506
55 68,6 0,548 27,66 2.630 5,95 8.28 569 13,258 0 11070 0 632 0,0230
50 73,7 0,508 27,94 5,90 35.2 574 132 103690 0: 132 0,0367
105U 68,1 0,537 22,94 1,304 6,57 15.08 496 10,890 0.270 10,500 0,0278
58 96,7 0,497 26,56 133,6 6,13 1.368 554 0.167 10,610 0.214 0,927 2,004 0,395 111.2 0,0162 31,4
59 91,8 0,535 27,18 854 6,01 8.07 561 10,810 0.166 2,070 0,472 2,042 400 458 0,0288 30,2
59u 95,1 0,528 26,91 854 6,08 7.94 557 0,240 2,108 0,253 1615 0,0251 26,0
60 95,6 0,503 27,51 6.880 5,96 71.6 566 2,080 0,519 2,044 2780 222 0,0574 32,5
61 62 96,7 0,610 27,26 18.870 344 5,98 188.0 3.40 504 0,860 2,085 0,284 251 715 0,0914 29,2
98,3 0,506 26,94 344 6,03 3.44 557 2,121 0,319 2,020 2510 0,0209 29,7
62U 100,8 0,496 27,31 1717 6,05 16.34 664 0,298 2,042 1,7186 2665 0,0191 23,4
63 64 95,7 0,525 27,61 17'170 5,96 156.1 569 10,73046 0,530.185 326 0,0324 28,4
100,8 0,518 26,69 17:170 344 6,09 176.4 4.50 554 10,990 0.290 0,0823 22,8
MU 105,3 0,478 26,91 125,5 252,7 6,07 0.787 557 10,880 0.272 0,0823 26,1
107U 120,9 0,372 24,18 1.271 6,40 1.682 515 12,427 0 11,570 30,3
70 0,404 0,0208 0,397 135,3 0,531 25,81 1.271 6,25 7.47 540 0.308 1.015 1.924 10,760 0.416 1.997 94,8 0,0178 8,15
70U 0,0189 0,374 0,0200 170,5 0,463 27,64 10.042 6,13 7.03 569 2.024 11,320 0.306 1.605 1.956 11,040 151,1 0,0225 6,07
71 0,394 0,0180 0,456 135,1 0,550 26,11 20.250 6,18 69.2 547 0.408 1.641 2.020 10,823 0.452 1.532 394 394 0,0434 7,43
71U 0,0187 0,407 0,0186 155,9 0,532 26,71 344 6,12 125.6 554 2.060 10,770 0.494 1 545 2.072 12,315 0 1481 0,0434 5,27
72u 0,1625 0,0197 161,3 0,471 27,06 6,06 2.10 559 0.235 1.772 2035 173 0,0915 6,87
73u 161,0 0,499 27,18 6,05 561 0,145 5,65
109u 150,9 0,505 24,41 6,39 518 0,0268 7,65

