UNIVERSIDAD MAYOR,

REAL Y PONTIFICIA DE SAN

FRANCISCO XAVIER DE
CHUQUISACA

FACULTAD DE CIENCIAS Y
TECNOLOGÍA
LABORATORIO DE LODOS DE PERFORACIÓN Y
CEMENTOS PETROLEROS (LAB PGP207)

Docente: Ing. Julio Cesar Poveda Aguilar

Guía de laboratorio
Semestre 2-2022
Introducción al Laboratorio de Lodos de
Perforación

Número de la práctica: 1 (uno)

Nombre: Nallar Rocha Sergio E.

Carrera: Ing. y TS: Petróleo y gas

Fecha: Octubre de 2022

 1. Objetivos de la práctica. -
Detalle el objetivo principal según su propia percepción:
POR NINGÚN MOTIVO COPIE DE LA GUÍA
Nuestro objetivo es tener conocimientos sobre el anejo de instrumentos para las pruebas del
laboratorio de lodos y perforación.

2. Instrumentos y equipos básicos de laboratorio

Mencione, e indique para que sirven, al menos 5 materiales de laboratorio de vidrio que
observó en la práctica.

Propipeta: es un instrumento de laboratorio que se utiliza junto con la pipeta para traspasar
líquidos de un recipiente a otro evitando succionar con la boca líquidos nocivos, tóxicos,
corrosivos con olores muy fuertes o que emitan vapores.

Buretas: Son recipientes de forma alargada, graduadas, tubulares de diámetro interno

uniforme, dependiendo del volumen de litros. Su uso principal se da entre su uso volumétrico,
debido a la necesidad de medir con precisión volúmenes de líquidos a una determinada
temperatura.

Embudo de decantación: Se utiliza principalmente para separar líquidos inmiscibles o

insolubles (no se mezclan) que se separan por diferencia de densidades y propiedades
moleculares que estos líquidos poseen.

Marco de reloj: es una lamina de vidrio resistente, la cual tiene que ser estable para resistir
los líquidos químicos y no haya filtración de ellos. Poseen forma circular concava-convexsa,
la cual permite contener las sustancias para luego masarlas o pensarlas en la balanza.

Agitador: Es un instrumento usado en los laboratorios de química que consiste en una varilla
regularmente de vidrio, que sirve para mezclar o revolver por medio de la agitación.

3. MSDS
Defina en sus palabras QUÉ ES UNA MSDS:
POR NINGÚN MOTIVO COPIE DE LA GUÍA
Una forma en que los consumidores y los trabajadores están informados de los riesgos es
mediante el uso de hojas de datos de seguridad de materiales. Una hoja de datos de seguridad
de materiales (o MSDS) es un documento que proporciona a los trabajadores procedimientos
para manipular o trabajar de manera segura con una sustancia en particular. Incluye
información técnica como puntos de ebullición, toxicidades, reactividades y varios números.
Además, incluye instrucciones sobre el equipo de protección necesario, cómo manejar los
derrames, sugerencias de primeros auxilios, almacenamiento y eliminación, y los efectos
generales sobre la salud. Los contenidos y requisitos exactos varían según el país.

4. Busque una MSDS de reactivos o aditivos usados en un lodo de

perforación (el aditivo, debe tener la misma inicial que uno de sus
apellidos, por ejemplo, Poveda Aguilar, el Aditivo podría ser el PHPA
o también Ácido Cítrico), y adjúntela en este espacio INDICANDO
CLARAMENTE SU PROCEDENCIA (URL del sitio de Internet).
URL desde donde se copió esta información: …………………………………...
https://www.ciafa.org.ar/files/qKzC6XQKs7Ck7K966mbkQTexmqOlaKiJCNi6pq5s.pdf
.

FICHA DE DATOS DE SEGURIDAD DE MATERIALES

ÁCIDO sULFÚRICO
sECCIÓN I - INFORMACIÓN DEL PRODUCTO Y DE LA COMPAÑÍA
Nombre Comercial: ÁCIDO sULFÚRICO
Nombre Químico: ÁCIDO SULFÚRICO
Nº CAS: 7664-93-9
Nº ÍNDlCE: 016-020-00-8
Nº EC: 231-639-5
Recomendaciones de Uso:
<Nombre de la empresa>
Fabricante: <Dirección> <Pcía> <CP>
<Teléfono>
Teléfono para emergencias (24 horas): <Teléfono>

sECCIÓN II – IDENTIFICACIÓN DEL PELIGRO

CLAsIFICACIÓN (según la Directiva 1272/2008/EC)

