UMSA QUIMICA 200L

GRUPO: D
FACULTAD DE INGENIERIA
GESTION: 2/2021
INGENIERIA QUIMICA

Apellidos y Nombres Azcui Bustillos Nicole Fabiana

Fecha de realización de la practica Miércoles, 20 de Octubre de 2021
Fecha de entrega Jueves, 20 de Octubre de 2021

CUESTIONARIO HIDROCARBUROS AROMATICOS

1.

2. Si en la síntesis de aspirina queda ácido salicílico sin reaccionar

¿Qué procedimiento experimenta, podríamos usar para separar la
aspirina pura?

El producto obtenido se encuentra impurificado con los subproductos de

la reacción, es necesario realizar una recristalización y para ello
depositamos el producto en un Erlenmeyer y la disolvemos en tolueno o
etanol caliente. Dejar enfriar la solución a temperatura ambiente durante
10 a 15 minutos. Enfriar en baño de hielo durante 10 minutos para
completar la cristalización filtrar a vacio en Büchner. Lavar el filtrado con
agua previamente enfriada en baño de hielo y poner los cristales a secar
sobre un papel de filtro. Para comprobar que se ha obtenido la aspirina
correctamente, se aplica un ensayo basado en reacciones que producen
compuestos coloreados, mediante la identificación de compuestos
coloreados fenólicos con Fe". Para ello en un tubo de ensayo ponemos
parte del producto y adicionamos I a 2 gotas de tricloruro de hierro, si
aparece una tonalidad naranja es que se obtuvo aspirina puro, pero si
por lo contrario aparece una tonalidad morada quiere decir que aún hay
ácido salicílico en el producto y se requiere de volver a recristalizar.