3-2 Equations of State and PVT Analysis-415-435

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ecuaciones de equilibrio de estado y de fase 409
(/)páginas
v.c.
B=ÿ b
Tr
Resolviendo para pv da
= BT prc ÿ
pags en
Simulación de Datos PVT de Laboratorio por Ecuaciones de Estado
Antes de intentar usar un modelo de composición basado en EOS en una simulación de campo completo
estudio, es esencial que la ecuación de estado seleccionada sea capaz de lograr una
coincidencia entre los resultados de EOS y todos los datos de prueba PVT disponibles. Se debe señalar
que una ecuación de estado generalmente no es predictiva sin ajustar sus parámetros para que coincidan
los datos experimentales relevantes. Varias pruebas de laboratorio PVT se presentaron en el Capítulo 4
y se repiten aquí por conveniencia para ilustrar el procedimiento de aplicar un EOS a
simular estos experimentos, incluyendo
• Depleción de volumen constante.
• Expansión de composición constante.

• Liberación diferencial.
• Ensayos de separación flash.
• Liberación compuesta. •
Pruebas de hinchazón.
• Gradientes compositivos.
• Presión de mínima miscibilidad.
Prueba de agotamiento de volumen constante
Una predicción confiable del desempeño del agotamiento de la presión de un yacimiento de gas-condensado es
necesarias para determinar las reservas y evaluar los métodos de separación de campos. el predicho
El rendimiento también se utiliza en la planificación de operaciones futuras y en el estudio de la economía de
proyectos para aumentar la recuperación de líquidos mediante ciclos de gas. Estas predicciones se pueden realizar con
ayuda de los datos experimentales recopilados mediante la realización de agotamiento de volumen constante (CVD)
Pruebas en condensados de gas. Estas pruebas se realizan en una muestra de fluido de yacimiento en tal
manera de simular el agotamiento del yacimiento real, suponiendo que el líquido retrógrado
que aparece durante la producción permanece inmóvil en el yacimiento.
La prueba CVD proporciona cinco medidas de laboratorio importantes que se pueden utilizar en un
variedad de predicciones de ingeniería de yacimientos:
1. Presión de punto de rocío.
2. Cambios de composición de la fase gaseosa con agotamiento de la presión.
3. Factor de compresibilidad a la presión y temperatura del yacimiento.
4. Recuperación de hidrocarburos originales in situ a cualquier presión.

410 ecuaciones de estado y análisis pvt
5. Acumulación retrógrada de condensado, es decir, saturación de líquido.
El procedimiento de laboratorio de la prueba CVD (con condensado inmóvil), como se muestra

esquemáticamente en la figura 5-12, se resume en los siguientes pasos.
Paso 1 Una cantidad medida m de una muestra representativa del fluido del yacimiento original con una composición
global conocida de zi se carga en una celda PVT visual a la presión del punto de rocío, pd (sección A). La
temperatura de la celda PVT se mantiene a la temperatura del depósito, T, durante todo el experimento. El volumen
inicial, Vi , del fluido saturado se usa como volumen de referencia.
Paso 2 El factor de compresibilidad del gas inicial se calcula a partir de la ecuación del gas real:
DE = pagde v
(5–170)
Rocío
nRT
i
con
metro
n =
yo
METRO
a
dónde
pd = presión de punto de rocío, psia

Vi = volumen de gas inicial, ft3 ni =
número inicial de moles del gas Ma = peso
molecular aparente, lb/lb-mol m = masa del gas inicial en
su lugar, lb R = constante de gas , 10,73 T = temperatura,
°R zd = factor de compresibilidad a la presión del punto
de rocío
Gas
PD PAGS PAGS
Gas gas gas

original @ Pd Vermont Nosotros
Nosotros
condensar
condensar
Hg Hg Hg
A B C
FIGURA 5-12 Ilustración esquemática de la prueba CVD.

con el gas inicialmente en su lugar expresado en unidades estándar, scf, dado por
G = 379.4ni (5–171)
Paso 3 La presión de la celda se reduce desde la presión de saturación hasta un nivel predeterminado,
pags. Esto se puede lograr extrayendo mercurio de la celda, como se ilustra en la Figura
5-12, sección B. Durante el proceso, se forma una segunda fase (líquido retrógrado). los
el fluido en la celda se lleva al equilibrio y el volumen total, Vt , y el volumen del líquido retrógrado, VL, se miden
visualmente. Este volumen retrógrado se informa como un porcentaje
del volumen inicial, Vi :
EN
S = ÿ L ÿ
L ÿ100
ÿ ENi ÿ
ÿ
Este valor puede traducirse en saturación de condensado en presencia de saturación de agua por
Entonces = (1 – Sw)SL/ 100
Paso 4 Se reinyecta mercurio en la celda PVT a presión constante p mientras se

se extrae volumen de gas. Cuando se alcanza el volumen inicial, Vi , la inyección de mercurio
cesa, como se ilustra en la figura 5-12, sección C. El volumen del gas eliminado se mide en las condiciones de la
celda y se registra como (V ) Este paso simula un reservorio que produce solo
gp pag, t.
gas, con líquido retrógrado que permanece inmóvil en el reservorio.
Paso 5 El gas eliminado se carga en un equipo analítico, donde se determina su composición, y i , y se mide su es
volumen en condiciones estándar y se registra como (V ) los
gp Carolina del Sur.
Los moles correspondientes de gas producido se pueden calcular a partir de la expresión:
( EN )
= gp sc
norte
(5–172)
pags
379 4.
dónde ) = volumen de gas producido medido en stan
np = moles de gas producido y (V gp Carolina del Sur
condiciones dard, scf.
Paso 6 El factor de compresibilidad de la fase gaseosa a la presión y temperatura de la celda se

calcula mediante
EN ( EN )
DE = actual = gp ,T
pag
(5–173)
EN EN
ideal ideal
dónde
RT norte
EN = pags
ideal
pags
Combinando las ecuaciones (5-172) y (5-173) y resolviendo el factor de compresibilidad Z se obtiene
379 4.( pag

