INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

INGENIERÍA EN SISTEMAS AMBIENTALES
UDA: LABORATORIO DE
GEOLOGÍA E HIDROLOGÍA
PRÁCTICA

✴ IDENTIFICACIÓN DE
MINERALES 1
PROFESORES:

➔GÓNGORA LANDEROS ELIZABETH

➔RAMIREZ BARBAN ENRIQUE
➔ZENTENO JIMENEZ JOSE ROBERTO

INTEGRANTES DEL EQUIPO [Número 1]:

➔ Aguilera Garduño Arlene Ximena

➔ Cristóbal López Ofelia Itzel
➔ García García Perla Astrid
➔ Núñez García Víctor Salvador
➔ Pérez de la Vega Álvarez Xiadani
➔ Rodríguez Sayago Laura Farina
➔ Torres Ramírez Isabel Guadalupe

GRUPO: 4AV1
Los minerales son cualquier sólido inorgánico natural que posea una estructura interna ordenada y una
composición química definida. Por lo tanto, para que se considere mineral cualquier material terrestre, debe
presentar las siguientes características:

1. Debe aparecer de forma natural.

2. Debe ser inorgánico.
3. Debe ser sólido.
4. Debe poseer una estructura interna ordenada, es decir, sus átomos deben estar dispuestos según un modelo
definido.
5. Debe tener una composición química definida, que puede variar dentro de unos límites.

Cuando los geólogos utilizan el término mineral, sólo consideran minerales las sustancias que satisfacen estos
criterios. Por consiguiente, los diamantes sintéticos, y una gran variedad de otros materiales útiles producidos
por los químicos, no se consideran minerales (Tarbuck,2005).

Los minerales son sólidos formados por procesos inorgánicos. Dado que la estructura interna y la composición
química de un mineral son difíciles de determinar sin la ayuda de ensayos y aparatos sofisticados, se suelen
utilizar en su identificación las propiedades físicas más fácilmente reconocibles.

Las propiedades físicas diagnósticas de los minerales son las que se pueden determinar mediante la observación
o realizando una prueba sencilla. Las principales propiedades físicas utilizadas habitualmente para identificar
muestras pequeñas de minerales son: la forma cristalina, el brillo, el color, la raya, la dureza, la exfoliación o
la fractura y el peso específico. Las propiedades secundarias (o «especiales») que una cantidad limitada de
minerales exhiben son: el magnetismo, el sabor, el tacto, el olor, la elasticidad, la maleabilidad, la
birrefracción y la reacción química con ácido clorhídrico (Tarbuck,2005).

El brillo es el aspecto o la calidad de la luz reflejada de la superficie de un mineral. Los minerales que tienen
el aspecto de metales, con independencia del color, se dice que tienen un brillo metálico. Los minerales con
brillo no metálico se describen mediante diversos adjetivos, entre ellos vítreo, perlado, sedoso, resinoso y
terroso (mate). Algunos minerales tienen un brillo parcialmente metálico y se dice que son sub metálicos.

Aunque el color es una característica obvia de un mineral, a menudo es una propiedad diagnóstica confiable.

La raya es el color de un mineral en polvo y se obtiene frotando a través del mineral con una pieza de porcelana
no vidriada denominada placa de raya. Aunque el color de un mineral puede variar de una muestra a otra, la
raya no suele cambiar y, por consiguiente, es la propiedad más fiable.

Una de las propiedades diagnósticas más útiles es la dureza, una medida de la resistencia de un mineral a la
abrasión o al rayado. Esta propiedad se determina frotando un mineral de dureza desconocida contra uno de
dureza conocida, o viceversa. Puede obtenerse un valor numérico utilizando la escala de Mohs de dureza, que
consiste en diez minerales dispuestos en orden desde 1 (el más blando) hasta 10 (el más duro).
La exfoliación (Kleiben, tallar) es la tendencia de un mineral a romperse a lo largo de planos de enlaces débiles.
No todos los minerales tienen planos definidos de enlaces débiles, pero los que poseen exfoliación pueden ser
identificados por sus superficies lisas distintivas, que se producen cuando se rompe el mineral.

El peso específico es un número que representa el cociente entre el peso de un mineral y el peso de un volumen
igual de agua.

La serie de propiedades químicas y físicas especiales son útiles para identificar ciertos minerales. Entre ellas
se cuentan el sabor, el olor, la elasticidad, la maleabilidad, el tacto, el magnetismo, la birrefracción y la
reacción química con ácido clorhídrico (Tarbuck,2005).

La clasificación mineral se basa en la composición química y en la estructura interna, las cuales en conjunto
representan la esencia de un mineral y determinan sus propiedades físicas. De acuerdo con la composición
química, los minerales se dividen en clases según el anión o grupo aniónico dominante, por ejemplo, los óxidos,
los haluros, los sulfuros y los silicatos, entre otros.

Los llamados principios cristaloquímicas fueron utilizados por W.L. Bragg y V. M. Goldschmidt para los minerales
solicitados, a los cuales se les dividió parcialmente en subclases sobre la base de la composición química y
principalmente en función de la estructura interna. Dentro de la clase de los silicatos, por lo tanto, existen
silicatos a láminas y en cadenas que son subclases, basadas en la disposición estructural de los tetraedros de
SiO2. Estos principios estructurales, en combinación con la composición química, proporcionan una clasificación
lógica .

En base a este esquema se tiene la siguiente clasificación:

● Elementos nativos: Son los que se encuentran en la naturaleza en estado puro, se dividen en metálicos
y no metálicos, y están conectados por la clase de transición de los semimetales.
○ Metálicos: Son los más comunes y forman tres grupos:
■ Grupo del oro: oro, plata, cobre y plomo.
■ Grupo del platino: platino, paladio, iridio y osmio.
■ Grupo del hierro: hierro y ferroníquel.
○ No Metálicos: Este tipo de minerales son de gran valor en el comercio y la industria. En este grupo,
por ejemplo, se encuentra el carbón en forma de grafito o diamante y el azufre.

● Sulfuros: comprenden la mayoría de las menas minerales, reconocibles porque su brillo es metálico, son
opacos, tienen colores distintivos y raya de colores característicos.

● Sulfosales: En este grupo de minerales el azufre toma el lugar del oxígeno en los ácidos oxigenados más
comunes y más conocidos, como el ácido carbónico, ácido sulfúrico o el ácido fosfórico. Los sulfosales
son importantes porque nos pueden indicar cierto número de minerales de azufre diferentes a los
sulfuros.