Acetona-Eluooinio Aoid 0
mdm
X106 _

2 71 .o 0,517 24,65 504 0.764 52.05 460 166 1.262 165 1.390 1.966 1.384 131.3
3 68.7 0,570 24,77 740 0.763 65.33 460 1.275 165 1.995 1.396 1.978 141.7
4 71.0 0,518 24,90 1227 0.763 126.7 462 1.313 162 1.441 1.990 1.449 198.3
5 71.7 0,512 25,81 1:722 0.758 181 .O 469 1.344 166 1.961 1.426 1.962 241.6
6 71.0 0,518 24,55 2502 0.768 256.5 460 1.393 167 1.532 1.974 1.820 254.5
8 71.0 0,518 24,57 7435 0.770 760.4 460 1.429 166 2.002 1.667 2.083 359.3
10 72.3 0,509 24,82 14208 0.770 1479 462 1.503 167 1.651 2.007 417.7
32 75.8 0,509 24,93 165,5 0.775 0 16.28 462 1.547 160 51.8
33 74.7 0,510 26,68 1663 I 760 169.0 474 1.552 161 201 .o
34 73.7 0,514 26,53 11625 0.761 1177 472 1,594 175 1.646 397.1
11 96.2 0,500 23,00 110,6 0.790 8.736 450 176 1.647 173 1.745 1.382 1.718 46,0
12 91.4 0,537 22,85 215,6 0.791 15.43 450 1.644 173 1.669 1.875 1.692 1.908 63,8
13 97.3 0,494 23,48 651,5 0.785 52.40 452 173 1.670 170 1.690 1.903 1.690 122,7
14 95.9 0,503 23,40 2.195 0.786 172.7 349 452 1.534 163 1.638 1.911 1.566 1.958 259,9
15 97.3, 0,494 23,55 4.343 0.785 I3 351.6 452 168 1 638 1.719 2.075 1.835 288,6
29 B5.2 0,505 24,00 4.424 0.777 174.8 17.25 457 1.996 316,4
30 98.3 0,502 26,50 2.220 0.769 472 828,6
31 99.0 0,497 24,80 219,6 0.781 0 462 58,9
17 139.6 0,512 26,58 163,1 I 758 8.824 472 160 1.324 159 1.750 2.078 1.656 42,8
18 112.7 0,621 26,65 226,9 0.756 9.761 474 1.339 2.082 1.618 2.036 46,3
19 147.0 0,486 26,73 331,0 0.755 0 18,94 474 159 1.329 159 1.521 2.081 1.493 58,1
20 141.6 0,505 26,63 651,5 I 754 35,92 474 1.333 183 1.409 1 792 1.467 1 798 96,4
21 144.0 0,496 20,68 974,4 0.797 51,75 436 182 1.412 182 1.462 1,802 1.482 113,0
22 134.4 0,546 20,80 1.630 .O 0.796 76,11 438 1.430 174 1.448 1.900 1.511 1.916 169,7
23 144.0 0,496 20,88 6.514 0.795 346,7 438 173 1.473 167 1.547 1.989 1.663 311,0
24 139.7 0,511 22,85 16.226 0.782 852,6 450 1.494 170 1.506 1.961 1.727 1.946 358,6
25 148.0 0,500 23,16 9.752 0.871 506,8 450 172 1.506 167 1.903 2.015 1.791 289,6
26 148.0 0,507 24,65 3.334 0.771 170,6 460 1.694 162 1.661 2.075 225,1
27 144.0 0,496 24,05 331,0 0.778 18,01 457 66,1
28 0,194 0,0206 0,443 138.5 0,525 23,75 163,1 0.781 8.192 455 38,5
.. ..
35
36
0,0193 0,515 0,0202 150. 0,4947 25,20
26,50
331,0
3.334
0.779
0.767
16,84
177,7
465
472
67,2
205,6 ..
..
..
U carreras de flujo ascendente.
6 Basado en 01. Los valores son relativos. Valor reala obtenido al multiplicar estos b 10 (6 24)a
C En el ciclo 8 2 a 16 , la acetona contenía 0,50 % de HtO en peso; en ron 17 a 36, 0,60% &O en peso.
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1124 QUÍMICA INDUSTRIAL Y DE INGENIERÍA vol. 42, núm. 6

para los sistemas

correspondientes. Para los
dos tamaños de gránulos
más grandes en los números
de Reynolds más bajos, los
flujos ascendentes se
encuentran por encima y los

flujos descendentes por

debajo de las curvas
respectivas. No es evidente
ningún cambio en la dirección

del flujo para los gránulos de

1/d de pulgada. Parece que
la convección de masa libre
explica estas desviaciones.
Números de Grashof basados

en el diámetro del gránulo

calculados para el sistema

de alcohol butílico. Se
observó una tendencia en
que para el mismo número
DPL'
Figura 3. Variación de aHi con Número de Reynolds Modificado, Re' = -P6 de Reynolds había una mayor
desviación de la curva normal
Los datos de MtCune y Wilhelm son para flujo ascendente; otros datos para flujo descendente
cuanto mayor era el número
de Grashof. Durante los
yo
experimentos, mientras se realizaban las mediciones de altura, se observaron corrientes
descendentes de solución concentrada que circulaban desde el lecho hacia el solvente
debajo de él. Después de que se inició el flujo a través del lecho, estas corrientes

descendentes visibles persistieron cuando la operación se realizó con números de

Reynolds bajos . A velocidades de flujo más altas, las serpentinas desaparecían debajo del
lecho, pero muchas veces podían verse por encima del lecho incluso con números de

mi
Reynolds muy altos. Para el flujo descendente, las serpentinas eran evidentes debajo del
? 'YO lecho pero no arriba.
yo
Y
En corridas de flujo ascendente a números de Reynolds bajos, las muestras tomadas en el

yo
L

Re'
Figura 4. Efecto de la dirección del flujo a baja
Números de Reynolds

La concentración interfacial zi wm se toma como la fracción molar de la solución saturada.