) v
DE = gp , p T
(5–174)
RTV ( )
gp sc
También se calcula otra propiedad, el factor de compresibilidad de dos fases . El factor Z de dos fases representa
la compresibilidad total de todo el fluido restante (gas y líquido retrógrado) en la celda y se calcula a partir de la ley
de los gases reales como
= pV i
Z (5–175)
bifásico
( )(i nn RT )
ÿ
pags
dónde
(ni – np ) = representa los moles restantes de fluido en la celda

ni = moles iniciales en la celda
np = moles acumulativos de gas eliminados
Paso 7 El volumen de gas producido como porcentaje del gas inicialmente presente se calcula mediante
dividiendo el volumen acumulado del gas producido por el gas inicialmente en el lugar, tanto en
condiciones estándar:
% =
ÿ ÿ ( ENgp )sc ÿ
100
GRAMO
pags
ÿ ÿ (5–176)
GRAMO
ÿ
ÿ
ÿ ÿ
equivalente a
% GRAMO
=
ÿ
ÿ
ÿ norte
pags
ÿ
ÿ
100
pags
ÿ ( )yo
n
ÿ
original ÿ ÿ
Este procedimiento experimental se repite varias veces, hasta que se alcanza una presión de prueba mínima.
alcanzado, después de lo cual se determina la cantidad y composición del gas y del líquido retrógrado que quedan en
la celda.
Este procedimiento de prueba también se puede realizar en una muestra de aceite volátil. En este caso, el
La celda PVT inicialmente contiene líquido, en lugar de gas, a su presión de punto de burbuja.
Simulación del Test CVD por EOS

En ausencia de los datos de prueba de CVD en un sistema de gas-condensado específico, las predicciones de
El comportamiento de agotamiento de la presión se puede obtener utilizando cualquiera de las ecuaciones de estado
bien establecidas para calcular el comportamiento de fase cuando se conoce la composición del sistema total de gas
condensado. El procedimiento computacional paso a paso que usa Peng Robinson EOS como una ecuación de
estado representativa ahora se resume en conjunto
con el diagrama de flujo que se muestra en la figura 5-13.
Paso 1 Suponga que el sistema de hidrocarburos original con una composición total zi ocupa
un volumen inicial de 1 ft3 a la presión de punto de rocío pd y la temperatura del sistema T:
Vi = 1
Paso 2 Usando la composición inicial del gas, calcule el factor de compresibilidad del gas Zdew en
la presión del punto de rocío de la ecuación (5-115):
Z3 + (B – 1) Z2 + (A – 3B2 – 2B) Z – (AB – B2 – B3) = 0
Paso 3 Calcular los moles iniciales en el lugar aplicando la ley de los gases reales:
= ( 1)( ) pags
d
n
yo (5–177)
ZRT
Rocío
donde pd = presión de punto de rocío, psi y Zdew = factor de compresibilidad del gas en el punto de rocío
presión.
Dado: Calcular Zdew a partir de:

zi , Pd, T 3 22 32
ZBBAZBZ AB BB0)
()23()1( =ÿÿÿÿÿ+ÿ+
Asumir
Vi = 1 pie3
n
yo
== pV )()1 ( pd
calcularlo _
TRZ desarrollador
TRZ
Asumir agotamiento
Presión “P”
Solución; da:
Calcular Ki para zi @ P
(Vea la Figura 15-11) Ki , xi , yi , nL, nV, ZL, ZV
TRZn L Calcular volumen

= )( L actual
EN
Calcular el volumen de TRZn real
ENL
EN = )(EN
PAGS
Condensado VL de gas Vg gramo
PAGS
Calcular el volumen TOTAL

Vt = Vg + VL VV tPG
1)( ÿ=
= )( pag
vicepresidente
norte
L
Determine los moles de gas
pag
TRZ
removidos nP y restantes nr ÿ= nnn
)(
= +li )(
ninxactual
ri Vie p actual
z
yo
)(+Lnn
real r Combine la fase restante y determine
el nuevo Zi
FIGURA 5-13 Diagrama de flujo para EOS que simula una prueba de CVD.
Paso 4 Reduzca la presión a un valor predeterminado p. A este nivel de presión, las relaciones de equilibrio
(valores K) se calculan a partir de EOS. Los resultados del cálculo en esta etapa incluyen
• Razones de equilibrio (valores K). •
Composición de la fase líquida (es decir, líquido retrógrado), xi . • Moles
de la fase líquida, nL. • Composición de la fase gaseosa, yi . • Moles de
la fase gaseosa, nv . • Factor de compresibilidad de la fase líquida, ZL. •
Factor de compresibilidad de la fase gaseosa, Zv
La composición de la fase gaseosa, y i , debe coincidir razonablemente con la composición experimental

del gas a presión, p.
Paso 5 Debido a que los cálculos instantáneos, como parte de los resultados del valor K, generalmente se
realizan suponiendo que los moles totales son iguales a 1, calcule los moles reales de las fases líquida y
gaseosa a partir de (nL) (nv )
actual = ni nL (5–178)
actual = ni nv (5–179)
donde nL y nv son moles de líquido y gas, respectivamente, determinados a partir de cálculos instantáneos.
Paso 6 Calcular el volumen de cada fase de hidrocarburo aplicando la expresión

n ZRT L
EN = L
( )real
(5–180)
L
p
n ZRT en
EN = ( ) real en
(5–181)
gramo
pags
dónde
VL = volumen del líquido retrógrado, ft3/ft3

Vg = volumen de la fase gaseosa, ft3/ft3
ZL, Zv = factores de compresibilidad de la fase líquida y gaseosa
T = temperatura de la celda (depósito), °R
Como Vi = 1, entonces
SL = (LV) 100
Este valor debe coincidir con el valor experimental si la ecuación de estado está correctamente ajustada.
Paso 7 Calcular el volumen total de fluido en la celda:

