IBUPROFENO

uso
El ibuprofeno es un derivado
del ácido propiónico que posee
propiedades analgésicas,
antiinflamatorias y
antipiréticas.

absorcion
El ibuprofeno se absorbe
rápidamente en el tracto
gastrointestinal,

distribuccion
presenta picos de
concentraciones plasmáticas
1-2 horas después de la
administración.

metabolismo
El ibuprofeno se metaboliza
en el hígado.

eliminacion
el ibuprofeno, se excreta por vía
renal bien como tales o como
metabolitos conjugados.
 azitromicina
La azitromicina es un antibiótico
macrólido semisintético activo
in vitro frente a una amplia
gama de microorganismos
gram-positivos y gram-
negativos,
se concentra en los
fibroblastos y
fagocitos

La distribución de la
azitromicina es muy amplia.
La azitromicina muestra una
elevada penetración
intracelular.

El fármaco no se
metaboliza

es eliminado sobre
todo por las heces.
La eliminación
urinaria supone
menos del 10% de
la dosis.
 nitazoxanida

la nitazoxanida como su metabolito, tienen

actividad antiprotozoaria. La nitazoxanida
es activa frente a esporozoitos y oocistos
de Cryptosporidium parvum y trofozoítos
de Giardia lamblia (también conocida como
G. duodenalis o G. intestinalis.)

lanitazoxanida se absorbe
rápidamente en el tracto
gastrointestinal

las concentraciones
plasmáticas máximas del
glucurónido de
nitazoxanida alcanzan en
1-4 horas

se hidroliza rápidamente a
nitazoxanida, la cual
experimenta posteriormente
una conjugación,
principalmente por
glucuronidación.

La tizoxanida se elimina
por la orina, la bilis y las
heces
 LOSARTAN

El losartan es el primer miembro de una

nueva familia de antihipertensivos orales
denominada antagonistas de los receptores
de angiotensina

el losartan se absorbe muy bien por el tracto

digestivo,

Las concentraciones séricas

máximas se obtienen al cabo
de una hora para el losartan
y de 3-4 horas para su
metabolito activo

Aproximadamente el 14% de una dosis oral

es metabolizada en el hígado al E-3174, el
metabolito hidroxilado activo. En el rango de
dosis de 10 a 200 mg,

aproximadamente el 35% de una dosis oral

se excreta por vía renal: un 4% de la dosis se
elimina como losartan sin alterar y el resto
en forma de metabolitos. El 60% de la dosis
se excreta en las heces.
 esomeprazol

El esomeprazol (en forma de

sal magnésica o de sal sódica)
es el isómero S del omeprazol ,
un inhibidor de la bomba de
protones. Se utiliza para el
tratamiento a corto plazo de
los síntomas de reflujo.

La absorción de esomeprazol
es rápida, obteniéndose
concentraciones plasmáticas
máximas aproximadamente 1-
2 horas después de la
administración.

La biodisponibilidad absoluta es
del 64% tras una dosis única de
40 mg y aumenta hasta el 89%
tras la administración repetida
una vez al día. Los valores l esomeprazol es
correspondientes para 20 mg de metabolizado
esomeprazol son del 50% y del completamente por las
68%, respectivamente. isoenzima del citocromo
P450 (CYP). La mayor parte
del metabolismo de
esomeprazol depende del
polimórfo CYP2C19,
responsable de la formación
de los metabolitos hidroxi- y
desmetil de esomeprazol.

Casi el 80% de una dosis oral

de esomeprazol se excreta
como metabolitos en la orina,
y el resto en las heces. En la
orina se encuentra menos del
1% del fármaco original.

@sitioincreible