1000

RESULTADOS

La Figura 3 muestra aHt o L/ F, graficadas frente a un número de Reynolds modificado,

DpL'lpLS, para los tres sistemas probados aquí con flujo hacia abajo. También se incluyen
los resultados de McCune y Wilhelm (9) para flujo ascendente con el sistema agua-@- fe
naftol. Los datos y las cantidades derivadas se dan en la Tabla VII. 0

Al evaluar a, la superficie de un gránulo determinada a partir de mediciones de un gran 100

número de especímenes se multiplicó por el número de gránulos utilizados y se dividió por
el volumen medido del lecho. DP se toma como el diámetro de una esfera que tiene la
misma superficie que un gránulo. La fracción nominal de vacíos se obtiene mediante la 0-n-BUTANOL
fórmula @-AGUA
0 -BENCENO
0 -METONA
yo

lo que daría la fracción real de vacíos si las partículas fueran verdaderamente esferas de
/'
diámetro DP. En estos experimentos, la diferencia entre este vacío nominal y el real fue
IO 1 yo yo
yo Yo IIIIII yo yo yo yo
Yo enfermo1

100 a00 l~,OaO

casi insignificante.
NÚMERO DE SCHMIDT , (Sc)
En la Figura 4, se han segregado los procesos de flujo descendente y ascendente para
Figura 5. Variación de aHi con número de Schmidt en datos de agua de
los sistemas de alcohol butílico-ácido succínico y benceno-ácido salicílico. Las curvas número de Reynolds modificado constante , consulte la cita
mostradas son las mismas que en la Figura 3 bibliográfica (9)
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junio de 1950 QUÍMICA INDUSTRIAL Y DE INGENIERÍA 1125

Las emisiones bajo sus condiciones eran pequeñas y muy probables, ya que no se
Tabla Vlll. Datos y cantidades derivadas esperaría que sus tamaños de partículas y números de Reynolds indujeran efectos de
[agua-2-naftol (0) I convección libre notables.
Número
PAGS

de Rd' OHI Se Los resultados de los pocos experimentos sobre convección de masa libre con el
492 1008 1406 sistema succínico de alcohol butílico se muestran en la Tabla IX. El valor del coeficiente
150,7 548 1189
4710 2343 1505 de transferencia de masa, F, es del mismo orden que el encontrado con números de
269 785.6 1299
384 1014 1339 Reynolds muy bajos en los experimentos de flujo en el mismo sistema. Por lo tanto, es de
250 756.5 1456 esperar que la superposición de la convección de masa libre sobre la convección forzada
363 910.3 1456
486 1008 1456 en las condiciones de los experimentos de flujo aquí informados tenga un efecto
614 1153 1448
926 1153 1448 fácilmente observable. Para obtener una formulación cuantitativa de este efecto, se
1503 1468 1456 requeriría una investigación mucho más elaborada de la convección libre, no solo dentro
57,5 344.6 1362
152 540.9 1246 del lecho propiamente dicho, sino también dentro de los espacios de cabecera. Claramente
240 739.8 1405
339 902.8 1355 parece que se debe considerar la convección libre en la extracción y quizás en la catálisis.
439 929.3 1357
735 1095 1362
1676 1584 1376
2590 1739 1387
3596 1825 1375 Si para un conjunto de números de Reynolds se realizan gráficas cruzadas de los
79,5 384.1 1302 datos de la Figura 2 frente al número de Schmidt, p/ MD, se obtienen los resultados de la
127 497.3 1321
445 888.5 1334 Figura 5 . El número de Schmidt se ha tomado como p/ MD, donde M es el peso molecular
834 1197 1341
1237 1321 33 medio de la solución yp es la viscosidad absoluta de la solución. D, es análoga a la
2338 2946 135 difusividad molal en el sentido en que Walker, Lewis, McAdams y Gilliland (14) 36 7 la
3074 40,6 1710 41
serie 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24301.8
25 26 28 29 30 33 34 35 34 3 135 4 13 usaron , y se define mediante la siguiente expresión (1 ) para la velocidad molal de flujo
de sustancia, A, por 147
unidad
95,0
de área, en relación con la velocidad lineal molal de la mezcla por unidad de área:
474.6 59891319 21
38 197 664,3 1317 732,8 1299 821,5
39 268 1297
40 341