ZKOQMNYCFC0

Corrosivo cutáneo (Categoría 1

A) ZCECIYC AB CA\BYQBHOKC0 PELIGRO
KHAKOCOKMHBS AB ZBEKNYM0 H314 Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares
graves. CONSEJOS DE PRUDENClA:
P260 No respirar el humo, el gas, la niebla, los vapores o el
PREVENCIÓN aerosol. P264 Lavarse cuidadosamente tras la manipulación.
P280 Usar guantes, ropa y equipo de protección para los ojos y la cara.
P301 + P330 + P331 EN CASO DE INGESTIÓN: Llamar inmediatamente a un
CENTRO DE TOXlCOLOGÍA o a un médico. NO provocar el vómito.
P303 + P361 + P353 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL (o el pelo): Quitarse
inmediatamente las prendas contaminadas. Enjuagar la piel con agua o ducharse.
KHQBY\BHOKßH
P363 Lavar la ropa contaminada antes de volverla a usar.
P304 + P340 EN CASO DE lNHALAClÓN: Transportar a la persona al aire
libre y mantenerla en una posición que le facilite la respiración.
P305 + P351 + P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Aclarar
cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto,
cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado.
ALMACENAMIENTO P405 Guardar bajo llave.
P501 Eliminar el contenido/recipiente conforme a la reglamentación nacional/
ELIMINACIÓN
internacional.
 5. Pregunta de investigación
Describa el uso de un PICNÓMETRO ¿Cuál sería su aplicación en un laboratorio de Lodos
y/o Cementos Petroleros?
El picnómetro es un instrumento mediante el cual podemos determinar la densidad del liquido
que pongamos en el. Este método es uno muy preciso, ya que sus resultados son verificados
por una balanza de precisión en miligramos.
Su diseño permite que las burbujas de aire asciendan y se concentren en la parte superior
para luego ser expulsadas. Esta parte del proceso es vital para obtener resultados fidedignos
ya que la presencia de burbujas puede modificar el peso y por tanto la densidad del liquido a
medir.
Este proceso se puede realizar en todo tipo de densidades ya sean muestras viscosas, solidas
o semisólidas.
6. Busque en el manual API de Fluidos de perforación, las normas
correspondientes a las siguientes pruebas normalizadas e insértese a
continuación (cuide el formato, de lo contrario, no tendrá nota):
a. Filtrado API
b. Densidad
c. Contenido de sólidos y líquidos
d. Pf
e. MBT
f. Viscosidad Marsh
g. pH
h. Salinidad
i. Viscosidad plástica y Punto Cedente
j. Contenido de Arena
k. Fuerza Gel

a. Filtrado APl
1. Mantener disponible una presión de aire o gas de 100 psi.

2. Retirar la tapa de la parte inferior de la celda limpia y seca. Colocar la junta tórica en
una ranura en buen estado y

volver la celda al revés para llenarla. Cualquier daño mecánico podría perjudicar la
hermeticidad de la celda. Obturar la entrada con un dedo.
3. Llenar la celda con lodo hasta 1/4 pulgada de la ranura de la junta tórica. Colocar el
papel filtro (Whatman N° 50 o equivalente) encima de la junta tórica. Colocar la tapa encima
del papel filtro con las bridas de la tapa entre las bridas de la celda, y girar en sentido horario
hasta que quede apretada a mano. invertir la celda, introducir el empalme
macho de la celda dentro del empalme hembra del filtro prensa y girar en cualquier sentido
para bloquear.

4. Colocar un cilindro graduado apropiado debajo del orificio de descarga de filtrado para
recibir el filtrado.

5. Abrir la válvula de entrada aplicando presión sobre la celda. (Se puede observar que
la aguja oscila rápidamente hacia abajo a medida que la presión llena la celda.) 6. La prueba
de APl dura normalmente 30 minutos. Al término de la prueba, cerrar la válvula. Después de
desconectar la fuente de presión, la presión se purgará automáticamente. Retirar la celda.
7. Registrar el filtrado en mililitros, a menos que se especifique de otra manera. 8. Desmontar
la celda, desechar el lodo y recuperar el papel filtro con mucho cuidado para perturbar lo
menos posible el revoque. Lavar el revoque minuciosamente para eliminar el exceso de lodo.
Medir el espesor del revoque y registrar la medida en 1/32 de pulgada.
b. Densidad

1. Disponer la base del instrumento de manera que esté prácticamente nivelada. 2. Medir y
registrar la temperatura del lodo. Llenar el vaso limpio y seco con el lodo a probar; colocar y
girar la tapa hasta que esté firmemente asentada. Verificar que parte del lodo sea expulsado
a través del agujero de la tapa para liberar el aire o gas aprisionado.
3. Lavar con aceite base o limpiar el lodo que está fuera del vaso.