● Óxidos e hidróxidos: compuestos naturales en los que el oxígeno aparece combinado con uno o más
metales, cuyo aspecto y características son diversos.
○ Óxidos: son un grupo de minerales relativamente duros, densos y refractarios; generalmente se
presentan en forma accesoria en las rocas ígneas y metamórficas, y en forma de granos dendríticos
resistentes en los sedimentos.
○ Hidróxidos: tienden a ser menos duros y de menor densidad, y aparecen principalmente como
aleación secundaria o como productos de meteorización
● Haluros: constituido por combinaciones químicas de metales con halógenos, generalmente tienen poca
dureza, un peso específico bajo y brillo vítreo; su color puede variar bastante.
● Carbonatos, nitratos y boratos: minerales que están constituidos por la combinación química de un metal
con el grupo aniónico carbonato, poseen dureza media o baja, son generalmente blancos, pero también
pueden presentar vivos colores, los carbonatos tienen la característica de disolverse con efervescencia
en el ácido clorhídrico diluido, en frío y en caliente, por lo que son fácilmente identificables.
● Sulfatos y cromatos: tienen una dureza inferior a 3.5
● Volframatos y molibdatos: Grupo de minerales que contienen tungsteno y molibdeno, raros de encontrar
en la naturaleza.
● Fosfatos, arseniatos y vanadatos: Se caracterizan por la presencia, en el grupo aniónico, de fósforo
(fosfatos), arsénico (arseniatos) y vanadio (vanadatos).
● Silicatos: Por lo general todos los silicatos poseen una elevada dureza (6-8) y son poco alterables, están
formados esencialmente por grupos tetraédricos (SiO4), por un silicio y cuatro oxígenos dispuestos como
los vértices de un tetraedro.
○ Nesosilicatos: silicatos con grupos tetraédricos SiO4 independientes, los minerales de este grupo
tienen valores relativamente altos de peso específico y dureza, su hábito cristalino es
comúnmente equidimensional y no existen direcciones pronunciadas de exfoliación.
■ Grupo de la fenaquita: fenaquita, willemita.
■ Grupo del olivino: forsterita, fayalita.
■ Grupo de los granates: piropo, almandino, espersartina.
■ Grupo del circón: circón.
■ Grupo Al2SiO5: andalucita, silimanita, cianita, topacio, estaurolita.
■ Grupo de la humita: condrodita, datolita, esfena, cloritoide.
○ Sorosilicatos: Los silicatos con grupos tetraédricos SiO4 conectados, y que dan lugar a grupos Si2O7.
○ Ciclosilicatos: forman estructuras cerradas en forma de anillo y los anillos cuádruples poseen la
composición Si4O12.
○ Inosilicatos: Los tetraedros también pueden unirse formando cadenas simples infinitas.
■ Piroxenos: se presenta en prismas gruesos.
● Serie enstatia-ortoferrosita: enstantia, hiperstena, pigeonita.
● Serie diópsido-hedenbergita: diópsido, hedenbergita, augita.
● Grupo del piroxeno sódico: jadeíta, egirina, espodumena.
● Grupo de los piroxinoides: wallastonita, rodonita, pectolita.
■ Anfíboles: tienden a tener cristales alargados, a veces aciculares.
● Antofilita
● Serie de la commingtonita: commingtonita, grunereita.
● Serie de la tremolita: tremolita, actinolita, horblenda.
● Grupo de los anfíboles sódicos: glaucofano, riebeckita.
○ Filosilicatos: láminas planas infinitamente extensas de composición unitaria Si 2O5, tienen hábito
hojoso o escamoso y una dirección de exfoliación dominante; son generalmente blandos, de peso
específico relativamente bajo y las láminas de exfoliación pueden ser flexibles e incluso elásticas.
■ Grupo de las serpentinas: antigorita, crisotilo.
■ Grupo de minerales arcillosos: calinita, talco, pirofirita.
■ Grupo de las micas: moscovita, flogopita, biotita, lepidolita, margarita.
■ Grupo de la clorita: clorita.
○ Tecnonosilicatos: Cuando los cuatro oxígenos de un tetraedro SiO4 son compartidos por tetraedros
contiguos se obtiene una red tridimensional de composición unitaria SiO 2.
■ Grupo SiO2: cuarzo, tridimita, cristobalita, ópalo.
■ Grupo de los feldespatos
■ Serie de los feldespatos potásicos: microclina, ortosa, sanidina.
 ■ Feldespatos plagioclasas: albita, anortita.
■ Grupo de los feldespatoides: leucita, nefelina, sodalita, lazurita, petalita.
■ Serie de las escapolitas: marialita, meionita, analcima.
■ Grupo de las zeolitas: natrolita, chabazita, heulandita, estilbita.

Los minerales son parte de los suelos y en un suelo ideal corresponde al 45% de su composición. Estos se pueden
dividir en primarios y secundarios de acuerdo a su origen y se definen como estructuras cristalinas de carácter
químico (compuestas por cationes y aniones unidos mediante enlaces químicos). La unión de muchas unidades
estructurales da lugar a los minerales tal y como los conocemos, que se pueden haber formado por
solidificación, sublimación o precipitación.

Entonces un mineral viene definido por una serie de propiedades químicas y físicas:

Composición química
PROPIEDADES QUÍMICAS:
Sistema de cristalización

Color

Brillo
ÓPTICAS
Raya

Hábito

ELECTROMAGNÉTICAS:

PROPIEDADES FÍSICAS: Tenacidad

Densidad

peso específico
MECÁNICAS:
Exfoliación

Fractura

Dureza

En la segunda década del siglo XIX (1822), el geólogo alemán Friedrich Mohs definió una escala ordinal cualitativa que
caracteriza la resistencia al rayado de varios minerales a través de la capacidad de un material más duro para rayar un
material más blando. Aunque otros autores ya habían descrito dicha propiedad, no es hasta el siglo XIX cuando se
establece una escala que sigue siendo un referente desde el punto de vista mineralógico en la actualidad. El test de
dureza de Mohs es una prueba muy simple, pero a la vez imprecisa. Su inexactitud radica en que muchos minerales
presentan una dureza variable debido a la composición química o a las substituciones de iones que pueden presentarse
en sus estructuras cristalinas.

Las superficies afectadas por la meteorización siempre presentan una dureza inferior que aquellas superficies frescas,
siendo estas, donde se recomienda realizar el test de Mohs. Mohs definió una escala con 10 minerales, en la que el
Diamante es el que mayor dureza presenta y el talco el de menor. En la actualidad se conocen algunos minerales más
duros que el diamante, pero que su escasa abundancia en la corteza terrestre no ha provocado el desplazamiento de
dicho mineral en la escala de Mohs. En dicha escala se dispone que el diamante puede rayar todos los minerales. El
corindón es el siguiente mineral en la escala e indica que puede rayar a todos los minerales excepto al diamante. Este
hecho se reproduce escala abajo, hasta llegar al talco, que no es capaz de rayar ningún mineral debido a su escasa
dureza. Con el test de escala de Mohs es posible averigua si un mineral puede rayar a otro, es más duro que el mineral
rayado, y al contrario si no es capaz de rayarlo.

Durante la presencia del magma se puede definir varios procesos físicos y químicos internos en la cámara de magma,
procesos relacionados a la fundición de la roca, procesos relacionados a la migración del magma y finalmente procesos
durante la cristalización. la interacción del magma con la roca de caja y fluidos de la roca de caja son otro factor de no
menor importancia (Bowen,1928). La petrografía y la geoquímica de las rocas intrusivas, hipabisales y extrusivas indica
que los procesos dentro de la cámara magmática son significativos, el resultado "la roca volcánica" no coincide con el
magma inicial en la profundidad. Para explicar estos cambios se usa modelos como:

● La diferenciación por cristalización (Bowen, 1928)

● La fundición parcial
● La contaminación
● El modelo MASH, melting-assimilation-storage-homogenization zone in plate tectonics (Hildreth and Moorbath, 1988)

En general se observa que magmas provenientes del manto superior tienen una pauta muy notoria semejante a la
composición de la corteza sí llegan a la cercanía de la superficie.

Diferenciación: formación de magmas

parciales de distintas composiciones.
Fraccionamiento: separación de los
minerales cristalizados del magma restante
por gravitación, por ejemplo (Bowen,1928)..
A partir del magma los cristales de silicatos
se forman sucesivamente cuando la
temperatura del magma llega a la
temperatura de fusión típica para cada tipo
de cristal. Los primeros cristales formados a
altas temperaturas después pueden cambiar
su composición o pueden disolverse
nuevamente (Bowen,1928).

Figura 1. Magmagénesis. Diagrama de flujo de posibles procesos.

De tal modo los cristales ya formados contribuyen con sus iones, moléculas y átomos al magma y se combinan nuevamente
formando nuevos cristales cuya temperatura de fusión es más baja que la de los primeros cristales formados. Se dice que
los nuevos cristales son estables a las temperaturas más bajas establecidas ahora. Estos procesos de cambio se llaman
reacciones. Como ocurren varias reacciones sucesivas conforme disminuye la temperatura del magma la serie ordenada
de reacciones se llama la serie de BOWEN en honor al científico canadiense que formuló este concepto. Se distingue dos
tipos de reacciones, la reacción continua y la reacción discontinua.

Por reacción continua un cristal formado a altas temperaturas como una plagioclasa rica en el componente Ca 2+ varía
gradualmente su composición reemplazando una porción de los iones de Ca 2+ por los iones de Na+ y una porción de los
iones Al3+ por los iones de Si4+. Para mantener su neutralidad el reemplazo de Ca2+ por Na+ está acoplado con el reemplazo
de Al3+ por Si4+. La serie de reacción continua parte de la plagioclasa rica en Ca 2+, pasa por varias plagioclasas de
composición intermedia hacia la plagioclasa rica en Na +.

Por reacción discontinua un cristal mágico formado a alta

temperatura reacciona con el líquido restante, una porción
de los cristales formados a alta temperatura se disuelve y sus
iones constituyen juntos con otros iones del magma otro
mineral más rico en Si y estable a una temperatura más baja
que la del primero mineral cristalizado. La serie de reacción
discontinua inicia con la cristalización de olivino pasa hacia
el piroxeno seguido por el anfíbol seguido por la biotita.

