El coeficiente de reparto (P) se define como la relación de las concentraciones en equilibrio de

una sustancia disuelta en un sistema bifásico consistente en dos disolventes

considerablemente inmiscibles. Para medir el coeficiente de reparto de solutos ionizables,
el pH de la fase acuosa se ajusta de tal modo que la forma predominante del compuesto
esté en la forma no-ionizada. El logaritmo del cociente entre las concentraciones
del soluto no-ionizado en los disolventes se llama log P y se presenta en forma
logarítmica, existen dos procedimientos distintos:

 El método del frasco de agitación, para valores de logP.-entre -2 y 4 Es aplicable

solo a sustancias puras solubles en agua y n-octanol.

 La cromatografía líquida de alta resolución, para valores de logP comprendidos

entre 0 y 6. Es menos sensible a la presencia de impurezas.

En el contexto de la farmacocinética (lo que le ocurre a un fármaco en el cuerpo), el

coeficiente de distribución tiene una gran influencia sobre las
propiedades ADME (Absorción, Distribución, Metabolismo, y Excreción) del fármaco. Por
consiguiente, el carácter hidrófobo de un compuesto (medido por su coeficiente de
distribución) es un determinante principal de cómo es su potencial uso como fármaco. Más
específicamente, para que un fármaco se absorba por vía oral, normalmente debe pasar
primero a través de una capa lipídica en el epitelio intestinal (un proceso llamado
transporte transcelular).

Bibliografía.
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[Internet]. Es.wikipedia.org. 2022 [citado el 24 de mayo de 2022]. Disponible en:
https://en.wikipedia.org/wiki/Share_coficient#:~:text=The%20share%20coficient
%20(P,n%2Doctanol%20%2F%20C%20water)
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2022]. Disponible en:
https://d1wqtxts1xzle7.cloudfront.net/54033094/BIOFARMACIA_Y_FARMOCINETICA-
with-cover-page-v2.pdf?
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