Vt = VL + V (5–182)
gramo
donde Vt = volumen total del fluido, ft3.
Paso 8 Dado que el volumen de la celda es constante en 1 ft3, elimine el siguiente exceso de gas
volumen de la celda:
= Vt – 1 (5–183)
(V po) p,T
Paso 9 Calcular el número de moles de gas eliminado:

( pv )
norte
= gp ,T
pag
(5–184)
pags
ZRT en
Paso 10 Calcular el gas acumulado producido como porcentaje del gas inicialmente en el lugar por
dividiendo los moles acumulados de gas eliminado, ÿ n ÿ pags
por los lunares originales en su lugar:
% GRAMO
=
ÿ
ÿ
ÿ () norte
pags
ÿ
100
ÿ ( )yo
pags
n
ÿ
original ÿ ÿ
Paso 11 Calcular el factor de desviación de gas bifásico a partir de la relación:
= ( )( ) 1
pags
Z (5–185)
bifásico
( nn RT )
ÿ
i pags
Paso 12 Calcular los moles restantes de gas (nv ) r restando los moles producidos (np )
del número real de moles de la fase gaseosa (nv ) real:
(nv )r = (nv ) actual - por ejemplo

(5–186)
Paso 13 Calcule los nuevos moles totales y la nueva composición que quedan en la celda por
aplicando los balances molal y de componentes, respectivamente:
ni = (nL) actual + (nv ) r , (5–187)
= ()
yL actual
() + xn es
yo vr
z
yo
(5–188)
n
yo
Paso 14 Considere una nueva presión más baja y repita los pasos 4 a 13.
Prueba de expansión de composición constante

Los experimentos de expansión de composición constante, comúnmente llamados pruebas de presión/
volumen, se realizan en condensados de gas o petróleo crudo para simular las relaciones de presión/
volumen de estos sistemas de hidrocarburos. La prueba se lleva a cabo con el propósito de determinar
• Presión de saturación (presión de punto de burbuja o punto de
rocío). • Coeficientes de compresibilidad isotérmica del fluido monofásico en exceso de satura

ción de presión.
• Factores de compresibilidad de la fase gaseosa.
• Volumen total de hidrocarburos en función de la presión.
El procedimiento experimental, que se muestra esquemáticamente en la figura 5-14, consiste en

colocar una muestra de fluido de hidrocarburo (petróleo o gas) en una celda PVT visual a la temperatura
del yacimiento y a una presión superior a la presión inicial del yacimiento (figura 5-14, sección A). ). La
presión se reduce en etapas a temperatura constante mediante la eliminación de mercurio de la celda, y
el cambio en el volumen de hidrocarburo, V, se mide para cada incremento de presión. La presión de
saturación (presión de punto de burbuja o punto de rocío) y el volumen correspondiente se observan y
registran (figura 5-14, sección B). El volumen a la presión de saturación se utiliza como referencia.
FIGURA 5-14 Ilustración esquemática de la prueba de expansión de composición constante.

volumen. A niveles de presión superiores a la presión de saturación, el volumen del hidrocarburo
sistema se registra como una relación del volumen de referencia. Este volumen, comúnmente denominado volumen relativo, se
expresa matemáticamente mediante la siguiente ecuación:
EN
=
en
rel
(5–189)
EN
se sentó
dónde
Vrel = volumen relativo

V = volumen del sistema de hidrocarburos
Vsat = volumen a la presión de saturación
Además, por encima de la presión de saturación, el coeficiente de compresibilidad isotérmica del
fluido monofásico por lo general se determina a partir de la expresión
1 ÿ ÿ EN ÿ
C =ÿ real
(5–190)
EN
ÿÿ
ÿ pags ÿÿ
real T
donde c = coeficiente de compresibilidad isotérmica, psi–1.
Para sistemas de gas-condensado, el factor de compresibilidad del gas, Z, se determina además
ción a las propiedades anteriores determinadas experimentalmente.
Por debajo de la presión de saturación, el volumen de dos fases, Vt , se mide en relación con el
volumen a presión de saturación y expresado como
EN
Volumen total relativo = t
(5–191)
EN
se sentó
donde Vt = volumen total de hidrocarburos.

Tenga en cuenta que ningún material de hidrocarburo se elimina de la celda, por lo tanto, la composición de la mezcla
total de hidrocarburos en la celda permanece fija en la composición original.
Simulación de la prueba de expansión de composición constante por EOS

El procedimiento de simulación que utiliza la ecuación de estado de Peng-Robinson se ilustra en
los siguientes pasos.
Paso 1 Dada la composición total del sistema de hidrocarburos, zi y la presión de saturación
(pb para sistemas de aceite, pd para sistemas de gas), calcule el volumen total ocupado por 1 mol de la
sistema. Este volumen corresponde al volumen de referencia Vsat (volumen en la saturación

presión). Matemáticamente, el volumen se calcula a partir de la relación
( ) 1ZRT
EN =
se sentó
(5–192)
pags
se sentó
dónde
Vsat = volumen de presión de saturación, pies3/mol

psat = presión de saturación (presión de punto de rocío o punto de burbujeo), psia
T = temperatura del sistema, °R
Z = factor de compresibilidad, ZL o Zv según el tipo de sistema

Paso 2 La presión se incrementa en pasos por encima de la presión de saturación, donde el único
la fase todavía existe. A cada presión, el factor de compresibilidad, ZL o Zv , se calcula por
resolviendo la ecuación (5-115) y se utiliza para determinar el volumen de fluido.
( ) 1ZRT
EN =
pags
dónde
V = volumen de líquido o gas comprimido al nivel de presión p, ft3/mol