Diversos procesos químicos, físicos y termodinámicos

dentro de la cámara magmática provocan cambios en la
composición del magma. Factores relevantes serían la
diferenciación magmática, cristalización fraccionada,
flow - cristalización, contaminación, asimilación y
migración de volátiles. Además, importa, en conjunto
de los fenómenos "mixing" y "mingling" la miscibilidad o
inmiscibilidad de magmas diferentes (Bowen,1928)..
Donde el "mixing" es la mezcla de los dos líquidos
(magma 1 y magma 2) que ambos se quedan
irreconocibles (como agua y coca cola, por ejemplo).
Mingling significa que se juntan los líquidos, pero los
componentes se quedan "aisladas" reconocibles. (como
Figura 2. Procesos en la cámara magnética.
se mezclan porotos y lentejas).
Además, existen fenómenos de diferenciación mecánica, como resultado de diferentes viscosidades de los
magmas. Contaminaciones y asimilación son procesos de interacción con la roca de caja (Bowen,1928)..

La serie de BOWEN incluye las dos ramas convergentes de las series continua y discontinua. La plagioclasa rica
en Na+ cristaliza casi simultáneamente con la biotita (Best,1942).. Ambos siguen el feldespato alcalino, la
moscovita y el cuarzo en el orden de la temperatura disminuyéndose.
Considerando la estructura cristalina de los minerales máficos de la serie de reacción discontinua se observa a
altas temperaturas la cristalización de las estructuras de tetraedros de (SiO 4)4 - sencillas y con la temperatura
sucesivamente disminuyéndose las estructuras de tetraedros de (SiO 4)4 - se vuelven más complejos.
El olivino, cuya estructura se constituye de los tetraedros de (SiO4)4- independientes cristaliza al primero a las
temperaturas más altas, seguido por el piroxeno con cadenas simples de tetraedros de (SiO 4)4-, seguido por el
anfíbol con cadenas dobles de tetraedros de (SiO4)4 - y al final se forma la biotita con su estructura compleja
de láminas de tetraedros de (SiO4)4 -.
Se distinguen algunos pocos tipos primarios de magmas como por ejemplo el magma basáltico.
Entre otras causas la diferenciación magmática se debe al descenso de los cristales precipitados temprano y de
mayor densidad en comparación con el magma restante, tales minerales como olivino, piroxeno y espinela. El
descenso de estos cristales es en gran parte un efecto de la gravitación. Por esto se habla de una diferenciación
gravitativa. Los cristales precipitados temprano se acumulan en el fondo de la cámara magmática. La
acumulación de los cristales se denomina cúmulos. Los cúmulos son ricos en los elementos Mg, Fe, Cr y Ni. El
magma restante es rico en los elementos Si, Al, Na y K. Ocasionalmente algunos minerales relativamente
livianos precipitados tempranos se separan del magma restante más denso y suben hacia arriba. Este proceso
se ha observado en la chimenea del volcán Vesubio, Italia, donde los cristales menos densos de leucita se
precipitaron temprano, se separaron del magma restante más denso y subieron (Best,1942).

Durante un enfriamiento paulatino del magma el proceso de la diferenciación gravitativa entre el cúmulo de
cristales y el magma restante puede ocurrir varias veces supuesto que los cristales sean separados del magma
restante.

Las fábricas de cúmulo están realizadas principalmente en los cuerpos plutónicos máficos y ultramáficos y se
las llaman 'layered intrusions' o es decir intrusiones estratificadas. La 'layered intrusion' la más grande es el
complejo de Bushveld, África del Sur y es un cuerpo magmático de 450 x 350km de 9 km de espesor, compuesto
de estratos de peridotita, piroxenita, gabro, norita y anortosita. En su parte inferior se sitúan 15 bandas de
cromita de espesores hasta 1m suprayacentes por 25 bandas de magnetita. Otros cúmulos son la intrusión de
Skaergard en Groenlandia y el complejo de Stillwater en Montana, EE.UU.

Diversos procesos químicos, físicos y termodinámicos dentro de la cámara magmática provocan cambios en la
composición del magma. Factores relevantes serían la diferenciación magmática, cristalización fraccionada,
flow - cristalización, contaminación, asimilación y migración de volátiles. Además, importa, en conjunto de los
fenómenos "mixing" y "mingling" la miscibilidad o inmiscibilidad de magmas diferentes.
Donde el "mixing" es la mezcla de los dos líquidos (magma 1 y magma 2) que ambos se quedan irreconocibles
(como agua y coca cola por ejemplo). Mingling significa que se juntan los líquidos, pero los componentes se
quedan "aisladas" reconocibles. (como se mezclan porotos y lentejas).
Además existen fenómenos de diferenciación mecánica, como resultado de diferentes viscosidades de los
magmas (Best,1942).
 La formación de magmas parciales se explica por
a) La diferenciación gravitativa
b) El principio de reacción de BOWEN (véase figura izquierda):
Las reacciones de los minerales cristalizados temprano con el
magma restante se pueden describir esencialmente con los dos
siguientes sistemas sencillos de modelo:
Forsterita (Mg2SiO4) - SiO2 apropiado para los minerales
máficos como olivino y piroxeno:
Cristalización del olivino →
separación parcial del magma restante por gravitación
(acumulación del olivino en el fondo de la cámara magmática)
o por la formación de una aureola de piroxeno alrededor del
olivino, la cual funciona como un escudo de protección
impidiendo que el olivino reaccione con el magma →
magma restante enriquecido en SiO2 y en Fe2+, más pobre en
MgO respecto al magma originario → descenso de la
temperatura → formación de (Mg, Fe) piroxeno →
(Mg, Fe) Ca-piroxeno → hornblenda → biotita.
Los minerales cristalizados relativamente tarde como
hornblenda y piroxeno incorporan grupos de OH en su
estructura.
Figura 3. Serie de Bowen
Factores importantes de la diferenciación del magma son:
- la temperatura,
- la composición del magma restante variándose,
- la presión parcial del gas de H2O a partir de la cristalización de los minerales caracterizados por grupos de
OH.

Figura 4. Diferenciación por cristalización.

El contenido mineral modal de las magmatitas varia ampliamente con los contenidos en los óxidos.
La variabilidad de las rocas magmáticas se basa en los procesos de su formación mencionados en lo siguiente:
a) Formación de magmas primarios diferentes en el manto superior.
b) Formación de magmas en la corteza oceánica profundamente hundida.
c) Diferenciación de estos magmas por cristalización fraccionada.
d) Interacción de los magmas de origen profundo con las rocas de la corteza terrestre y su evolución por medio
de diferenciación y otros procesos.

1. Observar las características que posee un mineral.

2. Definir las propiedades físico químicas que caracterizan a un mineral.
3. Identificar diferentes minerales de acuerdo a sus características fisicoquímicas.

Con la presentación proporcionada por los profesores encargados de la UDA y la explicación previa de la
descripción de minerales se realizó una búsqueda virtual y posteriormente se elaboró una tabla donde se
mostraban distintas imágenes de minerales, las características que se reunieron fueron los nombres, el color
característico o principal en algunos casos, el brillo cuando se refiere si es lustre o metálico. El tipo de
cristalización y si presenta magnetismo o no. El tipo de raya, fractura y exfoliaciones que presentan. Si
presentan efervescencia y son solubles en HCl, en algunos casos si presentan algún olor, el rango de dureza que
presentan y la sensación al tacto. Si presentan birrefringencia que consiste en desdoblar un rayo de luz
incidente en dos rayos perpendiculares entre sí, si presentan diafanidad y el tipo, si exponen luminiscencia y
el peso específico en g/cm3. Como última característica se investigaron los usos más comunes de cada mineral.
En el caso del nombramiento de los minerales, todo el salón de clases tomó participación, asesorados por los
profesores.
Se prosiguió con el llenado de dicha tabla con ayuda del material literario proporcionado por los profesores, la
búsqueda anteriormente indicada. Esta búsqueda se realizó por un lado individualmente, es decir, cada
integrante aportó la información de alrededor de 5 minerales, y posteriormente en equipo, una vez con la
información de cada mineral, se hizo una corroboración.
 NOTA: LA INFORMACIÓN ESTÁ DISTRIBUÍDA EN DOS PARTES:

