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Universidad Nacional Aoténoma ee de México Fawltad de Quimica Pemeticn 2: Tocreas inkone dees y solubilidad Grupo 34 Integrantes: ~ Guerrero Barc Daniel — Salecar Herncindez Mania Guede Hofesora: Virginia Gomez. Vidales Maree. tedrico Les enlaces iénkos y covalmtes san intevacciones: flares » responsables cd mantener tnices ales terms que censtityen in campeesto, Adiciral= mente, entre las moktculas se dan ctro tipo de interaciones , de menor magnitiucl, conocidas camo fens débiles. A pesav de que precen vanpese, con maypy facilided, las {ueveas débikes. inFluygn ce marera tne sche bs propiedacks de les ccmprestos, tales arro_la solbilebd, cl pars cb teat id aunt de dollech, ete, Los Rerecs inkrerckoulores cebiles pueden clasifaaise emo’ “len ~digolo © digal dipole indkcice © Dipolo -dipols « dipolo instarteireo -di j eian-dige induc ieee inches Los Reras intermokcares cterminan la lbiliced ck los camprestes agginics . la regia“ opreral «3 que b sarejante diacle bo semejante : ks sustindas polares sé disuclen en discluantes, polares ¥ bs no pobres en disckents ro polares. Hay cuatro casas distintos ala hea ck ansiderar los efectos cela polaridedt” score la sobbilidad : a)Un solute polar con un disolvente polar: por eyemplo la digolucién del cloruro SOdico CNaCL compuesto idmico, Solute Muy polar). Para conseguir la disoluadn de un cristal es necesario romper la atraccién electrogki tea ya que los 1ones de signo Opuesto se ejercen mutuamente en una red cristalhna. b)Un solute polar con un disolvente no polar, por ejemplo !a adiadn de cloruro sddico CNaCl, compuesto Joico aq hexane Cdisolvente ro polar). €n este caSO po se produce la disolucion del salute porgue las molécuios me polares del hidrocarbure no Solvaton a loS lones y no pueden superar la gran energia que se necesita para romper la red cristalina, -c)Un goluto ne pelar cen un disolvente no polar, Por eemplo la disolucich de la cera de. parafing Csalute no polar) en hexane Coisalvente no polar). La cerq parafina este congtituida por largas rnoleculas de hidrocarburo No polores que se atraen débilmente, por interacciones de London, Estas atvacciones Se compensan Pdalmente con ls atramiones de van der Waals, con el disolvente « d)Un solulo no polar con un digclvente polar, como la interoceich entye la cera de parafina Cscluto no polar) y €! agua Cdisolvente polar). Lo energia necésoria para s¢parar o Jas méleculas Qpolares €S minima puesto que las interacciones que actdan entre este tipo de moléulas gon las débiles Fuevcas de London. Objetivos « *Deleminay cucindo es posibe disoker una sustancia en otra, ® Tdatifiay ls Reveas interrokabies qe se ercvathran en eda wa & bs sustandas a eshidiar © Utilicay el évmivo de misabilidad y aplicre en la cksavacih & la infaacaich c& los sustercios a enpeav Hips tesis aol hhexano, al sor una mokcuks 16 polar, serd incapaz. & te SA algin disolvente qe peéante inkracccnes dipdlo dips, ICQ PAs As Ge Se isle Beak pedicin conforma celeste. Ce Alon ol + Prop. suas Liquido’ incoloro , de olor caractenisnco , se cvopora foal mente SS thflamable, Seluble cn ogug + Prop. 4 vimicay CH 3COCHs | erte Alaoxdacidn de aive , su estabilidod QUNNCG dis~minvye en presencia de ogua Puede reaccionar Violentamente Eter Metanal CCly Ligtrament salvble €M agua | incoloro pF -G.3°¢ Pre 346°C liquidd neatoro escasa viscacidad olov penchant, FOXICO , InFlamable 4 volaht PF - 23°C Pee Faec Liqudo sintehco incolora, de olay Ngcramente dulce POCO soluble er Agua, \ncolord , sin olor Nquide , solido ogas PF OC pe 100°C polar pH=> 4 Poca veachuidad Quimica , nertes Frente a compucstoes metahcos, oxida ction \enta ja cwalda lugar © pevaxidos inestables 4 poco volahles, Miscils eh agus lo OxIDAUON selieva @ caeo con ave yun Cora\itodor de core Reacaone con agentes oxdantes fotries © hidrocorbures helagenadas. Com pucsto covalente Heivdlakh| ) cuyo Vapor es de mayor densidad que claire, no es condecter ,so in Flamable, For ma oxacidOs, YeacciOna con Metales Y forma ndroxtdos | Funciana con oxidos basieos , con | halogenos . se \ncovpore con tales origynando hidyatos, _ Ie Sahdo grisaceo con | A calentarse YeFleyas metaucas [forma vapores Miolaceas, SU punto |FOXCOS y cotrosiwos de fusion es 13,a°c [E38 un oxidante N pre 184 4e¢ furvte 4 veacciona pero cuando e| Molentamentt con diyodo se caienta | Meteriales sc sublima forman-| ComouUSsHhies do ges vicle +a reductoves Wirankes ¥ reachvos KI Polvo cistalino Reacaona