Z = factor de compresibilidad del líquido o gas comprimido, ZL o Zv
p = presión del sistema, p > psat, psia
R = constante de los gases; 10,73 psi ft3/ lb-mol °R
El volumen de fase relativo correspondiente, Vrel, se calcula a partir de la expresión

EN
ENreal =
EN
se sentó
Paso 3 Luego, la presión se reduce en pasos por debajo de la presión de saturación psat, donde dos
se forman las fases. Se calculan las relaciones de equilibrio y se realizan cálculos instantáneos en cada nivel
de presión. Los resultados del cálculo en cada nivel de presión incluyen Ki ,
Zv
presión xi , yi , nL, ,nv
y ZL. Dado
, tion, que nooriginales
los moles se elimina(niningún
= 1) ymaterial de hidrocarburo
la composición, durante el
zi , permanecen agotamiento
constantes. Losde la
volúmenes de la
las fases líquida y gaseosa se pueden calcular a partir de las expresiones
L
1
ENL = ( )( ) ZnLRT
p (5–193)
en
1
EN = ( )( ) RT
nZ en
gramo
pags
(5–194)
y
Vt = VL + V gramo
dónde
nL, nv = moles de líquido y gas calculados a partir de cálculos instantáneos

ZL, Zv = factores de compresibilidad de líquidos y gases
Vt = volumen total del sistema de hidrocarburos
Paso 4 Calcular el volumen total relativo a partir de la siguiente expresión:

ENt
Volumen total relativo =
EN
se sentó
Prueba de liberación diferencial

La prueba se lleva a cabo en muestras de aceite de yacimiento y consiste en cargar una celda PVT visual
con una muestra líquida a la presión del punto de burbujeo y temperatura del yacimiento, como se describe
en detalle en el Capítulo 4. La presión se reduce en pasos, generalmente de 10 a 15 niveles de presión,
se mide en condiciones estándar
y se elimina todo el gas liberado y su volumen, Gp , ciones. El
volumen de aceite restante, VL, también se mide en cada nivel de presión. Tenga en cuenta que
el aceite restante está sujeto a continuos cambios de composición a medida que se vuelve progresivamente
más rico en los componentes más pesados.
Este procedimiento continúa hasta la presión atmosférica, donde se mide el volumen del aceite residual
(remanente) y se convierte a un volumen a 60°F, Vsc. El aceite diferencial
Los factores de volumen de formación Bod (comúnmente llamados factores de volumen relativo de petróleo) en
todos los diversos niveles de presión se calculan dividiendo los volúmenes de petróleo registrados, VL, por el volumen
de aceite residual Vsc:
EN
B = L
(5–195)
de EN
Carolina del Sur
La relación gas/petróleo en solución diferencial Rsd se calcula dividiendo el volumen de gas en el

solución por el volumen de aceite residual. Los resultados típicos de laboratorio de la prueba se muestran en la
siguiente tabla y en las Figuras 5–15 y 5–16.
Presión (psig) Solución GOR,* Rsd Volumen relativo de aceite, Bod**

2620 854 1.600
2350 763 1.554
2100 684 1.515
1850 612 1.479
1600 544 1.445
1350 479 1.412
1100 416 1.382
850 354 1.351
600 292 1.320
350 223 1.283
159 157 1.244
0 0 1.075
0 0 a 60°F = 1.000
*Pies cúbicos de gas a 14,65 psia y 60 °F por barril de aceite residual a 60 °F.
**Barriles de petróleo a la presión y temperatura indicadas por barril de petróleo residual a 60°F.
Cabe señalar que reportar los datos experimentales relativos al residuo

volumen de aceite a 60 °F (como se muestra gráficamente en la Figura 5-15) da el volumen relativo de aceite
curva la aparición de la curva del factor de volumen de formación, lo que conduce a su mal uso en los cálculos de
yacimientos. Moses sugirió que un mejor método para reportar estos datos es en el
forma de una curva de contracción, como se muestra en la figura 5-17. Los datos relativos al volumen de aceite en la figura
5-15 y la tabla anterior se pueden convertir en una curva de contracción dividiendo cada factor de volumen de aceite
relativo Bod por el factor de volumen de aceite relativo en el punto de burbujeo, Bodb:
B
S = de
de
B
odb (5–196)
dónde
Bod = factor de volumen de aceite relativo diferencial a la presión p, bbl/STB

Bodb = factor de volumen de aceite relativo diferencial a la presión del punto de burbujeo, pb , psia,
barriles / STB
Sod = factor diferencial de contracción del aceite, bbl/bbl, del aceite de punto de burbujeo
FIGURA 5-15 Volumen relativo de aceite versus presión.

Fuente: P. Moses, “Aplicaciones de ingeniería del comportamiento de fase de los sistemas de condensado y petróleo crudo”, Journal
of Petro leum Technology (julio de 1980). Reproducido con permiso de la Sociedad de Ingenieros de Petróleo de AIME, © SPE-AIME.
FIGURA 5-16 Relación gas/ petróleo versus presión.

FIGURA 5-17 Curva de contracción del aceite.

La curva de contracción tiene un valor de 1 en el punto de burbuja y un valor inferior a 1 a presiones

posteriores por debajo de pb . En esta forma sugerida, la contracción describe los cambios en el volumen del
petróleo del punto de burbujeo a medida que disminuye la presión del yacimiento.
Los resultados de la prueba de liberación diferencial, cuando se combinan con los resultados de la prueba
de separación instantánea, proporcionan un medio para calcular los factores de volumen de formación de petróleo
y la solubilidad del gas en función de la presión del yacimiento. Estos cálculos se describen en la siguiente sección.
Simulación de la prueba de liberación diferencial por