4. Colocar el brazo sobre el soporte y equilibrarlo desplazando el caballero a lo largo de

la escala graduada. El brazo está equilibrado cuando la burbuja se encuentra en la línea
central.

5. Leer la densidad en el lado del caballero cerca del borde del cuchillo. Realizar las
correcciones apropiadas cuando se usa un accesorio para extender la capacidad de pesada.
6. Ajustar la densidad a la unidad más próxima en 0,1 lb/gal o 0,5 lb/pie3 (0,01 g/cm3).

b. Contenido de sólidos y líquidos

1. Asegurarse que la retorta, el condensador y el receptor del líquido estén limpios, secos
y enfriados después del uso anterior.

2. Tomar una muestra de lodo y dejar que se enfríe hasta aproximadamente 75±2°F
(24±1,4°C) o hasta la temperatura ambiente. Filtrar la muestra a través de una malla de malla
12 para eliminar el material de pérdida de circulación y los recortes grandes.
3. Si el lodo contiene gas o aire, agitar lentamente de 2 a 3 minutos para eliminar el gas.

4. Lubricar las roscas en el vaso de la muestra y el tubo condensador con un ligero

revestimiento de Never-Seez (según los procedimientos de APl, éste es el único material que
debe ser usado). Esto impide la pérdida de vapor a través de las roscas.
5. Rellenar ligeramente la cámara de la retorta con un anillo de lana de acero, encima
del
vaso de muestra. La lana de acero líquida NO es aprobada por APl. 6. Llenar el vaso de
muestra de la retorta con lodo base aceite sin gas.

7. Colocar la tapa sobre el vaso de muestra y dejar que el lodo se desborde a través del
agujero en la tapa. Para obtener un volumen correcto de muestra, parte del lodo debe salir a
través del agujero.

8. Limpiar el vaso de muestra y la tapa para eliminar el lodo que ha desbordado. 9.

Colocar un receptor limpio y seco debajo de la descarga del condensador.

10. Calentar la retorta, continuando durante 10 minutos después de que el condensador

deje de descargar condensado.
11. Retirar el receptor de líquido de la retorta. Anotar el volumen total de líquido
recuperado. Si el líquido contiene sólidos, el lodo entero se ha desbordado y el procedimiento
DEBE ser repetido.

12. Registrar los volúmenes de aceite y agua en el receptor de líquido después de que se
haya enfriado hasta 75±2,5°F (24±1,4°C) o hasta la temperatura ambiente.
13. A partir de los volúmenes de aceite y agua recuperados y del volumen de la muestra
de lodo original, calcular el porcentaje en volumen de aceite, agua y sólidos en el lodo.

14. La retorta retendrá todos los sólidos – tanto suspendidos como disueltos. Para los
lodos que contienen considerables cantidades de sales, los cálculos del contenido de sólidos
suspendidos serán incorrectos a menos que se efectúen las correcciones para tener en cuenta
la sal disuelta.
c. Pf

1. Medir 1 ml de filtrado dentro del recipiente de valoración y añadir 5 ml de agua

desionizada.
2. Añadir 2 o más gotas de indicador de fenolftaleína. Si la solución se vuelve rosada.

3. Añadir ácido 0,02 N gota a gota de la pipeta, agitando hasta que el color rosado
desaparezca. Si la muestra está tan coloreada que no se puede observar el cambio de color
del indicador, el punto final será tomado cuando el pH cae a 8,3, según sea medido por el
medidor de pH con electrodo de vidrio. (La muestra puede ser diluida con agua destilada.)

4. indicar la alcalinidad de fenolftaleína del filtrado, Pf, como número de ml de ácido 0,02
N requeridos por ml de filtrado para lograr el punto final.
5. Añadir 3 a 4 gotas de indicador de anaranjado de metil/verde de bromocresol a la
misma muestra que fue utilizada para medir Pf; un color verde aparecerá.
6. Valorar con ácido 0,02 N hasta que el color se vuelva amarillo. Esto ocurrirá al pH 4,3.