FOTO # CLASIFICACIÓN NOMBRE COLOR BRILLO CRISTALES MAGNETISM RAYA FRACTURA EXFOLIACIÓN HCL
O

1 FOSFATO TURQUE VERDE LUSTRE TRICLÍNICO - SI BLANCA CONCOIDAL NO SI

SA MANZANA, CEROSO A PINACOIDAL A VERDE
VERDE PORCELAN (DEBILMEN PÁLIDO
AZULADO, IZADO TE)
GRIS
VERDOSO,
AZUL PÁLIDO
Y AZUL CIELO

2 SULFURO CALCOPI AMARILLO LUSTRE TETRAGONAL - SI NEGRO DESIGUAL SI NO

RITA LATÓN METÁLICO ESCALENOEDRA VERDOS
L A

3 SILICATO SODALIT AZUL VÍTREO CÚBICO NO BLANCA CONCOIDAL SI SI

A CELESTE

4 NATIVO ANTRACI NEGRO LUSTRE TRIGONAL SI NEGRA CONCOIDEA SI SI

TA METÁLICO

5 NATIVO AZUFRE AMARILLO LUSTRE ORTORRÓMBIC NO BLANCA CONCOIDAL SI NO

PAJA A RESINOSO O-
AMARILLO A GRASO DIPIRAMIDAL
MIEL,
VERDOSO,
ROJIZO A
GRIS

6 SULFURO PIRITA AMARILLO LUSTRE CÚBICO SI VERDOS CONCOIDAL SI NO

LATÓN METÁLICO A- A DESIGUAL
PALIDO. ESPLENDE NEGRA A
NTE CAFÉ
VERDUZ
CO

7 ÓXIDO MAGNET NEGRO DE LUSTRE ISOMÉTRICO - SI NEGRA OCTAEDRAL SI SI

ITA FIERRO METÁLICO HEXAOCTAEDR
O

8 HALURO SAL BLANCO, LUSTRE CÚBICO NO INCOLOR CONCOIDAL SI SI

GEMA/ INCOLORA, VÍTREO AA
HALITA AMARILLENTA BLANCA
, ROJIZA,
AZULADA,
VIOLETA,
AZUL
PROFUNDO O
PÚRPURA
9 HALURO FLUORIT AMARILLO LUSTRE CÚBICO NO BLANCA CONCOIDAL SI NO
A VINO, VERDE, VÍTREO
AUL
VERDOSO,
AUL VIOLETA,
CASTAÑO. (SOLO EN
RARO EN ÁCIDO
ROSADO, SULFÚRIC
ROJO O SI)
CARMESÍ O
ROSA

10 ÓXIDO HEMATIT ROJO, GRIS, LUSTRE TRIGONAL - SI ROJO SUBCONCOI NO SI

A GRIS ACERO, METÁLICO HEXAGONAL CEREZA DAL -
NEGRO DE A - PARDO DESIGUAL
FIERRO, ROJO ESPLENDE
DE SANGRE NTE

11 ÓXIDO AMENA NEGRO DE LUSTRE ISOMÉTRICO - SI NEGRA OCTAEDRAL SI SI

DE FIERRO METÁLICO HEXOOCTAEDR
MAGNET AL
ITA

12 CARBONATOS Y TEQUES BLACO, LUSTRE- ORTORRÓMBIC NO BLANCA SUB SI NO

NITRATOS QUITE AMARILLO SUB O- DIPIRAMIDAL CONCOIDAL
VÍTREO
(NITRO)

13 CARBONATO DE CALCITA AMARILLO, LUSTRE HEXAGONAL NO BLANCA CONCOIDAL SI SI

CALCIO AZUL, CAFE, VÍTREO A GRIS
ROSADO,
VIOLETA, AUL
PALIDO,
VERDOSO,
GRIS
NEGRUCO

14 CARBONATO MALAQU VERDE LUSTRE MONOCLÍNICO - NO VERDE CONCOIDAL, SI SI

ITA BRILLANTE VÍTREO A PRISMÁTICO CLARO ASTILLOSA
SEDOSO

15 CARBONATO DE CALCITA AMARILLO, LUSTRE HEXAGONAL - NO BLANCA CONCOIDAL SI SI

CALCIO AZUL, CAFE, VÍTREO ROMBOEDRAL A GRIS
ROSADO,
VIOLETA, AUL
PALIDO,
VERDOSO,
GRIS
NEGRUCO

16 SULFATO DE YESO INCOLORO PERLADO MONOCLÍNICO NO BLANCA DESIGUAL SI SI

CALCIO PURO, Y DE O VÍTREO
AMARILLO A
ROJO
DEPENDIENDO
DE LAS
IMPUREZAS

17 SILICATO CUARZO BLANCO, VÍTREO TRIGONAL NO BLANCA CONCOIDEA NO NO

TRANSPAREN TRAPEZOEDRO
TE.SEGÚN
VARIACIÓN
TAMBIÉN
PUEDE SER
ROSA, ROJIZO
O NEGRO.
18 SILICATO CRISOCO VERDE A VÍTREO O MONOCLÍNICO NO BLANCA CONCOIDEA NO SI
LA AZUL, A MATE.
VECES PARDO

19 SILICATO BIOTITA PARDO VÍTREO - MONOCLÍNICO- NO BLANCA DESIGUAL SI NO

OSCURO, PERLADO PRISMÁTICO
PARDO
VERDOSO,
PARDO-
NEGRO

20 SILICATO MOSCOV TRANSPAREN VÍTREO, MONOCLÍNICO NO BLANCO DESIGUAL SI NO

ITA TE E NACARAD
INCOLORO, SI OO
BIEN EN PERLADO
BLOQUES
GRUESOS
PUEDEN SER
TRASLÚCIDAS.

21 SILICATO GRANAT ROJO NO MONOCLÍNICO SI BLANCA CONCOIDEA NO NO

E CIRUELA METALICO A DESIGUAL
-VITREO.

22 SILICATO TURMALI EL COLOR LUSTRE HEXAGONAL SI MARRÓN CONCOIDEA NO NO

NA VARÍA EN VÍTREO
FUNCIÓN DE
LAS
IMPUREZAS.

23 SILICATO OLIVINO VERDE OLIVO LUSTRE ORTORRÓMBIC SI INCOLOR CONCOIDEA SI SI

VÍTREO O A-
BLANCA

24 COMPUESTO AMBAR AMARILLO NO AMORFO SI BLANCA CONCOIDAL NO NO

ORGÁNICO ANARANJADO METÁLICO

24 COMPUESTO MADERA PARDO CON MATE AMORFO NO CONCOIDAL NO

ORGÁNICO PETRIFIC VETANURAS
ADA BLANCAS

25 CARBONATO DIAMAN AMARILLO, DIAMANTI OCTAÉDRICA, NO BLANCA CONCOIDAL SI NO

TE AZUL, NO A ESFÉRICA,
ROSADO, GRASIENT CÚBICA
VERDE, O
INCOLORO,
BLANCO

26 SILICATO ARSENO PLOMO METÁLICO PRISMÁTICOS- NO NEGRA A DESIGUAL SI NO

PIRITA PLATEADO MONOCLÍNICO GRIS
OSCURO

27 SILICATO OPALO ACROMÁTICO LUSTRE AMORFA SI BLANCO, CONCOIDAL NO NO

VÍTREO, AMARILL
GRASO O, CAFÉ,
VERDE,
GRIS
28 SILICATO LABRAD AZUL, GRIS SATINADO TRICLÍNICO NO BLANCA DESIGUAL A SI SI
ORITA CON A CONCOIDEA
TONALIDADES PERLADO,
MEDIAS A VÍTREO
MATES,
BLANCA O
INCOLORA