EOS El procedimiento de simulación de la prueba por Peng-Robinson EOS se resume
en los siguientes pasos y junto con el diagrama de flujo que se muestra en la figura 5-18.
Paso 1 Comenzando con la presión de saturación, psat, y la temperatura del yacimiento, T, calcule el volumen
ocupado por un total de 1 mol, es decir, ni = 1, del sistema de hidrocarburos con una composición total de zi .
Este volumen, Vsat, se calcula aplicando la ecuación (5-192):
ZRT
EN = ()1
se sentó
pags
se sentó
Paso 2 Reducir la presión a un valor predeterminado de p en el que se calculan las relaciones de equilibrio y se
utilizan para realizar cálculos instantáneos. El número real de moles de la fase líquida, con una composición de
xi , y el número real de moles de la fase gaseosa, conexpresiones
una composición
(nL) (nv
de) yi , se calculan a partir de las
actual = ni nL
actual = ni nv
dónde
(nL) actual = número real de moles de la fase líquida

(nv )actual = número real de moles de la fase gaseosa
nL, nv = número de moles de las fases líquida y gaseosa calculados mediante cálculos flash
Dado: Calcula ZL a partir de:
zi , Pb, T 3
ZBBAZBZ 2=ÿÿÿÿÿ+ÿ+
AB BB0) 2 32
()23()1(
Asumir
ni = 1 mol
L
Calcular:
EN ==
TRZn )1( TRZ
VSAT se sentó
PAGS PAGS
b
Asumir agotamiento
Presión P < Pb
Calcular Ki para zi @ P
Solución; da:
(Vea la Figura 15-11) Ki , xi , yi , nL, nV, ZL, ZV
TRZn EN
EN = )( ENactual
gramo
TRZn L Calcular volumen PAGS
EN = )( L actual Calcular el volumen de GRAMO

= 379 )(4. norte
L
PAGS
Condensado VL de gas Vg PAGS EN

actual
G )(Ptotal _ GRAMO
PAGS
ÿ= =i 1
Establecer:
día = xi y ni = nL
No
¿Última presión?
Calcular DBO y RSD
FIGURA 5-18 Diagrama de flujo para EOS que simula la prueba DE.
Paso 3 Determine el volumen de la fase líquida y gaseosa de

L
Z RT norte
( L
= )actual
EN
L (5–197)
pags
Z RT norte
en
( )real
EN = en
(5–198)
gramo
pags
donde VL, V = volúmenes de las fases líquida y gaseosa, ft3, y ZL, Zv = compresibilidad fac
gramo
tores de las fases líquida y gaseosa. El volumen del gas en solución producido (liberado) como
medido en condiciones estándar se determina a partir de la relación
gp = 379,4 (nv ) actual

(5–199)
donde Gp = gas producido durante la presión de agotamiento p, scf.

El gas acumulativo total producido a cualquier presión de agotamiento, p, es el gas acumulativo liberado
de la muestra de petróleo crudo durante el proceso de reducción de presión (suma de todo el gas liberado de
las presiones anteriores y la presión actual) calculado a partir de la expresión
pags
() G PÁGINAS =ÿ GRAMO
pags
pags
se sentó
donde (GP) P es el gas de solución producido acumulativo al nivel de presión p.

Paso 4 Suponga que todo el gas de equilibrio se elimina del contacto con el aceite. Esto puede
se puede lograr matemáticamente al igualar la composición general, zi , a la composición de la fase líquida, xi ,
y al igualar los moles totales a la fase líquida:
zi = xi
ni = (nL) actual
Paso 5 Utilizando la nueva composición general y los moles totales, se repiten los pasos 2 a 4.
Cuando la presión de agotamiento alcanza la presión atmosférica, la temperatura cambia
a 60°F y se calcula el volumen de aceite residual. Este volumen de aceite residual, calculado por
ecuación (5-197), se conoce como Vsc. El volumen total de gas que se desprendió del petróleo y
producido (GP) Total es la suma de todo el gas liberado, incluido el de la presión atmosférica:
14.7
( GRAMO
PAGS
) Total =ÿ GRAMO
PAGS
pags se sentó
Paso 6 Los volúmenes calculados de petróleo y gas removido luego se dividen por el volumen de petróleo
residual para calcular los volúmenes relativos de petróleo (DBO) y la solución GOR en todos los
niveles de presión seleccionados de
EN
B = L
de (5–200)
EN
Carolina del Sur
= ( 5. 615 )( gas restante en solución G ) (. 5 =615)[( ) ( )]

ÿ
GRAMO
R PAGS Total PAGS PAGS
Dakota del Sur
EN EN
Carolina del Sur Carolina del Sur
Pruebas de separación flash

Las pruebas de separación flash, comúnmente llamadas pruebas de separador, se realizan para determinar la
cambios en el comportamiento volumétrico del fluido del yacimiento a medida que el fluido pasa a través del
separador (o separadores) y luego al tanque de almacenamiento. El comportamiento volumétrico resultante es
influenciado en gran medida por las condiciones de operación, es decir, presiones y temperaturas
de las instalaciones de separación de superficie. El objetivo principal de realizar pruebas de separadores,
por lo tanto, es proporcionar la información de laboratorio esencial necesaria para determinar la
condiciones óptimas de separación superficial, que a su vez maximizan la producción de petróleo del tanque de
almacenamiento. Además, los resultados de la prueba, cuando se combinan apropiadamente con el diferencial
datos de prueba de liberación, proporcionan un medio para obtener los parámetros PVT (Bo , Rs y Bt )
necesarios para los cálculos de ingeniería petrolera. El procedimiento de laboratorio de la prueba de separación
instantánea implica los siguientes pasos.
Paso 1 La muestra de aceite se carga en una celda PVT a la temperatura del yacimiento y su presión de
punto de burbujeo.
Paso 2 Una pequeña cantidad de la muestra de aceite, con un volumen de (Vo ) se elimina de la
pb,
Celda PVT a presión constante y evaporada a través de un sistema separador de etapas múltiples, con
cada separador a una presión y temperatura fijas. El gas liberado de cada etapa (separador) se retira y se mide
su volumen y gravedad específica. el volumen de la
El aceite remanente en la última etapa (condición del tanque de almacenamiento) se registra como (Vo )S t.
Paso 3 Luego se calcula la relación gas/petróleo en solución total y el factor de volumen de formación de
petróleo a la presión del punto de burbujeo:
Bofb = (Vo ) pb / (Vo) st (5–201)
Rfb = (V ) pb/(Vo) (5–202)