dxn
-Dm - = WA - ZAW = XA(1 - XA)(VA - VE)
base de datos

la válvula de drenaje inferior de la columna y en el drenaje lateral directamente opuesto
al termopar inferior mostraron concentraciones marcadamente más altas que las de la
entrada al aparato y confirmaron así las observaciones visuales. Para varios de los
experimentos de flujo ascendente, las muestras directamente debajo del lecho tenían
aproximadamente la concentración de salida. Naturalmente, cuanto más gruesos sean
los gránulos, más libremente puede tener lugar esta circulación y flujo.
El efecto adverso de la convección libre en los flujos ascendentes es fácilmente
explicable. La corriente descendente hacia el espacio del cabezal por debajo del lecho
aumenta la concentración allí hasta cierto valor de equilibrio, por supuesto más alto que
la concentración de entrada nominal.
El potencial impulsor real para la transferencia de masa en la cara de entrada del lecho
es menor que el valor deducido de la concentración en la entrada del aparato y, por lo
tanto, la tasa real de solución del sólido es menor que en ausencia de la inversa.
circulación. Cuando, aa aquí, la concentración en la entrada del aparato (a distinta de la
entrada al lecho) se usa en los cálculos, el valor aparente de aHt será mayor que si no
hubiera circulación. Presumiblemente, la superposición de corrientes de convección libre
sobre el flujo de la corriente principal a través del lecho actuaría para mejorar el verdadero
coeficiente de transferencia de mw, cualquiera que sea la dirección de la corriente
principal. Si este efecto está o no enmascarado por fenómenos como el de las corrientes
ascendentes actuales, probablemente depende del tipo y la configuración del aparato. Se
podría anticipar que si las soluciones concentradas hubieran sido menos densas que los
solventes, los efectos aquí asociados con el flujo ascendente y descendente se
intercambiarían.
En las Figuras 3 y 4, las curvas que representan los datos presentes están definidas
por debajo de Re = 60 por los puntos para gránulos de 1/1 pulgada. Las puntas para
balines de 8/&nch y llrinch, cuando no se encuentran en la curva. caer por encima o por
debajo. respectivamente, dependiendo de si el flujo era ascendente o descendente. Los
datos de McCune y Wilhelm (Tabla VIII), que se obtuvieron con partículas que van desde
Para cada uno de los números de Reynolds 4, 10, 100, 1000, los puntos se encuentran
muy cerca a lo largo de líneas rectas con una pendiente de 0,58. La pendiente
comúnmente asumida de g/s es claramente demasiado empinada.
Los datos de Hobson y Thodos (6) que hicieron pasar agua a través de un lecho de
esferas de Celite empapadas previamente en una solución saturada de agua en alcohol
isobutílico o de agua en metiletilcetona no se incluyeron en las Figuras 3 o 5. Esos
trabajadores en realidad midió la variación con el tiempo de la concentración del efluente,
extrapoló a un “tiempo cero” algo indefinido (12) una curva de pendiente que cambia
rápidamente, y tomó la intercepción altamente incierta en el eje de concentración como un
valor interpretable por una ecuación derivada para un sistema de estado estacionario.
Además , no está claro si los gránulos tenían o no un exceso de solución en sus superficies
inicialmente o, si no, cómo se eliminó sin agotar la superficie. Los valores derivados de
sus experimentos parecen tan inciertos que carecen de valor para la presente
comparación. Esto es muy desafortunado porque en el trabajo de Hobson y Thodos, el
valor de z es determinado y considerablemente diferente de la unidad, un hecho que no
notaron aquellos autores que supusieron z = 1 al derivar sus ecuaciones teóricas; los
datos confiables para z que no sean la unidad o el infinito habrían sido de mucha
importancia para verificar la teoría de la transferencia de masa.
A partir de los resultados de la Figura 5, los datos actuales junto con los de McCune y
Wilhelm deberían poder representarse mediante una sola línea si se grafica aHt/ ScO.6*
(el recíproco del factor j ) versus el número de Reynolds modificado. Este gráfico se
muestra en la Figura 6. La desviación media de los puntos de la línea es del 7,7 %
cuando, por encima de Re' = 60, se consideran todos los puntos y, por debajo de Re' =
60, sólo se consideran los de gránulos de l/rinch. . para facilitar

