8. ¿A qué se debe la deficiencia de sacarosa (sucrasa) y cuáles son sus manifestaciones?

Debido a una falta de actividad de la sacarasa endógena, reducción significativa de la actividad de

la isomaltasa y disminución moderada de la actividad de la maltasa. Esto es debido a mutaciones
en genes que codifican el complejo de la membrana del borde en cepillo de la sacarasa-isomaltasa,
necesaria para la descomposición de la sacarosa y el almidón en monosocáridos. Las
manifestaciones clínicas incluyen diarrea osmótica, distensión y malestar abdominal, meteorismo
(exceso de gas en el intestino) y vómitos

9. ¿A qué se debe la malabsorción de monosacáridos y cuáles son sus manifestaciones?

Déficit de sacarasa-isomaltasa, déficit de glucoamilasa, déficit de trehalasa, déficit congénito de

lactasa, déficit racial o de tipo adulto de lactasa, malabsorción congénita de glucosa-galactosa y
malabsorción de fructosa. El síntoma más común y característico es la existencia de diarrea con
deposiciones numerosas, distensión abdominal y flatulencias.

10. ¿Cómo se transportan los monosacáridos desde el tubo digestivo hasta los tejidos?

Los monosacáridos deben atravesar las uniones intercelulares, de forma que deben utilizar
sistemas de transporte específicos. Los transportadores están situados en la membrana del borde
en cepillo y, por su naturaleza son saturables