29 SULFURO CINABRI ROJO LUSTRE HEXAGONAL - NO ROJO DESIGUAL A NO NO

O COCHINILLA A ADAMANTI TRIGONAL ESCARLA SUBCONCOI
ROJO NO TRAPEZOIDAL TA DAL
MARRÓN Y
GRIS DE
PLOMO

30 ÓXIDO AMENA GAMAS DE LUSTRE COLOIDAL O NO ROJIZA TERROSA NO NO

DE ROJO A TERROSO AMORFO
ALUMINI AMARILLO, O MATE
O OCASIONALM
NETE BLANCO
BAUXITA

31 SULFURO GALENA, GRIS LUSTRE ISOMETRICO - NO GRIS PLANA DE SI SI

MENA DE METÁLICO HEXOOCTAEDR OSCURO FORMA
PLOMO AL CÚBICA A
UNIFORME

32 NATIVO COBRE ROJO CLARO, LUSTRE CÚBICO NO ROJO ASTILLOSA Y NO NO

ROJO METÁLICO COBRE CONCOIDAL
COBRIZO, (SOLUBLE
ROJO EN ÁCIDO
PARDUSCO, NÍTRICO)
PÁTINA
VERDE

33 CARBONATO Y AZURITA AZUL (EN LUSTRE MONOCLÍNICO - NO AZUL CONCOIDEA- SI SI

NITRATO DIVERSAS VÍTREO PRISMÁTICO CLARO DESIGUAL
TONALIDADES CASI
) ADAMANTI
NO

34 SILICATO LAZURIT AZUL CLARO LUSTRE ISOMÉTRICO - NO AZUL CONCOIDEA SI SI

A VÍTREO - HEXOOCTAEDR
ANACARA AL
DO

35 NATIVA PLATA BLANCO DE LUSTRE ISOMETRICO - SI BLANCO ASTILLOSA NO NO

PLATA, GRIS METÁLICO HEXOOCTAEDR
A NEGRO AL

36 NATIVO PIRITA DORADO METÁLICO ISOMETRICO - SI DORADA QUEBRADIZA NO NO

DE ORO HEXOOCTAEDR -
AL CONCOIDEA

37 SULFATO CROCOI NARANJA ADAMANTI PRISMATICO SI AMARILL CONCOIDEA SI SI

TA NO O- - DESIGUAL
NARANJ
A
 38 SILICATO CROCID PARDO/AMARI SUAVE TRIGONOPATA NO AMARILL IRREGULAR NO NO
OLITA/O LLO O
JO DE PARDO
TIGRE

39 CARBONATO AURICAL AZUL SUAVE MONOCLÍNICO SI BLANQU DESIGUAL- SI SI

CITA ECINA RUGOSA

40 SILICATO ASBESTO GRIS SUAVE MONOCLÍNICO NO INCOLOR CONCOIDEA NO NO

/AMIANT A - FIBROSA
O

FOTO # NOMBRE OLOR DUREZA TACTO BIRREFRINGENCIA DIAFANIDAD LUMINISCENCIA PESO USOS OBSERVACIONES
ESPECÍFICO

1 TURQUE NO 5.0 - FRÍA NO OPACO SI 2.6 - 2.8 ES USADA SU COLOR

SA 6.0 g/cm3 COMO VARÍA Y SIEMPRE
AMULETOS APARECE DE
DE LA FORMA
SUERTE. COMPACTA

2 CALCOPI SI 3. 5 - FRÍO, SI (DÉBIL) OPACO NO 4.1 - 4.3 ES LA LA

RITA 4.0 RUGOSO g/cm3 FUENTE CALCOPIRITA ES
PRINCIPAL UNO DE LOS
PARA LA MINERALES
EXTRACCI CONOCIDOS
ÓN DEL COMO “FOOL’S
COBRE. GOLD” DEBIDO A
SU COLOR
DORADO
BRILLANTE. SE
CONFUNDE A
MENUDO CON
PIRITA, TIENE
OLOR
SULFUROSO

3 SODALIT NO 6.0 SEDOSO SI TRANSPARE SI 2.3 g/cm3 LA SE FORMAN A

A NTE FABRICACI PARTIR DE LA
ÓN DE CRISTALIZACIÓN
COLLARES DE MAGMAS
Y RICOS EN SODIO
ESTATUILL Y SE USA COMO
AS O PIEDRA
ELEMENTO PRECIOSA,
S DE ARTE PIEDRA
INDUSTRIA ARQUITECTÓNIC
L. A Y MATERIAL
ESCULTÓRICO

4 ANTRACI NO 3.0 FRÍO NO OPACO NO 1.65 g/cm3 PRODUCCI DEBIDOS A SU

TA ÓN DE BAJO
GAS, CONTENIDO EN
FILTRACIÓ MATERIA
N DE VOLÁTIL, LA
AGUA, ANTRACITA
PRODUCCI PRESENTA UNA
ÓN DE IGNICIÓN
GOMA DIFICULTOSA
 SINTÉTICA
.

5 AZUFRE SI 1.5 - GRASIEN SI TRANSLÚCID NO 1.9 - 2.0 FABRICACI ARDE CON

2.5 TO A ÓN DE LLAMA DE
g/cm3 BATERÍAS, COLOR AZUL,
PÓLVORA NECESARIO
Y PARA LA
CAUCHO. SÍNTESIS DE
PROTEÍNAS EN
LOS SERES
VIVOS. TIENE
OLOR
SULFUROSO

6 PIRITA SI 6.0 - GRANUL NO OPACO NO 4.8 - 5.0 ASOCIADO LA PIRITA TIENE

6.5 AR FINO g/cm3 A ORO Y LA MISMA
COBRE, A FÓRMULA
VECES QUÍMICA QUE LA
MENA DE MINERALITA
HIERRO, Y MARCASITA ,
A VECES PERO
PARA CRISTALIZA EN
PRODUCIR UN SISTEMA DE
AZUFRE Y CRISTAL
CAPARROS DIFERENTE ES
A. INESTABLE Y SE
OXIDA
FÁCILMENTE

7 MAGNET SI 6.0 MACIZO NO OPACO NO 5.2 g/cm3 MINERAL SU FUERTE

ITA CON INDICADO MAGNETISMO SE
ESTRUC R DE DEBE A UN
TURA ALTERACI FENÓMENO DE
LAMINAD ONES FERRIMAGNETIS
AY HIDROTER MO: LOS
GRANUL MALES Y MOMENTOS
AR FINO TEMPERAT MAGNÉTICOS DE
URA. LOS DISTINTOS
CATIONES DE
HIERRO DEL
SISTEMA SE
ENCUENTRAN
FUERTEMENTE
ACOPLADOS

8 SAL NO 2.5 MACIZA SI TRANSPARE SI 2.1 - 2.6 SE UTILIZA SABOR SALADO.

GEMA/ GRANUL NTE - g/cm3 PARA LA SU FÓRMULA
HALITA AR TRANSLUCID (FLUORESCENCI ALIMENTA QUÍMICA ES
A A) CIÓN DE CLNA, DONDE EL
LOS NA REPRESENTA
ANIMALES UN 39.3%, Y CL
DOMÉSTIC EN UN 60.7%.
OS Y
GANADO;
SE
EMPLEA,
ADEMÁS,
EN LA
INDUSTRIA
PARA LA
FABRICACI
ÓN DE
SOSA,
CLORO,
LEJÍA Y
OTROS
PRODUCT
OS.
9 FLUORIT SI 4.0 MACIZO NO TRANSPARE SI 3.2 g/cm3 LA CUANDO ESTÁ
A GRUESO NTE - FLUORITA EN FORMA DE
Y TRANSLÚCID (FLUORESCENCI TAMBIÉN POLVO SE
GRANUL O A) SE USA DESCOMPONE
AR FINO COMO POR LA ACCIÓN
FLUJO EN DE LOS ÁCIDOS
LA FUERTES, COMO
FABRICACI EL ÁCIDO
ÓN DE SULFÚRICO,
ACERO Y DESPRENDIENDO
OTROS ÁCIDO
METALES FLUORHÍDRICO,
PARA EXTRAORDINARI
ELIMINAR AMENTE
LAS AGRESIVO
IMPUREZA QUÍMICAMENTE
S. Y TAMBIÉN MUY
TÓXICO.

10 HEMATIT SI 5.5 - FRÍO NO OPACO NO 4.9 - 5.3 ES UN LAS FORMAS NO

A 6.5 g/cm3 MATERIAL CRISTALINAS DE
MUY HEMATITA
DENSO Y PUEDEN SER
ECONÓMIC TRANSFORMACIO
O QUE ES NES DEL
EFICAZ MINERAL
PARA LIMONITA QUE
DETENER PERDIÓ AGUA,
LOS POSIBLEMENTE
RAYOS X. DEBIDO AL
POR ESA CALOR.
RAZÓN, SE
UTILIZA
PARA
PROTEGER
CONTRA
LA
RADIACIÓ
N
ALREDEDO
R DE
EQUIPOS
MÉDICOS Y
CIENTÍFIC
OS.

