1) El siguiente proceso ocurre en dos reactores continuos en serie (uno a continuación del otro).

El primer r
Una mezcla de 1 kmol/h de CH4 y 2 kmol/h de vapor de agua a 25° C y 1 bar entran al primer reactor en dond
CH4 (g) + H2O (g) <------->CO (g) + 3H2 (g)
Los productos que salen del primer reactor contienen 51,0%% (molar) de H2 y se enfrian antes de entrar al se
gaseosa ideal:
CO (g) + 2H2 (g) <----> CH3OH (g)
Los productos que salen del segundo reactor contienen 1,00% (molar) de CO. La presión en ambos reactores
Determine:
a) La temperatura de operación en cada reactor, en K
b) El flujo de calor en cada reactor, en kJ/h
c) La producción de hidrógeno y metanol del segundo reactor, en kmol/h

Integrantes
Luis Aguirre Álvares
Lady Caballero Porto
Daniela Gómez Ortega
Olneydys Millán Polo
Gabriela de la Hoz Madero

CH4(g) + H2O(g) ¬¾¾® CO(g) + 3H2(g)

nk = -1 -1 1 3
TR (K) = 298.15 TP (K) = 892.49 P (bar) = 1
Especies Qcas Dg°kf,298 Dh°kf,298 nki (kmol/h) nkj (kmol/h)
nk1
(kJ/kmol) (kJ/kmol)
A = CH4 -1 -50460 -74520 1.00 0.227
B = H2O -1 -228570 -241820 2.00 1.227
R = CO 1 -137170 -110525 0.00 0.773
S = H2 3 0 0 0.00 2.318
Sn(1) 2 141860 205815 3.00 4.545

nkj = 0.227 1.227 0.773 2.318

Dnk = -0.773 -0.773 0.773 2.318

Ky = 1.6704200 KeqT = 1.67 Kycalc= 1.67

Dg°/(RT) = -5.13E-01 Dg°/(RT)c = -5.13E-01 F(T) = 0.000

CO(g) + 2H2(g) ¬¾¾® CH3OH(g)

nk = 0 0 -1 -2 1
TP = TR (K) = 337.45 P (bar) = 1
Especies Qcas Dg kf,298
°
Dh kf,298
°
nki (kmol/h) nkj (kmol/h)
nk1
(kJ/kmol) (kJ/kmol)
A = CH4 0 -50460 -74520 0.227 0.227
B = H2O 0 -228570 -241820 1.227 1.227
 R = CO -1 -137170 -110525 0.773 0.045
S = H2 -2 0 0 2.318 0.864
Q = CH3OH 1 -161960 -200660 0.000 0.727
Sn (2)
-2 -24790 -90135 4.545 3.091

Dnk = 0.000 0.000 -0.727 -1.455 0.727

Ky = 301.38504155 KeqT = 3.0139.E+02 kycalc=

Dg°/(RT) = -5.708 Dg°/(RT)c = -5.708 F(T) = 0.000

Reactor 1 Reactor 2
A T (K) 892.49 337.45
B Q (kJ/h) 241405.65 -66978.34
H2 (kmol/h) 2.318 0.864
C CH3OH (kmol/h) 0 0.727
nuación del otro). El primer reactor no es isotérmico mientras que el segundo reactor si es isotérmico.
an al primer reactor en donde ocurre la siguiente reacción en fase gaseosa ideal:

enfrian antes de entrar al segundo reactor, en donde se lleva a cabo la siguiente reacción en fase

presión en ambos reactores se mantiene en 1 bar.

a1 = 0.773
Cpk/R
yk (constante) a b c d
0.0500 4.217 1.702 0.00908 -0.00000216 0
0.2700 4.038 3.47 0.00145 0.000000 12100
0.1700 3.507 3.376 0.000557 0 -3100
0.5100 3.468 3.249 0.000422 0 8300
1.0000 5.656 2.211 0.0122 -0.00000345 0

Q (kJ/h) = 241405.65
Q (kW) = 67.06

a2 = 0.727
Cpk/R
yk
(constante) a b c d
0.0735 4.217 1.702 0.00908 -0.00000216 0
0.3971 4.038 3.47 0.00145 0.000000 12100
 0.0100 3.507 3.376 0.000557 0 -3100
0.2794 3.468 3.249 0.000422 0 8300
0.2353 4.467 2.211 0.0122 -0.00000345 0
0.9953 -5.9765754 -7.663 0.010799 -0.00000345 -13500

Q (kJ/h) = -66978.34
Q (kW) = -18.61
 159038.86

138.550

-65552.73

-36.138
 Talr 300
Ti 919.023143
Tj 919.023143
P 1 -25.8135788
ALFA 24.7213019
Ky 2.42471605 menosLN(Keq-0.88571053
Kycalc 2 LN(Keq) 0.88571053
FOB 0 Keq 2.42470661

Especies ni Kmol v (k) nj kmol yi yj humedo yj seca ∆G (298K)

CH4 30.00 -1 5.28 0.30 0.03532258 0.04623789 -50460
H2O 60 -1 35.2786981228 0.60 0.23606855 0 -228570
N2 10 0 10 0.10 0.06691532 0.08759336 0
CO 0 1 24.7213018772 0.0 0.16542339 0.21654219 -137170
H2 0 3 74.1639056315 0.0 0.49627017 0.64962656 0
Sumas 100 2 149.442603754 1.00 1 1 141860
114.163905632

Δnj 488.619071
∆ni 292.06

5088014.75 2989637.63 2535575.3786

Q ###
26.9364622 2.40385125 -4.41244519

Δh°298 CP a b c d Δn ΔS,298
-74520 1.702 9.08E-03 -2.16E-06 0.00E+00 -24.7213019
-241820 3.47 1.45E-03 0.00E+00 1.21E+04 -24.7213019
0 3.28 5.93E-04 0.00E+00 4.00E+03 0
-110525 3.376 5.57E-04 0.00E+00 -3.10E+03 24.7213019
0 3.249 4.22E-04 0.00E+00 8.30E+03 74.1639056
205815 0 7.951 -8.71E-03 0.00000216 9700 49.4426038 0

1.50E-01 -1.14E-05 1005796.63

3.65E-01 -0.0000648 7.66E+05
converciones fraccionales
CH4 0.8240434
H2O 0.4120217