Estructura del dimetil éter El Angulo COC de los éteres es de alrededor de 1102. Hay un dipolo a lo largo del enlace CO porque el oxigeno es mas electronegativo que el carbono. Los enlaces en los alcoholes y los éteres. Las moléculas de agua o de alcohol pueden actuar como donantes os © como aceptores de enlaces de hidrégeno. Las moléculas de éter no tienen grupos hidroxilo, por lo que no pueden ser donantes en la formacion de puentes de hidrégeno. Si hay un donante de puentes de hidrdgeno, los éteres pueden actuar como aceptores, de putsde hidrégeno. i Mientras que las moléculas de agua y de alcohol pueden tener puentes de hidrégeno entre si, los éteres no pueden tener ‘ i puentes de hidrogeno con otras moléculas de éter, Las. moléculas que no pueden tener puentes de hidrézeno intermotecalarmente poseen un punta de ebullicién mas bajo. ‘Las moléculas de éteres pueden interactuar el puente de hidrégeno con las moléculas de agua y alcohol.R of ee "one OL” (noes sohatado! vkComplejos de los éteres corona. © \Los poliéteres citlicos se deriominan frecuentemente teres corona. Estos étares ‘pueden tener la complejacién de los cationes metélicos dentro del anillo; el tamaiio del catién deteimiinard el tamaiie del a neces I ‘Heres corona com free el en dis res orginicos no polares: is paths oy OD Dg RS Coy Gp ed \ A? eo er re) -naimera de étomos de oxigeno Suis ent Bo spe ‘18coranaé es un éter ciclico ETERES CORONA ; el LAr aDAetrasraiccdetano ter 12-coranad “5 dios ce oxen penta, 6 domo ce oxigen he 4 Finatmenie se nontrael dco camo i uera un Gl seano, depended e rumero ‘de mmembras qs lenge els conando aos Stamos de sgeno. ‘a forma as: {§ef-mimeto de mrmtros ene ano - xara - aime somos 32 expan iomplcLa sintesis de Williamson de teres. La sfntesis de teresd2 BR Williamson es la sintesis de éteres més fiable y vversatil. Este método implica un ataquo S,2 de un ién ale6xido aun 5), hhalure do alquilo cH primario no impedido o cy bas NAH, 2 CHT —On J tosilato. LL i A > R-OeR + RE tt El alido goneralmente se obtene afadiondo Na, K o NaH al alcoho Seccion in eles sar aear ceobemsl ose al haluro o tostlato y se puede preparar on ficilmente mediante mit la reaccién de un “x ect alcohol con Na, Ko 22m pert Nal La reaccién entre un haloalcano primerio y un alcéxido (0 bien alcohol en medio basico) es el método mas importante para preparar éteres. Esta reaccién es canocida como sintesis de Williamson HC—Br + CHyO'Nat ——t HiC—OCH, + NaBr Esta reaccién transcurre a través del mecanismo Sy2. La importante basicidad de los alcdxidos produce reacciones de eliminacion con sustratos socundarios y torciatice, formando alquonos on lugar de stores, cHyonat O Ctra situacién en la que Williamson no rinde éteres, es en el caso de emplear alcOxidos impedides, como tert jo de potasio. Debido a su gran tamafio el tert-butéxide elimina incluso con sustratos primaries. onyoH Be BUCK co + RUOH + KBr ee1. Reaccién de formacién del alcéxido -° Cm NaH, THE O' na? ciclohexano! 2, Reaccién Sy2 -9 6 Na es + CHsCHal fee ‘On ciclohexil etil éter