11 AMENA SI 6.0 MACISO NO OPACO NO 5.2 g/cm3 MINERAL SU FUERTE

DE CON INDICADO MAGNETISMO SE
MAGNET ESTRUC R DE DEBE A UN
ITA TURA ALTERACI FENÓMENO DE
LAMINAD ONES FERRIMAGNETIS
AY HIDROTER MO: LOS
GRANUL MALES Y MOMENTOS
AR FINO TEMPERAT MAGNÉTICOS DE
URA. LOS DISTINTOS
CATIONES DE
HIERRO DEL
SISTEMA SE
ENCUENTRAN
FUERTEMENTE
ACOPLADOS

12 TEQUES SI 2 GRANUL SI TRANSPARE SI 2.11 g/cm3 UTILIZAD SU SOLUBILIDAD

QUITE AR Y NTE A EN EN AGUA
GRASIEN MÉXICO RESTRINGE SU
(NITRO) TO DESDE OCURRENCIA A
TIEMPOS CUEVAS DONDE
PREHISPÁ RECIBE
NICOS PROTECCIÓN DE
PRINCIPA LA LLUVIA.
LMENTE NITER SE FORMA
COMO A MENUDO
SAZONAD COMO
OR DE CRECIMIENTOS
EN POLVO EN
ALIMENT
LAS PAREDES DE
OS
LA CAVERNA , Y
GENERALMENTE
 NO SE FORMA EN
BUENOS
CRISTALES. LOS
CRISTALES
GRANDES NO
SON
NATURALES, Y
SE CULTIVAN
SINTÉTICAMENT
E FÁCILMENTE.

13 CALCITA SI 3.0 SEDOSO SI TRANSLÚCID SI 2.7 g/cm3 ÓPTICA, CRISTALIZA

O - OPACO FABRICACI SEGÚN UNA
(FLUORESCENCI ÓN DE SERIE DE
A) CEMENTO, PLANOS
CONSTRU PREFERENCIALES
CCIÓN, , PRODUCIDOS
METALUR POR EL PASO DE
GIA, AGUAS RICAS EN
MATERIAL CARBONATOS A
DE TRAVÉS DE UN
DECORACI SISTEMA DE
ÓN, GRIETAS EN UN
OBJETOS MATERIAL MUY
DE ARTE. SOLUBLE COMO
ALGUNAS UNA SAL, QUE
VARIEDAD ES ARRASTRADO
ES DE POSTERIORMENT
CALCITA E POR ESTAS
PUEDEN AGUAS,
SER QUEDANDO
TALLADAS SOLO LO
COMO
PIEDRAS
FINAS.

14 MALAQU NO 3.5 FIBROSA NO SEMI OPACA NO 4.0 g/cm3 MENA DE ES UNA ROCA DE
ITA , - COBRE, USO
COMPAC TRANSLÚCID PIGMENTO TERAPÉUTICO,
TA A S, PURIFICADORA.
ORNAMEN ES EL SEGUNDO
TAL COMO MINERAL MÁS
PIEDRA, COMÚN,
COLECCIO LOCALIZADO EN
NISMO. LOS DEPÓSITOS
DE ZONAS DE
OXIDACIÓN.

15 CALCITA SI 3.0 SEDOSO SI TRANSLÚCID SI 2.7 g/cm3 ÓPTICA, CRISTALIZA

O - OPACO FABRICACI SEGÚN UNA
(FLUORESCENCI ÓN DE SERIE DE
A) CEMENTO, PLANOS
CONSTRU PREFERENCIALES
CCIÓN, , PRODUCIDOS
METALUR POR EL PASO DE
GIA, AGUAS RICAS EN
MATERIAL CARBONATOS A
DE TRAVÉS DE UN
DECORACI SISTEMA DE
ÓN, GRIETAS EN UN
OBJETOS MATERIAL MUY
DE ARTE. SOLUBLE COMO
ALGUNAS UNA SAL, QUE
VARIEDAD ES ARRASTRADO
ES DE POSTERIORMENT
CALCITA E POR ESTAS
PUEDEN AGUAS,
SER QUEDANDO
TALLADAS SOLO LOS
COMO PLANOS DE
PIEDRAS CALCITA.
FINAS.
16 YESO NO 2 SEDOSO SI TRANSPARE NO 2,3 g/cm3 TRATAMIE EXFOLIACIÓN
NTE -OPACO NTO PARA LAMINAR Y
GRASOS (DÉBIL) SUELOS TRANSPARENCIA
O AGRÍCOLA , DE BAJA
S, CONDUCTIVIDAD
FERTILIZA TÉRMICA,
NTE. AISLANTE.
REGULACIÓN
RETARDAD HIGROMÉTRICA,
OR EN ABSORCIÓN
ENDURECI ACÚSTICA,
MIENTO BLANCURA,
DE DURABILIDAD.
CEMENTO
PORTLAND
.

17 CUARZO NO 7 SUAVE SI TRANSPARE NO 2.65g/cm3 LA ES UN CRISTAL

NTE A FABRICACI MUY BELLO QUE
(MUY BAJA) TRANSLÚCID ÓN DE PUEDE
O. GRANDES PRESENTARSE
PLACAS EN VARIOS
UTILIZADA TIPOS DE
S EN LA COLORES QUE
RADIOTÉC LO HACEN ÚTIL
NICA Y PARA CREAR
PARA LA JOYAS Y COMO
ELABORAC PIEDRA
IÓN DEL
VIDRIO. PRECIOSA .

18 CRISOCO NO 2-4 ÁSPERO SI TRANSLÚCID NO 1,9 a ESTO HIZO SE FORMA A

LA O A OPACO. 2,g/cm3 QUE TRAVÉS DE LA
FUERA DESCOMPOSICIÓ
USADA N DE OTROS
POR LOS MINERALES, POR
MINEROS LO CUAL SE LE
DE LA CONSIDERA UNA
ANTIGÜED MINERAL
AD COMO SECUNDARIO. SU
INDICADO FORMACIÓN
R EN LA SUELE OCURRIR
SUPERFICI EN LA LLAMADA
E DE FRANJA DE
YACIMIENT OXIDACIÓN.
OS DE
COBRE.

19 BIOTITA NO 2.5-3 GRASOS SI TRANSPARE NO 2,8-3,4 HA SIDO ES LA MÁS

O NTE, OPACO g/cm3 TRADICIO COMÚN DE LAS
NALMENTE MICAS,
USADO EN ENTRANDO
LA COMO
INDUSTRIA COMPONENTE
COMO PRINCIPAL O
AISLANTE ACCESORIO DE
ELÉCTRIC CASI TODAS LAS
OO ROCAS ÍGNEAS,
TÉRMICO ESENCIALMENTE
DE DE LOS
INSTALACI GRANITOS,
ONES. DIORITAS,
GABROS,
SIENITAS ETC..
ASÍ COMO EN
NUMEROSAS
ROCAS
METAMÓRFICAS.
20 MOSCOV NO 2-2.5 FIBROSO SI TRANSPARE NO 2.77- SE EMPLEA SU TENACIDAD
ITA NTE, 2.88g/cm3 COMO ES BLANDA,
TRANSLÚCID MATERIAL FLEXIBLE EN
O AISLANTE PLAQUETAS.
ELÉCTRIC
O EN RECIBIÓ SU
APARATOS NOMBRE DEL
ELÉCTRIC POPULAR
OS, POR "VIDRIO DE
SUS MOSCÚ", PUES
EXCELENT ESTE MINERAL
ES SE EMPLEABA
PROPIEDA COMO
DES SUSTITUTO DEL
DIELÉCTRI VIDRIO EN LA
CAS Y DE ANTIGUA
RESISTENC MOSCOVIA
IA AL (RUSIA).
CALOR.

