UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA DE ICA” – FACULTAD DE MEDICINA

HUMANA “DANIEL ALCIDES CARRIÓN”

MEDICACIÓN CONTRA LA TBC

Los medicamentos contra la tuberculosis son el componente más importante del
tratamiento de la enfermedad. El tratamiento adecuado es uno de los medios más
eficientes para prevenir la propagación de los microorganismos de la tuberculosis. Los
requisitos actuales de un tratamiento correcto son una combinación apropiada de al
menos tres fármacos eficaces contra la tuberculosis, no solo con el fin de eliminar el
microorganismo, sino también para proteger contra la aparición de resistencias. Los
medicamentos deben recetarse en la dosis correcta y la persona con tuberculosis debe
tomarlos con regularidad durante un período suficiente para prevenir la recaída de la
enfermedad después de haber completado el tratamiento. La tuberculosis se trata con
antibióticos. Los fármacos más importantes para el tratamiento de la tuberculosis sensible
a medicamentos son: isoniacida (H), rifampicina (R), pirazinamida (Z) y etambutol (E).
Estos están disponibles en combinaciones de dosis fijas que pueden contener dos, tres o
cuatro medicamentos contra la tuberculosis en un solo comprimido, de la siguiente
manera:
• Rifampicina con isoniacida (RH)
• Rifampicina con isoniacida y pirazinamida (RHZ)
• Rifampicina con isoniacida y etambutol (RHE)
• Rifampicina con isoniacida, pirazinamida y etambutol (RHZE) En general, se prefieren las
combinaciones de dosis fijas porque reducen la cantidad de pastillas o comprimidos que
se deben tomar cada día. Es muy importante verificar la fecha de caducidad registrada y
organizar el suministro de los medicamentos de acuerdo con el método «primeros en
caducar, primeros en salir» (véase la sección 6.5.4). Se debe restringir el uso de
rifampicina para otras enfermedades que no sean producidas por micobacterias, para
prevenir que surjan resistencias en la comunidad. Para evitar la aparición de resistencias a
los medicamentos contra la tuberculosis, estos deberían dispensarse solo por conducto de
los mecanismos de los PNTs.

CURSO: FARMACOLOGÍA CLÍNICA – ALUMNO: DIEGO GARAYAR CHAMBE TAREA