Color blanco Wolerrarnente clo” \nodoro CON acdoSs Fuertes Ps. toute Es higroscopica pe aga" 4 absorboe elegua inglamabi POY contacto con ey \a homedad explosivo a Liquido mcoloro REacclone vigoro - Stang olor parecido al del] Somente con PetroleO menos materiales oxidanks : J densa que el aguae FIO RUCTOS oe WwESTCG As descom posian -. See ee " |ronoxide y B-@ UVC pb -98.6°C | oxide de coroono 2, No cristal blanco No vcachy Nad “ Soluble en agua coyasive cn accra y aluminio hhene yeaccianes Peiigrosar, wua4e2e Ouray \. ~ 4 . a A 1 a A. gb Q-0 af rye USO . \ 9 RR ey ouays0 \W + UO is A @ aeH (ouput oy uses wok Z + - yousrau oun, 2 ake aye ze otn ounxay, jounyaus dove + 2 + + + ousey uefa > puck 20 ouora2® = BUI a2e popnrasies & saxeyarajoussauy $9 2/302 poo GB OG Resultados Tabla 1, Interacetones cntve moleculas de drsolventes puros Tipo de Wneracuo pipalo wnstantanco ~ >! polo inducido thy - pel + Eek pipolo~ Dipole Ne ee cia pipolo- Pip oto poentes de Hidrogeno 2 Resultados de misciailidad al merclor Pores de disoWwentes Tabla Hexano Tabla 3, Inieractiones ene molecular dc des disolventes disnintos, Molecu Jo! Tipo de Wnterace ohn Dipole ~ dipole Acetona- Grek Dipalo- Bipale ‘Acetona-Metovel Acetona-Hexano | dipole -Dipolondbeido Acetone -agua pipolo ~ Prpolo Gler- metonol dipole - Dipolo pd inductelo Bley -hexaho — | pypolo- Bi Fier - Agua pipola - Dipole Dipola- Dipala indUcido uctanol-Hexans Hetanol- Agua Dipalo = Dipolo dipole-dipole th dvcido Hexano- Agud _TabAY. Inicracciones ewhe aga, eky y acetone Agua + elev + gokas de Sc obstive Una mexcha Acetong, heteragenea ya que las Dipolo-Dipaia gras deacetona Sc integration, a\ agua Sc ooserWo une Mezeta omogenea, ya que le fcetona ew canndades mas grandes logo solvatar al agua yal ety y-acetona (en can dod) Aquat ek! monyor Pipole- Dipalo Observaciones Tipo de_WAtereceioky nianeon Sail Sofi Es un solide color woleta a pipalo ste ~Yo 2 negro aevloso Spay maeelee Yede sohdo -actona &| saticlo se chsalw sechisolvic Y — pipala -Dipaty mdverde Yodo yey — Hexano Yodo -Hexona + acetona Yodo sy — gua Disoiucion Yodo+ hexano Ja disoweth se torneo de un color cate antanco — pipalo Wst dordo. el yodo se dsolvio y la disole- (ch fomo on color cosq claro pipoto gloces pase de color pipole inducde La dis rosa cleave A eafé-marron pipolo- BL solide wo 3 disoluie pero a el agua se Yor de color pipota 7 D1 pare mane! oO amanilo lore se observo une disolucion page oso: @1R0l8 con clos Fases: una color \nstantaneo- diPard omorillo , que permanecio oegjo — wducido y oa coloy FOSO. out Se mantuvo le arviloa . (yand® ei color ras Fase ornatil dipole -di palo aumentaba eh amarillo disminuta El yooure o€ porasio se lon - Dipal Oo Yodura porasio — disolvie cormpleramentc gua en agua La disoluctoh de yoobera Disotwuan de yodo + — amortia. pero ol agregar ton digatoindocido aisoluaion de FI pisolucioh hexane + yosur dé POrASIO Se FONG de coloy Maran -amarilto pl omadsr KI, la Fase Inferior de yodo + se foyne mar clara ¥ se lon - Pipote (ndocido form eron BUROQAS en le separacion de ses fases despues de agitar Andlists ce resoltadss Enron etapa, identificames cl tipo de intaraccines qe “eae ae OES dlos disolventes pus se celormind. ae casi todbs cs disolientes, excepto d hexaro, posecn inloracomnes dipole —dipolo.. En el caso del Rexano Se posee wa, interac dipole instantdnes -dipol inducido. Sin ambarep ante los disolerttes estudiads existen interacciones dipolo-dipolo tres (uertes qe ohos, El agua = ed qe tiene la inkeracn mds fuerte ya qe cma con puentes de hidrégeno, en sagndo Lgar eta A mretancl, an tercoro la acetera,, en pendtimo lagaw el éter’y firalwente, d hero, ya qe ie la interacich mie cébil. Reterirmente, on la pructa de miccbilidad entre bes diferentes disokenles se puede dbsevar (Habla 2) ape csi tacks bs disolentes pucckn sor misabes an \os clos ,a excepcén dd metanol -hexanc, hexane -ag.a , éte-oqa. Rua el caso dd hexane, esto se debe a qe €S una sustanaa ro polar y por bo we ro See “aes poles. El caso del Aer cn ia ser una situccich particular, ya que, aunque dt interaaitn dipolo -dipolo, ro & muy fuete y eso hae i.” ro sa may poly, lo qe arcsicna qe rosea miscbe cn aga, Aralicande la tabla 4 € posibk daeovar qe el hexane n cualqicy discherte acl farms inleracceres dipolo—digolo incucclo. Los dems disolvertes Reon capaces de fara ee die = por bo tanto, fermar dlisoludcnes pases clpslo-dicoh 4 eee hamog¢neas, temando en pines. Caro

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