gramo
st donde
Bofb = factor de volumen de formación de petróleo en el punto de burbujeo, medido por liberación flash, bbl
del aceite de punto de burbujeo/STB
Rsfb = relación gas/petróleo de la solución del punto de burbujeo, medida por liberación flash, scf/STB
(EN ) Carolina del Sur
= volumen total de gas eliminado de los separadores, scf
gramo
Los pasos 1 a 3 se repiten a una serie de diferentes presiones del separador y una temperatura fija.
Un ejemplo típico de un conjunto de pruebas de separador para una separación de dos etapas se muestra en el
La mesa debajo. Al examinar los resultados de laboratorio informados en la tabla, se debe tener en cuenta
que la presión óptima del separador es de 100 psia, considerada como la presión del separador
que da como resultado el factor mínimo de volumen de formación de petróleo.
Tanque de almacenamiento
Separador Temperatura Gravedad del aceite
Presión (psig) (°F) GOR, Rsfb* (°API a 60°F) FVF, Bofb**

50 75 737 40.5 1.481
a0 75 41
ÿ = 778
100 75 676 40.7 1.474
a0 75 92
ÿ = 768
200 75 602 40.4 1.483
a0 75 178
ÿ = 780
300 75 549 40.1 1.495
a0 75 246
ÿ = 795
*GOR en pies cúbicos de gas a 14,65 psia y 60 °F por barril de aceite de tanque de reserva a 60 °F.
**FVF en barriles de aceite saturado a 2620 psig y 220 °F por barril de aceite de tanque de almacenamiento a 60 °F.
Amyx, Bass y Whiting (1960) y Dake (1978) propusieron un procedimiento para construir el factor de volumen de formación
de petróleo y las curvas de solubilidad del gas utilizando los datos de liberación diferencial (como se muestra en la tabla de la
página 418) junto con el separador experimental
datos flash (como se muestra en la tabla anterior) para un conjunto determinado de condiciones de separador. El procedimiento
requiere multiplicar el factor de formación de aceite flash en el punto de burbujeo, Bofb (como se define
por la ecuación 5-201) por el factor diferencial de contracción del aceite Sod (como se define en la ecuación 5-196)
a varias presiones de yacimiento. Matemáticamente, esta relación se expresa de la siguiente manera:
Bo = BofbSod (5–203)
donde
Bo = factor de volumen de formación de petróleo, bbl/STB
Bofb = factor de volumen de formación de petróleo del punto de burbujeo, bbl del petróleo del punto de burbujeo/STB
Sod = factor diferencial de contracción del aceite, bbl/bbl de aceite de punto de burbujeo
Amyx et al. y Dake propusieron la siguiente expresión para ajustar el diferencial
datos de solubilidad del gas, Rsd, para dar el factor de solubilidad del gas requerido, Rs :
B
RRRR =ÿ ÿ
( ) de B
(5–204)
s sfb sdb Dakota del Sur
B
extraño
dónde
Rs = solubilidad del gas, scf/STB

Rsfb = relación gas/petróleo de la solución del punto de burbujeo según lo define la ecuación (5-202), scf/STB
Rsdb = solución de gas/petróleo a la presión del punto de burbujeo medida por el diferencial
prueba de liberación, scf/STB
Rsd = relación gas/petróleo en solución a varios niveles de presión medidos por el diferencial
prueba de liberación, scf/STB
Estos ajustes generalmente producen factores de volumen de formación y solubilidades de gas más bajos.
que los datos de liberación diferencial. Este procedimiento de ajuste se ilustra gráficamente en
Figuras 5–19 y 5–20.
El ejemplo 5-7 muestra cómo se puede simular matemáticamente la prueba del separador al
aplicar el concepto de razones de equilibrio. El mismo procedimiento se puede aplicar usando ecuaciones
de Estado.
Prueba de liberación compuesta

Los procedimientos de laboratorio para realizar la liberación diferencial y la liberación flash
Las pruebas con el fin de generar relaciones Bo y Rs versus p se consideran
aproximaciones a las relaciones reales. Otro tipo de prueba, llamada prueba de liberación compuesta,
ha sido sugerida por Dodson, Goodwill y Mayer (1953) y representa una combinación
de procesos de liberación diferencial y flash. La prueba de laboratorio, comúnmente llamada
FIGURA 5-19 Ajuste de la curva de volumen de aceite a las condiciones del separador.
La prueba de Dodson proporciona un mejor medio para describir las relaciones PVT. El procedimiento
experimental para esta liberación compuesta, tal como lo proponen Dodson et al., se resume en los siguientes
pasos.
Paso 1 Se coloca una gran muestra de fluido representativa en una celda a una presión superior a la presión
del punto de burbujeo de la muestra. Entonces se eleva la temperatura de la celda hasta la temperatura del
depósito.
Paso 2 La presión se reduce en pasos retirando el mercurio de la celda y se registra el cambio en el volumen
de aceite. El proceso se repite hasta que se alcanza el punto de burbujeo del hidrocarburo.
Paso 3 Se extrae de la celda un pequeño volumen de aceite cuidadosamente medido a presión constante y se
evapora a temperaturas y presiones iguales a las de los separadores de superficie y el tanque de almacenamiento.
Se miden el volumen de gas liberado y el volumen de aceite del tanque de reserva. El factor de volumen de
formación de petróleo,(Vo)
Bo ,p,T/(Vo)
y la solubilidad
st Rs = del
(V )gas,
sc/(Vo)
Rs ,stsedonde
calculan a partir de los volúmenes medidos: Bo =
(5–205)
(5–206)
gramo
(Vo)pT = volumen de aceite extraído de la celda a presión constante p
FIGURA 5-20 Ajuste de la curva de gas en solución a las condiciones del separador.
(EN) Carolina del Sur