7. Mf se indica como el volumen total (ml) de ácido utilizado para Pf más esta última
valoración.

d. MBT
La Prueba de Azul de Metileno (MBT)
es un indicador de la CEC aparente de una arcilla. Cuando se realiza esta prueba sobre
un lodo, se mide la capacidad total de intercambio de azul de metileno de todos los minerales
arcillosos presentes en el lodo. Normalmente se registra la Capacidad de Azul
de Metileno (MBC) como cantidad equivalente de bentonita de Wyoming requerida para
obtener esta misma capacidad. Es importante notar que la prueba no indica directamente la
cantidad de bentonita presente. Sin embargo, la cantidad aproximada de bentonita y sólidos
en el lodo puede ser calculada basándose en el hecho de que los sólidos de perforación
normales tienen una CEC equivalente a 1/9 de la CEC

de la bentonita, y si se calcula la cantidad de sólidos de perforación presentes en el lodo a

partir de un análisis de retorta. Este cálculo aproximado de la cantidad de bentonita añadida
y sólidos de perforación puede ser más preciso cuando se mide la MBC de los recortes de
perforación. Este procedimiento puede ser útil para evaluar la cantidad y la calidad de las
arcillas en el lodo. Para hacerse una idea de los cationes que reemplazarán a otros cationes
en las posiciones de intercambio, se acepta generalmente la siguiente
secuencia, disponiéndola en orden de preferencia decreciente: H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+
> K+ > NH4+ > Na+ > Li+ Es decir que cualquier catión a la izquierda reemplazará a
cualquier catión ubicado a su derecha.

La concentración relativa de cada catión también afecta esta preferencia de intercambio

catiónico. Aunque resulte más difícil reemplazar el calcio que el sodio, si la concentración
iónica de Na+ es considerablemente más alta que la concentración de Ca2+, el sodio
desplazará al calcio. El intercambio catiónico puede resultar de un cambio de temperatura
visto que muchos compuestos tienen diferentes relaciones de solubilidad a temperatura.
La solubilidad de algunas de las sales cálcicas comunes, tales como CaSO4, disminuye a
grandes temperaturas, mientras que la solubilidad de la mayoría de los compuestos de sodios
aumenta. A medida que la concentración de Na+/Ca2+ aumenta, los cationes Ca2+ de la
arcilla tienden a ser reemplazados por los cationes Na+ de la solución.

e. Viscosidad Marsh

1. Manteniendo el embudo en posición vertical, tapar el orificio con un dedo y verter la

muestra de lodo recién obtenida a través de la malla dentro de un embudo limpio,hasta que
el nivel del fluido llegue a la parte inferior de la malla (1.500 ml).

2. Retirar inmediatamente el dedo del orificio y medir el tiempo requerido para que el lodo
llene el vaso receptor hasta el nivel de 1-qt indicado en el vaso.

3. Ajustar el resultado al segundo entero más próximo como indicación de viscosidad

Marsh. Registrar la temperatura del fluido en grados Fahrenheit o Celsius.
f. pH

El pH es una medida del carácter ácido o básico relativo de una solución (descrito
detalladamente más adelante). La solubilidad de muchos productos químicos depende del pH.
Algunos productos químicos, tales como las sales multivalentes de hidróxido y carbonato, son
más solubles en condiciones ácidas. Otros productos químicos sólo son solubles en un rango
de pH neutro, mientras que otros (ácidos orgánicos tales como el lignito y el lignosulfonato)
son más solubles a medida que el pH aumenta hasta > 9,5. Los iones calcio y magnesio son
solubles a un pH ácido a neutro, pero son menos solubles cuando el pH es alto.
A medida que aumentan con el pH, los iones hidróxido reaccionan con el calcio y el magnesio
para precipitar hidróxido de calcio e hidróxido de magnesio. Otros compuestos, tales como los
iones carbonato y sulfuro, cambian de especie cuando el pH aumenta. Por ejemplo, el CO2,
un gas, reacciona con el agua para convertirse en ácido carbónico a un pH bajo. Reaccionará
con el hidróxido para formar iones bicarbonatos a un rango de pH neutro, y finalmente iones
carbonato a un pH alto.

La solubilidad de muchos productos químicos del lodo depende del pH de la solución. Por
ejemplo, el lignito y el lignosulfonato no sólo son más solubles a un pH mayor de 9,5, pero
productos como DUO-VlS, (goma xantana) son más eficaces en el rango de 7 a 11 pH. Otros
aditivos son sensibles a un pH alto. Productos como POLY-PLUS®, (PHPA) se hidrolizan y
se vuelven menos eficaces a un pH alto (>10,5). La mayoría de los productos individuales del
lodo tienen un rango de pH óptimo para maximizar el rendimiento.

