Los alquinos son hidrocarburos de tipo alifático (es decir, no aromáticos) que tienen uno o más enlaces triples

entre dos
átomos de carbono. La elevada energía del enlace triple les confiere metaestabilidad, ya que cuentan con distintos
estados de equilibrio y tienden, ante acciones externas, a evolucionar hacia un estado de un fuerte equilibrio.
Cómo se nombran los alquinos
Regla 1. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual
número de carbonos por -ino.

Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numeración debe otorgar
los menores localizadores al triple enlace.

Regla 3. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contiene el mayor
número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el
nombre en -diino, triino, etc.

Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples, prescindiendo de si son
dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la
misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -
dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino

Fórmula general: Su fórmula general es CnH2n-2

El acetileno o etino [C2H2] es el alquino más sencillo. Es un gas, altamente inflamable, un poco más ligero que el aire e
incoloro. Produce una de las temperaturas de llama adiabática más altas (3250 °C). Fue descubierto por Edmund Davy
en Inglaterra en 1836.

El Acetileno (Etino) [C2H2] se obtiene por medio de la reacción de hidrólisis de carburo de calcio

[CaC2]. Lo que sucede en esta reacción es que los dos carbonos que están enlazados con el calcio, se
saturan con dos hidrógenos y ocurre una reacción de desplazamiento donde se crea un hidróxido en relación
con el agua.
Por qué se utiliza el acetileno: Acetileno es un compuesto químico inorgánico de carbono e hidrógeno. El
acetileno es un gas altamente reactivo y explosivo que se utiliza en procesos de combustión donde se
requiere una alta temperatura y por ello es utilizado en procesos que requieren altas temperaturas como la
soldaura.

Compuestos di-ino: Los dienos son alquenos que contienen dos dobles enlaces carbono–carbono, por lo que tienen
esencialmente las mismas propiedades que los alquenos. El ejemplo más sencillo de una reacción característica de los
dienos conjugados es la de Diels-Alder.

Los compuestos eno son los alquenos. Es decir, los que tienen tienen doble enlace entre dos átomos de carbono.

Ejemplo: eteno, CH2 = CH2

Los compuestos ino son los alquinos. Es decir, los que tienen triple enlace entre dos átomos de carbono.

Ejemplo: etino, CH ≡ CH

Por qué se dice que los Alquenos son compuestos insaturados: Un compuesto no saturado o un compuesto insaturado
es un compuesto químico que contiene enlaces carbono-carbono dobles o triples, como los que se encuentran en los
alquenos o alquinos, respectivamente. Precisamente, el número de enlaces dobles y triples de un compuesto nos indica
su grado de insaturación.

Obtención del acetileno: En petroquímica se obtiene el acetileno por quenching (el enfriamiento rápido) de una llama
de gas natural o de fracciones volátiles del petróleo con aceites de elevado punto de ebullición.

Usos del etino (Acetileno)

Antiguamente el acetileno se utilizaba como fuente de iluminación y calorifica. En la vida diaria el acetileno es conocido
como gas utilizado en equipos de soldadura debido a las elevadas temperaturas (hasta 3.000 ºC) que alcanzan las
mezclas de acetileno y oxígeno en su combustión.

El acetileno es además un producto de partida importante en la industria química. Hasta la segunda guerra mundial una
buena parte de los procesos de síntesis se basaron en el acetileno. Hoy en día pierde cada vez más en importancia
debido a los elevados costes energéticos de su generación.

Disolventes como el tricloretileno, el tetracloretano, productos de base como viniléteres y vinilésteres y algunos
carbociclos (síntesis según Reppe) se obtienen a partir del acetileno. Éste también se utiliza en especial en la fabricación
del cloroetileno (cloruro de vinilo) para plásticos, del etanal (acetaldehido) y de los neoprenos del caucho sintético.

Usos del Teflón

Para evitar fugas en fontanería

Barras, tubos, placas y láminas

Automoción y en revestimiento de aviones, cohetes y naves espaciales

Bandas industriales

Ollas y sartenes antiadherentes por su baja capacidad de rozamiento baja y por su facilidad durante la limpieza.

Pinturas y barnices

En electrónica se utiliza como revestimiento de cables por ser aislante y por su capacidad de resistencia a altas
temperaturas. El teflón® se utiliza por ejemplo para los equipos de amplificadores de sonido de alta calidad.

Mangueras recubiertas porque son ambientes sometidos a ambientes corrosivos

En otras aplicaciones como placas selladoras, rodillos de impresora, rodillos textiles, dosificadores, los tacos de las sillas,
en los ratones de ordenador, como hilo para coser, agitadores, etc…