= volumen total del gas liberado medido en condiciones estándar
gramo
= volumen del aceite del tanque de reserva

(Vo)S t
Paso 4 Se permite que el volumen del aceite que queda en la celda se expanda a través de una presión
decrece y el gas desprendido se elimina, como en la liberación diferencial.
Paso 5 Después de la eliminación del gas, se repite el paso 3 y se calculan Bo y Rs .
Paso 6 Los pasos 3 a 5 se repiten a varias presiones de yacimiento progresivamente más bajas para
asegurar una relación PVT completa.
Tenga en cuenta que este tipo de prueba, aunque representa con mayor precisión el comportamiento PVT de
sistemas complejos de hidrocarburos, es más difícil y costoso de realizar que otras pruebas de liberación. En
consecuencia, estos experimentos por lo general no se incluyen en un fluido de rutina
analisis de propiedades
Simulación de la Prueba de Liberación Compuesta por EOS

El procedimiento computacional paso a paso para simular la prueba de liberación compuesta usando
el EOS de Peng-Robinson se resume a continuación junto con el diagrama de flujo que se muestra en
Figura 5–21.
Dado:
zi , Pb , T
asumir n = 1 mol
Calcula ZL a partir de:
3
ZBBAZBZ 22
AB BB0)
=ÿÿÿÿÿ+ÿ+ 32
()23()1(
Calcular: L
TRZn
== )1( TRZ
Vicepresidente, T ENTP
,
PAGS PAGS
Flash zi en la separación de la superficie Solución; da:

condiciones. (Vea la Figura 15-11) Ki , xi , yi , nL, nV, ZL, ZV
Calcular
bo y rs
Suponga que P < P yb

Realizar cálculos instantáneos
Establecer:
día = xi y ni = 1
PAGS
No
última presión?
sí
Resultados Bo y Rs
FIGURA 5-21 Diagrama de flujo para EOS que simula la prueba de liberación compuesta.
Paso 1 Suponga que una muestra grande de fluido de yacimiento con una composición general de zi se coloca
en una celda a la presión del punto de burbujeo, pb , y la temperatura del yacimiento, T.
Paso 2 Retire 1 lb-mol ni = 1 del líquido de la celda y calcule el volumen correspondiente en pb y T aplicando el
EOS de Peng-Robinson para estimar el factor de compresibilidad del líquido, ZL: ( )
L 1
ZRT
( V) = (5–207)
o pT,
pags
b
donde (vo) = volumen de 1 mol de aceite, ft3.

pag, T
Paso 3 Exprese el volumen resultante (paso 2) a temperaturas y presiones iguales a las de los separadores de
superficie y el tanque de almacenamiento. Designando el volumen total de gas liberado resultante (V ) ciones (5–
205) y (5–206), respectivamente:
y el volumen del aceite
gramo
Carolina del Sur del tanque de reserva (Vo) /(Vo) S t, calcular el Bo y Rs aplicando equa
Bo = (Vo ) pag, T St
Rs = (V ) pb/(Vo) st gramo
Paso 4 Establezca la presión de la celda en un nivel de presión más bajo, p, y utilizando la composición original
zi , genere los valores de Ki mediante la aplicación de PR EOS.
Paso 5 Realice cálculos de flash basados en zi y los valores de ki calculados .
Paso 6 Para simular el paso de liberación diferencial de eliminar el gas liberado en equilibrio de la celda a presión
constante, simplemente establezca la composición general, zi , igual a la fracción molar del líquido en equilibrio,
xi , y la presión del punto de burbuja, pb , igual al nuevo nivel de presión, pág.
Matemáticamente, este paso se resume en las siguientes relaciones:
zi = xi
pb = p
Paso 7 Repita los pasos 2 a 6.
Pruebas de
expansión Las pruebas de expansión deben realizarse si se va a agotar un yacimiento mediante inyección de gas
o un esquema de ciclo de gas seco. La prueba de hinchamiento se puede realizar en muestras de gas condensado
o de petróleo crudo. El propósito de este experimento de laboratorio es determinar el grado en que el gas de
inyección propuesto se disolverá en la mezcla de hidrocarburos. Los datos que se pueden obtener durante una
prueba de este tipo incluyen
• La relación de presión de saturación y volumen de gas inyectado. • El volumen de la
mezcla de fluido saturado en comparación con el volumen del original

fluido saturado.
El procedimiento de prueba, como se muestra esquemáticamente en la figura 5-22, se resume en los siguientes
pasos.
Paso 1 Una muestra representativa de la mezcla de hidrocarburos con una composición general conocida, zi ,
se carga en una celda PVT visual a la presión de saturación y la temperatura del yacimiento.
Gas de inyección PAGS

(Psat) nuevo
Psat es decir , Pb o Pd
Fluido Original
Fluido Original Fluido Original
(gas o petróleo) @
+ +
saturación (VSAT) nuevo
(Vsat) origen Vermont
Psat de presión Gas de inyección Gas de inyección
Hg Hg
Hg
A B C
FIGURA 5-22 Ilustración esquemática de la prueba de hinchazón.
El volumen a la presión de saturación se registra y designa (Vsat) original

este paso es
ilustrado esquemáticamente en la figura 5-22, sección A.
Paso 2 Se añade a la mezcla de hidrocarburos un volumen predeterminado de gas con una composición
similar al gas de inyección propuesto. La celda se presiona hasta que sólo una fase
está presente, como se muestra en la Figura 5-22, sección B. La nueva presión de saturación y volumen
se registran y designan ps y Vsat, respectivamente. Se utiliza el volumen de saturación original
como valor de referencia y los resultados se presentan como volúmenes totales relativos:
Vrel = Vsat / (Vsat)origen
donde Vrel = volumen total relativo y (Vsat) origen