21 GRANAT NO 6.5-7.5 ÁSPERO NO TRANSPARE NO 3.5-4.3 UTILIZADO LOS GRANATES

E NTE-OPACO g/cm3 EN SE UTILIZAN EN
ARENADO INDUSTRIAS
HÚMEDO TEXTILES PARA
O SECO. EL DENIM DE
LAVADO DE
PIEDRAS. UNA
VENTAJA DEL
USO DE
GRANATES ES
QUE SE PUEDE
UTILIZAR PARA
LAVAR TEXTILES
SIN CAUSAR
NINGÚN DAÑO A
ÉL.

22 TURMALI NO 7-7.75 SUAVE SI TRANSPARE NO 2.98-3.26 JOYERÍA. UNA

NA NTE- OPACO g/cm3 CARACTERÍSTICA
DE LAS
TURMALINAS
SON SU
PIROELECTRICID
AD, QUE ES MUY
MARCADA, CON
LO QUE NO
CONVIENE
LUCIRLAS EN EL
ESCAPARATE YA
QUE ATRAEN EL
POLVO.

23 OLIVINO NO 6.5 GRASOS SI TRANSAREN NO 3.3-4.3 SE UTILIZA EN

O TE- g/cm3 COMO LATINOAMÉRICA
TRANSLUCID FLUJO EL OLIVINO
O PARA LA APARECE DE
PRODUCCI MANERA ESCASA
ÓN DE Y EN LOS
ACERO Y ESTADOS DE
TAMBIÉN BAJA
ES UN CALIFORNIA SUR
MINERAL Y DE
IMPORTAN CHIHUAHUA
TE DEL (MÉXICO), Y SE
METAL VIENE
MAGNESIO EXPLOTANDO,
. PIEDRA EN CALIDAD
PRECIOSA. GEMA, EN EL
ESTADO DE
MINAS GERAIS
(BRASIL).
24 AMBAR SI 2-3 CÁLIDO NO TRANSPARE NO 1.03-1.1 JOYERÍA. EL ÁMBAR DE
NTE- g/cm3 CHIAPAS ES
TRANSLÚCID CATALOGADO
O CON LA MAYOR
DUREZA EN
COMPARACIÓN
DE LOS
DISTINTOS TIPOS
DE ÁMBAR.

24 MADERA NO 7 DURO NO NO NO - FOSIL, SE PRODUJO

FOSILIZA JOYERÍA PORQUE LOS
DA /FRÍO ÁRBOLES ESTÁN
ENTERRADOS
BAJO UNA
GRUESA CAPA
DE CENIZA
VOLCÁNICA. LA
CENIZA
CONTIENE UN
GRAN NÚMERO
DE MINERALES
QUE SE
DISUELVEN EN
EL AGUA
SUBTERRÁNEA.

25 DIAMAN NO 10.0 FRÍO SI TRANSPARE SI 3.516 a INSTRUME ALTA

TE NTE 3.525 g/cm3 NTOS DE CONDUCTIVIDAD
CORTE, TÉRMICA
PULIDO Y
PERFORAC
IÓN,
PIEDRA
PRECIOSA
ORNAMEN
TAL.

26 ARSENO NO FRÍO NO OPACO NO 6.1 g/cm3 MINERAL CUANDO EL

PIRITA PRINCIPAL MINERAL SE
5.5-6 DE EXPONE A LA
ARSÉNICO. INTEMPERIE, SE
OSCURECE POR
EFECTO DE LA
OXIDACIÓN,
PERDIENDO SU
COLECCIO BRILLO Y COLOR
NISMO, CARACTERÍSTIC
MENA DE
O
ARSÉNICO.

27 OPALO NO 5.5 A SUAVE NO TRANSPARE SÍ 1.9 a 2.3 CERÁMICA EL ÓPALO ES A

6.5 NTE A g/cm3 , MENUDO UN
BLANCO INDUSTRIA ELEMENTO
QUÍMICA, FOSILIZADOR DE
MATERIAL ANIMALES Y
AISLANTE PLANTAS. SIRVE
Y DE ADEMÁS COMO
PROTECCI MATERIA PRIMA
ÓN EN LAS
CONTRAS INDUSTRIAS DE
LOS LA PIEDRA
ÁCIDOS, TALLADA Y
ALGUNAS TAMBIÉN SE USA
VARIEDAD PARA LA
ES SON FABRICACIÓN DE
EMPLEADA JOYAS.
S COMO
PIEDRAS
FINAS Y
ORNAMEN
TALES.
28 LABRAD NO 6.0 A RUGOSO NO TRANSLÚCID NO 2.69 a 2.72 ORNAMEN SE FORMA EN
ORITA 6.5 O A SUB- g/cm3 TACIÓN LA
TRANSPARE DE CRISTALIZACIÓN
NTE MAMPOST DE ROCAS
ERÍA ÍGNEAS Y EN
CUANDO ROCAS
SE METAMÓRFICAS.
PRESENTA ES MUY COMÚN
COMO QUE APAREZCA
ROCA- LABRADORIA EN
MONOMIN LOS GABROS Y
ERAL EN OTRAS
ROCAS ÍGNEAS
MÁFICAS, YA
QUE LA NORMA
GENERAL ES
QUE LAS
PLAGIOCLASAS
SEAN TANTO
MÁS CÁLCICAS
CUANTO MÁS
BÁSICA SEA LA
ROCA QUE LAS
CONTIENE.

29 CINABRI NO 2.0 - GRANUL NO OPACO NO 8.0 - 8.2 PRINCIPAL EN LA

O 2.5 AR g/cm3 MENA DE ANTIGÜEDAD, SE
MACIZO PLOMO, A USÓ PARA
VECES SU PRESERVAR
ALTO HUESOS
CONTENID HUMANOS Y EN
O EN PINTURAS
PLATA LA RUPESTRES
CONVIERT
E TAMBIÉN
EN UNA
MENA DE
ESTA.

30 AMENA SI 1.3 ÁSPERO NO OPACO NO 2.5 g/cm3 EL LA ESTRUCTURA

DE ALUMINIO ES VARIABLE Y
ALUMINI ES PUEDE SER
O EMPLEADO POROSA,
PARA COMPACTA,
BAUXITA CONSTRUI ESTRATIFICADA,
R SIN
UTENSILIO ESTRUCTURAS,
S DE USO PISOLÍTICA O
DOMÉSTIC CON
O Y EN ESTRUCTURAS
ALEACIÓN SEMEJANTES A
CON EL VAINAS
HIERRO Y
OTROS
METALES
SE UTILIZA
EN LA
CONSTRU
CCIÓN DE
VEHÍCULO
S TALES
COMO EL
AVIÓN,
TRENES,
AUTOMÓVI
LES, ETC.
FABRICACI
ÓN DE
ALUMBRE,
TAMBIÉN
SE UTILIZA
EN
CERÁMICA
. SE USÓ
PARA EL
CURTIDO
DE PIELES.
31 GALENA, SI 2.5 MACIZO NO OPACO NO 7.4 - 7.6 ESMALTES SE HALLA
MENA DE GRANUL g/cm3 TANTO EN
PLOMO AR FINO ROCAS
METAMÓRFICAS
COMO EN
DEPÓSITOS
VOLCÁNICOS DE
SULFUROS, EN
LOS ÚLTIMOS A
MENUDO
ACOMPAÑADA
POR MINERALES
DE COBRE.

32 COBRE SI 2.5 - FRÍO NO OPACO NO 8.5 - 9.0 ELECTROT TIENE LA

3.0 g/cm3 ECNIA, MEJOR
CONSTRU CONDUCTIVIDAD
CCIÓN, ELÉCTRICA DE
MECÁNICA CUALQUIER
, ETC. METAL,
EXCEPTO LA
PLATA.

33 AZURITA NO 3.5 - SEDOSO SI TRANSPARE SI 3.8 g/cm3 MENA DE LA AZURITA ES

4.0 NTE A COBRE, AZUL DEBIDO A
TRANSLÚCID EN LA PRESENCIA
O PIGMENTO DE COBRE
S, COMO
PIEDRA
ORNAMEN
TAL,
COLECCIO
NISMO.