Los fluidos de perforación base agua son generalmente mantenidos dentro del rango de 8 a
12 pH para mejorar la solubilidad y el rendimiento de los productos químicos, así como por
razones de anticorrosión y otras razones de seguridad. Los ingenieros de lodo deberían
familiarizarse con estos rangos y mantener el sistema del fluido de perforación dentro del
rango de pH óptimo.

g. Salinidad

1. Añadir 100 ml de solvente de xileno/isopropanol 50/50 ó 75 ml de Propasol Propílico

al frasco.
2. Llenar una jeringa de 5 ml con lodo base aceite entero hasta exceder la marca de 3
ml.
3. Desplazar 2 ml de lodo base aceite dentro del frasco.
4. Cerrar herméticamente la tapa del frasco y agitar durante 1 minuto.
5. Añadir 200 ml de agua desionizada al frasco.
6. Añadir 3 ml de solución amortiguadora de hidróxido de sodio 1N.
7. Añadir de 0,1 a 0,25 g de polvo indicador Calver ll.

8. Tapar de nuevo el frasco y agitar otra vez durante 2 minutos. Poner el frasco de un
lado por 15 a 30 segundos para dejar que las dos fases se separen. Si un color rojizo aparece
en la fase acuosa (inferior), esto indica que el calcio está presente.

9. Colocar el frasco en el agitador magnético o mezclador Hamilton Beach. Agitar

solamente con la velocidad requerida para agitar la fase acuosa sin mezclar de nuevo las
fases superior e inferior.

10. Valorar muy lentamente con EDTA de concentración molar de 0,1 o la solución de
Versenato Fuerte. Un cambio de color muy marcado del color rojizo a un color azul-verde
indica que se ha alcanzado el punto final.

i. Viscosidad plástica y Punto Cedente

1. Colocar la muestra recién agitada dentro de un vaso térmico y ajustar la superficie del
lodo al nivel de la línea trazada en el manguito de rotor.

2. Calentar o enfriar la muestra hasta 120°F (49°C). Agitar lentamente mientras se ajusta
la temperatura.

3. Arrancar el motor colocando el conmutador en la posición de alta velocidad, con la

palanca de cambio de velocidad en la posición más baja. Esperar que el cuadrante indique un
valor constante y registrar la indicación obtenida a 600 RPM. Cambiar las velocidades
solamente cuando el motor está en marcha.

4. Ajustar el conmutador a la velocidad de 300 RPM. Esperar que el cuadrante indique

un valor constante y registrar el valor indicado para 300 RPM.

5. Viscosidad plástica en centipoise = indicación a 600 RPM menos indicación a 300 RPM
(ver la Figura 4).

6. Punto Cedente en lb/100 pies2 = indicación a 300 RPM menos viscosidad plástica en
centipoise.

7. Viscosidad aparente en centipoise = indicación a 600 RPM dividida por 2.

j. Contenido de Arena

1. Llenar de lodo el tubo medidor de vidrio hasta la marca señalada. Añadir agua hasta
la siguiente marca. Tapar la boca del tubo con el pulgar y agitar enérgicamente.

2. Verter la mezcla sobre la malla, añadir más agua al tubo, agitar y verter de nuevo sobre
la malla. Repetir hasta que el agua de lavado esté clara. Lavar la arena retenida por la malla.

3. Colocar el embudo en la parte superior de la malla. introducir la extremidad del embudo

dentro del orificio del tubo de vidrio. Usando un chorro fino de agua pulverizada, enjuagar
la malla para arrastrar la arena dentro del tubo. Esperar que la arena se asiente. Usando las
graduaciones del tubo, leer el porcentaje de volumen de arena.
k. Fuerza Gel

1. Colocar la muestra de lodo de la manera indicada anteriormente. Agitar a gran

velocidad durante 10 segundos.

2. Dejar reposar el lodo durante 10 segundos con el motor apagado. Con el embrague
en neutro, girar lenta y paulatinamente el volante en sentido antihorario para producir una
indicación positiva del cuadrante. La indicación máxima es el esfuerzo de gel inicial en lb/100
pies2. Para instrumentos con una velocidad de 3 RPM, la indicación máxima lograda después
de iniciar la rotación a 3 RPM es el esfuerzo de gel inicial. Registrar la temperatura de la
muestra en °F o °C.

3. Agitar de nuevo el lodo a gran velocidad durante 10 segundos y luego esperar 10

minutos. Repetir la medición de la manera indicada anteriormente y registrar la indicación
máxima como esfuerzo de gel a 10 minutos en lb/100 pies2. Registrar la temperatura de la
muestra en °F o °C.

4. En algunos casos, también se puede requerir una medición del esfuerzo de gel a 30
minutos.

Para obtener el esfuerzo de gel a 30 minutos, repetir el procedimiento para el esfuerzo de gel
a 10 minutos, pero dejar reposar el fluido durante 30 minutos.