PROTEÍNAS PLASMATICAS 2 PARTE

1 ¿Cuáles son las causas de deficiencia de hierro?

Deficiencia en la dieta, malabsorción, sangrado gastrointestinal, pérdida episódica de sangre

(menstruación).

2 que es la ferritina sérica:

Es un biomarcador de las reservas corporales del hierro

3 que sucede si la ferritina sérica baja hasta los 15 ug/dl

Aumenta la transferrina.

4 Los eritrocitos de las personas que sufren anemia por deficiencia de hierro muestran:

Concentración aumentada de receptores de transferrina de superficie -1, déficit de la incorporación del

hierro hasta la porfirina IX catalizada por ferroquelatasa

5 ¿por qué se caracteriza la hemocromatosis?

Por la presencia de hierro teñible en los tejidos (hemosiderosis)

6 por qué se origina la hemocromatosis?

Mutaciones del gen HFE o genes que codifican para la hepcidina TfR2, HJV o ferroportina.

7 Quienes evitan la proteólisis indiscriminada

Los inhibidores séricos

8 Que funciones realizan las proteasas:

Remodelación en los tejidos, la coagulación de la sangre, eliminación de células viejas o enfermas,

destrucción de agentes patógenos invasores.

9 Quien desactiva la alfa-antiproteinasa:

La oxidación de Met358

La alfa-proteinasa oxidada ya no puede unirse ni neutralizar a la: serina proteasas

10 Para el enfisema se ha utilizado terapia de aumento con: serpinas

11 La deficiencia de alfa-antiproteinasa está asociada a; enfisema y enfermedad hepática por

deficiencia de la misma.

12 La alfa2-macroglobulina pertenece a que familia y cuál es su porcentaje:

Familia de proteínas plasmáticas tiol Ester y comprende del 8-10%de las proteínas plasmáticas

13 Cual es el miembro más abundante d las proteínas plasmáticas

Glucoproteína homotetramérica

14 Que consecuencia da el depósito de proteínas a los tejidos:

Amiloidosis

15 Por qué se produce la amiloidosis secundaria:

Acumulación de fragmentos de amiloide sérico (SAA).

16 Las inmunoglobulinas son oligoméricas cuyas subunidades se clasifican como:

Pesadas (H) LIGERAS (L).

17 Cual es la inmunoglobulina más abundante:

IgG

18.Principales funciones de las inmunoglobulinas

Cuadro de las pag 682 harper

19.qué confieren las regiones variables:

La especificidad de unión de los anticuerpos.

20. de qué depende la diversidad de anticuerpos:

Del reordenamiento del gen.

21.por quién aumenta más la diversidad de los anticuerpos:

Por la acción de la citidina diseminasa inducida por activación.

22.cuales son los anticuerpos que sirven como herramienta de investigación:

Ant. Monoclonales.

23. qué es un hibridoma

Cuando las células B se unen con las células de mieloma murinas y se exponen a polietilenglicol.

24.qué confiere el sistema de complemento

Confiere protección adicional contra infecciones

25.Existen 2 vías de activación del sistema de complemento cuáles son:

Vía clásica y vía alternativa