'/e a '/* de pulgada, no muestran signos de desviaciones similares de una curva media Tabla IX. Carreras de convección libre
paralela a las que representan los datos presentes en la Figura 3. La densidad diferir de-Alcohol in-butílico-ácido sucoínico ( fila única de gránulos) ]
.Y
$%/ hi%/
.*
Run DP Sq.%t./ 7Hr.) fracción molar 2 en lS (HI.)
temperatura, n Pie.'
. Cu. Pie. (pies cuadrados) C. 1 - D* ( pies cuadrados )
9OF 0.0210 0.1485 0.0r282 28.98 0.02264 9lF 0.0312 0.1444 0.01236 28.35 0.00592 Qr' 0.01700 0.0166
0.0147
8.38 26.5
0.01610
0.01649
0.02196 92F27.65
0.0408
0.02122
0.141694F
0.1416
0.01234
0.0312
0.06332
28.60
0.1444
Table
0.02224
27.96
0.01385
VII.
0.02154
93F27.58
0.0210
a See
0.02114
0.1485
note Q5F
under
0.01385
0.0408 0.00607 0.0142 59.7 0.02145
0.02140
0.0179
0.0159
10.86
35.6
0.00610 0 0.02180 0.0152 81.1
00
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1126 QUÍMICA INDUSTRIAL Y DE INGENIERÍA vol. 42, núm. 6

100
70
asi que

30
e0

IO
QD 7
5
?"
tn \ 3 QD

C,
PAGS

Tennesse

yo 0

1.0
.7
.s
.3
.mi

0.1

Re' Y SC
Figura 6. Correlación general para líquidos
Varistlón de e/f~/S~o.~~ con número de Reynolds modifcado. La línea recta es el gráfico de Seo*68 como ordenada versus k como abscisa. Las
coordenadas de la curva de correlación son: - 30 - I00 - 300
' I - 3 - IO 1 * IO 2.18 3* OEI
Ro HI-LIF 0,48 4.20 8.20 13.6 20.2 21.1 31 .O
Datos de agua-2-naftol, cita bibliográfica de lee (9)

de utilidad, en el mismo gráfico se ha trazado una línea recta para
permitir una rápida determinación de flc0-68 , cantidad que al multiplicarse
por la ordenada de la curva experimental da aHt. Los rangos en los que
parece justificado el nosotros de la Figura 6 se muestran en la Tabla X.
COMPARACIÓN CON DATOS DE GAS
Los datos de gas parecen clasificarse en dos grupos: los tipificados por
los resultados de Hurt (7) que incluyen los de Latimer (8) y Resnick y
White (10) y los tipificados por los resultados de Hougen y sus
colaboradores ( 4,11,15). Los dos grupos no están de acuerdo.
en cuanto al efecto del número de Reynolds. Esto se muestra en la
Figura 7 en la que se muestran los datos de Hurt para compararlos con
las ecuaciones de Wilke Hougen y los datos actuales. En el rango bajo
de números de Reynolds, los datos de Hurt varían con el número de
Reynolds aproximadamente de la manera requerida por Wilke y Hougen
en el rango alto de números de Reynolds.
Una consideración más detallada muestra que los datos en los que se
basan las ecuaciones de Wilke Hougen y las de Taecker y Hougen, con
las que parecen consistentes, son todos para sistemas en los que el
número de Schmidt es aproximadamente 0,6. Dentro de lo razonable, por
lo tanto, cualquier potencia del número de Schmidt podría haberse
utilizado en las ecuaciones. Los datos de Hurt están igualmente bien
correlacionados suponiendo que el número de Schmidt entra a la potencia
0.58 aa a la potencia z/3 . Aunque los dos puntos de Hurt para el sistema
agua-aire concuerdan con las predicciones de Wilke-Hougen para el mismo sistema, su

