Objetivo general

Identificarla anomalía en el cariotipo de un ser humano con síndrome de prader-willi

Específicos

1: identificar el gen dañado y en que par cromosómico se encuentra

2: determinar el género del individuo

3: expresar las características físicas y psicológicas que se efectúan por el síndrome de prader-willi

Materiales

- Pc
- Impresora

Metodología

Se tiene en cuenta la división por pares cromosómicos y su disminución de tamaño a medida que
van aumentando los pares, a corde a esto se tiene en cuenta y se analiza cada uno de ellos para
determinar el par cromosómico alterado y así obtener claridad sobre el síndrome de prader-willi.
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Referencias

scielo.isciii.es

www.scielo.cl

www.sciencedirect.com

Conclusiones

- Se determina que el cariotipo es perteneciente a una mujer

- Se identifica que el par cromosómico 15 no se expresa de forma correcta el gen del padre
por ende se comprueba que se trata del síndrome de prader-willi
- Es suma mente importa saber las características físicas y psicológicas en este tipo de
pacientes para saber llevar un correcto proceso
- En el par cromosómico 15 pueden variar entre dos cromosomas x o un cromosoma x con
un cromosoma Y alterado o exentó