GASES IDEALES Y REALES El gas ideal se encuentra 2 una presién baja y auna temperatura alta Apresiones menor a 3 atm y temperaturas altas Nitrégeno (Ns) Oxigeno (02) Hidrégeno (H2) Diéxido de carbono (C02) Helio (He) Los gases reales se encuentran en alta presién y baja temperatura A presiones mayor a 3 atm y temperaturas relativamente bajas Amoniaco (NH3) ‘Metano (CHa) Etano {CHsCHs) Eteno (CH2CHz) —_Propano (CH,CH,CHs| Los gases reales son aquellos que tienen un comportamiento termodinémico ¥ por eso no siguen la misma ecuacion de estado que los gases ideales. En alta presién y baja temperatura, los gases inevitablemente deben considerarse como reales, pues en ese caso aumentan las interacciones entre sus particulas La diferencia sustancial entre el gas ideal y el gas real es que este ultimo no puede ser comprimido en forma indefinida, sino que su capacidad de compresi6n es relativa a los niveles de presion y temperatura Compresibilidad: una medida del comportamiento ideal Una manera de ver la precisién con la que la ley de los gases ideales describe nuestro sistema es comparar el volumen molar de nuestro gas real, con el volumen molar de un gas ideal + Ungas ideal es un gas hipotético, mientras que el gas real existe ena naturaleza que nos rodea+ El gas ideal obedece a las leyes de los gases y, por otro lado, los gases reales obedecen las leyes de los gases en condiciones de baja presi alta temperatura. *+ El gas ideal no sufre condensacién, mientras que los gases reales experimentan condensacién cuando se enfrian hasta su punto de ebullicién, + Ungasideal tiene un volumen insignificante en comparacién con el volumen total, mientras que un gas real tiene un volumen significativamente mayor en comparacin con el gas ideal. + El gas ideal no existe, mientras que los ejemplos de gas real incluyen oxigeno, hidrégeno, diéxido de carbono, etc. + No hay fuerzas intermoleculares presentes en un gas ideal. Por el contrario, las fuerzas intermoleculares en un gas real pueden ser repulsivas 0 atractivas Compresibilidad: una medida del comportamiento ideal Una manera de var la pracisién con la que la ley de los gases ideales describe nuestro sistema es comparar el volumen molar de nuestro gas real, con el volumen molar de un gas ideal Esta proporcién se conoce como compresibilidad o factor de compresién Z. Para un gas con comportamiento ideal, por lo que 2=1. Resulta que esto es razonablemente preciso para los gases reales bajo circunstancias especificas que también dependen de la identidad del gas, sotermas calculadas para el CO2, modeladas como un gas de van der Weals.Factor de compresibilidad El factor de compresibilidad Z, 0 factor de compresién para los gases, es un valor adimensional (sin unidades) que se introduce a modo de correccién en la ecuacién de estado de los gases ideales. De esta manera el modelo matemitico se asemeja mas al comportamiento observado del gas En el gas ideal, la ecuacién de estado que relaciona a las variables P (presién), v (volumen) y T (temperatura) es: PV tea) = RT Afjadiendo Ia correccién del factor de compresibilidad Z, esta ecuacion se transforma en:Una relacién de 2 con otras propiedades termodindmicas se consigue a través de las llamadas propiedades reducidas. Una propiedad reducida es la relacidn entre el valor de la propiedad y el valor de la propiedad en el punto critico £(Pr,Tr) temperatura reducida =T, als presién reducida La gréfica deZ en funcidn de propiedades reducidas se denomina diagrama de compresibilided generalizada ‘para gas ideal 0,01.<2< 0,2 para liquidos Z>1'0Z<1para gasreal - para altas presiones: Vreal > Videal - para moderadas presiones: _Vreal < Videal = para moderadas temperaturas: Vreal > Videal240) 8 a ggg 8 eyes ap Sauases-2 BO5 OS TOOT 708400 Peatméstenas Factor de compresion de varios gases a 273 KSignificado del valor de Z Si el valor de Z es igual a 1 esto indica que el gas se comporta como ideal. Siel valor de Z es mayor o menor que 1 el gas se comporta como un gas real. Mientras mas grande sea la desviacién del valor de Z con respecto a 1, mayor es la desviaci6n del comportamiento respecto al comportamiento ideal del gas.Ecuaciones de estado Van der Waals hace mas de cien afios hasta las aparecidas hace relativamente poco tiempo que, por su mayor complejidad, requieren usar computadora a) Ecuacién de Van der Waals (pat) ~nb)=nRT oRT ns “Van y2 Ecuacién de Berthelot Ef aa2UR Tee po Rt OP. 3P. Modelo Matemitico de Redlich-Kwong aEcuaciones de estado Van der Waals hace mas de cien afios hasta las aparecidas hace relativamente poco tiempo que, por su mayor complejidad, requieren usar computadora a) Ecuacién de Van der Waals (pat) ~nb)=nRT oRT ns “Van y2 Ecuacién de Berthelot Ef aa2UR Tee po Rt OP. 3P. Modelo Matemitico de Redlich-Kwong aMODELO MATEMATICO DE PENG-ROBINSON 0, 45723553? T? Sa 0,07779607RT. b= P. 5\\2 a= (14 (0,a7464+ 1 420mu— 0, 20990") (1-1!) MODELO MATEMATICO DE BEATTIE-BRIDGEMAN My, 4 Pas (l-a)le+B)-3 ECUACION DE BENEDICT-WEBB-RUBIN Gy) 1 AT -a asc Peto tater 7 i(wer-a- método seudocrtco Tse =" y,Te, pse =D y,pe,MEZCLAS DE GASES VAN DER WAALS, BERTHELOT, REDLICH VAN DER WALLAS, SOAVE, BERTHELOT, ROBINSON, REDLIC brnescta = Xb, PENG ROBINSON, SOAVE (@%)mezeia = MEX; iA GHG it Proceso de Cambio de Fase de una Sustancia Pura Una sustancia que tiene la misma composicién quimica en cualquier fase Sublimacion Fusion Yaporizacién Y vy Soumo ‘Liquio ‘GASEOSO RR * Solidifieacion Condensacion ‘Sublimacion inversaMEZCLAS DE FASES LIQUIDO-VAPOR jido 0 liquide enfriado, 3) Mezcla Liquido-vapor. 4) Vapor saturado. 5) Vapor sobresaturado CALIDAD (X): Fraccién de vapor que tiene una mezcia liquide-vapor Myaper Mroeet HUMEDAD (1—X): Fraccién de liquido que tiene una mezcla de liq Mugu Q-xy =e MroeatProp. especificas = X prop. Esp. del vapor + (1-X) prop. Esp. del liquido Vexcta = Vg + (1- x Vy x <0 + liquido enfriado comprimido 0 liquido saturado x =1-~ vapor saturado x > 1 > vapor sobrecalentado Interpolacion Ey X-%, Y= x(¥-X)+¥ TEMPERATURA PRESION X1=290°F >Y1=57.53 PSIA X=205 "FY Y = 62.255 PSIA