PENICILINA G

Presentación farmacologica Ampollas 400.000 IU

1.200.000 IU
9.000.000 IU
Dosis 6-24 millones de unidades / día
IM en dosis dividas
Indicaciones  Infecciones en vías respiratorias bajas
 Infecciones de piel
 Listeriosis
 Pericarditis
Farmacocinética La penicilina G se administra por vía intravenosa continua
o intermitente o por inyección intramuscular.
Se absorbe con una gran lentitud desde los sitios de
depósito intramuscular y alcanza la máxima duración de
antibiótico detectable en todas las formas de liberación
lente de las penicilinas.
Se distribuye en mayoría de tejidos y fluidos corporales
incluyendo pulmón, hígado, hueso, riñón muscular, bilis
orina y líquido peritoneal pleural y sinovial.
Se metaboliza el 15-30%de una dosis IM a derivados
inactivos.
Se excreta en orina a través de la secreción tubular y un
pequeño porcentaje en heces bilis y leche materna.
Farmacodinamia La penicilina G es bactericida se adhiere a las proteínas de
unión de la penicilina y así inhibe la síntesis de la pared
de la célula bacteriana.
Vida media 4 a 6 horas

Contraindicaciones Pacientes con

 Insuficiencia renal
 Hipersensibilidad a las cefalosporinas
 Las penicilinas benzatinuca y procaínica nunva de
administran por IV.
Efectos secundarios Urticaria, erupciones de la piel, fiebre, edema