34 LAZURIT NO 5.0 -5.5 ÁSPERO NO TRANSPARE SI 2.338 - 2.45 HOY DÍA TIENE OLOR
A NTE - g/cm3 ESTE SULFUROSO
OPACO PIGMENT
O SE
FABRICA
DE
FORMA
ARTIFICI
AL

35 PLATA NO 2.5 -3.0 FRÍO NO OPACO NO 10.1 - 11.1 MONEDAS, ES UNO DE LOS
MACIZO g/cm3 JOYERÍA, ELEMENTOS QUE
FARMACIA TIENE MAYOR
, CONDUCTIVIDAD
QUÍMICA, TÉRMICA Y
FOTOGRA ELÉCTRICA EN
FÍA, COMPARACIÓN
INDUSTRIA CON OTROS
ELÉCTRIC METALES,
A, SIENDO ESTE
SOLDADUR MUCHO MÁS
AS, ECONÓMICO
ODONTOL
OGÍA,
ETC.

36 PIRITA NO 2.5-3.0 RUGOSA NO OPACO NO 15.16-19.33 SE USABA Maleable, no se

DE ORO g/cm3 PARA rompe y se
EXTRAER deforma
EL ÁCIDO fácilmente
SULFÚRIC
O.
 37 CROCOI NO 2.5-3 GRASO SI TRANSLÚCID NO 5.9- 6.1 ES SE UTILIZAN EN
TA O g/cm3 UTILIZADA LOS ANÁLISIS
COMO QUÍMICOS DEL
MATERIAL MEDIO
REFRACTA AMBIENTE, PARA
RIO. MEDIR LA
DEMANDA DE
OXÍGENO.

38 CROCID NO 7 SUAVE SI TRANSLÚCID SI 2.7 g/cm3 ES USADA ADOPTA LA

OLITA/O O PARA ESTRUCTURA
JO DE ATRAER FIBROSA POR
TIGRE LA PSEUDOMORFISM
INSPIRACI O (SUSTITUCIÓN
ÓN Y CONSERVANDO
CREATIVID LA FORMA) DE
AD. CROCIDOLITA,
VARIEDAD AZUL
Y FIBROSA DE LA
RIEBECKITA

39 AURICAL NO 2 RUGOSO SI TRANSLÚCID SI 3.75-3.95 PIEDRAS SE VE UNA

CITA O g/cm3 DE VARIACIÓN DE
COLECCIÓ COLORES DESDE
N EL VERDE AL
AZUL, PASANDO
TAMBIÉN POR
LOS TONOS
PASTELES.

40 ASBESTO NO 5.5 SI NO OPACO NO 2.4- 3.3 SE UTILIZA AL VERSE UNA

/AMIANT g/cm3 COMO PERSONA
O MATERIAL EXPUESTA A LAS
DE FIBRAS DE
CONSTRU ASBESTO,
CCIÓN, Y DURANTE UN
EN TIEMPO
REPARACI PROLONGADO,
ÓN DE ESTAS
AUTOMÓVI PROVOCAN
LES. EFECTOS
CANCERÍGENOS.

Los minerales se identifican por sus características estructurales (ordenación interna de sus partículas) y por
sus propiedades físicas, ópticas y químicas, mediante la utilización de una serie de técnicas e instrumentos,
como son el análisis químico, la difracción o fluorescencia de rayos X, el microscopio petrográfico, etc. En
numerosas ocasiones los podemos reconocer prescindiendo de técnicas complejas y aparatos sofisticados, para
ello tenemos que realizar una serie de apreciaciones relativamente sencillas (reconocimiento a 'visu'), como
observar su hábito de cristalización, su densidad relativa, brillo, transparencia, dureza, etc.

La corteza terrestre y los océanos son la fuente de una amplia variedad de minerales esenciales para la vida
del hombre. Además de sus usos económicos, todos los procesos estudiados por los geólogos son en cierta
manera dependientes de las propiedades de estos materiales básicos de la Tierra. Acontecimientos como las
erupciones volcánicas, la formación de montañas, la formación de cuencas oceánicas, la meteorización y la
erosión, e incluso los terremotos, involucran necesariamente a los minerales. Por consiguiente, un
conocimiento básico de los materiales terrestres ayudará a una mejor comprensión de los fenómenos
geológicos.

Los minerales son sustancias naturales inorgánicas que constituyen la materia prima para la formación de rocas,
su estudio tanto desde el punto de vista geológico como industrial,
es de mucha importancia. Todo mineral tiene una composición y estructura química que le da características
físicas y estructura cristalina definida. El análisis más fidedigno para
el reconocimiento de los minerales, es el análisis químico, el cual requiere procedimientos y equipos
especializados; sin embargo, es posible realizar reconocimiento
de minerales, en base a las características macroscópicas de los mismos.

Los minerales que se estudiaron durante esta práctica nos mostraron sus diferencias que los hace únicos, su
importancia para la vida dentro del planeta, gracias a la antracita podemos producir el gas para poder tener
calor en los hogares, y sin ella no sería posible el tratamiento del agua que llega a la población del país.

Los minerales tienen distintas propiedades y solo algunos reaccionan con el HCl, en su mayoría presentan
colores característicos. Algunos minerales son más suaves y por el contrario otros tienen distintos puntos de
dureza que es la resistencia de un material al ser rayado con otro, el brillo donde se refleja la luz del sol, la
transparencia cuando la propiedad de un material deja pasar la luz y la morfología que se refiere la
cristalización del mineral.

Un mineral es sólido, de composición homogénea, origen natural y ordenamiento de sus componentes

internamente. Muchos de ellos presentan cristales llamativos, aunque otros tienen un aspecto irregular. Para
diferenciarlos podemos basarnos en sus propiedades, entre las que destacan las ópticas (color, brillo, forma),
las mecánicas (dureza) o las derivadas de su organización interna (densidad). En la práctica se fueron
identificando cada mineral considerando sus propiedades y atendiendo a los siguientes criterios: forma:
indicando si es regular o irregular. En el primer caso se indicará si presenta una organización externa prismática,
cúbica, fibrosa, laminar, color: señalar la tonalidad del mineral (amarillo, rojizo, pardo, etc.),brillo: indicando
si el brillo es como el del vidrio (vítreo), algo más apagado (adamantino), como el de la cera (céreo), como el
metal (metálico) o si carece de brillo (mate), densidad: distinguir entre ligeros, medios y pesados y dureza:
señalando su valor aproximado, según la escala de Mohs, para ello se produce una raya en la uña, la llave o los
minerales de la escala (Best1 1982).

El reconocimiento de minerales mediante la serie de Bowen es muy importante ya que permite saber cuáles
minerales pueden encontrarse en una misma roca (paragénesis mineral), debido a que en un entorno de
temperatura y presión sólo algunos minerales podrán solidificar, mientras los otros permanecerán fundidos.
Dicho conocimiento es muy útil en la búsqueda de yacimientos. De igual manera la serie de Bowen también
permite predecir qué minerales se verán afectados primero por la meteorización. Por lo tanto, el conocer la
serie de Bowen para determinar la diferencia en la temperatura de cristalización para los diferentes tipos de
minerales producidos cuando se enfría el magma, juega un papel importante en la diferenciación de la
composición de la roca.
Al realizar la práctica, logramos una óptima observación de cada una de las características de los minerales,
así como lograr definir las propiedades fisicoquímicas y como es que estas logran ayudarnos para diferenciar
un mineral de otro.
Con los minerales estudiados se puede apreciar que cada uno posee características que los diferencian de los
demás, aunque visualmente algunos presentan características muy similares.
Los minerales se clasifican dependiendo de su composición química y de estas existen distintas categorías,
como los elementos nativos que se forman a partir de un solo elemento. Los halogenuros que principalmente
contienen Yodo y Flúor, los óxidos que se combinan los metales con oxígeno, los sulfuros que son la combinación
de minerales y azufre, los carbonatos que contienen oxígeno y carbono, los carbonatos que contienen carbono
y oxígeno, los sulfatos que es la combinación de oxígeno y azufre, los fosfatos que contienen fósforo y oxígeno
y los silicatos que contienen silicio y oxígeno.
Los minerales son de gran importancia para las actividades del ser humano, dichas características permiten
que los materiales que usamos a diario cumplan su función, como se pudo observar, se utiliza como fertilizante
en los cultivos, elementos para medir la temperatura, joyería y hasta como elementos principales para los
rayos X. Como consecuencia de la utilización de minerales con el tiempo se desarrollaron tecnologías para el
manejo de estas.

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• Tarbuck, E. J.; Lutgens, F. K., y Tasa, D. (2005). CIENCIAS DE LA TIERRA, Madrid, España, Pearson
Pretince Hall.