Tabla X. Rango de variables cubiertas

MoCune This
e Investigation
(9)Wilhelm
Variable Compuesto
Tamaño del empaque, Dp, pies 0.018-0.0423 0.0105-0.0209 0.0105-0.0423 Altura
de la cama, H, pies 0.16-0.81 0.50-0.92
pies 5-40 43-100 H/ Dp Diámetro de0,16-0,92
aceite, Dt,
6-100

0,25 0,333 0,25-0,333

Dt/ Dp 6,2-14,0 16,9-31,7 6,2-31,7
H/ Dt 0,64-3,24 0 1,5-2,76 0,64-3,24
Fracción vacía, 37-0,62 0,35-0,37 0,37-0,62
4
8 Número de Reynolds, D,L' 0.8-1500 40-50W 0.8-5000
Re lr6
Número de Schmidt, 2!-- 159-13,260 1189-1456 159-13,260
Figura 7. Comparación de datos análogos para mdm
gases con correlación actual para líquidos
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junio de 1950 QUÍMICA INDUSTRIAL Y DE INGENIERÍA 1127

z = fracción molar del soluto zs =

otros datos en los que Sc varió de 0,61 a 4,0 no pueden coincidir con esas
valor de saturación, fracción molar del soluto z = fracción
predicciones debido a la diferente variación con el número de Reynolds.
-
molar del transporte total, en mezcla binaria +
ES ZB = 1; ES WA/ (WA + WB)
Entre los datos para líquidos y cualquier grupo de gases, es posible encontrar
letras griegas
rangos cortos para un líquido dado sobre los cuales se puede tener un acuerdo
moderadamente bueno mediante la elección adecuada de la potencia en el
número de Schmidt. Sin embargo, si la potencia escogida es significativamente
= densidad de la solución, lb./cu. pie
y 6 = fracción vacía, definida b 6 p -
1 - Dm/ B =
p viscosidad absoluta de sohion, lb./(ft.)(hr.) =
diferente de 0,68, la correlación interna para los diferentes líquidos será pobre. densidad, Ib. moleJu. pie
Los autores creen que se requiere más trabajo con gases .
Subíndices
Un componente A
RECONOCIMIENTO
B = componente B i =

Los autores desean agradecer la asistencia de U. 8. Indus trial Chemicals,

Inc., en el suministro de los solventes, de Stokes Machine Company por
--
condición de interfaz 1 entrada
2 salida