= volumen de saturación original.
Paso 3 Repita el paso 2 hasta que el porcentaje molar del gas inyectado en la muestra de fluido alcance
un valor predeterminado (alrededor del 80%).
Los resultados típicos de laboratorio de una prueba de expansión de gas condensado con gas pobre de una
composición dada en la Tabla 5-1 se muestran numéricamente en la Tabla 5-2 y gráficamente en las Figuras 5-23.
y 5–24. El comportamiento de la presión del punto de rocío, en función del gas pobre acumulado
inyectado, se muestra en la tabla 5-2. Note al examinar la Tabla 5-1 que la inyección de gas pobre
en el fluido del yacimiento hizo que la presión del punto de rocío de la mezcla aumentara por encima del
punto de rocío original. Cada adición de gas de inyección provocó la presión del punto de rocío y la
TABLA 5-1 Composición del gas pobre

Componente hacer
CO2 0.0000
N2 0.0000
C1 0.9468
C2 0.0527
C3 0.0005
TABLA 5-2 Prueba de solubilidad e hinchamiento a 200 °F

Gas acumulativo inyectado, volumen hinchado, presión de punto de
rocío, scf/STB bbl/bbl psig
0 1.0000 3428
190 1.1224 3635
572 1.3542 4015
1523 1.9248 4610
2467 2.5043 4880
5000
4800
4600
4400
4200
4000
3800
3600
3400
3200
3000
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
scf/bbl de gas de punto de rocío
FIGURA 5-23 Presión de punto de rocío durante la expansión del gas del yacimiento con gas pobre a 200 °F.
volumen relativo vs. volumen de gas inyectado

2.6
2.4
2.2
1.8
1.6
1.4
1.2
1
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
scf/bbl del gas de punto de rocío
FIGURA 5-24 Expansión de gas del yacimiento con gas pobre a 200 °F, expresado en términos de volumen relativo
versus volumen de gas inyectado.

3-2 Equations of State and PVT Analysis-415-435

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ecuaciones de equilibrio de estado y de fase 409

Simulación de Datos PVT de Laboratorio por Ecuaciones de Estado

• Depleción de volumen constante.

• Expansión de composición constante.

• Ensayos de separación flash.

• Presión de mínima miscibilidad.

Prueba de agotamiento de volumen constante

1. Presión de punto de rocío.

2. Cambios de composición de la fase gaseosa con agotamiento de la presión.

3. Factor de compresibilidad a la presión y temperatura del yacimiento.

4. Recuperación de hidrocarburos originales in situ a cualquier presión.

410 ecuaciones de estado y análisis pvt

5. Acumulación retrógrada de condensado, es decir, saturación de líquido.

El procedimiento de laboratorio de la prueba CVD (con condensado inmóvil), como se muestra

pd = presión de punto de rocío, psia

Gas gas gas

FIGURA 5-12 Ilustración esquemática de la prueba CVD.

ecuaciones de equilibrio de estado y de fase 411

Entonces = (1 – Sw)SL/ 100

Paso 4 Se reinyecta mercurio en la celda PVT a presión constante p mientras se

gas, con líquido retrógrado que permanece inmóvil en el reservorio.

Los moles correspondientes de gas producido se pueden calcular a partir de la expresión:

condiciones dard, scf.

Paso 6 El factor de compresibilidad de la fase gaseosa a la presión y temperatura de la celda se

Combinando las ecuaciones (5-172) y (5-173) y resolviendo el factor de compresibilidad Z se obtiene

379 4.( pag

412 ecuaciones de estado y análisis pvt

(ni – np ) = representa los moles restantes de fluido en la celda

Simulación del Test CVD por EOS

Z3 + (B – 1) Z2 + (A – 3B2 – 2B) Z – (AB – B2 – B3) = 0

ecuaciones de equilibrio de estado y de fase 413

Dado: Calcular Zdew a partir de:

TRZn L Calcular volumen

Calcular el volumen TOTAL

• Razones de equilibrio (valores K). •

Composición de la fase líquida (es decir, líquido retrógrado), xi . • Moles

de la fase líquida, nL. • Composición de la fase gaseosa, yi . • Moles de

la fase gaseosa, nv . • Factor de compresibilidad de la fase líquida, ZL. •

Factor de compresibilidad de la fase gaseosa, Zv

La composición de la fase gaseosa, y i , debe coincidir razonablemente con la composición experimental

414 ecuaciones de estado y análisis pvt

Paso 6 Calcular el volumen de cada fase de hidrocarburo aplicando la expresión

VL = volumen del líquido retrógrado, ft3/ft3

T = temperatura de la celda (depósito), °R

Paso 7 Calcular el volumen total de fluido en la celda:

donde Vt = volumen total del fluido, ft3.

Paso 9 Calcular el número de moles de gas eliminado:

Paso 11 Calcular el factor de desviación de gas bifásico a partir de la relación:

(nv )r = (nv ) actual - por ejemplo

ni = (nL) actual + (nv ) r , (5–187)

ecuaciones de equilibrio de estado y de fase 415

Prueba de expansión de composición constante

• Presión de saturación (presión de punto de burbuja o punto de

rocío). • Coeficientes de compresibilidad isotérmica del fluido monofásico en exceso de satura

• Factores de compresibilidad de la fase gaseosa.

• Volumen total de hidrocarburos en función de la presión.

El procedimiento experimental, que se muestra esquemáticamente en la figura 5-14, consiste en

FIGURA 5-14 Ilustración esquemática de la prueba de expansión de composición constante.

416 ecuaciones de estado y análisis pvt

volumen. A niveles de presión superiores a la presión de saturación, el volumen del hidrocarburo

expresa matemáticamente mediante la siguiente ecuación:

Vrel = volumen relativo