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10 Gases Ideales
10 Gases Ideales
Índice
Introducción
Ecuación de estado
Experimento de Joule
Capacidades caloríficas de los gases ideales
Ley de Mayer
Ecuación de Poisson
Transformaciones de un gas ideal
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Introducción
Ecuación de estado
PV = constante (a T cte)
Ley de Charles (1746-1823) y Gay-Lussac (1778-1850):
la temperatura absoluta de un gas ideal es proporcional
a su volumen a presión constante
V
= constante (a presión constante)
T
Joaquín Bernal Méndez
Curso 2005/06 Dpto. Física Aplicada III 4/23
2
Ecuación de estado
Supongamos un gas que sufre dos transformaciones:
T1 = cte P2 = cte
P1 , T1 ,V1 P2 , T1 ,V ' P2 , T2 ,V2
PV PV
1 1
= 2 2
T1 T2
Ecuación de estado
C es proporcional a la cantidad de gas:
Experimentalmente:
⎧ n : número de moles
C = nR donde: ⎨
⎩ R : Constante universal de los gases
J atm ⋅ l cal
R = 8,314 = 0.082 = 1,98
mol ⋅ K mol ⋅ K mol ⋅ K
Joaquín Bernal Méndez
Curso 2005/06 Dpto. Física Aplicada III 6/23
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Ecuación de estado
Temperatura absoluta
PV = nRT (en kelvin)
Ecuación de estado del gas ideal
Válida para gases reales a bajas presiones:
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Introducción
Ecuación de estado
Experimento de Joule
Capacidades caloríficas de los gases ideales
Ley de Mayer
Ecuación de Poisson
Transformaciones de un gas ideal
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Experimento de Joule
Expansión libre de un gas:
Q=0
∆U = Q + W = 0
W =0
Índice
Introducción
Ecuación de estado
Experimento de Joule
Capacidades caloríficas de los gases ideales
Ley de Mayer
Ecuación de Poisson
Transformaciones de un gas ideal
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Capacidades caloríficas de los
gases ideales
Capacidad calorífica: calor que el sistema necesita
absorber para incrementar su T en 1ºC:
Q = C ∆T = mc∆T calor específico
La capacidad calorífica depende del proceso
Proceso a V=cte: toda la energía se emplea en aumentar T
W =0 QV = CV ∆T = ∆U
Proceso a P=cte: el cuerpo se dilata y parte de la energía se
invierte en trabajo sobre el entorno
W <0 QP = CP ∆T = ∆U + W
Para sólidos y líquidos dilatación es despreciable: CP ≈ CV
En gases: CP > CV
Aislante W =0 QV = ∆U − W = ∆U
Perno
∆U = CV ∆T = mcV ∆T
tomando lim dU = CV dT
∆T → 0
Conductor
dU Ecuaciones válidas
CV = para cualquier
dT proceso
6
Ley de Mayer
Gas ideal: proceso a P=cte QP = CP ∆T
f f
Aislante
W = − ∫ PdV = − P ∫ dV = − P∆V
i i
Perno Primer Principio:CV ∆T
QP = ∆U − W = ∆U + P∆V
Ec. de estado: PV = nRT P∆V = nR∆T
Conductor
QP = CP ∆T = CV ∆T + nR∆T
CP = CV + nR
Ley de Mayer
c′P = cV′ + R (c’ : calor específico molar)
Joaquín Bernal Méndez
Curso 2005/06 Dpto. Física Aplicada III 13/23
Gases monoatómicos:
3
cV′ = R
2
5
c′P = R
2
Gases diatómicos:
5
cV′ = R
2
7
c′P = R
2
7
Índice
Introducción
Ecuación de estado
Experimento de Joule
Capacidades caloríficas de los gases ideales
Ley de Mayer
Ecuación de Poisson
Transformaciones de un gas ideal
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Procesos adiabáticos cuasiestáticos
de gases ideales
dT nR dV
Ecuación de la trayectoria: + =0
T CV V
nR
Integrando: ln T +
nR
ln V = ln TV CV = cte
Proceso CV
adiabático nR
Isoterma
Tf TV CV
= cte
Isoterma
nR CP − CV CP
Ti
Donde: = = −1 = γ −1
CV CV CV
W
constante gamma:
γ−1
TV = cte CP c′P
γ= =
CV cV′
Joaquín Bernal Méndez
Curso 2005/06 Dpto. Física Aplicada III 17/23
PV
Ecuación de estado: T =
nR
Proceso
adiabático
PV γ = cte
Isoterma
Tf
Isoterma Ecuación de Poisson: ecuación de la curva
Ti en un diagrama PV para un proceso
adiabático cuasiestático de un gas ideal.
W
nRT Tγ
V= = cte
P P γ−1
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Procesos adiabáticos cuasiestáticos
de gases ideales
Trabajo: Primer Principio: dU = dQ + dW
dW = dU − dQ = CV dT
Proceso W = CV ∆T
adiabático
Isoterma Expansión: W < 0 ∆T < 0 ∆U < 0
Tf
Isoterma Compresión: W > 0 ∆T > 0 ∆U > 0
Ti
C
W = CV (T f − Ti ) = V ( Pf V f − PV
i i)
W nR
P V − PV
W= f f i i
γ −1
Joaquín Bernal Méndez
Curso 2005/06 Dpto. Física Aplicada III 19/23
Índice
Introducción
Ecuación de estado
Experimento de Joule
Capacidades caloríficas de los gases ideales
Ley de Mayer
Ecuación de Poisson
Transformaciones de un gas ideal
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Transformaciones de un gas ideal
En todos los procesos: PV
PV
∆U = CV ∆T = mcV ∆T = ncV′ ∆T
i i
= f f
Ti Tf
En transformaciones cuasiestáticas:
T=cte
f f nRT V
∆U = 0 Q = −W = ∫ PdV = ∫ dV = nRT ln f
i i V Vi
V=cte
W =0 Q = ∆U = CV ∆T
P=cte W = − P ∆V
Q = ∆U − W = CV ∆T + P∆V = CV ∆T + nR∆T = CP ∆T
Adiabática
Q=0 W = ∆U = CV ∆T PV γ = cte
Joaquín Bernal Méndez
Curso 2005/06 Dpto. Física Aplicada III 21/23
∆U = 0 Q = −W
Transformaciones con Pext = cte
W = − Pext ∆V Q = CV ∆T + Pext ∆V
Transformaciones con V=cte
W =0 Q = ∆U = CV ∆T
Transformaciones adiabáticas
Q=0 W = ∆U = CV ∆T
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Resumen
Un gas ideal queda caracterizado por:
Su ecuación de estado: relación sencilla entre las coordenadas
termodinámicas del gas
Su energía interna es función exclusivamente de su temperatura
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