fabricar la gran cantidad de gránulos, y de E. I. du Pont de Nemoura & Company , LITERATURA CITADA
Inc. ., para la cooperación en la obtención de ácidos.
(1) Bedingtieid, CH, Jr., y Drew, TB, IND. ENQ. CHEM., 42, 1164 (1960).
NOMENCLATURA (2) Cañón, M. R., IND. ESP. QUÍMICA, ANAL. ED., 16,708-10 (1944).
(3) Desal, PG y Patel, A. M., J. Zndiun Chm. SOC., 12, 131-6
tu = área interfacial entre el sólido que se disuelve y la solución, pies (1936).
cuadrados/cu. ft. of bed = distancia medida en la dirección del (4) Gamson, Bernard W., Thodos, George y Hougen, O. A,.
b transporte positivo, Tranvía. Soy. Inst. Chm. Enurs., 39, 1-36, 683-4 (1943).
pie
D,,, = difusivit molal Dp = ,Ib. mol/(hora)(pies)
(5) Gordon, A. R., Ann. Anuncio de N.Y. Sei., 46, 286 (1944).
(6) Hobson, Merk y Thodos, George, Chm. Ing. Progreso, 45, 617-23 (1949).
diámetro de los gránulos, ft., calculado como el diámetro de una esfera que
tiene la misma área que un gránulo Dc = diámetro de la columna, ft. (7) Herido, David M., IND. ENQ. CEEM., 35, 522-8 (1943).
d operador diferencial F = coeficiente de transferencia maw] Ib. mol/(hr.)(pies (8) Latimer, R. E., tesis de maestría , Universidad de Columbia, 1946.
cuadrados)
(9) McCune, Leroy K. y Wilhelm, RH, IND. ENQ. CHEM., 41, 1124-34 (1949).
Gr = número de Grashof H =
(10) Resnik, William y White, Robert, R., Chm. Ing. Progreso, 45,
altura del embalaje ft. 377-90 (1949).
HTU y Ht = altura de la unidad de transferencia (L/ Fa), ft. k~ = mw (11) Taecker, R. G. y Hougen, O. A., Zbid., 45, 188-93 (1949).
coeficiente de transferencia como se define en el texto L P molal
(12) Thodoe, George, comunicación personal (Maroh 1950).
superficial mw velocidad de Iiqwd, Ib. mol/(hr.) (pies cuadrados) (13) Thovert, J., Ann.-phya., 2, 369 (1914).
(14) Walker, W. H., Lewis, W. K., McAdams, W. €I., y Gilliland, ER, “Principles
L' = velocidad superficial de las fauces del líquido, lb./(hr.)(pies cuadrados) of Chemical Engineering”, 3.ª ed., pág. 444, Nueva York, McGraw-Hill
In = logaritmo natural M = I Book Co., Inc., 1937.
peso molecular de la solución N = número de (16) Wilke, Charles, R. y Hougen, O.A. , Trans . Soy. Inst. química
unidades de transferencia RE' = &/a Re =
Engra., 41, 445-61 (1945).

p/ MDm o p/ y(Dn/ p) -
número real DpL '/ p Sc número de Schmidt,

- RECIBIDO el 3 de enero de 1860. Abstraído de una disertación

presentada por Bernard J. Gaffney en cumplimiento parcial de los
V = velocidad lineal de la mezcla w = requisitos para obtener el grado de Doctor en Filosofía en la Facultad
tasa molar total de transporte por unidad de área interfacial, lb. mol/(hr.)(pies de Pure Boienoe, Universidad de Columbia , Nueva York, N. Y. , 1860.
cuadrados) Contribución No. 2 de Chemioal Engineering Laboratories , Engineering Center , Columbia Univers

Flujo contracorriente de partículas a través

Fluido continuo en movimiento

Caída de presión e inundación en torres de líquido tipo rociador
JOSEPH C. ELGIN Y HAROLD C. FOUSTI
UNIVERSIDAD DE PRINCFTON . PRINCETON. NJ _

Las mismas relaciones básicas para la caída de presión, la fracción caudales de sólidos y líquidos. Se comparan las caídas de presión
de vacíos y la inundación se postulan para partículas líquidas, observadas y calculadas. Los datos de velocidad de inundación
sólidas o gaseosas que pasan en contracorriente a un fluido para los sistemas sólido-líquido y para los sistemas líquido-líquido
continuo en torres tipo rociador. Se desarrolla la relación de este informados anteriormente en una torre de aspersión se correlacionan
último con un lecho fluidizado de partículas sólidas . Suponiendo alternativamente por medio de un gráfico de KA, - Re, o relación de
que los mismos factores operan en la torre de aspersión y el lecho velocidad de deslizamiento versus 0,.
fluidizado y que la relación fracción vacía-número de Reynolds es
la misma para los dos, se ha desarrollado un método para predecir
la caída de presión de las partículas esféricas en las torres de T
HE contacto continuo a contracorriente de dos fases en-
volves el pwage de uno en forma discontinua a través de la otra fase fluida.
aspersión. Los datos de caída de presión y velocidad de inundación Dicho contacto se realiza comúnmente en algún tipo de torre vertical y los
se reportan para una torre de aspersión de sólidos y líquidos para mecanismos operativos de estas torres, como la caída de presión y la inundación,
tres tamaños de partículas diferentes y cada uno de dos fluidos continuos
sonadediferentes
importancia fundamental para cualquier proceso de separación por
Dirección de Pxeseat , General Eleotria Company, khenectady, N. Y. cambio de fase.